- 药品不良反应的防治
- 共1004题
1
题型：简答题
|
对药品的检测面大，时间长，简便；但存在资料偏差与漏报现象的是( )
A．自愿报告系统
B．记录联结
C．集中检测系统
D．记录应用
E．学术会议报告系统
正确答案
A
解析
[知识点] 药品不良反应监测方法
1
题型：简答题
|
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是
A．新的不良反应
B．有死亡病例的不良反应
C．严重的不良反应
D．所有的不良反应
E．所有的药物不良事件
正确答案
D
解析
进口药品5年内报告所有不良反应，满5年的只报告新的和严重的不良反应。
1
题型：简答题
|
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是（）
A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
|
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
|
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．药物非临床研究质量管理规范
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药品注册管理办法
正确答案
C
解析
暂无解析
已完结
扫码查看完整答案与解析