• 研究有机化合物的一般步骤和方法
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[化学--有机化学基础]

有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:

已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基.C的结构可表示为:  (其中:-X、-Y均为官能团).

请回答下列问题:

(1)根据系统命名法,B的名称为______

(2)官能团-X的名称为______,高聚物E的链节为______

(3)A的结构简式为______

(4)反应⑤的化学方程式为______

(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式______

i.含有苯环         ii.能发生银镜反应     iii.不能发生水解反应

(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是______(填序号).

a.含有苯环         b.含有羰基           c.含有酚羟基.

正确答案

解:B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基,能在浓硫酸的作用下发生消去反应,则B为1-丙醇,即CH3CH2CH2OH,发生消去反应得到丙烯,即D为CH3CH═CH2,高分子化合物E为聚丙烯,

C能和碳酸钠发生反应生成二氧化碳,则一定含有羧基,能和氯化铁溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,所以c为:,B和C是A发生酯的水解反应得到的产物,所以A的结构简式为:

(1)B的名称为1-丙醇,故答案为:1-丙醇;

(2)C能和碳酸氢钠发生反应生成二氧化碳,则一定含有羧基,能和氯化铁溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,因为C是A酯水解的产物,所以羧基只有一个,即-X为羧基;D为CH3CH═CH2,高分子化合物E为聚丙烯,所以E的单体为聚丙烯,链节为:,故答案为:羧基;

(3)B为1-丙醇,即CH3CH2CH2OH,c为:,B和C是A发生酯的水解反应得到的产物,所以A的结构简式为:,故答案为:

(4)含有羧基的物质可以和碳酸氢钠发生反应生成二氧化碳,所以和碳酸氢钠发生反应的原理方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2↑,故答案为:+NaHCO3+H2O+CO2↑;

(5)能发生银镜反应的物质中一定含有醛基,羧酸和羟基醛类物质互为同分异构体,可以将羧基看成是羟基和醛基的组合,所以符合要求的结构简式如下:

,故答案为:(写出上述3个结构简式中的任意2个即可);

(6)A具有抗氧化作用的主要原因是分子中有酚羟基,根据苯酚在空气中易被氧化为粉红色来确定即可,故答案为:c.

解析

解:B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基,能在浓硫酸的作用下发生消去反应,则B为1-丙醇,即CH3CH2CH2OH,发生消去反应得到丙烯,即D为CH3CH═CH2,高分子化合物E为聚丙烯,

C能和碳酸钠发生反应生成二氧化碳,则一定含有羧基,能和氯化铁溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,所以c为:,B和C是A发生酯的水解反应得到的产物,所以A的结构简式为:

(1)B的名称为1-丙醇,故答案为:1-丙醇;

(2)C能和碳酸氢钠发生反应生成二氧化碳,则一定含有羧基,能和氯化铁溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,因为C是A酯水解的产物,所以羧基只有一个,即-X为羧基;D为CH3CH═CH2,高分子化合物E为聚丙烯,所以E的单体为聚丙烯,链节为:,故答案为:羧基;

(3)B为1-丙醇,即CH3CH2CH2OH,c为:,B和C是A发生酯的水解反应得到的产物,所以A的结构简式为:,故答案为:

(4)含有羧基的物质可以和碳酸氢钠发生反应生成二氧化碳,所以和碳酸氢钠发生反应的原理方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2↑,故答案为:+NaHCO3+H2O+CO2↑;

(5)能发生银镜反应的物质中一定含有醛基,羧酸和羟基醛类物质互为同分异构体,可以将羧基看成是羟基和醛基的组合,所以符合要求的结构简式如下:

,故答案为:(写出上述3个结构简式中的任意2个即可);

(6)A具有抗氧化作用的主要原因是分子中有酚羟基,根据苯酚在空气中易被氧化为粉红色来确定即可,故答案为:c.

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化合物A和B都是重要的化工原料.B和E都能与FeCl3溶液发生显色反应,B、C、D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种.X是石油裂解的主要产物,通过质谱法测得其相对分子质量为42.

已知:

请回答下列问题:

(1)下列叙述正确的是______

a.化合物Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色

b.化合物X的结构简式为CH2=CHCH3

c.化合物C、D互为同系物

d.A与NaOH溶液反应,理论上1mol A最多消耗2mol NaOH

(2)X→Y的反应类型是______,化合物B的结构简式是______,化合物C的结构简式是______

(3)写出Y→D+E的化学方程式______

(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)______

a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元

b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色

(5)以X和甲醛为原料合成化合物C,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).

注:合成路线参照如下示例流程图:

正确答案

解:由E能与FeCl3溶液发生显色反应,结合E的分子式可以分析出E为苯酚;D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,结合D的分子式和Y的结构可知D为丙酮;利用B能与FeCl3溶液发生显色反应可知B中含有酚羟基,再结合其他信息和B结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种,可知B中含有两个苯环,故B结构简式为:;由X与苯反应生成Y,结合Y的结构和X的相对分子质量为42,可知X为丙烯;

A为酯,在碱性环境中水解再酸化得C应为酸,结合X的结构、C结构中都有两个化学环境完全相同的甲基以及题给注释,可得C为(CH32CHCOOH.

(1)a、Y中与苯环相连的C上有H原子,可以被酸性高锰酸钾氧化,故a正确;

b、X是丙烯,结构简式为CH2=CHCH3,故b正确;

c、C为酸D为酮,不是同系物,故c错误;

d、由A水解生成B、C的结构可知,有2mol酚羟基,2mol羧基,应消耗4molNaOH,故d错误.

故选:ab

(2)X为丙醛与苯反应生成Y应为加成反应;B能与FeCl3溶液发生显色反应可知B中含有酚羟基,再结合其他信息和B结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种,可知B中含有两个苯环,故B结构简式为:;A为酯,在碱性环境中水解再酸化得C应为酸,结合X的结构、C结构中都有两个化学环境完全相同的甲基以及题给注释,可得C为(CH32CHCOOH,

故答案为:加成反应 (CH32CHCOOH

(3)由E能与FeCl3溶液发生显色反应,结合E的分子式可以分析出E为苯酚;D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,结合D的分子式和Y的结构可知D为丙酮,有Y生成D、E的化学方程式为故答案为:

(4)B为,符合a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元,b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色,有,两个甲基还可以在最上面的C原子上,两个甲基还可以在最上面的C原子上,共4种.

故答案为:

(5)X为丙烯,C为(CH32CHCOOH,结合提示,可设计成以下合成路线:CH2=CHCH3CH3CHBrCH3(CH32CHBrMg (CH32CHCH2OH(CH32CHCHO(CH32CHCOOH

故答案为:CH2=CHCH3CH3CHBrCH3(CH32CHBrMg (CH32CHCH2OH(CH32CHCHO(CH32CHCOOH

解析

解:由E能与FeCl3溶液发生显色反应,结合E的分子式可以分析出E为苯酚;D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,结合D的分子式和Y的结构可知D为丙酮;利用B能与FeCl3溶液发生显色反应可知B中含有酚羟基,再结合其他信息和B结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种,可知B中含有两个苯环,故B结构简式为:;由X与苯反应生成Y,结合Y的结构和X的相对分子质量为42,可知X为丙烯;

A为酯,在碱性环境中水解再酸化得C应为酸,结合X的结构、C结构中都有两个化学环境完全相同的甲基以及题给注释,可得C为(CH32CHCOOH.

(1)a、Y中与苯环相连的C上有H原子,可以被酸性高锰酸钾氧化,故a正确;

b、X是丙烯,结构简式为CH2=CHCH3,故b正确;

c、C为酸D为酮,不是同系物,故c错误;

d、由A水解生成B、C的结构可知,有2mol酚羟基,2mol羧基,应消耗4molNaOH,故d错误.

故选:ab

(2)X为丙醛与苯反应生成Y应为加成反应;B能与FeCl3溶液发生显色反应可知B中含有酚羟基,再结合其他信息和B结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种,可知B中含有两个苯环,故B结构简式为:;A为酯,在碱性环境中水解再酸化得C应为酸,结合X的结构、C结构中都有两个化学环境完全相同的甲基以及题给注释,可得C为(CH32CHCOOH,

故答案为:加成反应 (CH32CHCOOH

(3)由E能与FeCl3溶液发生显色反应,结合E的分子式可以分析出E为苯酚;D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,结合D的分子式和Y的结构可知D为丙酮,有Y生成D、E的化学方程式为故答案为:

(4)B为,符合a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元,b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色,有,两个甲基还可以在最上面的C原子上,两个甲基还可以在最上面的C原子上,共4种.

故答案为:

(5)X为丙烯,C为(CH32CHCOOH,结合提示,可设计成以下合成路线:CH2=CHCH3CH3CHBrCH3(CH32CHBrMg (CH32CHCH2OH(CH32CHCHO(CH32CHCOOH

故答案为:CH2=CHCH3CH3CHBrCH3(CH32CHBrMg (CH32CHCH2OH(CH32CHCHO(CH32CHCOOH

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药用有机物A药用有机物A为一种无色液体,从A出发可发生如下一系列反应:

请回答:

(1)E中官能团的名称是______;反应③的反应类型为______

(2)化合物F结构简式:______

(3)有机物A的同分异体甚多,其中属于酯类的化合物,且含有苯环结构的异构体有______种.

(4)E的一种同分异构体H,已知H可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发生银镜反应,试写出H的结构简式:______

(5)写出反应①的化学方程式:______

正确答案

解:B能和二氧化碳反应生成D,D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀,说明D中含有酚羟基,所以A中含有苯环,A的不饱和度==5,则A中含有一个不饱和键;A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇发生酯化反应生成G,G的分子式为C4H8O2,根据原子守恒知,E的分子式为C2H4O2,则E的结构简式为CH3COOH,C为CH3COONa,G的结构简式为CH3COOCH2CH3,根据原子守恒知,D的分子式为C6H6O,则D结构简式为:,B为,F为,则A的结构简式为:

(1)E的结构简式为CH3COOH,其含有的官能团为羧基;

D结构简式为:,反应③为苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀,

故答案为:羧基;取代反应;

(2)F为三溴苯酚,其结构简式为:

故答案为:

(3)有机物A的结构简式为,属于酯类的化合物且含有苯环结构的异构体有:①侧链可以为-OOCH和甲基,存在邻、间、对3种结构;②侧链可以为-COOCH3,存在1种结构,再加上A,属于酯类的A的满足条件的有机物总共有5种,

故答案为:5;

(4)E的结构简式为CH3COOH,H为乙酸的同分异构体,能发生银镜反应,能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基,醇羟基,所以H的结构简式为:HOCH2CHO,

故答案为:HOCH2CHO;

(5)反应①为与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠、乙酸钠和水,反应的化学方程式为:+2NaOH+CH3COONa+H2O,

故答案为:+2NaOH+CH3COONa+H2O.

解析

解:B能和二氧化碳反应生成D,D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀,说明D中含有酚羟基,所以A中含有苯环,A的不饱和度==5,则A中含有一个不饱和键;A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇发生酯化反应生成G,G的分子式为C4H8O2,根据原子守恒知,E的分子式为C2H4O2,则E的结构简式为CH3COOH,C为CH3COONa,G的结构简式为CH3COOCH2CH3,根据原子守恒知,D的分子式为C6H6O,则D结构简式为:,B为,F为,则A的结构简式为:

(1)E的结构简式为CH3COOH,其含有的官能团为羧基;

D结构简式为:,反应③为苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀,

故答案为:羧基;取代反应;

(2)F为三溴苯酚,其结构简式为:

故答案为:

(3)有机物A的结构简式为,属于酯类的化合物且含有苯环结构的异构体有:①侧链可以为-OOCH和甲基,存在邻、间、对3种结构;②侧链可以为-COOCH3,存在1种结构,再加上A,属于酯类的A的满足条件的有机物总共有5种,

故答案为:5;

(4)E的结构简式为CH3COOH,H为乙酸的同分异构体,能发生银镜反应,能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基,醇羟基,所以H的结构简式为:HOCH2CHO,

故答案为:HOCH2CHO;

(5)反应①为与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠、乙酸钠和水,反应的化学方程式为:+2NaOH+CH3COONa+H2O,

故答案为:+2NaOH+CH3COONa+H2O.

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简答题

下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息;

根据表中信息回答下列问题:

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做______

(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式CnH2n+2.当n=______时,这类有机物开始出现同分异构体.

(3)B具有的性质是______(填编号):①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色 ⑥任何条件下不与氢气反应;写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:______

(4)写出由C与D的反应生成相对分子质量为100的酯的化学反应方程式:______

正确答案

解:A能使溴水褪色说明含有碳碳双键或三键,结合比例模型知,该物质是乙烯;A能和水反应生成C,则C是乙醇;

根据B的组成元素及其球棍模型知,B是苯;

D的相对分子质量比C少2,且能由C催化氧化得到,所以D是乙醛;

由E的结构模型可知为CH2=CH-COOH,

(1)乙烯和溴发生的化学反应为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,生成物为1,2-二溴乙烷,故答案为:1,2-二溴乙烷;

(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,为乙烷,甲烷、乙烷和丙烷都不存在同分异构体,当C原子数为4时,存在同分异构体,故答案为:4;

(3)苯是无色有特殊气味的、不溶于水且密度小于水的有毒液体,和酸性KMnO4溶液和溴水都不反应,在催化剂条件下可与氢气发生加成反应,

在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯,反应的方程式为

故答案为:②③;

(4)C与D反应的方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O.

解析

解:A能使溴水褪色说明含有碳碳双键或三键,结合比例模型知,该物质是乙烯;A能和水反应生成C,则C是乙醇;

根据B的组成元素及其球棍模型知,B是苯;

D的相对分子质量比C少2,且能由C催化氧化得到,所以D是乙醛;

由E的结构模型可知为CH2=CH-COOH,

(1)乙烯和溴发生的化学反应为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,生成物为1,2-二溴乙烷,故答案为:1,2-二溴乙烷;

(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,为乙烷,甲烷、乙烷和丙烷都不存在同分异构体,当C原子数为4时,存在同分异构体,故答案为:4;

(3)苯是无色有特殊气味的、不溶于水且密度小于水的有毒液体,和酸性KMnO4溶液和溴水都不反应,在催化剂条件下可与氢气发生加成反应,

在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯,反应的方程式为

故答案为:②③;

(4)C与D反应的方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O.

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简答题

已知,有机物G(C20H18O4)是一种酯,合成路线如下:

 

请回答下列问题:

(1)指出反应类型:反应①______,反应②______

(2)A的结构简式是:______F的结构简式是:______

(3)B转化为C的化学方程式是(有机物用结构简式表示):______

(4)写出有机物C的所有同时含碳碳双键、苯环和羧基的另外三种同分异构体(不包括有机物C本身):__________________

正确答案

解:由题给信息可知A为,脱水可生成B为,B与新制备氢氧化铜反应生成C为,由C和G可知F应为CH2OHCH2OH,则D为CH2=CH2

E为CH2BrCH2Br,

(1)反应①中C=O变成C-O键,应为加成反应,D为CH2=CH2,应由氯代烃发生消去反应生成,故答案为:加成;消去;

(2)由以上分析可知A的结构简式是,F的结构简式为CH2OHCH2OH,

故答案为:;CH2OHCH2OH;

(3)B为,与新制备氢氧化铜反应生成C为,反应的方程式为

故答案为:

(4)C为,对应的同分异构体中同时含碳碳双键、苯环和羧基的有:等四种,

故答案为:

解析

解:由题给信息可知A为,脱水可生成B为,B与新制备氢氧化铜反应生成C为,由C和G可知F应为CH2OHCH2OH,则D为CH2=CH2

E为CH2BrCH2Br,

(1)反应①中C=O变成C-O键,应为加成反应,D为CH2=CH2,应由氯代烃发生消去反应生成,故答案为:加成;消去;

(2)由以上分析可知A的结构简式是,F的结构简式为CH2OHCH2OH,

故答案为:;CH2OHCH2OH;

(3)B为,与新制备氢氧化铜反应生成C为,反应的方程式为

故答案为:

(4)C为,对应的同分异构体中同时含碳碳双键、苯环和羧基的有:等四种,

故答案为:

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简答题

某有机物A的分子式为C3H6O3,它具有如下性质:

①能与NaHCO3溶液反应生成CO2 ②自身可发生酯化反应  ③所有的官能团均连在同一个碳原子上.请回答:

(1)A中的官能团(填名称)有______,A的结构简式为______

(2)与A具有相同的最简式,且式量最小的有机物B,其名称为:______

(3)A的一种同分异构体D,不能与NaHCO3溶液反应,但可催化加氢后生成丙三醇,则D的结构简式为:______

正确答案

解:(1)某有机物A的分子式为C3H6O3,该分子的不饱和度==1,说明含有一个双键,①能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明该物质中含有羧基;②自身可发生酯化反应,说明含有酯基和羧基;③所有的官能团均连在同一个碳原子上,则该有机物结构简式为CH3CH(OH)COOH,所以A中官能团名称为羟基、羧基,故答案为:羧基、羟基;CH3CH(OH)COOH;

(2)A的最简式为CH2O,与A具有相同的最简式,且式量最小的有机物B为甲醛,其结构简式为HCHO,故答案为:甲醛;

(3)A的一种同分异构体D,不能与NaHCO3溶液反应,说明不含羧基,但可催化加氢后生成丙三醇,则D含有=O、-CH2OH,则D结构简式为HOCH2COCH2OH,

故答案为:HOCH2COCH2OH.

解析

解:(1)某有机物A的分子式为C3H6O3,该分子的不饱和度==1,说明含有一个双键,①能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明该物质中含有羧基;②自身可发生酯化反应,说明含有酯基和羧基;③所有的官能团均连在同一个碳原子上,则该有机物结构简式为CH3CH(OH)COOH,所以A中官能团名称为羟基、羧基,故答案为:羧基、羟基;CH3CH(OH)COOH;

(2)A的最简式为CH2O,与A具有相同的最简式,且式量最小的有机物B为甲醛,其结构简式为HCHO,故答案为:甲醛;

(3)A的一种同分异构体D,不能与NaHCO3溶液反应,说明不含羧基,但可催化加氢后生成丙三醇,则D含有=O、-CH2OH,则D结构简式为HOCH2COCH2OH,

故答案为:HOCH2COCH2OH.

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题型:填空题
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填空题

已知一定条件下,烯烃可发生下列反应:

现有如下转化关系,其中A是蜂王浆中的有效成分,分子式为C10H18O3,具有酸性.B能被NaOH溶液中和.C中没有支链,也不含-CH3.G是六元环状化合物,分子式为C4H4O4

请回答:

(1)B中的官能团名称为____________

(2)E与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为______

(3)D与F反应生成G的化学方程式为______;分子中有2个羧基.且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有____________(写结构简式).

(4)A的结构简式为______;A的加聚产物是一种功能高分子材料,其结构简式为______

正确答案

羧基

醛基

+4Cu(OH)2+2Cu2O↓+4H2O

HOOC-CH=CH-COOH

HOCH2(CH26CH=CHCOOH

解析

解:A分子式为C10H18O3,具有酸性,说明A中含有羧基,A分子的不饱和度=,说明A中含有两个双键,因为含有羧基,所以碳氧之间存在一个双键,则该反应中还含有一个双键,含有一个醇羟基;A能发生反应生成B和C,结合题给信息知,A中含有碳碳双键;

B能被NaOH溶液中和说明B中含有羧基,B能和银氨溶液发生银镜反应说明G中含有醛基,D中含有两个羧基,D和F反应生成G,G是六元环状化合物,分子式为C4H4O4,则G是乙二酸乙二酯,所以D是乙二酸,F是乙二醇,F发生氧化反应生成E,E发生氧化反应生成乙二酸,则E是乙二醛,根据碳原子守恒知,B的结构简式为:OHCCOOH;

C中没有支链,也不含-CH3,则醇羟基处于边上,结合题给信息知,C的结构简式为:OHC(CH26CH2OH,根据碳碳双键的断键方式知,A的结构简式为:HOOCCH=CH(CH26CH2OH.

(1)B的结构简式为:OHCCOOH,所以B中官能团是羧基和醛基,故答案为:羧基,醛基;

(2)在加热条件下,乙二醛和氢氧化铜悬浊液发生反应生成乙二酸,反应方程式为:+4 Cu(OH)2 +2 Cu2O↓+4 H2O,

故答案为:+4 Cu(OH)2 +2 Cu2O↓+4 H2O;

(3)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙二酸和乙二醇发生酯化反应,反应方程式为:,G是乙二酸乙二酯,分子中有2个羧基.且能使Br2的CCl4溶液褪色说明含有碳碳双键,则符合条件的G的同分异构体有HOOC-CH=CH-COOH,

故答案为:

HOOC-CH=CH-COOH、

(4)通过以上分析知,A的结构简式为:HOCH2(CH26CH=CHCOOH,A能发生加聚反应生成高分子化合物,则该高分子化合物的结构简式为:

故答案为:HOCH2(CH26CH=CHCOOH,

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题型:简答题
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简答题

一种新型解热药物,可由下列路线合成:

(1)A的结构简式为______

(2)写出B→C的化学方程式______,D→E的反应类型是______

(3)E→F属于取代反应,其另一种生成物G能与乙醇反应,写出G与乙醇反应的化学方程式______

(4)下列关于F的说法正确的是______填序号)

①属于芳香族化合物    ②分子式为C10H9NO2

③能与H2发生加成反应    ④能发生银镜反应

(5)C的一种同分异构体H的结构简式为,H的名称(系统命名)是______.C有满足下列条件的两种同分异构体,其结构简式为____________

①能使F eCl3溶液呈现紫色;

②核磁共振氢谱显示分子中有4种H原子.

正确答案

解:(1)A与氢氧化钠反应生成苯酚钠,则A为,苯酚钠与溴乙烷反应生成C,C与浓硝酸在浓硫酸作用下加热反应生成D,则C的结构简式为,故答案为:

(2)B生成C的反应方程式为:+CH3CH2Br+NaBr;D转化成E为硝基转化成氨基,氮元素化合价降低被还原,属于还原反应,

故答案为:+CH3CH2Br+NaBr;还原;

(3)E→F属于取代反应,根据取代反应原理可知G为乙酸,乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,

故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(4)①F中含有苯环,属于芳香族混合物,故①正确;

②根据F的结构简式可知,F的分子式为:C10H13NO2,故②错误;

③F中含有苯环,能与H2发生加成反应,故③正确;

④F中不含醛基,不能发生加成反应,故④错误;

故答案为:①③;

(5)的主链为苯酚,在2、3号C含有各含有1个甲基,该有机物名称为:2,3-二甲基苯酚;

该有机物能够能使FeCl3溶液呈现紫色,则分子中含有酚羟基;

②核磁共振氢谱显示分子中有4种H原子,则其分子中含有4种等效H原子,满足条件的结构简式有:

故答案为:2,3-二甲基苯酚;

解析

解:(1)A与氢氧化钠反应生成苯酚钠,则A为,苯酚钠与溴乙烷反应生成C,C与浓硝酸在浓硫酸作用下加热反应生成D,则C的结构简式为,故答案为:

(2)B生成C的反应方程式为:+CH3CH2Br+NaBr;D转化成E为硝基转化成氨基,氮元素化合价降低被还原,属于还原反应,

故答案为:+CH3CH2Br+NaBr;还原;

(3)E→F属于取代反应,根据取代反应原理可知G为乙酸,乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,

故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(4)①F中含有苯环,属于芳香族混合物,故①正确;

②根据F的结构简式可知,F的分子式为:C10H13NO2,故②错误;

③F中含有苯环,能与H2发生加成反应,故③正确;

④F中不含醛基,不能发生加成反应,故④错误;

故答案为:①③;

(5)的主链为苯酚,在2、3号C含有各含有1个甲基,该有机物名称为:2,3-二甲基苯酚;

该有机物能够能使FeCl3溶液呈现紫色,则分子中含有酚羟基;

②核磁共振氢谱显示分子中有4种H原子,则其分子中含有4种等效H原子,满足条件的结构简式有:

故答案为:2,3-二甲基苯酚;

1
题型: 单选题
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单选题

已知化合物A只由碳、氢两种元素组成,能使溴水褪色,其产量用来衡量一个国家石油化工发展水平,A、B、C、D是碳原子数相同的分子,D是一种常用食品调味剂的主要成分.A、B、C、D、E有如图所示关系.则下列推断正确的是(  )

A只有A能使酸性高锰酸钾溶液褪色

BB→C是氧化反应,B+D→E是加成反应

CD的结构简式为CH3CHO,E中官能团是羧基

D摩尔质量关系有:M(B)+M(D)-18=M(E)

正确答案

D

解析

解:化合物A只由碳、氢两种元素组成,能使溴水褪色,其产量用来衡量一个国家石油化工发展水平,则A是乙烯,A、B、C、D是碳原子数相同的分子,D是一种常用食品调味剂的主要成分A反应生成B,B能被氧化生成C,C能被氧化生成D,B和D能反应生成E,则B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸,E是乙酸乙酯,

A.乙烯、乙醇和乙醛都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;

B.在铜或银作催化剂、加热条件下乙醇被氧化生成乙醛,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应或取代反应生成乙酸乙酯,故B错误;

C.D是乙酸,D的结构简式为:CH3COOH,E是乙酸乙酯,含有的官能团是酯基,故C错误;

D.B+D→E反应方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,根据质量守恒得M(B)+M(D)-18=M(E),故D正确;

故选D.

1
题型:填空题
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填空题

某芳香化合物H常用作食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1.H只有一个支链;它能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应.且在碱性条件下能发生水解反应,产物之一是甲醇.G是H的同分异构体.用芳香烃A为原料合成G的路线如图.

(1)G的分子式是______,H的结构简式是______

(2)化合物C的官能团名称是______,反应②、⑤的反应类型分别是______.预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为______

(3)写出反应①、⑥的化学方程式:

______;⑥______

(4)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是______

a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;

b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应.生成4mol银单质.

正确答案

C10H10O2

羟基

取代反应、消去反应

1:1:3

解析

解:由D可知C为,B应为,A为,根据E的分子式可确定D生成E为氧化反应,E为,H的相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,设分子式为C5nH5nOn,则有12×5n+5n+16n=162,n=2,所以H的分子式为C10H10O2,G是H的同分异构体,分子式也为C10H10O2,说明E生成F的反应为消去反应,则F为,则G为,H只有一个支链,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,说明含有C=C,且在碱性条件下能发生水解反应,产物之一是甲醇,说明H应为酯,则H应为

(1)由以上分析可知G的结构简式为,则其分子式为:C10H10O2;H的结构简式为:

故答案为:C10H10O2

(2)C的结构简式为:,含有的官能团为羟基;由官能团的变化以及反应条件可知反应②为取代反应,⑤为消去反应;

E为,苯环侧链有三种不同的H,原子个数比值为1:1:3,则峰面积之比为1:1:3,

故答案为:羟基;取代反应;消去反应;1:1:3;

(3)反应①为为溴的加成反应,反应的方程式为,⑥为与甲醇的酯化反应,反应的方程式为

故答案为:

(4)由以上分析可知H为,F为,对应的同分异构体有1个侧链,在一定条件下,lmol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质,说明含有两个醛基,则应为,故答案为:

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