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1 单选题 · 1 分

依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

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1 单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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1 单选题 · 1 分

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

A抗生素制剂和中成药

B第二类精神药品制剂和化学药制剂

C抗生素原料药和中药饮片

D血液制品和生化药品

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1 单选题 · 1 分

根据《药品流通监督管理办法》关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

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1 单选题 · 1 分

下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

A采用互联网交易方式直接向公众销售精神药品

B为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件

C购进和销售医疗机构配制的制剂

D在药品展示会上签订药品购销合同

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