- 药品不良反应的防治
- 共1004题
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题型：简答题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的（）
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
正确答案
D
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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关于药物相互作用纳洛酮、纳曲酮与阿片类药合用可
A．发生拮抗作用
B．发生敏感化作用
C．属于体外配伍禁忌
D．减少药品不良反应
E．增加毒性或药品不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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国家实行药品不良反应( )。
A．报告制度
B．登记制度
C．公布制度
D．通报制度
E．核实制度
正确答案
A
解析
[知识点] 《中华人民共和国药品管理法》药品监督
1
题型：简答题
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依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门（）
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
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