热门试卷

解：C的溶液被称为福尔马林，则C为HCHO，B氧化性生成C，C氧化生成生成D，则B为CH3OH，D为HCOOH，B、D反应生成E，则E为甲酸甲酯；

G、E均能发生银镜反应，F与NaHCO3反应产生气体，说明F中有羧基，F能被氧化成G，说明F中有醇羟基，则A中应有酯基和羟基，至少含3个氧原子，A中氧原子增大数目==3.3，故A中含有3个氧原子，则A的相对分子质量为 =180，含有1个-OH、1个-COO-．A、F、G、H都是芳香族化合物，A发生酯化反应生成H，H含两个六元环，故A含有1个苯环，A减去1个苯环、3个O原子，属于基团的式量=180-78-48=54，碳原子最大数目为=4…6，故侧链共含有4个C原子、6个H原子，故结合A水解生成甲醇与F，F可以发生酯化反应形成六元环，综合分析可知A的结构简式为或，

（1）由上述分析可知，E为甲酸甲酯，分子中有2种化学环境不同的H原子，故E产生的核磁共振氢谱图上有2种峰，

故答案为：2；

（2）C为HCHO，与苯酚发生水解反应生成酚醛树脂，

故答案为：④；

（3）由上述分析可知，一个A的分子中应有3个氧原子，

故答案为：3；

（4）F可能为或，在浓硫酸作用下发生酯化反应生成环酯，反应的方程式可为或，

故答案为：或；

（5）H的同分异构体甚多．符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写两种）：苯环上只有一个取代基，能够与NaOH溶液反应，含有-COOH或酯基，同时还含有1个双键，则符合条件的H同分异构体有：、、等，

故答案为：、等．

解：（1）链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则A为（CH3）2C=C（CH3）2，

A为（CH3）2C=C（CH3）2，1molA消耗氧气为9mol，1molC7H12O2消耗氧气为7+-=9mol，

1molC6H12消耗氧气为9mol，1molC6H12O消耗氧气为6+3-0.5=8.5，1molC7H14O3消耗氧气为）7+3.5-1.5）mol=9mol，

故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；acd；

（2）A→B发生加成反应，B→D发生消去反应，则由B制备D的化学方程式为，

故答案为：；

（3）①B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成2，3-二甲基-2，3-丁二醇，2，3-二甲基-2，3-丁二醇能发生取代反应和消去反应，故选ab；

②E与乙二醇结构相似，在分子组成上相差4个-CH2原子团，所以是同系物，故选c；

（4）E与乙二酸在一定条件下生成分子式为C8H12O4的有机物，根据生成物分子式知，E和乙二酸以1：1发生酯化反应，反应方程式为：，

故答案为：；

（5）根据题给信息知，E在酸性条件下生成G的反应方程式为：，与G分子相同，能发生银镜反应说明含有醛基，且结构中有两个甲基，则符合条件的G的同分异构体有：5-甲基戊醛、4-甲基戊醛、3-甲基戊醛、2-乙基丁醛，所以有4种，

故答案为：；4．

解：（1）根据A、B、C互为同分异构体，分子式均为C5H8O2，由A→I是在加热的条件下与Ag（NH3）2OH反应，而且A中无支链说明发生的是银镜反应，再根据反应物和生成物量的关系，每1mol醛基反应时将生成2mol银，现在有0.1mol的A反应得到了43.2g即0.4mol的银，故1molA中含有2mol的醛基，从而推出A、I的结构简式为：OHCCH2CH2CH2CHO、HOOCCH2CH2CH2COOH，由B为含有一个五环的酯，且在氢氧化钠的水溶液中加热生成D，发生的是酯的水解反应，A、B、C、D、E、F、G、H、I这些有机物中碳原子数相同，而且在一定条件下发生B→D→C→E→F→G→H→I的转化，推出B、D的结构简式应为、

HOOCCH2CH2CH（OH）CH3，根据D中的官能团有羧基、羟基，因此在浓硫酸的条件下加热发生消去反应，与羟基相连碳原子上氢原子越少，越消其氢原子的原子的原则，故的C结构简式为：HOOCCH2CH=CHCH3，从而推出C中含有的官能团为：羧基和碳碳双键，

故答案为：羧基、碳碳双键；

（2）根据题中的信息，HOOCCH2CH=CHCH3与NBS在加热的条件下发生取代反应生成HOOCCH2CH=CHCH2Br，HOOCCH2CH=CHCH2Br含有溴元素，能发生水解反应生成醇，既得到F的结构简式HOOCCH2CH=CHCH2OH，然后与H2发生加成反应生成G，既得G的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2OH，HOOCCH2CH2CH2CH2OH中含有-OH，因此能发生氧化反应生成醛，既得H的结构简式为：HOOCCH2CH2CH2CHO，结合（1）中推出的B的结构简式得到答案为：、，

故答案为：；；

（3）根据F的结构简式为：HOOCCH2CH=CHCH2OH知，它能发生加聚反应，生成高分子化合物，方程式为nHOOCCH2CH=CHCH2OH→，故得出HOOCCH2CH=CHCH2OH发生加聚反应生成，

故答案为：；

（4）根据上面的分析得知，E的结构简式为：HOOCCH2CH=CHCH2Br，HOOCCH2CH=CHCH2Br含有羧基、碳碳双键、卤素原子三种官能团，根据官能团的性质，推出它具有以下化学性质：能发生取代反应、加成反应、水解反应、消去反应、聚合反应、氧化反应、还原反应、酯化反应．不能发生银镜反应、皂化反应，

故答案为：③⑨；

（5）根据上面的分析得知E的结构简式为HOOCCH2CH=CHCH2Br，其中含有卤素原子，因此能发生碱性条件下的水解反应，生成醇，其反应方程式为：

BrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOHHOCH2CH=CHCOONa+NaBr+H2O，

故答案为：BrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOHHOCH2CH=CHCOONa+NaBr+H2O；

（6）根据题中的信息M是D的同分异构体D的化学式为C5H10O3可知M中应有5个C原子、10个H原子、3个O原子，结合题中的信息，①分子中只含有一个甲基（-CH3）；②能发生银镜反应；③1mol M与足量Na反应能产生标准状况下22.4L的气体；④除官能团上的氢原子外，还有两种不同类型的氢原子条件，写出符合要求的结构简式有：HOOCC（CH3）（OH）CH2CHO、HOOCCH（OH）CH（CH3）CHO、，从中选出任意一种即可．

故答案为：．

解：（1）A是含有8个H原子的烃，且是气态物质，相对分子质量最小，所以是丙烷，其分子式为 C3H8，故答案为：C3H8；

（2）B是含有8个H原子的烃，为气态，B是链状单烯烃，且与HBr加成的产物只有一种，B的结构简式为CH3CH=CHCH3，B和溴化氢发生加成反应生成2-溴丁烷，反应方程式为：，

故答案为：；

（3）C中含有8个H原子，且是液体，属于芳香烃，1mol C最多能和3molH2加成，所以C是甲苯，其结构简式为，故答案为：；

（4）利用题给信息，D被氧化生成丙二醛，根据其断键部位知，D的结构简式为，故答案为：．

解：在光照条件下可与氯气发生取代反应生成，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据产物可知D为，则C为，

（1）反应①为加成反应，反应③为A发生消去反应生成，⑤为发生取代反应或水解反应生成，

故答案为：加成；消去；取代或水解；

（2）通过以上分析知，A为，故答案为：；

（3）异苯丙烯和氯化氢加成生成，该反应的方程式为：，

故答案为：；

（4）A为，D为，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法的原因是：A中 的水解产物 中的-OH不在链端，不能氧化成-CHO，

故答案为： 的水解产物 中的-OH不在链端，不能氧化成-CHO；

（5）①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基，

  ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种，则苯环上有2个取代基，且位于对位位置，可能为则符合条件的的同分异构体有：，

故答案为：．

解：A完全燃烧只生成CO2和H2O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，其相对分子质量为86，分子中H、0原子个数比为3：1．它与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体，说明分子中含有羧基，如含有2个O原子，则H原子为6，C为=4，则分子式为C4H6O2，符合题意，其它情况无需讨论，肯定不正确，结合M的结构可知H为，则A为，D为，C为CH2BrCHBrCH3，B为CH3CH=CH2，F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原子，且能发生银镜反应，说明分子中含有-CHO，应为OHC-CH2-CH2-CHO，被氧化生成H为HOOC-CH2-CH2-COOH，可与D发生缩聚反应生成N，为，

（1）A为，含有碳碳双键，羧基等官能团，故答案为：碳碳双键，羧基；

（2）a．B为CH3CH=CH2，应通过石油的裂化获得，故a错误；

b．C为CH2BrCHBrCH3，对应的同分异构体有CHBr2CH2CH3、CH3CBr2CH3、CH2BrCH2CH2Br3种（不包括C），故b错误；

c．D为，含有2个-OH，易溶于水，遇新制Cu（OH）2悬浊液，溶液呈绛蓝色，故c正确；

d．E-M的反应是加聚反应，故d错误．

故答案为：c；

（3）A+D+H3PO4三者发生酯化反应生成E，反应的化学方程式为，

故答案为：；酯化反应（或取代反应）；

（4）F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原子，且能发生银镜反应，说明分子中含有-CHO，应为OHC-CH2-CH2-CHO，被氧化生成H为HOOC-CH2-CH2-COOH，可与D发生缩聚反应生成N，为，反应①的化学方程式为OHC-CH2-CH2-CHO+4Cu（OH）2+2NaOH→NaOOC-CH2-CH2-COONa+2Cu2O↓+6H2O，

故答案为：OHC-CH2-CH2-CHO；；OHC-CH2-CH2-CHO+4Cu（OH）2+2NaOH→NaOOC-CH2-CH2-COONa+2Cu2O↓+6H2O．

解：A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32，所以A是甲醇，甲醇和CO发生加成反应生成乙酸，乙酸和M发生加成反应生成B，B反应生成C，C在酸性条件下水解生成乙酸和聚乙烯醇，则C是乙酸聚乙烯酯，结构简式为，所以B是乙酸乙烯酯，结构简式为CH3COOCH=CH2，乙酸和M发生加成反应生成B，则M是乙炔；

甲醇和氢溴酸反应生成D一溴甲烷，F和甲醇发生酯化反应生成G，根据G的结构简式知F的结构简式为：，E发生氧化反应生成F，一溴甲烷和甲苯发生取代反应生成E，所以E是对二甲苯．

（1）通过以上分析知，A是甲醇，其结构简式为：CH3OH，C的结构简式是，

故答案为：CH3OH，；

（2）一溴甲烷和甲苯发生取代反应生成对二甲苯，故答案为：取代反应；

（3）通过以上分析知，M是乙炔，乙炔和乙酸发生加成反应生成乙酸乙烯酯，反应方程式为：CH≡CH+CH3COOH→CH2=CHOOCCH3，故答案为：CH≡CH+CH3COOH→CH2=CHOOCCH3；

（4）通过以上分析知，E是对二甲苯，故答案为：对二甲苯（或1，4-二甲苯）；

（5）F的结构简式为：，F属于芳香族化合物的同分异构体说明含有苯环，F的同分异构体中除了苯环外还有两个碳原子，这两个碳原子不能形成两个碳碳双键，如果存在碳碳双键，则碳原子形成的化学键超过4个，所以这些分子（除苯环外不含其他环）中不可能有碳碳双键，故选C；

（6）G和乙二醇发生取代反应生成，反应生成聚酯纤维和乙二醇，所以反应方程式为：，故答案为：，．