• 研究有机化合物的一般步骤和方法
  • 共4351题
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题型:简答题
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简答题

下列是有机化合物A的转化过程:

(1)若D在一定条件可以氧化为B,则A的结构简式:______

(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化.

①若B能发生银镜反应;C不能发生消去反应,则X的结构简式______

②若B,D均不能发生银镜反应;则Y的可能的结构简式______

(3)若 Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:

①Z不能与NaHCO3溶液反应;        ②Z不能使溴水褪色;

③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2

④Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象).

则Z的结构简式______

正确答案

解:(1)A能水解生成B和C,说明A中含有酯基,C能被氧化生成D,则B是酸,D是醛,若D在一定条件可以氧化为B,则B和D中碳原子个数相同,所以A是丙酸丙酯,B是1-丙酸,C是1-丙醇,D是丙醛,

所以A的结构简式为:CH3CH2COOCH2CH2CH3

故答案为:CH3CH2COOCH2CH2CH3

(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化,

①若B能发生银镜反应,说明B是甲酸,C不能发生消去反应,则C是2,2-二甲基丙醇,则X的结构简式为:

HCOOCH2C(CH33,故答案为:HCOOCH2C(CH33

②若B,D均不能发生银镜反应,说明B不是甲酸,D为酮,则Y的可能的结构简式CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH32

故答案为:CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH32

(3)若Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:

①Z不能与NaHCO3溶液反应说明不含羧基;        

②Z不能使溴水褪色说明不含不饱和键;

③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2说明含有两个羟基;

④Z分子的一氯取代产物只有二种说明含有两种类型的氢原子;

则符合条件的Z的同分异构体有:

故答案为:

解析

解:(1)A能水解生成B和C,说明A中含有酯基,C能被氧化生成D,则B是酸,D是醛,若D在一定条件可以氧化为B,则B和D中碳原子个数相同,所以A是丙酸丙酯,B是1-丙酸,C是1-丙醇,D是丙醛,

所以A的结构简式为:CH3CH2COOCH2CH2CH3

故答案为:CH3CH2COOCH2CH2CH3

(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化,

①若B能发生银镜反应,说明B是甲酸,C不能发生消去反应,则C是2,2-二甲基丙醇,则X的结构简式为:

HCOOCH2C(CH33,故答案为:HCOOCH2C(CH33

②若B,D均不能发生银镜反应,说明B不是甲酸,D为酮,则Y的可能的结构简式CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH32

故答案为:CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH32

(3)若Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:

①Z不能与NaHCO3溶液反应说明不含羧基;        

②Z不能使溴水褪色说明不含不饱和键;

③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2说明含有两个羟基;

④Z分子的一氯取代产物只有二种说明含有两种类型的氢原子;

则符合条件的Z的同分异构体有:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

(2014秋•宜秀区校级月考)现以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.

(已知:2CH3CHO+O22CH3COOH)

(1)A中含有的官能团名称是______;其中③的反应类型是______;⑥的反应类型是______

(2)写乙烯的电子式:______ 乙烯的结构简式:______

(3)写出下列反应的化学方程式:①____________

正确答案

解:淀粉发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖在催化剂条件下转化为CH3CH2OH,CH3CH2OH能连续氧化生成B,且CH3CH2OH与B反应生成乙酸乙酯,故A为CH3CHO,B为CH3COOH.反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙烯发生加聚反应生成高分子化合物D为

(1)A为CH3CHO,含有的官能团名称是:醛基;反应③是乙醇催化氧化生成乙醛,属于氧化反应,反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,故答案为:醛基;氧化反应;加成反应;

(2)乙烯分子中碳碳以双键相连,碳剩余价键被H饱和,由此写出电子式为:,结构简式为CH2=CH2

故答案为:;CH2=CH2

(3)反应①的化学方程式为:(C6H10O5n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);

反应⑤的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;

故答案为:(C6H10O5n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);

CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;

解析

解:淀粉发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖在催化剂条件下转化为CH3CH2OH,CH3CH2OH能连续氧化生成B,且CH3CH2OH与B反应生成乙酸乙酯,故A为CH3CHO,B为CH3COOH.反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙烯发生加聚反应生成高分子化合物D为

(1)A为CH3CHO,含有的官能团名称是:醛基;反应③是乙醇催化氧化生成乙醛,属于氧化反应,反应⑥是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,故答案为:醛基;氧化反应;加成反应;

(2)乙烯分子中碳碳以双键相连,碳剩余价键被H饱和,由此写出电子式为:,结构简式为CH2=CH2

故答案为:;CH2=CH2

(3)反应①的化学方程式为:(C6H10O5n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);

反应⑤的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;

故答案为:(C6H10O5n (淀粉)+nH2On C6H12O6(葡萄糖);

CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O;

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题型:填空题
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填空题

请仔细阅读以下转化关系:

A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;

B称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;

C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;

D中只含一个氧原子,与Na反应放出H2

F为烃.

请回答:

(1)B的分子式为______

(2)B不能发生的反应是(填序号)______

a.氧化反应   b.聚合反应   c.消去反应 d取代反应  e.与Br2加成反应.

(3)写出D→E、E→F的反应类型:D→E______、E→F______

(4)F的分子式为______. 化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构(共四种):________________________

(5)C的结构简式为:______;F用系统命名法命名为:______

(6)写出E→D的化学方程式______

正确答案

C10H18O

be

取代反应

消去反应

C5H10

CH2=CHCH2CH3

CH2=C(CH32

(CH32CHCH2COOH

3-甲基-1-丁烯

解析

解:F为烃,M=70不符合烷烃和炔烃的通式,因此设该烃的分子式为CnH2n,得n=5,该烃的分子式是C5H10

E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则E是卤代烃,根据D生成E知,E是含有溴原子的卤代烃;

D和氢溴酸反应生成卤代烃E,E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,则D是醇,A是酯,酯在酸性条件下发生水解反应生成醇和酸,C是酸,且含有5个碳原子,分子量为102,C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子,所以其结构简式为(CH32CHCH2COOH,则D的结构简式是(CH32CHCH2CH2OH、E的结构简式是(CH32CHCH2CH2Br、F的结构简式是(CH32CHCH=CH2

(1)根据B结构式得其分子式为C10H18O,故答案为C10H18O;  

(2)B属于有机物且含有醇羟基,连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子,所以B能发生氧化反应、消去反应、取代反应,因为没有碳碳双键或三键所以不能发生聚合反应、加成反应,故选b e;   

(3)D中的醇羟基被溴原子取代生成溴代烃,属于取代反应,E中的羟基和氢原子生成水,发生的反应属于消去反应,所以D→E、E→F的反应类型取代反应、消去反应,故答案为:取代反应、消去反应;

(4)通过以上分析知F是C5H10,化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,所以H是丁烯,丁烯有碳链异构和顺反异构,所以丁烯的结构简式分别为:CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH32、CH3CH=CHCH3 (顺反  ),故答案为CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH32、CH3CH=CHCH3 (顺反  );

(5)根据以上分析知,C的结构简式为(CH32CHCH2COOH,F是3-甲基-1-丁烯,故答案为:(CH32CHCH2COOH,3-甲基-1-丁烯;

(6)加热条件下,溴代烃和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇和溴化钠,所以其反应方程式为:

故答案为:

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题型: 单选题
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单选题

分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则有机物A的可能结构有(  )

A1种

B2种

C3种

D4种

正确答案

B

解析

解:因B在一定条件下可氧化成C,则B为C3H7CH2OH,C为C3H7COOH,而C3H7-有CH3CH2CH2-和CH3CH(CH3)-两种,

故选B.

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题型:简答题
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简答题

如图中A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3溶液发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.请回答下列问题:

(1)C分子中官能团的名称是______;化合物B不能发生的反应是______(填字母序号).

a.加成反应            b.取代反应       c.消去反应

d.酯化反应             e.水解反应       f.氧化反应

(2)反应②的化学方程式是______

(3)A的结构简式是______

(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有______个.

Ⅰ.含有间二取代苯环结构

Ⅱ.属于非芳香酸酯

Ⅲ.可与FeCl3溶液发生显色反应

写出其中任意一个同分异构体的结构简式______

正确答案

解:C能跟NaHCO3发生反应,则C应为羧酸,根据B结构中的官能团可以看出,B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应;C和D的相对分子质量相等,由E的分子式可知C含有2个C原子,应为CH3COOH,D为含有3个C原子的醇,且D经催化氧化后的产物不能发生银镜反应,可知D应为,则A为,E为CH3COOCH(CH32

(1)C能跟NaHCO3发生反应,说明C呈酸性,含有羧基,B中含有苯环、羧基和羟基,则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,

故答案为:羧基;  e;

(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O,

故答案为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O;

(3)根据B、C、D的结构简式可以推断出A的结构简式为:

故答案为:

(4)符合条件的B的同分异构体中,含有两个取代基、其中一个是羟基,并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质,可判断出符合条件的有4种,

故答案为:4;(或).

解析

解:C能跟NaHCO3发生反应,则C应为羧酸,根据B结构中的官能团可以看出,B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应;C和D的相对分子质量相等,由E的分子式可知C含有2个C原子,应为CH3COOH,D为含有3个C原子的醇,且D经催化氧化后的产物不能发生银镜反应,可知D应为,则A为,E为CH3COOCH(CH32

(1)C能跟NaHCO3发生反应,说明C呈酸性,含有羧基,B中含有苯环、羧基和羟基,则能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,

故答案为:羧基;  e;

(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O,

故答案为:CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O;

(3)根据B、C、D的结构简式可以推断出A的结构简式为:

故答案为:

(4)符合条件的B的同分异构体中,含有两个取代基、其中一个是羟基,并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质,可判断出符合条件的有4种,

故答案为:4;(或).

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题型:简答题
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简答题

PHB树脂可用于制作外科手术缝合线,有机物K是一种抗惊厥药物,它们的合成路线如下:

已知:

已知:R,R′,R″代表烃基

①RCNRCOOH

(1)B→C的反应类型是______

(2)写出一定条件下C→D的化学方程式:______

(3)有机物甲的结构简式为______

(4)写出E→F的化学方程式:______

(5)A的结构简式为______

(6)已知1mol J最多与2mol NaHCO3反应;K分子结构中含有一个五元环与一个六元环.写出一定条件下J→K的化学方程式:______

(7)S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为______(写出一种即可).

正确答案

解:A中不饱和度==3,A被高锰酸钾溶液氧化生成B、E,B和氢气发生加成反应生成C,则B中含有不饱和键,根据PHB树脂结构简式知,C发生缩聚反应生成PHB,则C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,根据信息②知,B中应该有羰基,则B结构简式为CH3COCH2COOH;

E能和乙醇发生酯化反应,则E为羧酸,根据C原子守恒知,E中碳原子个数为3,F为酯,F和甲反应生成G,根据信息③知,甲为,F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,则E为HOOCCH2COOH,根据信息②知知A结构简式为,G发生加成反应生成H,H发生水解反应然后发生消去反应生成J,1mol J最多与2molNaHCO3反应说明J中含有两个羧基,J和CH3NH2反应生成K,根据分子式知,J发生取代反应生成K,K分子结构中含有一个五元环与一个六元环,结合K分子式知,K结构简式为,J结构简式为

(1)通过以上分析知,B发生加成反应或还原反应生成C,所以反应类型是加成反应或还原反应,

故答案为:加成(或还原);

(2)C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,C发生缩聚反应生成D,反应方程式为

故答案为:

(3)通过以上分析知,甲为,故答案为:

(4)E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为

故答案为:

(5)通过以上分析知,A结构简式为,故答案为:

(6)K结构简式为,J结构简式为,J发生取代反应生成K,反应方程式为

故答案为:

(7)A结构简式为,S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为

故答案为:

解析

解:A中不饱和度==3,A被高锰酸钾溶液氧化生成B、E,B和氢气发生加成反应生成C,则B中含有不饱和键,根据PHB树脂结构简式知,C发生缩聚反应生成PHB,则C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,根据信息②知,B中应该有羰基,则B结构简式为CH3COCH2COOH;

E能和乙醇发生酯化反应,则E为羧酸,根据C原子守恒知,E中碳原子个数为3,F为酯,F和甲反应生成G,根据信息③知,甲为,F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,则E为HOOCCH2COOH,根据信息②知知A结构简式为,G发生加成反应生成H,H发生水解反应然后发生消去反应生成J,1mol J最多与2molNaHCO3反应说明J中含有两个羧基,J和CH3NH2反应生成K,根据分子式知,J发生取代反应生成K,K分子结构中含有一个五元环与一个六元环,结合K分子式知,K结构简式为,J结构简式为

(1)通过以上分析知,B发生加成反应或还原反应生成C,所以反应类型是加成反应或还原反应,

故答案为:加成(或还原);

(2)C结构简式为CH3CH(HO)CH2COOH,C发生缩聚反应生成D,反应方程式为

故答案为:

(3)通过以上分析知,甲为,故答案为:

(4)E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为

故答案为:

(5)通过以上分析知,A结构简式为,故答案为:

(6)K结构简式为,J结构简式为,J发生取代反应生成K,反应方程式为

故答案为:

(7)A结构简式为,S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,则S的结构简式为

故答案为:

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题型:填空题
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填空题

以苯酚为原料的合成路线如下所示,请按要求作答:

(1)写出以下物质的结构简式:B______;       F______

(2)写出反应①④的化学反应方程式:①______;④______

(3)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为:______

正确答案

解析

解:根据苯酚的性质可知,与氢气发生加成反应生成A为在浓硫酸作用下发生消去反应生成B为,进而与溴发生加成反应生成C为,C在NaOH乙醇溶液的作用下发生消去反应生成D为,D与溴可发生1,2加成或1,4加成,或全部发生加成反应生成四溴产物,由G可知应为1,4加成产物,则E为,F为,最后水解可生成G,

(1)由以上分析可知B为,F为,故答案为:

(2)反应①为苯酚与氢气发生加成反应生成,反应的方程式为,反应④为在NaOH乙醇溶液的作用下发生消去反应生成,方程式为

故答案为:

(3)D为,与溴可发生1,2加成或1,4加成,或全部发生加成反应生成四溴产物,对应的副产品为,故答案为:

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题型:填空题
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填空题

已知A的分子式为C3H4O2,如图是A~H间相互转化的关系图,其中F中含有一个七元环;H是一种高分子化合物.(提示:羟基与双键碳原子相连的醇不存在;同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在) 

请填写下列空白:

(1)A中含有的官能团有(写结构简式)______

(2)请写出下列有机物的结构简式:C______;F______

(3)请指出下列反应的反应类型:A→B______;C→E______

(4)G中不同化学环境的氢原子有______种.

(5)请写出下列反应的化学方程式:

①A→H______

②B→D(第①步)______

正确答案

-COOH、

BrCH2CH2COOH

加成反应

水解反应或取代反应

3

解析

解:有机物A的分子式为C3H4O2,不饱和度为=2,能与HBr反应,A分子中含有碳碳不饱和键,由A与HBr发生加成反应生成C,再经过系列转化得到丙二酸,可知A中含有羧基,故A分子含有1个C=C双键、1个-COOH,则A为CH2=CHCOOH,A与HBr发生加成反应生成BrCH2CH2COOH或CH3CH(Br)COOH,而C发生水解反应生成E,E连续氧化生成丙二酸HOOCCH2COOH,则C为BrCH2CH2COOH、E为HOCH2CH2COOH、G为OHCCH2COOH,故B为CH3CH(Br)COOH,发生水解反应生成D为CH3CH(OH)COOH,D与E反应酯化反应生成F,F中含有一个七元环,则F为环酯,故F的结构简式为;A发生加聚反应生成高分子化合物H为

(1)A为CH2=CHCOOH,含有的官能团有:羧基、碳碳双键,结构简式为:-COOH、,故答案为:-COOH、

(2)由上述分析可知,C的结构简式为BrCH2CH2COOH,F的结构简式为,故答案为:BrCH2CH2COOH;

(3)A→B是碳碳双键与HBr发生加成反应,C→E是卤代烃的水解反应,属于取代反应,

故答案为:加成反应;水解反应或取代反应;

(4)G为OHCCH2COOH,分子中不同化学环境的氢原子有3种,故答案为:3;

(5)①A→H的反应方程式为:

②B→D(第①步)反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

有机化合物A~H的转换关系如图所示:

请回答下列问题:

(1)链烃A有侧链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1mol  A完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是______

(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F,F的结构简式是______

(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是______

(4)③的反应类型是______

(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子一定共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式(不考虑顺反异构)____________

正确答案

解:链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,设A的分子式为CxHy,l mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则x+,且65<12x+y=8x+28<75,x取正整数,所以x=5,y=8,所以A的分子式为C5H8,A含有支链且只有一个官能团,所以A是3-甲基-1-丁炔;A与等物质的量的H2反应生成E,则E是3-甲基-1-丁烯;E和溴发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为,G和1、4丁二酸反应生成H,H的结构简式为:

(1)通过以上分析知,A的结构简式为,其名称是3-甲基-1-丁炔,

故答案为:;3-甲基-1-丁炔;

(2)通过以上分析知,F的结构简式为,故答案为:

(3)G和1、4丁二酸反应生成H,反应方程式为:

故答案为:

(4)F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为,所以该反应属于取代反应,

故答案为:取代反应;

(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构知,B所有可能的结构简式CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3,故答案为:CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3

解析

解:链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,设A的分子式为CxHy,l mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则x+,且65<12x+y=8x+28<75,x取正整数,所以x=5,y=8,所以A的分子式为C5H8,A含有支链且只有一个官能团,所以A是3-甲基-1-丁炔;A与等物质的量的H2反应生成E,则E是3-甲基-1-丁烯;E和溴发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为,G和1、4丁二酸反应生成H,H的结构简式为:

(1)通过以上分析知,A的结构简式为,其名称是3-甲基-1-丁炔,

故答案为:;3-甲基-1-丁炔;

(2)通过以上分析知,F的结构简式为,故答案为:

(3)G和1、4丁二酸反应生成H,反应方程式为:

故答案为:

(4)F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为,所以该反应属于取代反应,

故答案为:取代反应;

(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构知,B所有可能的结构简式CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3,故答案为:CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3

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题型:填空题
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填空题

根据下列转化关系,填写下列空白

测知B在标准状况时密度为1.25g/L.

(1)反应①属于______反应;

(2)有机物C的名称为______

(3)写出第③④步反应的化学方程式____________

(4)比C多一个碳原子的同系物有______ 种.

正确答案

消去

甲酸乙酯

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

4

解析

解:B在标准状况时密度为1.25g/L,其摩尔质量为22.4L/mol×1.25g/L=28g/mol,由转化故选可知,A为醇,A发生消去反应生成B,结合B的摩尔质量可知,B为CH2=CH2,故A为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生催化氧化生成D为CH3CHO,CH3CHO与新制氢氧化铜发生氧化反应生成E为CH3COOH.CH3CH2OH与甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成C为HCOOCH2CH3

(1)反应①是乙醇发生消去反应生成乙烯,故答案为:消去;

(2)由上述分析可知,有机物C的为甲酸乙酯,故答案为:甲酸乙酯;

(3)第③步反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,

第④步反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,

故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O;

(4)C为HCOOCH2CH3,比C多一个碳原子的同系物有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种,故答案为:4;

百度题库 > 高考 > 化学 > 研究有机化合物的一般步骤和方法

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