- 常见有机物及其应用
- 共1422题
小檗碱是中药黄连素中抗菌有效成分，其中间体M的合成路线如下：
20.化合物B中含氧官能团为 
21.C → D过程发生取代反应同时生成HCl，物质X的结构简式是 。
22.由E → M的反应类型是 。
23.写出同时满足下列条件的物质B的一种同分异构体的结构简式： 。
I．能发生银镜反应；分子中有4种不同化学环境的氢。
II．不能与FeCl3
24.已知：
正确答案
羧基 醚键
解析
根据有机物的结构可知，B中含有的含氧官能团为羧基、醚键，故答案为：羧基、醚键
考查方向
解题思路
根据有机物的结构可知，B中含有的含氧官能团为羧基、醚键
易错点
化学实验基本操作步骤、有机物的化学性质及推断
正确答案
解析
C→D过程发生取代反应同时生成HCl，对比C、D的结构可知，X为
考查方向
解题思路
C→D过程发生取代反应同时生成HCl，对比C、D的结构可知，X为
易错点
化学实验基本操作步骤、有机物的化学性质及推断
正确答案
取代反应
解析
对比E、M的结构可知，E中苯环上H原子被Br原子取代，属于取代反应，故答案为：取代反应
考查方向
解题思路
对比E、M的结构可知，E中苯环上H原子被Br原子取代
易错点
化学实验基本操作步骤、有机物的化学性质及推断
正确答案
解析
同时满足下列条件的物质B的一种同分异构体：Ⅰ．能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中有4种不同化学环境的氢，Ⅱ．不能与FeCl3溶液发生显色反应，不含酚羟基，但其水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应，含有羧酸与酚形成的酯基，满足条件的同分异构体为：
故答案为：
考查方向
解题思路
同时满足下列条件的物质B的一种同分异构体：Ⅰ．能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中有4种不同化学环境的氢，Ⅱ．不能与FeCl3溶液发生显色反应，不含酚羟基，但其水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应，含有羧酸与酚形成的酯基。
易错点
化学实验基本操作步骤、有机物的化学性质及推断
正确答案
解析
乙烯与溴发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，然后与NaCN反应得到NC-CH2CH2-CN，酸性条件下水解生成HOOCCH2CH2COOH，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液条件下水解生成HOCH2CH2OH，HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2OH发生缩聚反应得到
考查方向
解题思路
乙烯与溴发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，然后与NaCN反应得到NC-CH2CH2-CN，酸性条件下水解生成HOOCCH2CH2COOH，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液条件下水解生成HOCH2CH2OH，HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2OH发生缩聚反应得到
易错点
化学实验基本操作步骤、有机物的化学性质及推断
化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
20.写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
21.D＋E→F的化学方程式：______________。
22.E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
23.写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3 ：2 ：2，则该物质是______________（写结构简式）。
24.反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。
正确答案
氯气和光照 硝基 结构简式
解析
由A→D的变化可知，是在侧链甲基上用Cl取代一个H原子，所以条件为氯气和光照，在Cl2与催化剂条件下，卤素取代苯环上的H。由A→B的条件可知，该反应是甲苯与混酸的反应，是硝化反应，引入一个硝基，由E的结构简式可知，-NO2应当引入在甲基的邻位，即B(
考查方向
解题思路
充分把握题干信息、通过转化时的反应条件、采用顺推与逆推相结合的方法。
易错点
信息处理不当导致推断失败，化学方程式的书写
正确答案
（2）
解析
D与E生成F的反应，参照信息I，实质是-NH2去H，-CH2Cl去Cl，二者发生取代反应生成HCl，方程式见答案。
考查方向
解题思路
充分把握题干信息、通过转化时的反应条件、采用顺推与逆推相结合的方法。
易错点
信息处理不当导致推断失败，化学方程式的书写
正确答案
解析
（3）E的此种同分异构体为： 
考查方向
解题思路
充分把握题干信息、通过转化时的反应条件、采用顺推与逆推相结合的方法。
易错点
信息处理不当导致推断失败，化学方程式的书写
正确答案
解析
因峰面积比为3：2：2，说明此D的同分异构体有三种氢由此推出结构为：
考查方向
解题思路
充分把握题干信息、通过转化时的反应条件、采用顺推与逆推相结合的方法。
易错点
信息处理不当导致推断失败，化学方程式的书写
正确答案
①②⑤ 氧化反应
解析
由上述分析可知：①②⑤为取代反应。③为氧化反应。④是还原反应。
考查方向
解题思路
充分把握题干信息、通过转化时的反应条件、采用顺推与逆推相结合的方法。
易错点
信息处理不当导致推断失败，化学方程式的书写
12．物质III(2,3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是（）
正确答案
解析
A、化合物II中并不是酚羟基，所以不可用FeCl3溶液鉴别化合物I和II ，错误；B、溴原子所在碳原子相邻的碳原子已经是饱和碳原子，并不能发生消去反应，错误； C、醇羟基和其相连的碳原子不可能处在他同一平面，错误 ；D、正确
考查方向
解题思路
仔细判别有机物官能团
易错点
有机物官能团判别错误
知识点
10.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人
工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示：
下列说法不正确的是
正确答案
知识点
4．下列实验操作正确且能达到预期目的的是（）
正确答案
解析
CH2=CHCHO中含有碳碳双键，能使得酸性KMnO4溶液退色，但此物中除了双键之外，还有醛基，醛基有还原性，能和氧化剂（KMnO4）发生氧化还原反应，也能使其发生氧化还原反应而退色，所以A错； 苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚在无机溶剂中溶解度很小，会形成沉淀。但在有机溶剂（苯）中的溶解度较大，三溴苯酚会溶于苯中，不形成沉淀就无法过滤，不能达到实验目的，所以B错。 SO2的漂白性的测定是使SO2通入品红溶液中，品红溶液会退色，然后将退色的品红溶液加热，如果恢复到原来的颜色，就可证明是SO2。如果SO2通入到KMnO4 溶液中会发生氧化还原反应而退色，但退色之后加热不会恢复到原来的颜色，所以C错误； 只有D才能符合题目要求，达到实验目的，故D正确。
考查方向
解题思路
CH2=CHCHO中含有碳碳双键，能使得酸性KMnO4溶液退色，但此物中除了双键之外，还有醛基，醛基有还原性，能和氧化剂发生氧化还原反应；苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚在无机溶剂中溶解度很小，会形成沉淀。但在有机溶剂（苯）中的溶解度较大，三溴苯酚会溶于苯中，不形成沉淀；SO2的漂白性的测定是使SO2通入品红溶液中，品红溶液会退色，然后将退色的品红溶液加热，如果恢复到原来的颜色，就可证明是SO2。
易错点
没有考虑到醛基具有还原性，能和氧化剂发生氧化还原反应，没有考虑到三溴苯酚在无机溶剂中是沉淀，但在苯溶液中溶解度较高，不会得到沉淀；少考虑了SO2的漂白性是暂时性的。
知识点
3. 已知有机物A存在如下转化关系：B＋CH3COOH 
正确答案
解析
符合条件的同分异构体的通式是 C5H11—COOH，由于，CH3CH2CH2CH2CH2COOH ； (CH3)2CHCH2CH2COOH；CH3CH2CH(CH3)CH2COOH；CH3CH2CH2CH(CH3)COOH；(CH3)3CCH2COOH；(CH3)2CHCH(CH3)COOH；CH3CH2C(CH3)2COOH ；(CH3CH2)2CHCOOH所以C5H11—含3个甲基—COOH的结构有3种。
考查方向
解题思路
有机物A可与碳酸氢钠反应含有—COOH，由于含3个甲基再判定C5H11—的同分异构数。
易错点
C5H11—的同分异构数量判定。
知识点
8．下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（ ）
正确答案
解析
解析已在路上飞奔，马上就到！
知识点
6．生活因化学而精彩，化学因实验而生动，实验因“洗涤”而更加精确。关于沉淀或晶体
洗涤的说法错误的是
A洗涤的目的一般是除去沉淀或晶体表面可溶性
B洗涤的试剂一般可选用蒸馏水、冰水、乙醇、该物质的饱和溶液
C洗涤的操作是向过滤器里的固体加洗涤剂，使洗涤剂浸没固体，待洗涤剂自然流下
D洗净的检验是检验最后一次洗涤液中是否含有形成沉淀的该溶液中的离子
正确答案
解析
A．洗涤的目的是：除去晶体表面的可溶性杂质，得到更纯净的晶体，提高纯度，故A正确；
B．洗涤的试剂常选用：①蒸馏水；②冷水；③有机溶剂，如酒精、丙酮等；④该物质的饱和溶液，故B正确；
C．洗涤的正确方法是：让过滤后的晶体继续留在过滤器中，加洗涤剂浸没过晶体，让洗涤剂自然流下，重复2-3次即可，故C错误；
D．洗净的检验是取最后一次洗涤液少许于试管中检验是否含有形成沉淀的该溶液中的离子，故D正确
考查方向
化学实验基本操作
解题思路
A．洗涤的目的是：除去晶体表面的可溶性杂质，得到更纯净的晶体；
B．蒸馏水、冰水、乙醇、该物质的饱和溶液可做洗涤剂；
C．加洗涤剂浸没过晶体，让洗涤剂自然流下，重复2-3次即可；
D．取最后一次洗涤液少许于试管中检验是否含有形成沉淀的该溶液中的离子
易错点
B项常选用的洗涤剂
教师点评
本题考查化学实验的基本操作，题目难度不大
知识点
10．ABS合成树脂的结构可表示为
则合成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型，正确的是
正确答案
解析
该高聚物主链上全部为碳原子，所以为加聚反应产物，而缩聚反应产物由于缩去小分子，所以主链上往往含有
考查方向
聚合反应类型及单体判断
解题思路
首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：
（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；
（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；
（3）凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换．
易错点
根据聚合物分子结构判断是加聚产物还是缩聚产物
教师点评
本题考查学生由加聚反应生成高聚物的单体的判断方法，要求学生具有分析和解决问题的能力，难度中等
知识点
2．下列化学用语正确的是
ACH3OOCCH3名称为甲酸乙酯
B次氯酸的电子式
C17Cl原子3p亚层有一个未成对电子
D碳原子最外层电子云有两种不同的伸展方向
正确答案
解析
A．酯的命名是根据生成酯的酸和醇来命名为某酸某酯，此有机物是由甲醇和乙酸酯化得到的，故为乙酸甲酯，故A错误；
B．次氯酸为共价化合物，分子中不存在氢氯键，次氯酸的电子式为：
C．17Cl原子3p亚层上只有一个未成对电子的原子，其外围电子排布为3s23p5，故C正确；
D．碳原子最外层有两个2s、两个2p电子，s电子的电子云为球形，p电子的电子云为纺锤形，有3种伸展方向，故D错误
考查方向
化学用语
解题思路
A．酯命名是根据生成酯的酸和醇来命名为某酸某酯；
B．次氯酸中不存在氢氯键，其分子中存在1个氧氢键和1个氧氯键；
C．17Cl原子外围电子排布为3s23p5；
D．碳原子最外层有4个电子，分别是两个2s、两个2p电子，s电子的电子云为球形，p电子的电子云有3种伸展方向
易错点
离子化合物和共价化合物电子式的书写区别
教师点评
本题考查了化学用语，涉及有机物的命名、电子式和原子结构等知识点，难度不大
知识点
8．下列卤代烃不能够由烃经加成反应制得的是
A
B
C
D
正确答案
解析
A． 
B． 
C．
D． 
考查方向
卤代烃消去反应
解题思路
卤代烃不能够由烃经加成反应制得，说明卤代烃不能发生消去反应，卤代烃发生消去反应结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，形成不饱和键
易错点
卤代烃的消去反应条件
教师点评
本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大
知识点
11．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是
正确答案
解析
A．含甲酸某酯结构，能发生银镜反应，故A错误；
B．酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应，则1mol 该物质最多可与3molBr2反应，故B错误；
C.2个酚羟基、-Cl及-COOC-均与NaOH反应，则1mol 该物质最多可与4mol NaOH反应，故C正确；
D．含酚-OH，与Na2CO3发生反应，与碳酸氢钠不反应，故D错误；
考查方向
有机物的结构和性质
解题思路
由结构可知分子中含HCOOC-、酚-OH、-Cl、碳碳双键，结合甲酸某酯、酚、卤代烃、烯烃的性质来解答
易错点
A项：含甲酸某酯结构可发生银镜反应
教师点评
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、酯等有机物的性质分析，题目难度不大
知识点
2．下列说法中，不正确的是
正确答案
解析
A．维生素C可将铁离子转化为亚铁离子，可知维生素C有还原性，故A正确；
B．天然油脂为混合物，则没有固定的熔沸点，故B错误；
C．麦芽糖为双糖，可发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖含-CHO具有还原性，故C正确；
D．氨基酸中含-COOH与NaOH反应，含氨基与盐酸反应，故D正确
考查方向
有机物的结构和性质
解题思路
A．维生素C可将铁离子转化为亚铁离子；
B．天然油脂为混合物；
C．麦芽糖为双糖，可发生水解反应；
D．氨基酸中含-COOH和氨基
易错点
A项：维生素C具有还原性
教师点评
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注重迁移应用能力的训练，注意基本营养物质的性质，题目难度不大
知识点
3. 下列反应能使有机物官能团数目增加的是
正确答案
解析
A．发生加成反应，碳碳双键转化为-Br，官能团在反应前后均只有一种，故A不选；
B．苯中H被硝基取代，硝基为官能团，官能团由0增加为1，故B选；
C．碳碳双键转化为单键，官能团由1减少为0，故C不选；
D．催化氧化反应中-OH转化为-CHO，官能团在反应前后均只有一种，故D不选
考查方向
有机物的结构与性质
解题思路
A．发生加成反应，碳碳双键转化为-Br；
B．苯中H被硝基取代；
C．碳碳双键转化为单键；
D．催化氧化反应中-OH转化为-CHO
易错点
D项：乙醇催化氧化
教师点评
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意有机反应及官能团变化，题目难度不大
知识点
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其分子中有四种不同环境的氢,且个数比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
已知：① 在稀碱溶液中，溴苯难发生水解 ②
请回答下列问题：
45.（1）D 中含有官能团的名称是 ；A → B化学方程式_______________。
46.写出高分子I的结构简式:____________________。
47.1molX最多能与 molNaOH反应
48.①F→H反应条件为 ；②如何鉴别B和C物质______________________________________。
正确答案
醛基\酚羟基，2CH3OH + O2 → 2HCHO + 2H2O(条件Cu 加热)
解析
D 为
考查方向
官能团名称、化学方程式
解题思路
A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，则C是甲酸或二甲酸，X水解生成C和D，且X中只含2个氧原子，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．
D能与新制氢氧化铜反应生成E，说明D中含有醛基，说明D中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHBr2，芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，且X含有2个甲基，结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：
易错点
甲醇的催化氧化方程式
教师点评
本题考查官能团名称、化学方程式，以有机物的推断为主，对学生的逻辑推理有较高的要求，采取正、逆推法相结合确定X结构，题目难度中等
正确答案
解析
高分子I的结构简式：
考查方向
有机物结构简式
解题思路
A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，则C是甲酸或二甲酸，X水解生成C和D，且X中只含2个氧原子，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．
D能与新制氢氧化铜反应生成E，说明D中含有醛基，说明D中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHBr2，芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，且X含有2个甲基，结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：
易错点
高分子结构简式的n易漏写
教师点评
本题考查有机物结构简式，以有机物的推断为主，对学生的逻辑推理有较高的要求，采取正、逆推法相结合确定X结构，题目难度中等
正确答案
4
解析
X为
考查方向
有机化学反应
解题思路
A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，则C是甲酸或二甲酸，X水解生成C和D，且X中只含2个氧原子，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．
D能与新制氢氧化铜反应生成E，说明D中含有醛基，说明D中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHBr2，芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，且X含有2个甲基，结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：
易错点
甲酸苯酚酯水解得到甲酸与酚羟基，均可与NaOH反应
教师点评
本题考查有机化学反应，以有机物的推断为主，对学生的逻辑推理有较高的要求，采取正、逆推法相结合确定X结构，题目难度中等
正确答案
①浓硫酸,加热（1分）②分别取样于试管中,加少量锌粒,有气泡产生的是C(其他合理的都给分)（2分）
解析
①F→H发生醇的消去反应，反应条件为：浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热；
②B是HCHO，C是HCOOH，均含有醛基，但C含有羧基，鉴别B和C物质的方法为：分别取样于试管中，加少量锌粒，有气泡产生的是C，
考查方向
有机反应条件、物质的鉴别
解题思路
A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，则C是甲酸或二甲酸，X水解生成C和D，且X中只含2个氧原子，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．
D能与新制氢氧化铜反应生成E，说明D中含有醛基，说明D中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHBr2，芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，且X含有2个甲基，结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：
易错点
B和C的鉴别要操作简单、现象明显
教师点评
本题考查有机反应条件、物质的鉴别，以有机物的推断为主，对学生的逻辑推理有较高的要求，采取正、逆推法相结合确定X结构，题目难度中等
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