研究有机化合物的一般步骤和方法_章节学习

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题型：简答题

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简答题

已知：

（1）R-CH=CH-O-R′R-CH2CHO+HO-R′

（2）

与烃基烯基醚A相关的反应如下：

其中B的分子式为C6H6O，G为邻羟甲基苯酚；1mol E参与反应能生成2mol F．

（1）有机物A的结构简式为______，C的名称为______．

（2）B与浓溴水反应的化学方程式为______．

（3）B+F→G的化学方程式为______．

（4）符合下列条件的A的同分异构体有______种，请任写其中一种的结构简式．______（任写一种结构简式）

①属于芳香族化合物；②能与银氨溶液反应形成银镜．

正确答案

解：B的分子式为C6H6O，结合G为邻羟甲基苯酚即结构简式为可知，B的结构简式为：，又B+F→G，则F为HCHO；D在浓硫酸170℃条件下生成E，E发生信息反应（2）生成F，并且1mol E参与反应能生成2mol F，则D为CH3CH2OH，E为CH2=CH2，C与氢气发生加成反应生成D，A在酸性条件下发生信息（1）的水解反应，所以C为CH3CHO，A为，

（1）根据以上分析，A的结构简式为，C的名称为乙醛；故答案为：；乙醛；

（2）B与浓溴水反应的化学方程式为，故答案为：；

（3）根据以上分析，B+F→G的化学方程式为，故答案为：；

（4）①属于芳香族化合物，则含有苯环；②能与银氨溶液反应形成银镜，则含有醛基；则符合条件的A的同分异构体为，故答案为：4；任一种．

解析

解：B的分子式为C6H6O，结合G为邻羟甲基苯酚即结构简式为可知，B的结构简式为：，又B+F→G，则F为HCHO；D在浓硫酸170℃条件下生成E，E发生信息反应（2）生成F，并且1mol E参与反应能生成2mol F，则D为CH3CH2OH，E为CH2=CH2，C与氢气发生加成反应生成D，A在酸性条件下发生信息（1）的水解反应，所以C为CH3CHO，A为，

（1）根据以上分析，A的结构简式为，C的名称为乙醛；故答案为：；乙醛；

（2）B与浓溴水反应的化学方程式为，故答案为：；

（3）根据以上分析，B+F→G的化学方程式为，故答案为：；

（4）①属于芳香族化合物，则含有苯环；②能与银氨溶液反应形成银镜，则含有醛基；则符合条件的A的同分异构体为，故答案为：4；任一种．

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题型：简答题

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简答题

乙醇是生活中常见的有机物，能进行如图所示的多种反应，A、B、C、D都是有机物．

（1）写出下列反应的化学方程式

反应①：______

反应②：______

反应③：______

反应④：______

（2）比较反应①与钠和水反应的现象有什么相同和不同

相同点：______

不同点：______．

正确答案

解：乙醇结构简式为CH3CH2OH，含有羟基，与钠发生反应生成A为CH3CH2ONa，乙醇醇羟基能与乙酸发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH3，乙醇含有碳氢氧，能和氧气发生燃烧反应生成二氧化碳和水，乙醇含有醇羟基能和氧气在铜作催化剂的作用下发生催化氧化反应，

（1）①钠是活泼金属，乙醇与钠发生置换反应，生成醇乙醇钠与氢气，反应方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，

故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

②乙醇能和氧气反应生成水和二氧化碳，反应的化学方程式为：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，

故答案为：C2H5OH+3O22CO2+3H2O；

③乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯与水，反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

④乙醇在铜作催化剂、加热条件下，乙醇羟基上的氢原子和与羟基相连的碳上分别脱掉一个氢与氧原子生成水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，

故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

（2）Na与水、乙醇反应，均生成氢气，放出热量，但Na的密度比乙醇大，Na沉在乙醇液面下，乙醇中羟基不如水中活泼，反应较水更平稳，故

相同点：都有无色气泡产生，都有热量放出；

不同点：乙醇与钠反应时，钠沉在液面下，反应也更平稳，

故答案为：都有无色气泡产生，都有热量放出；乙醇与钠反应时，钠沉在液面下，反应也更平稳．

解析

解：乙醇结构简式为CH3CH2OH，含有羟基，与钠发生反应生成A为CH3CH2ONa，乙醇醇羟基能与乙酸发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH3，乙醇含有碳氢氧，能和氧气发生燃烧反应生成二氧化碳和水，乙醇含有醇羟基能和氧气在铜作催化剂的作用下发生催化氧化反应，

（1）①钠是活泼金属，乙醇与钠发生置换反应，生成醇乙醇钠与氢气，反应方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，

故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

②乙醇能和氧气反应生成水和二氧化碳，反应的化学方程式为：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，

故答案为：C2H5OH+3O22CO2+3H2O；

③乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯与水，反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

④乙醇在铜作催化剂、加热条件下，乙醇羟基上的氢原子和与羟基相连的碳上分别脱掉一个氢与氧原子生成水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，

故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

（2）Na与水、乙醇反应，均生成氢气，放出热量，但Na的密度比乙醇大，Na沉在乙醇液面下，乙醇中羟基不如水中活泼，反应较水更平稳，故

相同点：都有无色气泡产生，都有热量放出；

不同点：乙醇与钠反应时，钠沉在液面下，反应也更平稳，

故答案为：都有无色气泡产生，都有热量放出；乙醇与钠反应时，钠沉在液面下，反应也更平稳．

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题型：简答题

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简答题

已知下列反应：

R-CH2COOH

RCl+NaOR′→R-OR′+NaCl

现提供苯酚和乙醛两种有机原料，必要的无机试剂任选，试按如下路线合成产物M：．

请回答：

（1）指出C的名称______，D的结构简式______．

（2）写出下列转化的化学方程式B+D→E：______

（3）指出反应类型：反应②：______；反应④：______．

（4）将CO2通入含D的水溶液中，出现的主要现象是______，该反应的离子方程式为：______．

正确答案

解：由已知反应：R-CH2COOHR-CHClCOOH知A为含羧基的有机物，A由乙醛通过反应①得到，2CH3CHO+O22CH3COOH+2H2O，所以A是乙酸，

乙酸和PCl3反应CH3COOHClCH2COOH，所以B为ClCH2COOH，

根据RCl+NaOR′→R-OR′+NaCl知苯酚通过反应③为 C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，所以D为C6H5ONa，

B和D发生反应ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl，E为C6H5OCH2COOH，

C和E在浓硫酸的作用下反应，得到M，M为C6H5OCH2COOCH2CH3，所以C为醇CH3CH2OH，

由乙醇通过催化加氢得到，CH3CHO+H2CH3CH2OH，C和E反应CH3CH2OH+C6H5OCH2COOHC6H5OCH2COOCH2CH3+H2O，

（1）C和E反应生成M，M为酯，M为C6H5OCH2COOCH2CH3，所以C为醇CH3CH2OH，根据RCl+NaOR′→R-OR′+NaCl知苯酚通过反应③为 C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，所以D为C6H5ONa，

故答案为：CH3CH2OH；C6H5ONa；

（2）乙酸和PCl3反应CH3COOHClCH2COOH，所以B为ClCH2COOH，

D为C6H5ONa，B和D发生反应ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl，

故答案为：ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl；

（3）反应②乙醇通过催化加氢，CH3CHO+H2CH3CH2OH，为加成反应，

反应④B和D发生反应ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl，为取代反应，

故答案为：加成反应；取代反应；

（4）D为C6H5ONa，碳酸酸性强于苯酚，如果向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，发生复分解反应生成苯酚和碳酸氢钠C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH↓+NaHCO3 ，反应的离子方程式为：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH↓+HCO3-；苯酚在水中的溶解度不大，所以看到溶液出现白色浑浊，

故答案为：出现白色浑浊；C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH↓+HCO3-；

解析

解：由已知反应：R-CH2COOHR-CHClCOOH知A为含羧基的有机物，A由乙醛通过反应①得到，2CH3CHO+O22CH3COOH+2H2O，所以A是乙酸，

乙酸和PCl3反应CH3COOHClCH2COOH，所以B为ClCH2COOH，

根据RCl+NaOR′→R-OR′+NaCl知苯酚通过反应③为 C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，所以D为C6H5ONa，

B和D发生反应ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl，E为C6H5OCH2COOH，

C和E在浓硫酸的作用下反应，得到M，M为C6H5OCH2COOCH2CH3，所以C为醇CH3CH2OH，

由乙醇通过催化加氢得到，CH3CHO+H2CH3CH2OH，C和E反应CH3CH2OH+C6H5OCH2COOHC6H5OCH2COOCH2CH3+H2O，

（1）C和E反应生成M，M为酯，M为C6H5OCH2COOCH2CH3，所以C为醇CH3CH2OH，根据RCl+NaOR′→R-OR′+NaCl知苯酚通过反应③为 C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，所以D为C6H5ONa，

故答案为：CH3CH2OH；C6H5ONa；

（2）乙酸和PCl3反应CH3COOHClCH2COOH，所以B为ClCH2COOH，

D为C6H5ONa，B和D发生反应ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl，

故答案为：ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl；

（3）反应②乙醇通过催化加氢，CH3CHO+H2CH3CH2OH，为加成反应，

反应④B和D发生反应ClCH2COOH+C6H5ONa→C6H5OCH2COOH+NaCl，为取代反应，

故答案为：加成反应；取代反应；

（4）D为C6H5ONa，碳酸酸性强于苯酚，如果向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，发生复分解反应生成苯酚和碳酸氢钠C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH↓+NaHCO3 ，反应的离子方程式为：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH↓+HCO3-；苯酚在水中的溶解度不大，所以看到溶液出现白色浑浊，

故答案为：出现白色浑浊；C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH↓+HCO3-；

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题型：简答题

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简答题

某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基．以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图（如图1），其中化合物F中含有三个六元环．试回答下列问题：

（1）E中官能团的名称为______；

（2）I的结构简式为______；

（3）写出反应③的化学方程式______；

（4）写出反应⑤的化学方程式______；

（5）写出所有符合下列要求的D的同分异构体的结构简式______；

a．苯环上只有一个取代基；

b．能与新制氢氧化铜悬浊液反应；

c．分子中-COO-含有结构．

（6）以苯和丙烯为原料可合成A，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）

注：合成路线的书写格式参照如图2的实例流程图．

正确答案

解：通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C：，醇在铜做催化剂，与氧气反应生成对应的醛即物质D：；醛与氢氧化铜做氧化剂的条件下，被氧化生成对应的酸，即物质E：，而E物质在浓硫酸条件下，可脱去羟基，生成物质：G 2-苯基丙烯酸，物质G在浓硫酸的条件下，能与甲醇发生酯化反应生成物质：H 2-苯基丙烯酸甲酯；物质H可发生加聚反应生成物质I：，

（1）根据以上分析可知，E的结构简式为：，该有机物分子中含有的官能团为羟基、羧基，

故答案为：羟基、羧基；

（2）根据分析可知，I的结构简式为：，

故答案为：；

（3）反应③为催化氧化生成，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）反应⑤为在一定条件下转化成F，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（5）D的结构简式为：，与D互为同分异构体的有机物必须具有相同分子式；

a．苯环上只有一个取代基、b．能与新制氢氧化铜悬浊液反应，有机物分子中含有官能团醛基；

c．分子中-COO-含有结构，分子中含有酯基，满足条件的有机物的结构简式有：、，

故答案为：、；

（6）根据题干信息，以苯和丙烯在催化剂作用下反应生成，与氯气在光照条件下反应生成，再与NaOH的水溶液加热反应生成A，据此设计出的合成路线为：，

故答案为：．

解析

解：通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C：，醇在铜做催化剂，与氧气反应生成对应的醛即物质D：；醛与氢氧化铜做氧化剂的条件下，被氧化生成对应的酸，即物质E：，而E物质在浓硫酸条件下，可脱去羟基，生成物质：G 2-苯基丙烯酸，物质G在浓硫酸的条件下，能与甲醇发生酯化反应生成物质：H 2-苯基丙烯酸甲酯；物质H可发生加聚反应生成物质I：，

（1）根据以上分析可知，E的结构简式为：，该有机物分子中含有的官能团为羟基、羧基，

故答案为：羟基、羧基；

（2）根据分析可知，I的结构简式为：，

故答案为：；

（3）反应③为催化氧化生成，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）反应⑤为在一定条件下转化成F，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（5）D的结构简式为：，与D互为同分异构体的有机物必须具有相同分子式；

a．苯环上只有一个取代基、b．能与新制氢氧化铜悬浊液反应，有机物分子中含有官能团醛基；

c．分子中-COO-含有结构，分子中含有酯基，满足条件的有机物的结构简式有：、，

故答案为：、；

（6）根据题干信息，以苯和丙烯在催化剂作用下反应生成，与氯气在光照条件下反应生成，再与NaOH的水溶液加热反应生成A，据此设计出的合成路线为：，

故答案为：．

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题型：简答题

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简答题

已知：RX+MgRMgX（RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等＞发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇（图甲）．

现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如图乙．（H的一氯代物只有3种）请按要求填空：

（1）F的名称是______

（2）C+D→E的反应类型是______，F-G的反应类型是______．

（3）写出I→J化学反应方程式：______

（4）1和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此髙聚物的结构简式．______

（5）M为D的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M的结构简式______其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为：______．

正确答案

解：由题意可知2-丁烯经一系列反应之后生成F应为醇，含有8个C原子，G为烯烃，H为二溴烷烃，H的一氯代物只有3种，则结构左右对称，应为，则I为，G为，F为，E为，D为，C为，B为，A为，

（1）由以上分析可知F为，其名称是3，4-二甲基-3-己醇，

故答案为：3，4-二甲基-3-己醇；

（2）由题给信息结合反应条件可知C+D→E的反应类型是为加成反应，F→G的反应类型是消去反应，

故答案为：加成反应；消去反应；

（3）根据J的分子式可知二元酸为乙二酸，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）I发生缩聚反应生成高聚物，高聚物的结构简式为，

故答案为：；

（5）D为，M为D的同分异构体且能发生银镜反应说明M中含有醛基，则符合条件的M的结构简式；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质为第一种结构，其与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为，

故答案为：；．

解析

解：由题意可知2-丁烯经一系列反应之后生成F应为醇，含有8个C原子，G为烯烃，H为二溴烷烃，H的一氯代物只有3种，则结构左右对称，应为，则I为，G为，F为，E为，D为，C为，B为，A为，

（1）由以上分析可知F为，其名称是3，4-二甲基-3-己醇，

故答案为：3，4-二甲基-3-己醇；

（2）由题给信息结合反应条件可知C+D→E的反应类型是为加成反应，F→G的反应类型是消去反应，

故答案为：加成反应；消去反应；

（3）根据J的分子式可知二元酸为乙二酸，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）I发生缩聚反应生成高聚物，高聚物的结构简式为，

故答案为：；

（5）D为，M为D的同分异构体且能发生银镜反应说明M中含有醛基，则符合条件的M的结构简式；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质为第一种结构，其与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为，

故答案为：；．

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题型：单选题

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单选题

两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.16molCO2和3.6gH2O，下列说法正确的是（　　）

A一定有甲烷

B一定有甲烷和乙烯

C一定没有乙烯

D一定有乙炔

正确答案

A

解析

解：n（H2O）==0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，则混合烃的平均分子式为C1.6H4．烃中C原子数小于1.6的只有甲烷，则一定含有甲烷，CH4分子中含4个氢原子，故另一种分子中一定含4个氢原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4，一定没有C2H6或C2H2，二者的H原子不等于4，

A、由上述分析可知，混和气体中一定有甲烷，故A正确；

B、由上述分析可知，混和气体中一定有甲烷，可能含有是C2H4或C3H4，故B错误；

C、由上述分析可知，混和气体中可能含有乙烯，故C错误；

D、由上述分析可知，混和气体中一定没有C2H6或C2H2，故D错误．

故选A．

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题型：填空题

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填空题

已知：R-CH=CH-O-R′（烃基烯基醚） R-CH2CHO+R′OH，烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3：4．与A相关的反应如下

请回答下列问题：

（1）A的分子式为______；

（2）B的名称是______；A的结构简式为______；

（3）写出C→D反应的化学方程式：______；

（4）写出两种同时符合下列条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子E的两种同分异构体的结构简式：______；

（5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（）的合成路线流程图（无机试剂任选）______．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2H2H2．

正确答案

C12H16O

正丙醇或1-丙醇

写出其中两种

解析

解：由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，由B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，所以C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，烃基烯基醚A中碳氢原子数目比为3：4，相对分子质量（M r）为176，由B、E及信息可知，A为，

（1）A为，则分子式为C12H16O，故答案为：C12H16O；

（2）B能发生催化氧化生成醛，所以B为CH3CH2CH2OH，名称为正丙醇或1-丙醇，A为，

故答案为：正丙醇或1-丙醇；；

（3）C→D反应的化学方程式为，

故答案为：；

（4）①属于芳香醛，分子中含有苯环、-CHO；②苯环上有两种不同环境的氢原子，由对称可知苯环上只有两种H原子，其取代基为乙基与-CHO或两个甲基与-CHO，

所以E的同分异构体为，

故答案为：；

（5）由E转化为对甲基苯乙炔（），先发生-CHO的加成，再发生醇的消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应生成C≡C，合成路线流程图为

，

故答案为：．

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题型：简答题

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简答题

已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：

已知：（Ⅰ）RNH2+R′CH2Cl RNHCH2 R′+HCl（R和R′代表烃基）

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）

（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物．

回答下列问题：

（1）D中含有的官能团名称为______；E含有的官能团名称为______、______．

（2）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）______．

（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，______．

（4）C的结构简式是______．

（5）D+E→F的化学方程式：______．

（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子，写出合成此高聚物的化学方程式：______．

（7）已知某有机物M的分子式为C9H11Cl，符合下列条件的M的同分异构体有______种．

①与D互为同系物

②M为二取代苯化合物．

正确答案

解：（1）AD显然是甲基上的H被Cl取代，D中官能团为氯原子；据E的结构简式可知，其所含官能团为氨基、羧基，故答案为：氯原子；氨基；羧基；

（2）A→D显然是甲基上的H被Cl取代，①为取代反应；A→B是硝化反应，②为取代反应；B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH，和将-NO2还原成-NH2，苯胺易被氧化，所以用KMnO4（H+）氧化-CH3成-COOH需先进行，所以，③为氧化反应，④为还原反应；根据已知反应Ⅰ，可推知反应⑤为取代反应，故答案为：①②⑤；

（3）D是非电解质，不能电离出氯离子，需先在碱性环境中水解出氯离子，再用硝酸银检验，故答案为：加入氢氧化钠溶液，加热，冷却后取上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则含有氯原子；

（4）B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH，和将-NO2还原成-NH2，苯胺易被氧化，所以用KMnO4（H+）氧化-CH3成-COOH需先进行，所以，③为氧化反应，④为还原反应，C为，故答案为：；

（5）结合已知反应Ⅰ，D+E→F的反应方程式为，

故答案为：

（6）由题意知，E的同分异构体为对氨基苯甲酸，其可以通过缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为，

故答案为：

（7）C9H11Cl与D互为同系物，说明含有苯环，为二取代苯化合物，可能的结构有，①Cl原子直接连在苯环上时，，丙基有两种，丙基与C处于对位就有2种结构，还有丙基与Cl原子处于间位、邻位各有2种同分异构体，共6种；②Cl原子连在甲基上时，，还有间位、邻位共3种；③Cl原子连在乙基上，还有间位、邻位共3种；④Cl原子连在乙基的第一个C上，还有间位、邻位共3种，共计15种，故答案为：15．

解析

解：（1）AD显然是甲基上的H被Cl取代，D中官能团为氯原子；据E的结构简式可知，其所含官能团为氨基、羧基，故答案为：氯原子；氨基；羧基；

（2）A→D显然是甲基上的H被Cl取代，①为取代反应；A→B是硝化反应，②为取代反应；B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH，和将-NO2还原成-NH2，苯胺易被氧化，所以用KMnO4（H+）氧化-CH3成-COOH需先进行，所以，③为氧化反应，④为还原反应；根据已知反应Ⅰ，可推知反应⑤为取代反应，故答案为：①②⑤；

（3）D是非电解质，不能电离出氯离子，需先在碱性环境中水解出氯离子，再用硝酸银检验，故答案为：加入氢氧化钠溶液，加热，冷却后取上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则含有氯原子；

（4）B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH，和将-NO2还原成-NH2，苯胺易被氧化，所以用KMnO4（H+）氧化-CH3成-COOH需先进行，所以，③为氧化反应，④为还原反应，C为，故答案为：；

（5）结合已知反应Ⅰ，D+E→F的反应方程式为，

故答案为：

（6）由题意知，E的同分异构体为对氨基苯甲酸，其可以通过缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为，

故答案为：

（7）C9H11Cl与D互为同系物，说明含有苯环，为二取代苯化合物，可能的结构有，①Cl原子直接连在苯环上时，，丙基有两种，丙基与C处于对位就有2种结构，还有丙基与Cl原子处于间位、邻位各有2种同分异构体，共6种；②Cl原子连在甲基上时，，还有间位、邻位共3种；③Cl原子连在乙基上，还有间位、邻位共3种；④Cl原子连在乙基的第一个C上，还有间位、邻位共3种，共计15种，故答案为：15．

1

题型：简答题

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简答题

【化学--选修有机化学基础】

分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂．

已知：①R-CH2X+NaOH R-CH2OH+NaCl （X代表卤素原子）

②

为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：

（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现______ 种峰；C物质的官能团名称______；E物质的结构简式______；

（2）上述合成路线中属于取代反应的是______（填编号）；

（3）反应④的化学方程式为______；

（4）写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体______．

正确答案

解：A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH．B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH．根据C和D的分子式的可判断，反应④是消去反应，即D的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为，

（1）A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，含有4类氢原子，所以有4种吸收峰，C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH，含有官能团是羧基和醇羟基，E的结构简式为，

故答案为：4；羟基、羧基；；

（2）根据官能团的变化可知，属于取代反应的是②⑤⑥，故答案为：②⑤⑥；

（3）反应④为CH3CH2C（CH3）OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）E的结构简式为，属于芳香族化合物说明含有苯环，E属于芳香族化合物所有的同分异构体为，

故答案为：．

解析

解：A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH．B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH．根据C和D的分子式的可判断，反应④是消去反应，即D的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为，

（1）A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，含有4类氢原子，所以有4种吸收峰，C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH，含有官能团是羧基和醇羟基，E的结构简式为，

故答案为：4；羟基、羧基；；

（2）根据官能团的变化可知，属于取代反应的是②⑤⑥，故答案为：②⑤⑥；

（3）反应④为CH3CH2C（CH3）OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）E的结构简式为，属于芳香族化合物说明含有苯环，E属于芳香族化合物所有的同分异构体为，

故答案为：．

1

题型：简答题

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简答题

图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物．

根据上图回答问题：

（1）D的化学名称是______．

（2）反应③的化学方程式是______．（有机物须用结构简式表示）

（3）B的分子中官能团的名称______．A的结构简式______．反应①的反应类型______．

（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个．

①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团；③不与FeCl3溶液发生显色反应

写出其中任意一个同分异构体的结构简式______．

正确答案

解：B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，故B为．D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2．C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F，结合F的分子式C4H8O2可知，生成F的反应为酯化反应，故C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、D，故A为，

（1）D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，化学名称为乙醇，故答案为：乙醇；

（2）反应③是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，

故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；

（3）由上述分析可知，B为，分子中官能团的名称为羟基和羧基；A的结构简式是，反应①的反应类型是水解反应，

故答案为：羟基和羧基；；水解反应；

（4）的同分异构体符合下列3个条件：

①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团，含有-COOH、-OH；③不与FeCl3溶液发生显色反应，不含酚羟基，符合条件的同分异构体为：，

故答案为：3；中任意一种．

解析

解：B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，故B为．D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2．C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F，结合F的分子式C4H8O2可知，生成F的反应为酯化反应，故C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、D，故A为，

（1）D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，化学名称为乙醇，故答案为：乙醇；

（2）反应③是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，

故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；

（3）由上述分析可知，B为，分子中官能团的名称为羟基和羧基；A的结构简式是，反应①的反应类型是水解反应，

故答案为：羟基和羧基；；水解反应；

（4）的同分异构体符合下列3个条件：

①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团，含有-COOH、-OH；③不与FeCl3溶液发生显色反应，不含酚羟基，符合条件的同分异构体为：，

故答案为：3；中任意一种．

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