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解：在光照条件下可与氯气发生取代反应生成，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据产物可知D为，则C为．

 （1）由以上分析可知A为，

故答案为：；

（2）反应①为加成反应，反应③为A发生消去反应生成，⑤为发生取代反应生成，

故答案为：加成反应，消去反应，取代反应或水解反应；

（3）异苯丙烯和氯化氢加成生成，该反应的方程式为：，

故答案为：；

（4）A为，D为，

中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法的原因是：中间产物A的结构不确定、若直接转化为D则D的纯度较低，故选②③；

（5））①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基，

  ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种，则苯环上有2个取代基，且位于对位位置，可能为，

故答案为：．

解：（1）有机物B分子式为C7H6O2，有机物B的不饱和度为=5，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀，故A和B都含有酚羟基；B分子中含有酚羟基，苯环的不饱和度为4，故还含有1个双键，应为-CHO，B的核磁共振氢谱有四个峰，有4中H原子，峰面积之比是2：2：1：1，即对应H原子数目为2、2、1、1，所以B的结构简式为，

①有机物B含有酚羟基-OH，能与氢氧化钠发生中和反应，苯环、醛基可以与氢气发生加成反应，属于还原反应，酚羟基与醛基可以被氧化，故①正确；

②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物，有羟基与醛基处于邻位、间位，苯甲酸、，共有4种（不含B），故②错误；

③B含有酚羟基-OH，酸性很弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，故③错误；

故答案为：羟基；①；

（2）有机物A中碳、氢、氧元素的质量分数比为12：1：6，故C、H、O原子数目之比为：：=8：8：3，令有机物A的组成为（C8H8O3）x，结合有机物A相对分子质量为152，故（12×8+8+48）x=152，解得x=1，故A的分子式为C8H8O3，A能与浓溴水反应生成沉淀，故A含有酚羟基，A的不饱和度为=5，苯环的不饱和度为4，故还含有1个双键，A分子中的官能团均处于间位，故含有苯环含有3个侧链，结合信息可知，A为中含有羰基，A的结构简式为，故A和B合成异甘草素的反应方程式为：

++H2O；

故答案为：C8H8O3；++H2O；

（3）有机物D与A互为同分异构体，且能发生水解反应，含有酯基，1molD能与3moNaOH反应，故含有羧酸与酚形成的1个酯基与1个酚羟基，苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种，两个不同的取代基处于对位，符合条件的D的结构简式为：，

故答案为：；

解：有机物A在稀硫酸中水解生成1molB和1molC，且B的分子具有高度对称性，苯环上的一氯取代物只有一种，说明B的苯环上有1中H原子，则B的取代基应相同，且分子对称，B能与金属Na反应但不能与NaOH反应，说明B中含有-OH，应为醇，则C为酸，B中含有苯环，则C原子数应大于6，设B中含有8个C，则含有10个H，因结构对称，则至少含有2个-OH，

如含有2个O，则相对分子质量为8×12+10+2×16=138，则符合135＜Mr（B）＜140，所以B的分子式为C8H10O2，结构简式为，Mr（B）=Mr（C）+2，则C的相对分子质量为136，应比B少2个H，分子式应为C8H8O2，结构简式为，

（1）由以上分析可知，C的分子式为C8H8O2，根据质量守恒可知：Mr（B）+Mr（C）=Mr（A）+Mr（H2O）18，

则Mr（A）=138+136-18=256，则A的摩尔质量为为256g/mol，

故答案为：C8H8O2；256g/mol；

（2）由以上分析可知B的结构简式为，故答案为：；

（3）C为，属于芳香酯类的同分异构体有、（邻、间、对）以及，共5种，

故答案为：5；

（4）由以上分析可知A为，

故答案为：．

解：Ⅰ．本题可以采用逆向合成分析法．  或者是．根据有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔，故答案为：AD；

Ⅱ．（1）根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，因此E摩尔质量是60.6.0gE的物质的量就是0.1mol，完全燃烧后生成C02和 H20的物质的量分别为和，其中碳、氢的质量分别为0.2×12=2.4g和0.4×1=0.4g，因此E中氧元素的质量为6.0-2.4-0.4=3.2g，所以氧元素的物质的量为，因此碳、氢、氧三种原子个数之比为1：2：1，即最简式为CH2O，因为E摩尔质量是60，所以分子式是C2H4O2，

故答案为：C2H4O2；

（2）由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，B生成C的化学方程式是：C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl，

故答案为：C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl；

（3）因为D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH=CH2，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热；醇发生消去反应的条件是浓硫酸并加热，

故答案为：NaOH醇溶液并加热；浓硫酸并加热；

（4）A属于苯的同系物，B属于卤代烃，所以由A生成B的反应类型是取代反应；D中含有碳碳双键，因此由D生成G的反应类型是加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；

（5）因为C、E可以发生酯化反应，所以E是乙酸，又因为C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是  ，

故答案为：；

（6）苯环上一硝化的产物只有一种，说明应该是对称性结构，根据G的分子式C8H8Br2可知符合条件的共有以下7种：

其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是，

故答案为：7；．

解：A的相对分子质量为106，5.3gA完全燃烧时，生成CO2和2.7gH2O，A和二氧化碳、水的物质的量之比=：：=0.05：0.35：0.15=1：7：3，所以该分子中含有7个原子和6个氢原子，结合其相对分子质量知，还含有一个氧原子，所以A的分子式为C7H6O，A能发生银镜反应，所以A中含有醛基，其不饱和度=，A中含有苯环，则A是苯甲醛，苯甲醛和氢气发生加成反应生成B，B反应生成，则B是苯甲醇，苯甲醇和溴化氢发生取代反应生成，和氰化钠反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为：，反应生成E，E能和乙醇反应生成酯，则E是羧酸，结合题给信息知，E是苯乙酸，甲是苯乙酸乙酯．

（1）通过以上分析知，A的分子式为：C7H6O，A是苯甲醛，苯甲酸和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：，

故答案为：C7H6O，；

（2）加热条件下，苯甲醇和溴化氢发生取代反应生成和水，反应方程式为：，

故答案为：；

（3）通过以上分析知，属于取代反应的是：②③⑤，故答案为：②③⑤；

（4）E是苯乙酸，符合条件的E的同分异构体为：a．能发生银镜反应说明含有醛基；b．不含-CH3，c．不能水解说明不含酯基，符合条件的E的同分异构体有：，所以共有8种，

故答案为：8，；

（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，苯乙酸和乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯和水，反应方程式为：

，

故答案为：．

解：A为苯的同系物，其一氯代物有5种，根据A的分子式可知，A为，C、D、E的核磁共振氢谱图中，峰的个数分别为1，2，3，根据C的分子式可知，C为CH3COCH3，C与HCN发生加成反应生成D为（CH3）2COHCN，根据E的分子式以及等量的E分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应，在相同条件下，生成的气体气体相同可知，D在酸性条件下发生水解得E为（CH3）2COHCOOH，比较A和C的结构结合B的分子式可知B为，

（1）C为CH3COCH3，C分子中所含官能团的名称是羰基，故答案为：羰基；   

（2）根据上面的分析可知，C→D的反应类型是加成反应，故答案为：加成反应；

（3）A为，A的含有苯环的同分异构体（除A外）为苯环上连有一个基团为-CH2CH2CH3，或连有两个基团为-CH3、-CH2CH3，有邻间对三种，或连有三个-CH3，根据定二动一的原则可知有3种结构，所以共有7种，

故答案为：；7；

（4）糠醛（）是一种重要的化工原料，如同甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂，它也可与苯酚反应生成糠醛树脂，该反应的化学方程式为，

故答案为：；

（5）E为（CH3）2COHCOOH，E有多种脱水产物，其中F具有六元环状结构，G是一种聚酯高分子材料，则F为，G为，

故答案为：；．

解：G发生加聚反应生成乙酸乙烯酯，则G的结构简式为：CH3COOCH=CH2，G发生水解反应生成乙酸钠和乙醛，F能被氧化，则F是乙醛，C是CH3COONa，乙醛被氧化生成乙酸，则E为CH3COOH，

有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D能连续被氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基，A在光照条件下生成的一溴代物B，A含有烃基，结合K的一元代物只有两种同分异构体，故A为

，B为，D为，I为，J为，K为，M为，

（1）F与I中具有相同的官能团醛基，检验醛基可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，能发生银镜反应或产生砖红色沉淀，故答案为：银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；

（2）上述反应中属于水解反应的是B、G发生的水解反应，故选①⑥；

（3）通过以上分析知，G和M的结构简式分别为：CH3COOCH=CH2，，故答案为：CH3COOCH=CH2，；

（4）反应①是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3COONa与，反应方程式为：+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O，K为，K和过量碳酸钠反应的方程式为：

，

故答案为：+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O，；

（5）符合条件I．含有苯环，II．能发生银镜反应和水解反应，含有酯基，为甲酸酯，III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1molNaOH反应，应是甲酸与醇形成的酯，故符合条件的的同分异构体有：、、、、，

故答案为：5．

解：（1）有A、B、C、D四种无色溶液，它们分别是葡萄糖溶液、蔗糖溶液、淀粉溶液、甲酸乙酯中的一种，A遇碘水变蓝色，则A为淀粉．A、C、D在酸性条件下均能发生水解反应，水解液均能发生银镜反应，葡萄糖为单糖，不能水解，则B为葡萄糖．B、C均能发生银镜反应，含有醛基或是甲酸形成的酯，C为甲酸甲酯，综合上述可知D为蔗糖，

①由上述分析可知，A为淀粉溶液，B为葡萄糖溶液，C为甲酸乙酯，D为蔗糖溶液，

故答案为：淀粉溶液；葡萄糖溶液；甲酸乙酯；蔗糖溶液；

②蔗糖水解方程式为：C12H22O11（蔗糖）+H2OC6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖），故答案为：C12H22O11（蔗糖）+H2OC6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）；

③葡萄糖发生银镜反应的化学反应方程式为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Cu（OH）22H2O+Cu2O↓+CH2OH（CHOH）4COOH，

故答案为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Cu（OH）22H2O+Cu2O↓+CH2OH（CHOH）4COOH；

（2）以乙烯为唯一有机原料合成乙二酸的流程为：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHOHC-CHOHOOC-COOH，故答案为：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHOHC-CHOHOOC-COOH；