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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

下列应认定为劣药的是

A用未取得批准文号的原料药生产的药品

B药品成分的含量不符合国家药品标准

C药品甲用药品乙的名称进行销售

D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

正确答案

B

解析

药品成分的贪量不符合国家药品标准的为劣药,故B正确。A、D属于按照假药论处的情形,C药品甲用药品乙的名称进行销售属于以他种药品冒充此种药品,为假药。

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单选题 · 1 分

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A假药

B劣药

C按假药论处

D按劣药论处

正确答案

B

解析

根据《药品管理法》第49条的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

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单选题 · 1 分

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列关于生产销售劣药的处罚,叙述错误的

A没收违法生产、销售的药品和违法所得

B处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C情节严重,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件

D处违法生产、销售药品货值金额三倍以上的罚款

正确答案

D

解析

本题考查销售劣药承担的行政责任。根据《药品管理法》第75条的规定,生产销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

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单选题 · 1 分

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员多久不得从事药品生产、经营活动

A5年

B10年

C15年

D20年

正确答案

B

解析

本题考查个人承担的行政责任。根据《药品管理法》第76条第1款的规定,从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

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单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A变质的药品

B被污染的药品

C所标明适应症超出规定范围的药品

D未注明生产批号的药品

正确答案

D

解析

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是未注明生产批号的药品。

下一知识点 : 生产、销售假药的法律责任
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