- 药品不良反应的防治
- 共1004题
我国对药品不良反应从哪几个方面进行分析评价
A.所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
B.停药或降低剂量后,可疑不良反应是否减轻或消失
C.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
D.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
E.反应是否符合该药已知的不良反应类型
正确答案
A,B,C,D,E
解析
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关于“预防接种不良反应”的含义,错误的是
A.指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
B.指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
C.产生的这种机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错
D.包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害
E.不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
正确答案
D
解析
暂无解析
我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成
A.国家药品不良反应检测中心
B.省药品不良反应检测中心
C.自治区药品不良反应检测中心
D.直辖市药品不良反应检测中心
E.市,县药品不良反应检测中心
正确答案
A,B,C,D
解析
暂无解析
药品不良反应报告制度的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床用药提供信息
E.为了作为诉讼的依据
正确答案
A,B,C,D
解析
暂无解析
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
A
解析
[知识点] 报告程序
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