- 药品不良反应的防治
- 共1004题
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题型：简答题
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依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定（）
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案
C
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A．予以警告
B．给予通报批评
C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E．处1千元以上3万元以下罚款
正确答案
B,D
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
正确答案
C
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
A．药品监督管理部门制定
B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C．卫生行政部门制定
D．办公厅会同卫生行政部门制定
E．办公厅会同药品监督管理部门制定
正确答案
B
解析
暂无解析
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