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题型:简答题
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简答题 · 12 分

30.某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查,结果如下:

父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩,她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。请回答以下问题:

(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)

(2)该皮肤病的遗传方式是      遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是(       )。

(3)不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同,从下图可知多基因遗传病的显著特点是(                           )。

(4)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取上图中的(       )病进行调查,调查样本的选择还需注意 (                   )。

正确答案

(1)略  

(2) 常染色体隐性   2/3

(3)成年人发病风险显著增加(4)单基因遗传病  随机取样,调查的群体足够大

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知识点

基因的分离定律和自由组合定律人类遗传病的类型调查常见的人类遗传病
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

1.对下图所表示的生物学意义的描述,错误的是(    )

A图甲表示雄果蝇染色体组成图,图中含有两个染色体组

B对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为0

C图丙细胞处于有丝分裂后期,染色体数、DNA数均为8条

D图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病

正确答案

D

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知识点

细胞的有丝分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异人类遗传病的类型
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

5.人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征,症状是尖头,指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(   )

A该病是一种遗传病

B患病基因突变多发生在有丝分裂

CZ受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

D患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同

正确答案

B

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知识点

蛋白质、核酸的结构和功能细胞的有丝分裂基因突变的特征和原因人类遗传病的类型
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

4.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(    )

A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条

C丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

D丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种

正确答案

D

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细胞的有丝分裂基因的分离定律和自由组合定律人类遗传病的类型
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题型:简答题
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简答题 · 22 分

30. I.图甲表示在适宜的CO2条件下玉米光合作用速率与环境因素的关系,图乙表示玉米在一昼夜内对CO2的吸收和释放情况。请回答:

(1)甲图中,B点光合作用速率主要限制因子是(                 ),据此原理提高冬季农作物产量的具体措施是(                 ) 。

(2)甲图中,若A点突然停止光照,叶绿体中C3的含量将(                 )(增加或减少)。

(3)乙图中,7点时玉米细胞能产生ATP的细胞器有(                 )。玉米在(                 )时有机物的积累总量最多,在(                 )时呼吸速率等于光合速率。

(4)当乙图中S1、S2、S3三者的关系为(                 )(数学表达式)时,该玉米才能正常生长。

(5)玉米在洪涝期间会发生烂根现象,原因是  (                 )  。

Ⅱ.图丙为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图已表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)甲病的致病基因位于(                 )染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的(                 ) 号个体。

(2)9号个体的基因型是 (                 ) 。14号个体是纯合体的概率是(                 )

(3)图已中细胞c1的名称是(                 ) 。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?(                 ) 。

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 (                 ) (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了(                 )。

正确答案

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知识点

影响光合作用速率的环境因素细胞呼吸细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律人类遗传病的类型
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

1.下列关于哺乳动物体内三大营养物质代谢的叙述,错误的是(   )

A苯丙酮尿症的根本原因是体细胞内缺少一种酶,使苯丙氨酸不能沿正常代谢途径转变为酪氨酸,而另转变成苯丙酮酸

B糖尿病人多食,是因体内缺乏胰岛素,葡萄糖进入组织细胞和在细胞内的氧化分解障碍导致供给不足而引起

C糖类和脂肪要以相互转化,但转化是有条件的,只有在糖类供应充足时才能大量引转化成脂肪

D脂肪储存过少的健康人在禁食一段时间后会出现尿频现象,原因是蛋白质分解加强,产生大量的尿素需排出体外

正确答案

A

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知识点

酶在代谢中的作用人类遗传病的类型
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题型:简答题
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简答题 · 10 分

28.(10分)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

请根据所给的材料和所学的知识回答:

(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于

__________,主要理由是(                                              )。(2分)

(2)下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:

①Ⅲ10 的基因型_____________。

②如果Ⅵ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率__________________,只患甲病的几率为_________________。

(3)遗传病的检测和预防的手段有遗传咨询和(                                              ),遗传咨询通常分四个步骤进行:了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断——→(                                              )——→(                                              ) ——→向咨询对象提出防治对策和建议。

正确答案

(1)常染色体  ; X染色体   ;甲病男女患者人数基本相同,乙病男患者多于女患者(2分)  (2)① aaXBXB或aaXBXb(答全才给分)     ②  1/8 ;   3/8。 

(3)产前诊断   ;   分析遗传病的传递方式    ;  推算出后代的再发风险率

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基因的分离定律和自由组合定律人类遗传病的类型人类遗传病的监测和预防
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

5.镰刀型红细胞贫血症可以通过骨髓移植来根治。移植原理是将健康人的造血干细胞输入患者体内以全部替代患者的骨髓造血干细胞,从而产生出完全正常的红细胞,但是捐献骨髓者的组织抗原要与接受者的相近或大体匹配,这样才可能减小免疫排斥反应确保移植成功。下列有关骨髓移植的叙述错误的是

A骨髓移植前需要通过药物全部杀死患者体内原有的造血干细胞

B移植成功后患者的血型有可能改变但是不会遗传给下一代

C这种治疗方法改变了患者的表现型属于可遗传的变异

D若移植后发生了免疫排斥则患者体内组织器官将成为抗原

正确答案

C

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原有的造血干细胞已经成了癌细胞,应全部清除,故A正确;

血型可能改变,但由于没有改变生殖细胞,不会传给下一代。故B无误。

只改变表现型的变异,是不可遗传的变异,故C有误。

免疫排斥是因为免疫细胞不能识别患者体内组织细胞为“自己"。故D无误。

考查方向

生物的遗传和变异,免疫调节

解题思路

阅读题意,再依次分析选项,择优选择

易错点

易错选B,对有性生殖的遗传知识不熟悉

教师点评

免疫与变异的综合题,情境新颖

知识点

人类遗传病的类型动物的细胞培养与体细胞克隆
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

6.下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为(    )

A7/l7

B7/18

C1/9

D1/6

正确答案

A

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知识点

基因的分离定律和自由组合定律人类遗传病的类型
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题型:简答题
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简答题 · 10 分

30.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是_________________,乙病的遗传方式是__________,丙病的遗传方式是__________________________。

(2)Ⅰ﹣2的基因型是____________________。Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是6号个体发生了_____________(用可遗传变异的类型作答)。 

30.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是_________________,乙病的遗传方式是__________,丙病的遗传方式是__________________________。

(2)Ⅰ﹣2的基因型是____________________。Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是6号个体发生了_____________(用可遗传变异的类型作答)。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

(1)伴X染色体显性遗传    伴X染色体隐性遗传    常染色体隐性遗传

(2)DDXaBXab或DdXaBXab     基因重组

下一知识点 : 生物的进化
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