- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
下列是有机化合物A的转化过程:
(1)若D在一定条件可以氧化为B,则A的结构简式:______.
(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化.
①若B能发生银镜反应;C不能发生消去反应,则X的结构简式______;
②若B,D均不能发生银镜反应;则Y的可能的结构简式______.
(3)若 Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应; ②Z不能使溴水褪色;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2;
④Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象).
则Z的结构简式______.
正确答案
解:(1)A能水解生成B和C,说明A中含有酯基,C能被氧化生成D,则B是酸,D是醛,若D在一定条件可以氧化为B,则B和D中碳原子个数相同,所以A是丙酸丙酯,B是1-丙酸,C是1-丙醇,D是丙醛,
所以A的结构简式为:CH3CH2COOCH2CH2CH3,
故答案为:CH3CH2COOCH2CH2CH3;
(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化,
①若B能发生银镜反应,说明B是甲酸,C不能发生消去反应,则C是2,2-二甲基丙醇,则X的结构简式为:
HCOOCH2C(CH3)3,故答案为:HCOOCH2C(CH3)3;
②若B,D均不能发生银镜反应,说明B不是甲酸,D为酮,则Y的可能的结构简式CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2,
故答案为:CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2;
(3)若Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应说明不含羧基;
②Z不能使溴水褪色说明不含不饱和键;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2说明含有两个羟基;
④Z分子的一氯取代产物只有二种说明含有两种类型的氢原子;
则符合条件的Z的同分异构体有:,
故答案为:.
解析
解:(1)A能水解生成B和C,说明A中含有酯基,C能被氧化生成D,则B是酸,D是醛,若D在一定条件可以氧化为B,则B和D中碳原子个数相同,所以A是丙酸丙酯,B是1-丙酸,C是1-丙醇,D是丙醛,
所以A的结构简式为:CH3CH2COOCH2CH2CH3,
故答案为:CH3CH2COOCH2CH2CH3;
(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化,
①若B能发生银镜反应,说明B是甲酸,C不能发生消去反应,则C是2,2-二甲基丙醇,则X的结构简式为:
HCOOCH2C(CH3)3,故答案为:HCOOCH2C(CH3)3;
②若B,D均不能发生银镜反应,说明B不是甲酸,D为酮,则Y的可能的结构简式CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2,
故答案为:CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2;
(3)若Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应说明不含羧基;
②Z不能使溴水褪色说明不含不饱和键;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2说明含有两个羟基;
④Z分子的一氯取代产物只有二种说明含有两种类型的氢原子;
则符合条件的Z的同分异构体有:,
故答案为:.
(2014秋•宜秀区校级月考)现以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.
(已知:2CH3CHO+O22CH3COOH)
(1)A中含有的官能团名称是______;其中③的反应类型是______;⑥的反应类型是______;
(2)写乙烯的电子式:______ 乙烯的结构简式:______;
(3)写出下列反应的化学方程式:①______⑤______.
正确答案
解:淀粉发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖在催化剂条件下转化为CH3CH2OH,CH3CH2OH能连续氧化生成B,且CH3CH2OH与B反应生成乙酸乙酯,故A为CH3CHO,B为CH3COOH.反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙烯发生加聚反应生成高分子化合物D为,
(1)A为CH3CHO,含有的官能团名称是:醛基;反应③是乙醇催化氧化生成乙醛,属于氧化反应,反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,故答案为:醛基;氧化反应;加成反应;
(2)乙烯分子中碳碳以双键相连,碳剩余价键被H饱和,由此写出电子式为:,结构简式为CH2=CH2;
故答案为:;CH2=CH2;
(3)反应①的化学方程式为:(C6H10O5)n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);
反应⑤的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;
故答案为:(C6H10O5)n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);
CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;
解析
解:淀粉发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖在催化剂条件下转化为CH3CH2OH,CH3CH2OH能连续氧化生成B,且CH3CH2OH与B反应生成乙酸乙酯,故A为CH3CHO,B为CH3COOH.反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙烯发生加聚反应生成高分子化合物D为,
(1)A为CH3CHO,含有的官能团名称是:醛基;反应③是乙醇催化氧化生成乙醛,属于氧化反应,反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,故答案为:醛基;氧化反应;加成反应;
(2)乙烯分子中碳碳以双键相连,碳剩余价键被H饱和,由此写出电子式为:,结构简式为CH2=CH2;
故答案为:;CH2=CH2;
(3)反应①的化学方程式为:(C6H10O5)n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);
反应⑤的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;
故答案为:(C6H10O5)n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);
CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;
请仔细阅读以下转化关系:
A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;
B称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;
C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
D中只含一个氧原子,与Na反应放出H2;
F为烃.
请回答:
(1)B的分子式为______.
(2)B不能发生的反应是(填序号)______.
a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d取代反应 e.与Br2加成反应.
(3)写出D→E、E→F的反应类型:D→E______、E→F______.
(4)F的分子式为______. 化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构(共四种):______,______,______,______.
(5)C的结构简式为:______;F用系统命名法命名为:______.
(6)写出E→D的化学方程式______.
正确答案
C10H18O
be
取代反应
消去反应
C5H10
CH2=CHCH2CH3
CH2=C(CH3)2
(CH3)2CHCH2COOH
3-甲基-1-丁烯
解析
解:F为烃,M=70不符合烷烃和炔烃的通式,因此设该烃的分子式为CnH2n,得n=5,该烃的分子式是C5H10;
E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则E是卤代烃,根据D生成E知,E是含有溴原子的卤代烃;
D和氢溴酸反应生成卤代烃E,E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,则D是醇,A是酯,酯在酸性条件下发生水解反应生成醇和酸,C是酸,且含有5个碳原子,分子量为102,C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子,所以其结构简式为(CH3)2CHCH2COOH,则D的结构简式是(CH3)2CHCH2CH2OH、E的结构简式是(CH3)2CHCH2CH2Br、F的结构简式是(CH3)2CHCH=CH2.
(1)根据B结构式得其分子式为C10H18O,故答案为C10H18O;
(2)B属于有机物且含有醇羟基,连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子,所以B能发生氧化反应、消去反应、取代反应,因为没有碳碳双键或三键所以不能发生聚合反应、加成反应,故选b e;
(3)D中的醇羟基被溴原子取代生成溴代烃,属于取代反应,E中的羟基和氢原子生成水,发生的反应属于消去反应,所以D→E、E→F的反应类型取代反应、消去反应,故答案为:取代反应、消去反应;
(4)通过以上分析知F是C5H10,化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,所以H是丁烯,丁烯有碳链异构和顺反异构,所以丁烯的结构简式分别为:CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3 (顺反,
),故答案为CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3 (顺反
,
);
(5)根据以上分析知,C的结构简式为(CH3)2CHCH2COOH,F是3-甲基-1-丁烯,故答案为:(CH3)2CHCH2COOH,3-甲基-1-丁烯;
(6)加热条件下,溴代烃和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇和溴化钠,所以其反应方程式为:,
故答案为:.
分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则有机物A的可能结构有( )
正确答案
解析
解:因B在一定条件下可氧化成C,则B为C3H7CH2OH,C为C3H7COOH,而C3H7-有CH3CH2CH2-和CH3CH(CH3)-两种,
故选B.
如图中A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3溶液发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.请回答下列问题:
(1)C分子中官能团的名称是______;化合物B不能发生的反应是______(填字母序号).
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应
d.酯化反应 e.水解反应 f.氧化反应
(2)反应②的化学方程式是______.
(3)A的结构简式是______.
(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有______个.
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.属于非芳香酸酯
Ⅲ.可与FeCl3溶液发生显色反应
写出其中任意一个同分异构体的结构简式______.
正确答案
解:C能跟NaHCO3发生反应,则C应为羧酸,根据B结构中的官能团可以看出,B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应;C和D的相对分子质量相等,由E的分子式可知C含有2个C原子,应为CH3COOH,D为含有3个C原子的醇,且D经催化氧化后的产物不能发生银镜反应,可知D应为,则A为
,E为CH3COOCH(CH3)2,
(1)C能跟NaHCO3发生反应,说明C呈酸性,含有羧基,B中含有苯环、羧基和羟基,则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,
故答案为:羧基; e;
(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O;
(3)根据B、C、D的结构简式可以推断出A的结构简式为:,
故答案为:;
(4)符合条件的B的同分异构体中,含有两个取代基、其中一个是羟基,并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质,可判断出符合条件的有4种,
故答案为:4;(或
).
解析
解:C能跟NaHCO3发生反应,则C应为羧酸,根据B结构中的官能团可以看出,B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应;C和D的相对分子质量相等,由E的分子式可知C含有2个C原子,应为CH3COOH,D为含有3个C原子的醇,且D经催化氧化后的产物不能发生银镜反应,可知D应为,则A为
,E为CH3COOCH(CH3)2,
(1)C能跟NaHCO3发生反应,说明C呈酸性,含有羧基,B中含有苯环、羧基和羟基,则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,
故答案为:羧基; e;
(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O;
(3)根据B、C、D的结构简式可以推断出A的结构简式为:,
故答案为:;
(4)符合条件的B的同分异构体中,含有两个取代基、其中一个是羟基,并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质,可判断出符合条件的有4种,
故答案为:4;(或
).
PHB树脂可用于制作外科手术缝合线,有机物K是一种抗惊厥药物,它们的合成路线如下:
已知:
已知:R,R′,R″代表烃基
①RCNRCOOH
②
③
(1)B→C的反应类型是______.
(2)写出一定条件下C→D的化学方程式:______.
(3)有机物甲的结构简式为______.
(4)写出E→F的化学方程式:______.
(5)A的结构简式为______.
(6)已知1mol J最多与2mol NaHCO3反应;K分子结构中含有一个五元环与一个六元环.写出一定条件下J→K的化学方程式:______.
(7)S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为______(写出一种即可).
正确答案
解:A中不饱和度==3,A被高锰酸钾溶液氧化生成B、E,B和氢气发生加成反应生成C,则B中含有不饱和键,根据PHB树脂结构简式知,C发生缩聚反应生成PHB,则C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,根据信息②知,B中应该有羰基,则B结构简式为CH3COCH2COOH;
E能和乙醇发生酯化反应,则E为羧酸,根据C原子守恒知,E中碳原子个数为3,F为酯,F和甲反应生成G,根据信息③知,甲为,F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,则E为HOOCCH2COOH,根据信息②知知A结构简式为
,G发生加成反应生成H,H发生水解反应然后发生消去反应生成J,1mol J最多与2molNaHCO3反应说明J中含有两个羧基,J和CH3NH2反应生成K,根据分子式知,J发生取代反应生成K,K分子结构中含有一个五元环与一个六元环,结合K分子式知,K结构简式为
,J结构简式为
,
(1)通过以上分析知,B发生加成反应或还原反应生成C,所以反应类型是加成反应或还原反应,
故答案为:加成(或还原);
(2)C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,C发生缩聚反应生成D,反应方程式为,
故答案为:;
(3)通过以上分析知,甲为,故答案为:
;
(4)E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为,
故答案为:;
(5)通过以上分析知,A结构简式为,故答案为:
;
(6)K结构简式为,J结构简式为
,J发生取代反应生成K,反应方程式为
,
故答案为:;
(7)A结构简式为,S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为
,
故答案为:.
解析
解:A中不饱和度==3,A被高锰酸钾溶液氧化生成B、E,B和氢气发生加成反应生成C,则B中含有不饱和键,根据PHB树脂结构简式知,C发生缩聚反应生成PHB,则C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,根据信息②知,B中应该有羰基,则B结构简式为CH3COCH2COOH;
E能和乙醇发生酯化反应,则E为羧酸,根据C原子守恒知,E中碳原子个数为3,F为酯,F和甲反应生成G,根据信息③知,甲为,F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,则E为HOOCCH2COOH,根据信息②知知A结构简式为
,G发生加成反应生成H,H发生水解反应然后发生消去反应生成J,1mol J最多与2molNaHCO3反应说明J中含有两个羧基,J和CH3NH2反应生成K,根据分子式知,J发生取代反应生成K,K分子结构中含有一个五元环与一个六元环,结合K分子式知,K结构简式为
,J结构简式为
,
(1)通过以上分析知,B发生加成反应或还原反应生成C,所以反应类型是加成反应或还原反应,
故答案为:加成(或还原);
(2)C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,C发生缩聚反应生成D,反应方程式为,
故答案为:;
(3)通过以上分析知,甲为,故答案为:
;
(4)E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为,
故答案为:;
(5)通过以上分析知,A结构简式为,故答案为:
;
(6)K结构简式为,J结构简式为
,J发生取代反应生成K,反应方程式为
,
故答案为:;
(7)A结构简式为,S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为
,
故答案为:.
以苯酚为原料的合成路线如下所示,请按要求作答:
(1)写出以下物质的结构简式:B______; F______;
(2)写出反应①④的化学反应方程式:①______;④______
(3)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为:______.
正确答案
解析
解:根据苯酚的性质可知,与氢气发生加成反应生成A为,
在浓硫酸作用下发生消去反应生成B为
,进而与溴发生加成反应生成C为
,C在NaOH乙醇溶液的作用下发生消去反应生成D为
,D与溴可发生1,2加成或1,4加成,或全部发生加成反应生成四溴产物,由G可知应为1,4加成产物,则E为
,F为
,最后水解可生成G,
(1)由以上分析可知B为,F为
,故答案为:
;
;
(2)反应①为苯酚与氢气发生加成反应生成,反应的方程式为
,反应④为
在NaOH乙醇溶液的作用下发生消去反应生成
,方程式为
,
故答案为:;
;
(3)D为,与溴可发生1,2加成或1,4加成,或全部发生加成反应生成四溴产物,对应的副产品为
,故答案为:
.
已知A的分子式为C3H4O2,如图是A~H间相互转化的关系图,其中F中含有一个七元环;H是一种高分子化合物.(提示:羟基与双键碳原子相连的醇不存在;同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)
请填写下列空白:
(1)A中含有的官能团有(写结构简式)______.
(2)请写出下列有机物的结构简式:C______;F______
(3)请指出下列反应的反应类型:A→B______;C→E______.
(4)G中不同化学环境的氢原子有______种.
(5)请写出下列反应的化学方程式:
①A→H______;
②B→D(第①步)______.
正确答案
-COOH、
BrCH2CH2COOH
加成反应
水解反应或取代反应
3
解析
解:有机物A的分子式为C3H4O2,不饱和度为=2,能与HBr反应,A分子中含有碳碳不饱和键,由A与HBr发生加成反应生成C,再经过系列转化得到丙二酸,可知A中含有羧基,故A分子含有1个C=C双键、1个-COOH,则A为CH2=CHCOOH,A与HBr发生加成反应生成BrCH2CH2COOH或CH3CH(Br)COOH,而C发生水解反应生成E,E连续氧化生成丙二酸HOOCCH2COOH,则C为BrCH2CH2COOH、E为HOCH2CH2COOH、G为OHCCH2COOH,故B为CH3CH(Br)COOH,发生水解反应生成D为CH3CH(OH)COOH,D与E反应酯化反应生成F,F中含有一个七元环,则F为环酯,故F的结构简式为
;A发生加聚反应生成高分子化合物H为
,
(1)A为CH2=CHCOOH,含有的官能团有:羧基、碳碳双键,结构简式为:-COOH、,故答案为:-COOH、
;
(2)由上述分析可知,C的结构简式为BrCH2CH2COOH,F的结构简式为,故答案为:BrCH2CH2COOH;
;
(3)A→B是碳碳双键与HBr发生加成反应,C→E是卤代烃的水解反应,属于取代反应,
故答案为:加成反应;水解反应或取代反应;
(4)G为OHCCH2COOH,分子中不同化学环境的氢原子有3种,故答案为:3;
(5)①A→H的反应方程式为:;
②B→D(第①步)反应方程式为:,
故答案为:;
.
有机化合物A~H的转换关系如图所示:
请回答下列问题:
(1)链烃A有侧链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是______;
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F,F的结构简式是______;
(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是______;
(4)③的反应类型是______;
(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子一定共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式(不考虑顺反异构)______、______.
正确答案
解:链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,设A的分子式为CxHy,l mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则x+,且65<12x+y=8x+28<75,x取正整数,所以x=5,y=8,所以A的分子式为C5H8,A含有支链且只有一个官能团,所以A是3-甲基-1-丁炔;A与等物质的量的H2反应生成E,则E是3-甲基-1-丁烯;E和溴发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:
,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为
,G和1、4丁二酸反应生成H,H的结构简式为:
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为,其名称是3-甲基-1-丁炔,
故答案为:;3-甲基-1-丁炔;
(2)通过以上分析知,F的结构简式为,故答案为:
;
(3)G和1、4丁二酸反应生成H,反应方程式为:,
故答案为:;
(4)F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为
,所以该反应属于取代反应,
故答案为:取代反应;
(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构知,B所有可能的结构简式CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3,故答案为:CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3.
解析
解:链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,设A的分子式为CxHy,l mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则x+,且65<12x+y=8x+28<75,x取正整数,所以x=5,y=8,所以A的分子式为C5H8,A含有支链且只有一个官能团,所以A是3-甲基-1-丁炔;A与等物质的量的H2反应生成E,则E是3-甲基-1-丁烯;E和溴发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:
,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为
,G和1、4丁二酸反应生成H,H的结构简式为:
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为,其名称是3-甲基-1-丁炔,
故答案为:;3-甲基-1-丁炔;
(2)通过以上分析知,F的结构简式为,故答案为:
;
(3)G和1、4丁二酸反应生成H,反应方程式为:,
故答案为:;
(4)F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为
,所以该反应属于取代反应,
故答案为:取代反应;
(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构知,B所有可能的结构简式CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3,故答案为:CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3.
根据下列转化关系,填写下列空白
测知B在标准状况时密度为1.25g/L.
(1)反应①属于______反应;
(2)有机物C的名称为______;
(3)写出第③④步反应的化学方程式______,______;
(4)比C多一个碳原子的同系物有______ 种.
正确答案
消去
甲酸乙酯
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
4
解析
解:B在标准状况时密度为1.25g/L,其摩尔质量为22.4L/mol×1.25g/L=28g/mol,由转化故选可知,A为醇,A发生消去反应生成B,结合B的摩尔质量可知,B为CH2=CH2,故A为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生催化氧化生成D为CH3CHO,CH3CHO与新制氢氧化铜发生氧化反应生成E为CH3COOH.CH3CH2OH与甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成C为HCOOCH2CH3,
(1)反应①是乙醇发生消去反应生成乙烯,故答案为:消去;
(2)由上述分析可知,有机物C的为甲酸乙酯,故答案为:甲酸乙酯;
(3)第③步反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
第④步反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O;
(4)C为HCOOCH2CH3,比C多一个碳原子的同系物有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种,故答案为:4;
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