热门试卷

解：A与银氨溶液反应有银镜生成，被氧化生成乙酸，则A为CH3CHO，D和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为E为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为CH3CHO，

故答案为：CH3CHO；

（2）对比B、C的结构简式可知B生成C的反应为取代反应，

故答案为：取代反应；

（3）通过以上分析知，E的结构简式为，

故答案为：；

（4）F含有酯基，能和氢氧化钠溶液发生水解反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（5）G中含有醇羟基、碳碳双键和酯基，所以应该具有酯、醇和烯烃的性质，

a．G中含有碳碳双键，所以能与溴单质反应，故正确；                        

b．G中含有醇羟基，所以能与金属钠反应生成氢气，故正确；

c．1molG最多能和4mol氢气反应，故错误；          

d．分子式是C9H6O3，故错误；

故选：ab；

（6）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类，则应为甲酸酯，苯环上有酚羟基和酯基有邻、间、对三种结构，

故答案为：三．

解：B属于芳香族化合物，相对分子质量大于100，小于130，其中含氧质量分数为0.131，则质量为13.1～17.03，所以分子组成中仅含一个氧原子，所以B的相对分子量为=122，分子式为C8H10O，可以连续发生氧化反应生成D，则B中含有醇羟基，B在浓硫酸、加热条件下得到F，F使溴的四氯化碳溶液褪色，应是B发生消去反应生成F，所以B为，F的结构简式为，故C为，D为．D、E是具有相同官能团，再结合B和E发生酯化反应生成A（C13H18O2），所以E中含5个碳的酸，且E分子烃基上的一氯取代物只有一种，则E为（CH3）3C-COOH，B与E发生酯化反应生成A为；

（1）根据以上分析，B的分子式为C8H10O，B→C为氧化反应，B→F为消去反应，B→A为酯化反应，故答案为：C8H10O；氧化反应、消去反应、酯化反应；

（2）根据以上分析，F为，名称是苯乙烯，物质C为发生银镜反应的化学方程式是；故答案为：苯乙烯；

（3）D为，有多种同分异构体，其中含有 结构，含有羧基或酯基，属于芳香族化事物且苯环上的一氯代物有两种，苯环上含有两个不同取代基且处于对位，符合条件的同分异构体的结构简式为：、，

故答案为：、；

（4）B和E反应生成A的化学方程式为：，

故答案为：．

解：D分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，含有羧基，且为一直链化合物，所以D的结构简式为CH3CH2CH2COOH；

化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，C苯环上的一溴代物只有两种，应含有2个不同的取代基且处于对位，故C的结构简式为；

A发生水解反应生成C和D，故A属于酯，则A的结构简式为，D和F反应生成G，结合G的分子式可知，应是发生酯化反应，F含有2个甲基，由G与D的分子式可知，F的结构简式为，故G为CH3CH2CH2COOCH（CH3）2，芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，B通过反应②生成E和F，发生酯的水解反应，则E的结构简式可能为．

（1）由上述分析可知，C的结构简式为 ，故答案为：；

（2）由上述分析可知，D的结构简式为CH3CH2CH2COOH，含有官能团为羧基，故答案为：CH3CH2CH2COOH；羧基；

（3）反应①的化学方程式是：，

故答案为：；

（4）乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式：nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH+2nH2O，

故答案为：nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH+2nH2O；

（5）由上述分析可知，F结构简式是 ；生成G的化学方程式为：CH3CH2CH2COOH+CH3CH2CH2COOCH（CH3）2+H2O，

故答案为：；CH3CH2CH2COOH+CH3CH2CH2COOCH（CH3）2+H2O．

解：（1）A能和银氨溶液反应，说明A中有醛基，又能和碳酸氢钠反应，故A中一定有羧基，还能和氢气在镍作催化剂作用下加成为G，G分子内酯化生成了分子式为C4H6O2的环状物H，故A中有双键，故答案为：碳碳双键，醛基、羧基；

（2）H应是G发生酯化反应的产物，G中既有羟基又有羧基，A中的双键和醛基被加成后可以出现羟基，故A为：HOOC-CH=CH-CHO，B为：HOOC-CH=CH-COOH，D为：NaOOC-CH=CH-COONa，B和溴单质发生加成反应，得到E，从E到F是卤代烃的消去反应得到的F是炔，故F为：HOOC-C≡C-COOH，碳原子在一条直线上，

故答案为：消去反应、中和反应；

（3）D是B中的羧基和烧碱中和后的钠盐，结构简式为：NaOOC-CH=CH-COONa，故答案为：NaOOC-CH=CH-COONa；

（4）1mol A中的双键和醛基均可以被氢气加成，共消耗2mol H2，反应方程式为：OHC-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH，

故答案为：OHC-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH-CH2-COOH；

（5）A为HOOC-CH=CH-CHO，与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是，故答案为：．

解：有机物A为烃类化合物，A的质谱图中最大质荷比为70，说明A中的分子式为C5H10，由图可以看出A为烯烃，B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，说明有4中不同化学环境的氢原子，D能与银氨溶液反应，应为（CH3）2CHCH2CHO，则E为，C为，B为，A为，

（1）D为（CH3）2CHCH2CHO，对应的分子式为C5H10O，故答案为：C5H10O；

（2）为，含有的官能团为溴原子，故答案为：溴原子；

（3）Ⅲ为醛被还原加成成为醇的过程，故答案为：a、b；

（4）反应I为在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，反应的方程式为，

II为与HBr发生取代反应，反应的方程式为，

故答案为：；

；

（5）E的另一种同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，能与足量金属钠生成氢气，说明含有羟基，不能发生消去反应，说明与羟基所连接的碳原子的相连碳原子没有氢原子，所以其结构简式为，故答案为：．

解：（1）阿魏酸中含有醚基、酚羟基、羧基和碳碳双键，所以具有醚、酚、羧酸和烯烃的性质，

所以阿魏酸能发生酯化反应、加成反应、氧化反应，不能发生消去反应和银镜反应，

故选acd；

（2）F发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，则F的结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，E和甲醇发生酯化反应生成F，则E的结构简式为CH2=C（CH3）COOH；

A和B都能与FeCl3溶液发生显色反应，则A和B中都含有酚羟基，A和氢氧化钠溶液反应生成B和C，B的不饱和度==4，苯环的不饱和度是4，所以B中不含其它不饱和键，B的一溴代物只有一种，则B的结构简式为：，根据原子守恒知，C的分子式为C4H6O3，C的不饱和度==2，说明C中含有2个双键，A、C能发生银镜反应说明A和C中都含有醛基，结合E的结构简式知，C的结构简式为OHCCH（CH3） COOH，C和氢气发生加成反应生成D，D的结构简式为HOCH2CH（CH3）COOH，根据B和C的结构简式知，A的结构简式为，

（2）①通过以上分析知，B的结构简式为：，C的结构简式为OHCCH（CH3） COOH，所以C中含有醛基、羧基，

故答案为：；羧基、醛基；

②E的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，D的结构简式为HOCH2CH（CH3）COOH，D在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成E，反应方程式为：，

故答案为：；

③通过以上分析知，A的结构简式为：，

故答案为：；

（3）阿魏酸的同分异构体符合下列条件：

①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，说明两个取代基位于对位；

②能发生银镜反应说明含有醛基；

③与碳酸氢钠溶液反应可放出使澄清石灰水变浑浊的气体说明含有羧基；

④与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，

符合条件的同分异构体有：、、、，

故答案为：、、、．

解：由F的结构可知，乙醇与发生酯化反应生成F，由D的结构可知，E为，则B为CH3CH2OH，A与水发生加成反应生成B，则A为CH2=CH2，

（1）由上述分析可知，A为CH2=CH2，E为，含有羧基，故答案为：CH2=CH2；羧基；

（2）A的产量标志着一个国家石油化工发展水平，判断为乙烯，反应①是乙烯的水化加成反应生成乙醇，依据转化关系判断，B、E反应发生的是酯化反应，E中含有羧基，判断反应②是催化氧化；醛基被氧化为羧基；所以反应类型为：①加成反应； ②氧化反应；

故答案为：加成反应；氧化反应；

（3）丁子香酚（）含有酚羟基、醚键、碳碳双键，与F含有酯基，两者含有的官能团不同，结构不同、分子式相同，互为同分异构体，

故答案为：b；

（4）由丁子香酚的结构可知，分子中含有酚羟基，能与NaOH反应，酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应，含有C=C双键，能与溴发生加成反应，不能与乙醇反应，

故答案为：bd；

（5）反应③是与乙醇发生酯化反应生成，反应方程式为，

故答案为：．