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1 单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A变质的药品

B被污染的药品

C所标明适应症超出规定范围的药品

D未注明生产批号的药品

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下列应认定为劣药的是

A用未取得批准文号的原料药生产的药品

B药品成分的含量不符合国家药品标准

C药品甲用药品乙的名称进行销售

D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

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某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A假药

B劣药

C按假药论处

D按劣药论处

1 单选题 · 1 分

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列关于生产销售劣药的处罚,叙述错误的

A没收违法生产、销售的药品和违法所得

B处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C情节严重,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件

D处违法生产、销售药品货值金额三倍以上的罚款

1 单选题 · 1 分

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员多久不得从事药品生产、经营活动

A5年

B10年

C15年

D20年

下一知识点 : 生产、销售假药的法律责任
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