- 氨硝酸硫酸
- 共7509题
“探险队员”--稀硫酸，不小心走进了化学迷宫，不知怎样走出来，因为迷宫有许多与稀硫酸反应的物质，稀硫酸必须避开它们，否则就无法通过．
（1）请你帮助它走出迷宫（请用图中物质前的序号连接起来表示所走的路线）______．
（2）在不能与稀硫酸反应的物质中，属于电解质的是______（填写物质前的序号）；在能与稀硫酸反应的化学反应中，属于氧化还原反应的是______（写出反应的离子方程式）．
（3）稀硫酸遇到②Na2CO3时，若不能反应说明理由，若能反应写出反应的化学方程式______．
正确答案
（1）利用图示的物质对相关的与硫酸不能反应的物质作出判断即可，由于硫酸不能和二氧化碳、氯化钠、氯气、硝酸、盐酸、二氧化硫反应，
故答案为：③→⑥→⑦→⑨→⑪→⑫；
（2）⑥氯化钠、⑨硝酸、⑪盐酸在水溶液中能电离出自由移动的离子，属于电解质；③二氧化碳⑫二氧化硫的水溶液能导电，但不是它们本身导电，故属于非电解质，⑦氯气是单质既不是电解质也不是非电解质，所以电解质的是⑥⑨⑪；
能与盐酸反应化合价发生变化的只有锌，离子方程式为：Zn+2H+═Zn2++H2↑；
故答案为：⑥⑨⑪；Zn+2H+═Zn2++H2↑；
（3）稀硫酸遇到Na2CO3时能发生复分解反应，反应的方程式为：Na2CO3+H2SO4═Na2SO4+H2O+CO2↑，故答案为：Na2CO3+H2SO4═Na2SO4+H2O+CO2↑．
实验室用下图所示装置来制取乙酸乙酯，回答下列问题：
（1）请写出本实验中发生的主要反应方程式 。
（2）配置混合溶液时，加入试剂的正确顺序是 （填“A”或“B”）。
A．先加乙醇，再慢慢注入浓硫酸和乙酸 B．先加浓硫酸，再慢慢注入乙醇和乙酸
（3）浓硫酸的作用是 。
（4）饱和Na2CO3溶液的作用是 。
（5）实验完成后，右边试管液面上有透明的不溶于水的油状液体生成。若要分离10mL该液体混合物需要用到的主要玻璃仪器是 ，这种分离方法叫做 。
正确答案
（8分）（1）CH3CH2OH+CH3COOH
（3）催化剂和吸水剂 （4）中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度 （5）分液漏斗 分液
试题分析：（1）本实验中发生的主要反应方程式是乙酸与乙醇之间的酯化反应，方程式是CH3CH2OH+CH3COOH
（2）由于浓硫酸溶于水放热，而乙醇和乙酸均是易挥发的，所以配置混合溶液时，加入试剂的正确顺序是先加乙醇，再慢慢注入浓硫酸和乙酸，答案选A。
（3）浓硫酸的作用是催化剂，又因为该反应是可逆反应，浓硫酸还起到吸水剂的作用，有利于反应向正反应方向进行。
（4）由于生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，所以饱和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度。
（5）由于乙酸乙酯不溶于水，可以通过分液法实现分离，所以要分离10mL该液体混合物需要用到的主要玻璃仪器是分液漏斗。
点评：该题是基础性实验题的考查，试题紧扣教材，基础性强，旨在培养学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生规范严谨的实验设计能力。明确实验原理，注意浓硫酸和碳酸钠的作用，注意相关知识的积累和总结。
（6分）苹果酸结构如下，常用做汽水、糖果的添加剂。
试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式：
（1）与Na 。
（2）与Na2CO3 _________________________________________________________。
（3）与CH3CH2OH按物质的量比1∶2反应（H2SO4，△）________________________。
正确答案
（6分，每空2分）
（1）6Na+2HOOC—CHOH—CH2COOH→2NaOOC—CHONa—CH2COONa+3H2↑
（2）Na2CO3+HOOC—CHOH—CH2COOH→NaOOC—CHOH—CH2COONa+CO2↑+H2O
（3）2CH3CH2OH+ HOOC—CHOH—CH2COOH 
（1）苹果酸中含有羟基和羧基，都能和钠反应，方程式为
6Na+2HOOC—CHOH—CH2COOH→2NaOOC—CHONa—CH2COONa+3H2↑。
（2）羟基和碳酸镁不反应，只有羧基和碳酸钠反应，方程式为
Na2CO3+HOOC—CHOH—CH2COOH→NaOOC—CHOH—CH2COONa+CO2↑+H2O。
（3）分子中含有2个羧基，能和2mol乙醇发生酯化反应，方程式为2CH3CH2OH+
（1）实验室可用甲酸与浓硫酸共热制备一氧化碳：HCOOH浓硫酸========H2O+CO↑，实验的部分装置如下图所示。制备时先加热浓硫酸至80℃—90℃，再逐滴滴入甲酸。
Ⅰ制备CO Ⅱ Ⅲ收集CO
①从下图挑选所需的仪器，画出Ⅰ中所缺的气体发生装置（添加必要的塞子、玻璃管、胶皮管，固定装置不用画），并标明容器中的试剂。
分液漏斗 长颈漏斗 蒸馏烧瓶 集气瓶 温度计
②装置Ⅱ的作用是 。
（2）实验室可用甲酸制备甲酸铜。其方法是先用硫酸铜和碳酸氢钠作用制得碱式碳酸铜，然后再与甲酸斥制得四水甲酸铜[Cu（HCOO）2·4H2O]晶体。相关的化学方程式是：
2CuSO4+4 NaHCO3="=" Cu（OH）2·CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O
Cu（OH）2·CuCO3+4HCOOH+ 5H2O="=2" Cu（HCOO）2·4H2O+ CO2↑
实验步骤如下：
Ⅰ、碱式碳酸铜的制备：
③步骤ⅰ是将一定量CuSO4·5H2O晶体和NaHCO3固体一起放到研钵中研磨，其目的是 。
④步骤ⅱ是在搅拌下将固体混合物分多次缓慢加入热水中，反应温度控制在70℃—80℃，如果看到 （填写实验现象），说明温度过高。
Ⅱ、甲酸铜的制备：
将Cu（OH）2·CuCO3固体放入烧杯中，加入一定量热的蒸馏水，再逐滴加入甲酸至碱式碳酸铜恰好全部溶解，趁热过滤除去少量不溶性杂质。在通风橱中蒸发滤液至原体积的1/3时，冷却析出晶体，过滤，再用少量无水乙醇洗涤晶体2—3次，晾干，得到产品。
⑤“趁热过滤”中，必须“趁热”的原因是 。
⑥用乙醇洗涤晶体的目的是 。
正确答案
①（2分）
②防止水槽中的水因倒吸流入蒸馏烧瓶中（2分）
③研细并混合均匀（各1分，共2分）
④出现黑色固体（2分）
⑤防止甲酸铜晶体析出（2分）
⑥洗去晶体表面的水和其它杂质（2分）
①因为是给液体加热制备气体，且要控制温度，故气体发生装置与实验室制乙烯的发生装置一样，即如上图所示；②因为是用排水法收集气体，故如果受热不均匀就有可能发生倒吸，故Ⅱ为防倒吸装置；③因为是取混和固体多次加入热水中，故两种固体要混合均匀，而NaHCO3固体和CuSO4·H2O晶体均易结成块，固要研细才可混和均匀；④氢氧化铜和碳酸铜受热均不稳定易分解，前者生成黑色的氧化铜和水，后者者黑色的氧化铜和二氧化碳，所以温度过高会使它们分解，出现黑色固体；⑤蒸发浓缩后甲酸铜的浓度比较高，如果冷却至常温会以晶体的形式析出，故要“趁热”过滤；⑥将滤液冷却结晶后，析出的晶体表面一定会残留有溶液中的其它物质，如表面上有水，还有一些其它的溶质都有可能残留在上面，故用乙醇洗涤晶体的目的是洗去晶体表面的水和其它杂质。
（10分）咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。
（1）咖啡酸中含氧官能团的名称为__________。
（2）咖啡酸可以发生的反应是__________ （填写序号）。
①氧化反应 ②加
（3）咖啡酸可看作l，3，4-三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为____________________。
（4）3.6 g咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体（标准状况） __________mL。
（5）蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件 下反应生成CPAE的化学方程式为____________________。
正确答案
（1）羧基、羟基（2分）（2）①②③④ （2分）
（3） 
（5）（2分）
（1）A能与氯化铁发
（2）酚可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应，羧基可以发生酯化反应，由A→B→C的反应，以及C的分子式可知C的结构中含有一个不饱和的碳碳双键。
（3）咖啡酸可看作l，3，4－三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链，由A与NaHCO3和NaOH的消耗量可知，A中有两个相同的酚羟基，故它的结构简式为：
（4）咖啡酸中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，3.6 g咖啡酸为0.02 mol，产生二氧化碳为0.02 mol，即标况下448 mL。
（5）由咖啡酸是一元酸，则形成一元酯，所以C9H8O4＋芳香醇→C17H16O4＋H2O，得出芳香醇的分子式为C8H10O，由于它无甲基，故它的结构简式为：
（11分）近年来，乳酸成为研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过发酵法制备。利用乳酸
（1）请写出乳酸分子中官能团的名称 、 。
（2）乳酸能与纯铁粉反应制备一种补铁药物
该反应中的还原剂是____________
（3）乳酸聚合成的纤维非常适合做手术缝合线，其原因是
。
（4）乳酸发生下列变化
所用的试剂是a ，b （写化学式）
(5)请写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
①乳酸与乙醇的反应 ；
正确答案
（1）羟基、羧基（不分先后，每空1分）
（2）Fe (1分)
（3）乳酸具有生物兼容性，在人体内最终降解物为二氧化碳和水，对人无害（1分）
（4）NaHCO3或NaOH 或Na2CO3（任一种即可）、 Na （每空各2分）
（5）
（2分）（反应条件不写扣1分） 、 酯化反应或取代反应（1分）
（1）根据乳酸的结构简式可知。分子中含有的官能团是羟基和羧基。
（2）铁的化合价从0价升高到＋2价，被氧化作还原剂。
（3）由于乳酸具有生物兼容性，在人体内最终降解物为二氧化碳和水，对人无害。
（4）在反应a中羟基不变，所以试剂是氢氧化钠或碳酸钠或碳酸氢钠。在反应b中羟基生成－ONa，所以试剂只能是金属钠。
（5）乳酸含有羧基和乙醇发生酯化反应，方程式为
式量为300以下的某脂肪酸1.0g与2.7g碘完全加成，也可被0.2g KOH所中和，由此推测该脂肪酸的准确相对分子质量是________。
正确答案
278
以B表示该酸，设B的式量为m，再设一分子B中含的羧基数目为x，含的C=C数目为y。根据中和反应有：
列式解得m="280x" ，考虑到数据的不精确，可以记为m≈280x ①。
根据加成反应有：
列式解得m=94.1y，考虑到数据的不精确，可以记为m≈94.1y ②。
至此，实验数据处理完毕。下面进行推导。
因为题中限定式量在300以下而且x必须是整数，所以，根据①式可得出肯定结论：x=1，并初步认定，m≈280。m≈280这是一个模糊数据，但与同样模糊的②式结合后就可以得出一个肯定的结论：y=3。至此，已经得知该酸是含3个C=C的一元羧酸。
设该酸中含碳原子数为n个，则分子式为CnH(2n-6)O2，式量m=12n+2n-6+32=14n+26，考虑到前面已经得知m≈280，所以，n=18，m=278。
从上面的分析可以看出，在对实验数据进行处理时，通常是先对实验数据进行直接处理，然后再利用某些限制条件进行精确推导。所谓某些限制条件，是指化学中一些特定的参数必须为整数以及题中另外给出的限制条件。
已知丙二酸（HOOC—CH2—COOH）用P2O5脱水得到的主要产物分子式是C3O2；后者跟水加成，仍得丙二酸。C3O2是一种非常“活泼”的化合物，除能跟水加成生成丙二酸外，还能跟NH3、HCl、ROH（R为链烃基）等发生加成反应：
（1）写出C3O2的结构简式__ __。
（2）写出C3O2分别跟HCl、CH3CH2OH发生加成反应的化学方程式__ __；
___ _。
正确答案
(1)O==C==C==C==O
题中已知条件可用方程式表示如下：
要推知C3O2的结构，关键是推知丙二酸脱水时的断键规律。1摩尔丙二酸可脱2摩尔H2O，其脱H2O规律为：羧基中脱—OH，活泼的亚甲基(—CH2—)脱去H原子。
要写出C3O2分别跟HCl、CH3CH2OH发生加成反应的化学方程式，关键是弄清HCl中H和Cl原子分别加成在O==C==C==C==O中何种双键的哪个原子上。根据丙二酸的脱水和C3O2和H2O加成为可逆反应，
Hδ+加在中心碳原子上可图示如下：
（16分）咖啡酸，存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。
（1）咖啡酸的化学式是 ，咖啡酸中含氧官能团的名称为 。
（2）咖啡酸发生加聚反应的化学方程式 。
（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是（ ）
（4）写出1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯的方程式 。
（5）A是咖啡酸的一种同分异构体，A中苯环上的取代基仅1个，1molA能与2molNaHCO3反应，A的结构简式为 。
正确答案
（16分）（1）C9H8O4 （2分） 羧基（1分）、酚羟基（1分）
（2）
（3）B （3分）（多选1个扣1分）
（4）（3分）
（5）C6H5CH（COOH）2 （3分）
（1）根据咖啡酸的结构简式可知，其化学式为C9H8O4。咖啡酸中含氧官能团的名称为羧基、酚羟基。
（2）咖啡酸分子中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，化学方程式为
（3）咖啡酸中含有1个碳碳双键和2个酚羟基，所以需要4分子溴单质，其中1分子发生加成反应，3分子发生苯环上氢原子的取代反应，A不正确。B正确，另一个取代基是羧基。C不正确，应该是显紫色。D不正确，因为酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。所以答案选B。
（4）用于是生成酯，所以参与反应的是酚羟基，方程式为
（5）1molA能与2molNaHCO3反应，说明含有2个羧基。又因为，A中苯环上的取代基仅1个，所以结构简式为C6H5CH（COOH）2。
邻-甲基苯甲酸（
正确答案
结合苯环的对称特点，便可得邻-甲基苯甲酸的符合题意的同分异构体
扫码查看完整答案与解析