生产日期为2012年10月1日的药品有效期可为
A2015年9月29日
B2015年10月
C2015年9月30日
D2015年10月1日
原料药的标签应当注明
A药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、执行标准、生产企业
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
某药品的生产批号为150061，生产日期为2015年10月1日，有效期为3年，其有效期可以标注为
A有效期至2018/10/01
B有效期至2018年09月
C有效期至2018年10月
D有效期至2018.30.09
下列关于药品有效期的格式的叙述，错误的是
A有效期至xx/xx/xxxx
B有效期至xxxx年xx月xx日
C有效期至xxxx.xx.
D有效期至xxxx/xx/xx
化学药品标签上有效期的格式正确的是
A有效期至XXXX年
B有效期至XX年XX月
C有效期自分装之日起X年
D有效期至XXXX年XX月
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明执行标准的是
A注射剂的说明书
B原料药的标签
C药品包装内标签
D药品包装外标签
至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是
A外标签
B内标签
C中标签
D原辅料标签
某药品的生产批号为150081，生产日期为2015年10月30日，有效期为3年,其有效期可以标注为
运输、储藏包装标签没有要求标示
A禁忌、注意事项
B药品通用名称、规格
C有效期、生产日期
D生产企业、贮藏
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
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