- 药品不良反应的防治
- 共1004题
药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A．处理药品质量事故的依据
B．坚强药品监督管理、指导合理用药的依据
C．加强药品监督管理的依据
D．指导合理用药的依据
E．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
正确答案
B
解析
暂无解析
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用( )
A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据
正确答案
A
解析
暂无解析
患者用药咨询中需要特别提示的特殊情况有( )。
A．患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时
B．使用麻醉药品、精神药品的患者；或应用特殊药物(抗生素、抗真菌药、双磷酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等)者
C．病情需要，处方中配药剂量超过规定剂量时(需医师双签字)；处方中用法用量与说明书不一致时
D．患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时(如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生)
E．当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时
正确答案
A,B,C,D,E
解析
[试题解析] 本题考查要点是“患者用药咨询――药师在特殊情况下的提示”。患者用药咨询中，需特别提示的特殊情况有：①患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时。②当患者用药后出现不良反应时；或既往有曾发生过不良反应史。③当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时。④病情需要，处方中药品超适应证、剂量超过规定剂量时(需医师双签字确认)；处方中用法用量与说明书不一致时。⑤患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时(如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生)。⑥需要进行血浆浓度监测(TDM)的患者。⑦近期药品说明书有修改(如商品名、适应证、禁忌证、剂量、有效期、储存条件、药品不良反应)。⑧患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应。⑨使用麻醉药品、精神药品的患者；或应用特殊药物(抗生素、抗真菌药、抗凝血药、抗肿瘤药、双膦酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等)、特殊剂型(缓控释制剂、透皮制剂、吸入剂)者。⑩当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时。(11)药品被重新分装，而包装的标识物不清晰时。(12)使用需特殊贮存条件的药品时，或使用临近有效期药品时。因此，本题的正确答案为ABCDE。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向
A．国家药品监督管理局报告
B．国家药品不良反应监测专业机构报告
C．所在地卫生局报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E．所在地药品检定所报告
正确答案
D
解析
暂无解析
新的药品不良反应是
A．药品说明书中未载明的不良反应
B．药品说明书中以及文献中未载明的不良反应
C．引起死亡的不良反应
D．药品新发现的不良反应
E．对器官功能产生永久损伤的不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
扫码查看完整答案与解析