- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
[有机化学基础]2007年1月30日湖北107国道湖北孝感段发生危险化学品泄漏,上百人中毒,1人死亡.经公安部门侦查及卫生部门医学诊断,判断为高毒类有机物硫酸二甲酯泄漏引发的人员中毒.该物质在有机合成中用作甲基化试剂(提供-OCH3).但随着对此研究的深入,该有毒物质的应用范围越来越小,相信不久将被无毒的有机物M完全取代.
现有一种有机香料A是经过有机物M作为甲基化试剂合成的(注意:取代基不能全部相邻).
(1)有机物M结构的球棍模型如图所示:
有机物M的分子式为:______、名称为______.
写出M在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式:______;
(2)A分子中的官能团的是______;(除甲氧基外)
(3)根据上述信息______(填可以或不能)确定A的结构式;
(4)A可以发生的反应是______(填符号);
a.还原反应 b.氧化反应 c.酯化反应 d.水解反应
(5)写出符合下列要求的A的同分异构体共有______种;
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③1mol该异构体能与2molNa反应
④苯环上只能生成三种一氯代物
(6)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)
A→B:______
D→E:______.
正确答案
解:A能发生银镜反应,说明A中含有-CHO,根据A、B分子式的变化可知A中应含有2个-CHO,B能与4molNaOH反应,结合生成C的分子式可知B应为碳酸酯,A为甲酸酯,生成的D能与氯化铁发生颜色反应,应含有酚羟基,且能与1mol溴发生取代反应,说明苯环上只有1个H能被取代,则如A为,则B为
,C为
,D为
,E为
,
(1)由M的结构模型可知为碳酸二甲酯,分子式为C3H6O3,与NaOH反应的方程式为,
故答案为:C3H6O3; 碳酸二甲酯;;
(2)A为,含有的官能团有甲氧基、醛基和酯基,故答案为:醛基、酯基;
(3)A可能为,两个取代基与酚羟基的位置有两种,不能确定具体的结构,故答案为:不能;
(4)A含有-CHO,可发生氧化、还原反应,含有酯基,可发生水解反应,不含酯基或羟基,不能发生酯化反应,
故答案为:a b d;
(5)①含有苯环;②能发生银镜反应,说明含有-CHO; ③1mol该异构体能与2molNa反应,说明分子中含有2个-OH基团,可能为-COOH或羟基;④苯环上只能生成三种一氯代物,则说明苯环上有3种不同基团,
则苯环的官能团可能为-CHO、-OH、CH2COOH或-CH0、-CH2OH、-COOH两类,共10种同分异构体;
故答案为:10;
(6)A可能为,或其它同分异构体,含有-CHO,可与银氨溶液反应,方程式为
(或其它合理答案),D为
,-OH邻位有1个H可被溴取代,反应的方程式为
,
故答案为:;
(或其它合理答案).
解析
解:A能发生银镜反应,说明A中含有-CHO,根据A、B分子式的变化可知A中应含有2个-CHO,B能与4molNaOH反应,结合生成C的分子式可知B应为碳酸酯,A为甲酸酯,生成的D能与氯化铁发生颜色反应,应含有酚羟基,且能与1mol溴发生取代反应,说明苯环上只有1个H能被取代,则如A为,则B为
,C为
,D为
,E为
,
(1)由M的结构模型可知为碳酸二甲酯,分子式为C3H6O3,与NaOH反应的方程式为,
故答案为:C3H6O3; 碳酸二甲酯;;
(2)A为,含有的官能团有甲氧基、醛基和酯基,故答案为:醛基、酯基;
(3)A可能为,两个取代基与酚羟基的位置有两种,不能确定具体的结构,故答案为:不能;
(4)A含有-CHO,可发生氧化、还原反应,含有酯基,可发生水解反应,不含酯基或羟基,不能发生酯化反应,
故答案为:a b d;
(5)①含有苯环;②能发生银镜反应,说明含有-CHO; ③1mol该异构体能与2molNa反应,说明分子中含有2个-OH基团,可能为-COOH或羟基;④苯环上只能生成三种一氯代物,则说明苯环上有3种不同基团,
则苯环的官能团可能为-CHO、-OH、CH2COOH或-CH0、-CH2OH、-COOH两类,共10种同分异构体;
故答案为:10;
(6)A可能为,或其它同分异构体,含有-CHO,可与银氨溶液反应,方程式为
(或其它合理答案),D为
,-OH邻位有1个H可被溴取代,反应的方程式为
,
故答案为:;
(或其它合理答案).
芳香旅化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1:8,且其相对分子质量小于150.取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:1.
(1)A的分子式为______;A中含有的官能团的名称为______.
(2)由A合成治疗溃疡荮奥沙拉秦钠()的路线如图所示:
①奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有______个吸收峰.
②D不可能发生的反应类型有______(填选项字母).
a取代反应 b加成反应 c消去反应 d氧化反应
③由E→F的化学反应方程式为______.
④符合下列条件的B的同分异构体有______种;写出其中任意一种的结构简式______.
i.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和镊镜反应;
ii.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5mol H2.
正确答案
解:(1)A中H、O两种元素的质量比为1:8,则其物质的量之比为2:1;等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:1,说明A中含有羟基和羧基,且物质的量之比为1:1,则A中含羟基和羧基至少各有1个,O原子是3个,H原子6个,其相对原子质量和为16×3+1×6=54,若A的相对分子质量为150时,A中含C原子数为(150-54)÷12=7,而A的相对分子质量小于150,必接近150,可推出A中C原子数为6个,可推出其分子式为C7H6O3,
故答案为:C7H6O3;羟基、羧基;
(2)①奥沙托秦钠分子是左右对称结构,两个苯环上的H左右相同,但苯环上的4个H各不相同,所以,奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有4个峰,故答案为:4;
②D的结构简式为:,苯环上即可与Br2发生取代反应,也可与H发生加成反应,酚羟基和氨基都易被氧化,不能发生消去反应,故选:c;
③E→F是酯在碱性环境中水解,注意酚羟基也能反应,反应方程式为,
故答案为:;
④B为,符合a、苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;b.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5mol H2条件的其同分异构体的结构有:
共6种,故答案为:6;
.
解析
解:(1)A中H、O两种元素的质量比为1:8,则其物质的量之比为2:1;等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:1,说明A中含有羟基和羧基,且物质的量之比为1:1,则A中含羟基和羧基至少各有1个,O原子是3个,H原子6个,其相对原子质量和为16×3+1×6=54,若A的相对分子质量为150时,A中含C原子数为(150-54)÷12=7,而A的相对分子质量小于150,必接近150,可推出A中C原子数为6个,可推出其分子式为C7H6O3,
故答案为:C7H6O3;羟基、羧基;
(2)①奥沙托秦钠分子是左右对称结构,两个苯环上的H左右相同,但苯环上的4个H各不相同,所以,奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有4个峰,故答案为:4;
②D的结构简式为:,苯环上即可与Br2发生取代反应,也可与H发生加成反应,酚羟基和氨基都易被氧化,不能发生消去反应,故选:c;
③E→F是酯在碱性环境中水解,注意酚羟基也能反应,反应方程式为,
故答案为:;
④B为,符合a、苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;b.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5mol H2条件的其同分异构体的结构有:
共6种,故答案为:6;
.
化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂.A可以发生如下变化:
(1)A分子中的官能团名称是______;
(2)A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式:______
(3)A的同分异构体F也可以发生框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种,写出F的结构简式______.
正确答案
解:A能和钠反应,且A的分子中只含一个氧原子,则说明A中含有羟基,在加热、浓硫酸作催化剂条件下,A能发生反应生成D,D能和溴发生加成反应生成E,则D中含有碳碳双键,A发生消去反应生成D,D发生加成反应生成E,在光照条件下,A发生取代反应生成B,A只有一种一氯取代物B,结合A的分子式知,A的结构简式为:(CH3)3COH,D的结构简式为:CH2=C(CH3)2,E的结构简式为:CH2BrCBr(CH3)2,
(1)A能和钠反应,且A的分子中只含一个氧原子,则说明A中含有羟基,故答案为:羟基;
(2)A只有一种一氯取代物B,结合A的分子式知,A的结构简式为:(CH3)3COH,A和氯气发生取代反应生成B,反应方程式为:,
故答案为:;
(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,说明F中含有羟基,F的一氯取代物有三种,则F的结构简式为:,故答案为:
;
解析
解:A能和钠反应,且A的分子中只含一个氧原子,则说明A中含有羟基,在加热、浓硫酸作催化剂条件下,A能发生反应生成D,D能和溴发生加成反应生成E,则D中含有碳碳双键,A发生消去反应生成D,D发生加成反应生成E,在光照条件下,A发生取代反应生成B,A只有一种一氯取代物B,结合A的分子式知,A的结构简式为:(CH3)3COH,D的结构简式为:CH2=C(CH3)2,E的结构简式为:CH2BrCBr(CH3)2,
(1)A能和钠反应,且A的分子中只含一个氧原子,则说明A中含有羟基,故答案为:羟基;
(2)A只有一种一氯取代物B,结合A的分子式知,A的结构简式为:(CH3)3COH,A和氯气发生取代反应生成B,反应方程式为:,
故答案为:;
(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,说明F中含有羟基,F的一氯取代物有三种,则F的结构简式为:,故答案为:
;
如图表示A-H之间的转化关系.已知E无支链,E、G均可使溴的四氯化碳溶液褪色,1molA、B、E、H均可与2molNaHCO3反应.
回答下列问题:
(1)A、B、C中所含相同官能团的名称为______,C→G的反应类型为______.
(2)F、H的结构简式分别为______、______
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→E:______,C→D:______.
(4)写出与C互为同分异构体且满足下列条件的物质的结构简式:______.
①与氯化铁溶液发生显色反应 ②苯环上有2个邻位取代基
③能发生银镜反应 ④能发生水解反应.
正确答案
解:由A的结构可知,A在稀硫酸、加热条件下发生水解反应生成与
,1molB与2molNaHCO3反应,故B为
,故C为
,C氧化生成D,D氧化生成H,1molH可与2molNaHCO3反应,故D为
,H为
.C在浓硫酸、加热条件下生成G,G可使溴的四氯化碳溶液褪色,C发生消去反应生成G,则G为
.B在浓硫酸作用下生成E,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,1molE可与2molNaHCO3,E中含有不饱和键,应是B发生消去反应生成E,则E为HOOCCH=CHCOOH,E在催化剂条件下生成F,结合F的结构简式可知,E发生加聚反应生成F,故F为
(1)由A的结构结构简式,及A的水解产物,B为,C为
可知,A、B、C中所含相同官能团的名称为羧基、醇羟基,
C→G是在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成
,
故答案为:羧基、醇羟基;消去反应;
(2)由上述分析可知,F为,H为
,
故答案为:;
;
(3)B→E的化学方程式为:HOOCCH=CHCOOH+H2O,
C→D的化学方程式为:2+O2
2
+2H2O,
故答案为:HOOCCH=CHCOOH+H2O;
2+O2
2
+2H2O;
(4)与互为同分异构体且满足下列条件:
与氯化铁溶液发生显色反应,含有酚羟基,能发生银镜反应且能发生水解反应,含有-OOCH,苯环上有2个邻位取代基,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:.
解析
解:由A的结构可知,A在稀硫酸、加热条件下发生水解反应生成与
,1molB与2molNaHCO3反应,故B为
,故C为
,C氧化生成D,D氧化生成H,1molH可与2molNaHCO3反应,故D为
,H为
.C在浓硫酸、加热条件下生成G,G可使溴的四氯化碳溶液褪色,C发生消去反应生成G,则G为
.B在浓硫酸作用下生成E,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,1molE可与2molNaHCO3,E中含有不饱和键,应是B发生消去反应生成E,则E为HOOCCH=CHCOOH,E在催化剂条件下生成F,结合F的结构简式可知,E发生加聚反应生成F,故F为
(1)由A的结构结构简式,及A的水解产物,B为,C为
可知,A、B、C中所含相同官能团的名称为羧基、醇羟基,
C→G是在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成
,
故答案为:羧基、醇羟基;消去反应;
(2)由上述分析可知,F为,H为
,
故答案为:;
;
(3)B→E的化学方程式为:HOOCCH=CHCOOH+H2O,
C→D的化学方程式为:2+O2
2
+2H2O,
故答案为:HOOCCH=CHCOOH+H2O;
2+O2
2
+2H2O;
(4)与互为同分异构体且满足下列条件:
与氯化铁溶液发生显色反应,含有酚羟基,能发生银镜反应且能发生水解反应,含有-OOCH,苯环上有2个邻位取代基,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:.
已知
,
有机玻璃可按下列路线合成:
试写出:(1)A、E的结构简式分别为:______、______.
(2)B→C、E→F的反应类型分别为:______、______.
(3)写出下列转化的化学方程式:C→D______;G+F→H______.
正确答案
解:A和溴化氢发生加成反应生成B,则A中含有不饱和键,根据B分子中溴原子个数知,A和溴化氢是1:1加成,则A的结构简式为:CH2=CHCH3,B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,C发生反应生成D,D和氢氰酸发生加成反应生成E;
根据高聚物的结构简式知,H的结构简式为 CH2=C(CH3)COOCH3,一定条件下,一氧化碳和氢气发生加成反应生成CH3OH,所以G的结构简式为CH3OH,F和G发生酯化反应生成H,根据H和G的结构简式知,F的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,E发生消去反应生成F,结合题给信息知E的结构简式为 (CH3)2C(OH)COOH
D的结构简式为CH3COCH3,C的结构简式为CH3CH(OH)CH3,B的结构简式为CH3CH(Br)CH3,
(1)通过以上分析知,A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH,
故答案为:CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH;
(2)B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,E发生消去反应生成F,
故答案为:取代、消去;
(3)在铜作催化剂、加热条件下,C被氧气氧化生成D,反应方程式为:2CH3CH(OH)CH3+O22 CH3COCH3+2H2O,
在酸作催化剂条件下,G和F发生酯化反应生成H,反应方程式为:CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O,
故答案为:2CH3CH(OH)CH3+O22 CH3COCH3+2H2O;CH3OH+CH2=C(CH3)COOH
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O.
解析
解:A和溴化氢发生加成反应生成B,则A中含有不饱和键,根据B分子中溴原子个数知,A和溴化氢是1:1加成,则A的结构简式为:CH2=CHCH3,B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,C发生反应生成D,D和氢氰酸发生加成反应生成E;
根据高聚物的结构简式知,H的结构简式为 CH2=C(CH3)COOCH3,一定条件下,一氧化碳和氢气发生加成反应生成CH3OH,所以G的结构简式为CH3OH,F和G发生酯化反应生成H,根据H和G的结构简式知,F的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,E发生消去反应生成F,结合题给信息知E的结构简式为 (CH3)2C(OH)COOH
D的结构简式为CH3COCH3,C的结构简式为CH3CH(OH)CH3,B的结构简式为CH3CH(Br)CH3,
(1)通过以上分析知,A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH,
故答案为:CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH;
(2)B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,E发生消去反应生成F,
故答案为:取代、消去;
(3)在铜作催化剂、加热条件下,C被氧气氧化生成D,反应方程式为:2CH3CH(OH)CH3+O22 CH3COCH3+2H2O,
在酸作催化剂条件下,G和F发生酯化反应生成H,反应方程式为:CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O,
故答案为:2CH3CH(OH)CH3+O22 CH3COCH3+2H2O;CH3OH+CH2=C(CH3)COOH
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O.
有两种饱和一元醇组成的混合物0.92g,该混合物跟足量钠反应生成224mL氢气(标准状况),则两种醇的分子式分别为( )
正确答案
解析
解:n(H2)==0.01mol,
饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH,由2CnH2n+1OH~H2,可知醇的物质的量为0.02mol,
故混合醇的平均摩尔质量==46g/mol,
由于是混合物,则一定含有相对分子质量小于46的醇,即一定含有CH3OH,而乙醇的相对分子质量为46,C3H7OH、C4H9OH相对分子质量均大于46,故选项只有C符合,
故选C.
下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物.
根据上图回答问题:
(1)写出C与D反应的化学方程式:______.
(2)A的结构简式是______;反应①、④的反应类型分别是______、______.
(3)写出任意两个符合下列3个条件的B的同分异构体的结构简式______、______.
①含有邻二取代苯环结构
②与B有相同的官能团
③不与FeCl3溶液发生显色反应
(4)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要用途______.
正确答案
解:B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为,D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,E为CH2=CH2,C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为
,
(1)C是乙酸,D是乙醇,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;
(2)由上述分析可知,A的结构简式是,A发生水解反应(或取代反应)生成B、C和D,乙醇发生消去反应生成乙烯,
故答案为:;水解反应(或取代反应);消去反应;
(3)B为,B的同分异构体符合下列条件,①含有邻二取代苯环结构,
②与B有相同的官能团说明含有羧基和醇羟基,
③不与FeCl3溶液发生显色反应说明不含酚羟基,
符合条件的B的同分异构体有:,
故答案为:;
(4)G是乙烯,乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯,能和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:nCH2=CH2CH2-CH2
n,或CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH,
故答案为:nCH2=CH2CH2-CH2
n或CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH.
解析
解:B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为,D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,E为CH2=CH2,C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为
,
(1)C是乙酸,D是乙醇,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;
(2)由上述分析可知,A的结构简式是,A发生水解反应(或取代反应)生成B、C和D,乙醇发生消去反应生成乙烯,
故答案为:;水解反应(或取代反应);消去反应;
(3)B为,B的同分异构体符合下列条件,①含有邻二取代苯环结构,
②与B有相同的官能团说明含有羧基和醇羟基,
③不与FeCl3溶液发生显色反应说明不含酚羟基,
符合条件的B的同分异构体有:,
故答案为:;
(4)G是乙烯,乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯,能和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:nCH2=CH2CH2-CH2
n,或CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH,
故答案为:nCH2=CH2CH2-CH2
n或CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH.
化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C.回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团.则B的结构简式是______,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是______,该反应的类型是______;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式______.
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是______.
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是______.另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是______.
(4)A的结构简式是______.
正确答案
解:(1)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C,说明A中含有酯基,B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,所以B的结构简式是CH3COOH,在加热、浓硫酸催化下乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯D,该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应的类型是取代反应或酯化反应;能发生银镜反应的,说明B的同分异构体中含有醛基,则结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3,
故答案为:CH3COOH,CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反应或酯化反应,HOCH2CHO、HCOOCH3;
(2)C是芳香化合物,说明C中含有苯环,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,则含碳原子个数为9,氢的质量分数为4.4%,含氢原子个数为8,其余为氧,则O原子个数为4,则C的分子式是C9H8O4,
故答案为:C9H8O4;
(3)C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,说明含有羧基;另外两个取代基相同,根据分子式,可推算出另外的官能团为羟基;其分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是,
故答案为:碳碳双键和羧基,;
(4)A能水解再酸化生成B和C,根据B和C的结构简式知,A的结构简式是,
故答案为:.
解析
解:(1)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C,说明A中含有酯基,B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,所以B的结构简式是CH3COOH,在加热、浓硫酸催化下乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯D,该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应的类型是取代反应或酯化反应;能发生银镜反应的,说明B的同分异构体中含有醛基,则结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3,
故答案为:CH3COOH,CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反应或酯化反应,HOCH2CHO、HCOOCH3;
(2)C是芳香化合物,说明C中含有苯环,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,则含碳原子个数为9,氢的质量分数为4.4%,含氢原子个数为8,其余为氧,则O原子个数为4,则C的分子式是C9H8O4,
故答案为:C9H8O4;
(3)C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,说明含有羧基;另外两个取代基相同,根据分子式,可推算出另外的官能团为羟基;其分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是,
故答案为:碳碳双键和羧基,;
(4)A能水解再酸化生成B和C,根据B和C的结构简式知,A的结构简式是,
故答案为:.
1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,1mol该氯代烷能和6molCl2发生取代反应,生成只含有碳、氯两种元素的氯代烃,该链烃可能是( )
正确答案
解析
解:1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,则分子含含有2个C=C键或1个C≡C,1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应,加成时引入2个H原子,所以链烃分子中含有4个H原子,显然只有选项B符合,
故选B.
工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X.已知:
Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)J的分子式是______.
(2)K分子中核磁共振氢谱吸收峰是______个.
(3)A与C2H2合成D的化学方程式是______,反应类型是______.
(4)在一定条件下,丙烯可与下列物质反应的是______.
a.H2O b.HCl c.Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液
(5)写出H与银氨溶液反应的化学方程式______.
(6)B的分子式是C6H6O,可与FeCl3溶液发生显色反应,B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是______.
(7)有多种同分异构体,符合下列要求的有______种.
①苯环上有两个或三个取代基;
②取代基可能是“醛基、羟基、酯基、羧基”.
正确答案
解:在催化剂条件下,丙烯和苯发生加成反应生成,
反应生成B和A,A和乙炔能发生反应生成D,根据题给信息及A的分子式知,A是丙酮,则B是苯酚,丙酮和乙炔发生加成反应生成D,D的结构简式为:
,D和氢气发生加成反应生成E,E发生消去反应生成F,结合IR的结构简式知,F的结构简式为:CH2=CHC(CH3)=CH2,E的结构简式为:
,
G和乙醛反应生成H,H和银氨溶液反应然后酸化生成,所以H的结构简式为:
,根据题给信息知,G的结构简式为:
,G和苯酚反应生成X,则X的结构简式为:
,
(1)J是H与足量的氢气反应后的产物,所以J的分子式是C7H14O2,故答案为:C7H14O2;
(2)K为,分子延中线对称,所以核磁共振氢谱吸收峰是5个,故答案为:5;
(3)在氢氧化钾作用下,乙炔和丙酮发生加成反应,反应方程式为:,故答案为:
,加成反应;
(4)丙烯中含有碳碳双键,所以丙烯能和水、HCl、溴发生加成反应,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选a bc d;
(5)通过以上分析知,H的结构简式为:,与银氨溶液反应的化学方程式为
,故答案为:
;
(6)在一定条件下,苯酚和G反应,反应方程式为:,
故答案为:;
(7)①苯环上有两个或三个取代基、②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”的的同分异构体中,当取代基为一个羧基一个羟基时有邻、间、对三种结构,当取代基为一个酯基一个羟基时有邻、间、对3种结构,当取代基为一个醛基两个羟基时有:当两个羟基相邻时有2种结构,当两个羟基间位时有3种结构,当两个羟基对位时有1种结构,所以共有12种同分异构体,
故答案为:12.
解析
解:在催化剂条件下,丙烯和苯发生加成反应生成,
反应生成B和A,A和乙炔能发生反应生成D,根据题给信息及A的分子式知,A是丙酮,则B是苯酚,丙酮和乙炔发生加成反应生成D,D的结构简式为:
,D和氢气发生加成反应生成E,E发生消去反应生成F,结合IR的结构简式知,F的结构简式为:CH2=CHC(CH3)=CH2,E的结构简式为:
,
G和乙醛反应生成H,H和银氨溶液反应然后酸化生成,所以H的结构简式为:
,根据题给信息知,G的结构简式为:
,G和苯酚反应生成X,则X的结构简式为:
,
(1)J是H与足量的氢气反应后的产物,所以J的分子式是C7H14O2,故答案为:C7H14O2;
(2)K为,分子延中线对称,所以核磁共振氢谱吸收峰是5个,故答案为:5;
(3)在氢氧化钾作用下,乙炔和丙酮发生加成反应,反应方程式为:,故答案为:
,加成反应;
(4)丙烯中含有碳碳双键,所以丙烯能和水、HCl、溴发生加成反应,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选a bc d;
(5)通过以上分析知,H的结构简式为:,与银氨溶液反应的化学方程式为
,故答案为:
;
(6)在一定条件下,苯酚和G反应,反应方程式为:,
故答案为:;
(7)①苯环上有两个或三个取代基、②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”的的同分异构体中,当取代基为一个羧基一个羟基时有邻、间、对三种结构,当取代基为一个酯基一个羟基时有邻、间、对3种结构,当取代基为一个醛基两个羟基时有:当两个羟基相邻时有2种结构,当两个羟基间位时有3种结构,当两个羟基对位时有1种结构,所以共有12种同分异构体,
故答案为:12.
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