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题型:简答题
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多选题

《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括

A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C.处方药管理的规定,拆零药品的管理规定,特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定,经营中药饮片的,有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D.首营企业和首营品种的审核规定,服务质量的管理规定,卫生和人员健康状况的管理
E.质量信息的管理,质量事故的处理和报告的规定,药品不良反应报告的规定

正确答案

A,B,C,D,E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的

A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.禁忌症
E.监测统计资料

正确答案

E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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多选题

需报告所有可疑不良反应的药品为 ( )

A.上市1~5年的
B.上市5~10年的
C.麻醉中药
D.列为国家重点监测的药物
E.毒性中药

正确答案

A,D

解析

[知识点] 药品不良反应监测方法

1
题型:简答题
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单选题

信誉是指

A.从维护人类生命健康的角度,主动地报告药品不良反应
B.人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力
C.对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务
D.与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象,是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量
E.人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉

正确答案

E

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暂无解析

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题型:简答题
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单选题

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据是()

A.严重或罕见的药品不良反应
B.严重、罕见或新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.药品的不良反应
E.新的药品不良反应

正确答案

A

解析

暂无解析

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