- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
天然蛋白质水解产物中含某有机物A，A由C、H、O、N四种元素组成，且A分子中不含甲基，A能与NaOH反应，也能与盐酸反应，在一定条件下，两分子A发生缩合反应后生成B和一分子的水，B的相对分子质量为312，当与浓硝酸反应时显黄色．据此推断A、B的结构简式为：A：______ B：______．
正确答案
解：天然蛋白质水解产物中含有的一定是α-氨基酸，α-氨基酸能与NaOH反应，也能与盐酸反应，在一定条件下，两分子氨基酸之间发生脱水所和反应会生成二肽B和水，B的相对分子质量为312，则可以推知A的相对分子质量是165，当与浓硝酸反应时显黄色，说明有机物质中含有苯环，由此可以知道A中只有一个侧链，所以结构简式只能是
解析
解：天然蛋白质水解产物中含有的一定是α-氨基酸，α-氨基酸能与NaOH反应，也能与盐酸反应，在一定条件下，两分子氨基酸之间发生脱水所和反应会生成二肽B和水，B的相对分子质量为312，则可以推知A的相对分子质量是165，当与浓硝酸反应时显黄色，说明有机物质中含有苯环，由此可以知道A中只有一个侧链，所以结构简式只能是
姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：
化合物I可以由以下合成路线获得：
（1）有机物Ⅳ的分子式为______，含有官能团的名称为醚键和______．
（2）有机物V的名称为______，其生成Ⅵ的化学方程式为（注明反应条件）：______．
（3）写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式______．
①苯环上的一硝基取代物有2种 ②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH
（4）反应①中反应物的原子利用率为100%，请写出该反应的化学方程式______．
正确答案
解：乙烯和溴发生加成反应生成Ⅴ为1、2-二溴乙烷，Ⅴ生成Ⅵ为乙二醇，Ⅵ催化氧化生成ⅤⅡ为乙二醛，结构简式为OHC-CHO，Ⅱ被氧化，结合Ⅳ可知，是Ⅱ中的醇羟基被氧化生成羰基，由Ⅲ到Ⅳ是脱羧基的反应，
（1）根据Ⅳ的结构简式可知，分子中含有8个C，3个O，8个H，分子式为C8H8O3，含氧官能团的名称为醚键和（酚）羟基、醛基，
故答案为：C8H8O3；（酚）羟基、醛基；
（2）有机物V为1、2-二溴乙烷，生成Ⅵ的化学方程式为CH2Br-CH2Br+2NaOH
故答案为：1、2-二溴乙烷；CH2Br-CH2Br+2NaOH
（3）苯环上的一硝基取代物有2种，说明是含有两个取代基且处于对位，1mol该物质水解，说明含有酯基，最多消耗3molNaOH，结合其分子式知水解后的产物含有2个酚羟基和一个羧基，所以该结构简式为
（4）根据元素守恒结合题中部分反应物和生成物可知，反应方程式为
故答案为
解析
解：乙烯和溴发生加成反应生成Ⅴ为1、2-二溴乙烷，Ⅴ生成Ⅵ为乙二醇，Ⅵ催化氧化生成ⅤⅡ为乙二醛，结构简式为OHC-CHO，Ⅱ被氧化，结合Ⅳ可知，是Ⅱ中的醇羟基被氧化生成羰基，由Ⅲ到Ⅳ是脱羧基的反应，
（1）根据Ⅳ的结构简式可知，分子中含有8个C，3个O，8个H，分子式为C8H8O3，含氧官能团的名称为醚键和（酚）羟基、醛基，
故答案为：C8H8O3；（酚）羟基、醛基；
（2）有机物V为1、2-二溴乙烷，生成Ⅵ的化学方程式为CH2Br-CH2Br+2NaOH
故答案为：1、2-二溴乙烷；CH2Br-CH2Br+2NaOH
（3）苯环上的一硝基取代物有2种，说明是含有两个取代基且处于对位，1mol该物质水解，说明含有酯基，最多消耗3molNaOH，结合其分子式知水解后的产物含有2个酚羟基和一个羧基，所以该结构简式为
（4）根据元素守恒结合题中部分反应物和生成物可知，反应方程式为
故答案为
分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：
①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3 COOH反应；
②在浓硫酸存在下，能发生消去反应且只有一种有机产物；
③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物．
根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为（ ）
A
BCH3CH（OH）CH2COOH
C
DHOCH2CH2CH2COOH
正确答案
解析
解：A．在浓硫酸存在下，发生酯化反应生成四元环状化合物，故A错误；
B．发生消去反应生成两种有机物，故B错误；
C．在浓硫酸存在下，发生酯化反应生成三元环状化合物，故C错误；
D．消去反应只生成一种物质，能形成分子式为C4H6O2的五元环状化合物，故D正确．
故选D．
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚
某有机物A和其它有机物存在如下图所示的转化关系：
又知：A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种；I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料．试回答下列问题：
（1）写出F、J的结构简式：F______；J______．
（2）写出下列反应的类型：H→J：______； H→L：______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
①H→I：______；
②J→K：
③A→B+C：______．
正确答案
消去反应
缩聚反应
解析
解：由高聚物K的结构简式可知，J为CH2=CHCH2COOH，I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体，I中含有酯基，为
（1）通过以上分析知，F、J的结构简式分别为
故答案为：
（2）H的结构简式为
（3）通过以上分析知，①H发生酯化反应生成I，所以H→I的反应方程式为：
故答案为：
②J发生加聚反应生成K，所以J→K的反应方程式为：
故答案为：
③A水解生成B和C的反应方程式为：
故答案为：
某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
（1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应______、B→D______、
D→E第①步反应______、A→P______．
（2）B所含官能团的名称是______．
（3）写出A、P、E、S的结构式：
A：______、P：______、E：______、S：______．
（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：______．
（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：______．
正确答案
解：（1）根据上述物质结合反应条件，可知S→A第①步反应为取代（或水解）反应；B→D为烯烃和溴的加成反应；D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应；A→P为酯化（取代）反应，
故答案为：取代（或水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（或取代）反应；
（2）B为HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；
（3）由以上分析可知A为HOOCCHOHCH2COOH，P为
故答案为：
（4）F为丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，方程式为
故答案为：
（5）D为
故答案为：
解析
解：（1）根据上述物质结合反应条件，可知S→A第①步反应为取代（或水解）反应；B→D为烯烃和溴的加成反应；D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应；A→P为酯化（取代）反应，
故答案为：取代（或水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（或取代）反应；
（2）B为HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；
（3）由以上分析可知A为HOOCCHOHCH2COOH，P为
故答案为：
（4）F为丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，方程式为
故答案为：
（5）D为
故答案为：
某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如图所示．
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F．请回答：
（1）B中所含官能团的名称为______；E的结构简式为______
（2）C与新制悬浊液反应的离子方程式为______
（3）D与F反应的化学方程式为______
（4）符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有______种，写出其中一种物质的结构简式______．
正确答案
羟基
6
解析
解：质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：3，说明A含有两类氢原子，且其原子个数比是1：3，设A的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，只有x=4、y=8时符合条件，则A是烯烃，A中有两类氢原子且个数比是1：3，所以A为异丁烯或二丁烯；
结合已知信息得，A反应生成醇B，B被氧气氧化生成醛C，醛被新制氢氧化铜氧化生成酸D，D分子中含有支链，所以D的结构简式为：（CH3）2CHCOOH，则C的结构简式为：（CH3）2CHCHO，B的结构简式为：（CH3）2CHCH2OH，A的结构简式为：（CH3）2C=CH2；
D是羧酸，D和F反应生成有机物C13H18O2，D中含有4个碳原子，所以F中含有9个碳原子，且D和C13H18O2中氧原子数相同，所以D和F发生酯化反应，则F是醇，F的分子式为：C9H12O，F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F，所以F的结构简式为：
（1）通过以上分析知，B中所含官能团的名称为羟基，E的结构简式为
故答案为：羟基，
（2）C与新制悬浊液反应生成异丁酸根离子、氧化亚铜和水，所以反应的离子方程式为：
故答案为：
（3）D与F发生酯化反应，其反应的化学方程式为：
故答案为：
（4）①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，说明苯环上含有两个支链，所以F的同分异构体有：苯环上连接正丙基和酚羟基，正丙基和酚羟基处于苯环上邻、间、对三种同分异构体，异丙基和酚羟基处于苯环上邻、间、对三种同分异构体，所以共有6种同分异构体，其中一种为
以石油化工的一种产品A（乙烯）为原料合成一种具有果香味的物质E的生产流程如图：
（1）写出步骤①的反应类型______；步骤②的化学方程式______．
（2）某同学欲用上图装置制备物质E，回答以下问题：
①试管A发生反应的化学方程式______．
②制得的物质E中常含有杂质，通常可用______（填一种试剂的名称）把乙酸乙酯分离出来，过程中应采用的实验操作是______（填操作名称），用到的主要玻璃仪器为______．
③插入右边试管的导管接有一个球状物，其作用为______．
（3）为了制备重要的有机原料--氯乙烷（CH3-CH2Cl），下面是两位同学设计的方案．
甲同学：选乙烷和适量氯气在光照条件下制备，原理是：
CH3-CH3+Cl2
乙同学：选乙烯和适量氯化氢在一定条件下制备，原理是：
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
你认为上述两位同学的方案中，合理的是______（填甲或乙），简述你的理由：______
______．
（4）聚乙烯可用于制造水杯、奶瓶、食物保鲜膜，聚乙烯的制备可由乙烯在催化剂作用聚合
生成，写出其反应化学方程式______．
正确答案
解：A（乙烯）与水发生加成反应生成CH3CH2OH，故B为CH3COOHH，CH3CH2OH氧化生成C，C氧化生成D，故C为CH3CHO、D是CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH生成具有果香味的物质E，E为CH3COOCH2CH3，
（1）反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的方程式为：CH2=CH2+H2O
反应②为乙醇催化氧化生成乙醛，反应的方程式为：2CH3CH2OH+O2
（2）①乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH
②由于乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，碳酸钠溶液能够与乙酸反应，还能够溶解乙醇，所以通常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯；乙酸乙酯不溶于水，所以混合液会分层，乙酸乙酯在上层，可以分液操作分离出乙酸乙酯，使用的主要玻璃仪器为分液漏斗，
故答案为：饱和碳酸钠溶液；分液； 分液漏斗；
③吸收乙酸乙酯时需要容易发生倒吸现象，球形导管可以防止溶液倒吸，
故答案为：防止倒吸；
（3）烷烃的取代反应是分步进行的，反应很难停留在某一步，所以得到的产物往往是混合物；乙烯与HCl反应只有一种加成产物，所以乙同学的方案更合理，
故答案为：乙；由于烷烃的取代反应是分步进行的，反应很难停留在某一步，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯与HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物；
（4）乙烯在引发剂的作用下发生加聚反应可以获得聚乙烯，反应的方程式为：nCH2═CH2
解析
解：A（乙烯）与水发生加成反应生成CH3CH2OH，故B为CH3COOHH，CH3CH2OH氧化生成C，C氧化生成D，故C为CH3CHO、D是CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH生成具有果香味的物质E，E为CH3COOCH2CH3，
（1）反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的方程式为：CH2=CH2+H2O
反应②为乙醇催化氧化生成乙醛，反应的方程式为：2CH3CH2OH+O2
（2）①乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH
②由于乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，碳酸钠溶液能够与乙酸反应，还能够溶解乙醇，所以通常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯；乙酸乙酯不溶于水，所以混合液会分层，乙酸乙酯在上层，可以分液操作分离出乙酸乙酯，使用的主要玻璃仪器为分液漏斗，
故答案为：饱和碳酸钠溶液；分液； 分液漏斗；
③吸收乙酸乙酯时需要容易发生倒吸现象，球形导管可以防止溶液倒吸，
故答案为：防止倒吸；
（3）烷烃的取代反应是分步进行的，反应很难停留在某一步，所以得到的产物往往是混合物；乙烯与HCl反应只有一种加成产物，所以乙同学的方案更合理，
故答案为：乙；由于烷烃的取代反应是分步进行的，反应很难停留在某一步，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯与HCl反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物；
（4）乙烯在引发剂的作用下发生加聚反应可以获得聚乙烯，反应的方程式为：nCH2═CH2
Ⅰ．乙基香草醛（
写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称______．
Ⅱ．乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
提示：①RCH2OH
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基．
（1）由A→C的反应属于______（填反应类型）．写出A的结构简式______．
（2）乙基香草醛的另一种同分异构体D（
①
②______．
（3）乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有______种，其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比为1：1：2：6，该同分异构体的结构简式为______．
①能与NaHCO3溶液反应 ②遇FeCl3溶液显紫色，且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基 ④苯环上的官能团处于对位
（4）现有溴、浓硫酸和其它无机试剂，实现
（Ⅱ）______；
（Ⅲ）______．
正确答案
解：Ⅰ、乙基香草醛中的含氧官能团有：醛基、羟基、醚键三种，任写两种即可，故答案为：醛基； 羟基；
Ⅱ（1）根据信息：RCH2OH
（2）由D的结构简式和反应①可知，②为酯化反应，
故答案为：
（3）乙基香草醛除苯环外，还有3个C原子，3个O原子，4个H原子，条件①说明有羧基，条件②说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位，条件④说明羧基和酚羟基在对位，则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位，可见其同分异构体有：
故答案为：3；
（4）从合成路线可见，（Ⅱ）是卤代烃的水解，方程式为
故答案为：
解析
解：Ⅰ、乙基香草醛中的含氧官能团有：醛基、羟基、醚键三种，任写两种即可，故答案为：醛基； 羟基；
Ⅱ（1）根据信息：RCH2OH
（2）由D的结构简式和反应①可知，②为酯化反应，
故答案为：
（3）乙基香草醛除苯环外，还有3个C原子，3个O原子，4个H原子，条件①说明有羧基，条件②说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位，条件④说明羧基和酚羟基在对位，则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位，可见其同分异构体有：
故答案为：3；
（4）从合成路线可见，（Ⅱ）是卤代烃的水解，方程式为
故答案为：
某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是______．
（2）已知：
ⅰ．
ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是______；
②若G为气体，且相对分子质量是44，则E的结构简式是______；E的核磁共振氢谱中有______个吸收峰（填数字）；
③F→H的反应类型是______；
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式______；
⑤A的结构简式是______；
上述转化中B→D的化学方程式是______．
（3）已知A的某种同分异构体K具有如下性质：
①K与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②K在一定条件下可发生银镜反应；
③K分子中苯环上的取代基上无甲基．
请写出K所有可能的结构简式______．
正确答案
C10H12O2
保护酚羟基
HCOOH
2
缩聚反应
解析
解：某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍，故A的相对分子质量为82×2=164，A由碳、氢、氧三种元素组成，碳元素的质量分数为73.2%，故分子中C原子数目为
（1）由上述分析可知，A的分子式为C10H12O2，故答案为：C10H12O2；
（2）①、酚羟基容易被氧化，步骤Ⅰ的目的是保护酚羟基，故答案为：保护酚羟基；
②、由上述分析可知，E为HCOOH，分子中2个H原子所处化学环境不同，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，
故答案为：HCOOH，2；
③、
④、F在一定条件下可发生酯化反应，生成M，M与FeCl3反应，溶液呈紫色，说明分子中含有酚羟基，且分子结构中含有苯环和一个七元环，故M为
故答案为：
⑤由上述分析可知，A的结构简式是
故答案为：
（3）A的某种同分异构体K具有如下性质：①K与FeCl3反应，溶液呈紫色，分子中含有酚羟基，②K在一定条件下可发生银镜反应，分子中含有醛基-CHO，③K分子中苯环上的取代基上无甲基，符合条件的K可能的结构简式为：
故答案为：
下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
回答下列问题：
（1）A～E中，属于烃的是______（填字母）．
（2）A能使溴的四氯化碳溶液褪色，发生反应的化学方程式为______．
（3）C催化氧化生成D的化学方程式为______．
（4）有机物B具有的性质是______（填序号）．
①无色无味的溶液；②有毒；③不溶于水；④密度比水大；⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色．
（5）E的水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明E的水溶液显酸性，现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱，则该实验的原理是______（用化学方程式说明）．
正确答案
解：A能使溴水褪色说明含有碳碳双键或三键，结合比例模型知，该物质是乙烯；A能和水反应生成C，则C是乙醇；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是乙醛；E由C、H、O三种元素组成，且其水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明含有羧基，E和C反应生成相对分子质量为88的酯，所以E是乙酸．
（1）通过以上分析知，属于烃的是乙烯、苯，故答案为：AB；
（2）乙烯和溴发生的化学反应为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
（3）在加热、铜作催化剂条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛和水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
（4）苯是无色有特殊气味的、不溶于水且密度小于水的有毒液体，和酸性KMnO4溶液和溴水都不反应，故选②③；
（5）根据强酸制取弱酸的原理证明醋酸的酸性大于碳酸即可，醋酸和碳酸钙反应生成二氧化碳气体就能证明醋酸的酸性大于碳酸，反应方程式为：2CH3COOH+CaCO3=（CH3COO）2Ca+CO2↑+H2O，故答案为：2CH3COOH+CaCO3=（CH3COO）2Ca+CO2↑+H2O．
解析
解：A能使溴水褪色说明含有碳碳双键或三键，结合比例模型知，该物质是乙烯；A能和水反应生成C，则C是乙醇；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是乙醛；E由C、H、O三种元素组成，且其水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明含有羧基，E和C反应生成相对分子质量为88的酯，所以E是乙酸．
（1）通过以上分析知，属于烃的是乙烯、苯，故答案为：AB；
（2）乙烯和溴发生的化学反应为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
（3）在加热、铜作催化剂条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛和水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
（4）苯是无色有特殊气味的、不溶于水且密度小于水的有毒液体，和酸性KMnO4溶液和溴水都不反应，故选②③；
（5）根据强酸制取弱酸的原理证明醋酸的酸性大于碳酸即可，醋酸和碳酸钙反应生成二氧化碳气体就能证明醋酸的酸性大于碳酸，反应方程式为：2CH3COOH+CaCO3=（CH3COO）2Ca+CO2↑+H2O，故答案为：2CH3COOH+CaCO3=（CH3COO）2Ca+CO2↑+H2O．
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