- 药品说明书和标签管理
- 共58题
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是
正确答案
解析
【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等。如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应在该项下列出。处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料,应在该项下列出。注射剂如需进行皮内敏感试验的,应在该项下列出。中药和化学药品组成的复方制剂,必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。尚不清楚有无注意事项的,可在该项下以“尚不明确”来表述。
药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时,查阅药品说明书。欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量,可查阅
正确答案
解析
【药物过量】应列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。
除《中药品种保护条例》规定的情形外,必须列出全部处方组成和辅料,处方所含成分及药物排序应与药品标准一致的是
正确答案
解析
本题考查药品说明书中成分。预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分(如生产用毒株或基因表达提取物等)和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称。化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外,必须列出全部处方组成和辅料,处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。
处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致的是
正确答案
解析
本题考查药品说明书中成分。预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分(如生产用毒株或基因表达提取物等)和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称。化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外,必须列出全部处方组成和辅料,处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。
以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法不正确的是
正确答案
解析
“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称,不可以使用商品名称。
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当列出全部辅料名称的是
正确答案
解析
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。
药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时,查阅药品说明书。欲了解需要慎用的情况,可查阅
正确答案
解析
【注意事项】应列出需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)。
药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时,查阅药品说明书。欲了解禁止应用的人群、疾病,可查询
正确答案
解析
【禁忌】应列出禁止应用该药品的人群、疾病等情况。
应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是
正确答案
解析
本题考查药品说明书中成分。预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分(如生产用毒株或基因表达提取物等)和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称。化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外,必须列出全部处方组成和辅料,处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。
包括该制品的主要成分(如生产用毒株或基因表达提取物等)和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观的是
正确答案
解析
本题考查药品说明书中成分。预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分(如生产用毒株或基因表达提取物等)和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称。化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外,必须列出全部处方组成和辅料,处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。
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