- 药品不良反应的防治
- 共1004题
须采取有效方式在15个工作日内快速报告
A．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B．上市5年以上的药品
C．上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D．对严重、罕见或新的不良反应
E．军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
正确答案
D
解析
暂无解析
我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成
A．国家药品不良反应检测中心
B．省药品不良反应检测中心
C．自治区药品不良反应检测中心
D．直辖市药品不良反应检测中心
E．市，县药品不良反应检测中心
正确答案
A,B,C,D
解析
暂无解析
药物警戒的工作内容有
A．药品不良反应监测
B．上报用药差错
C．药品价格监测
D．上报治疗失败
E．注意已知的不良反应发生率异常上升
正确答案
A,B,D,E
解析
[解析] 本题考查药物警戒的内容。
药物警戒(pharmacovigilance，PV)是1974年由法国首先提出的一个理念，1996年 WHO在日内瓦召开了“药物警戒中心的设置与运行专题研讨会”，将药物警戒这一理念定义为有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。目的是保障广大人民群众的用药安全。除了开展药品不良反应监测(ADRM)，上报ADR外，对一切药物不良事件(adverse drug events，ADE)也要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medication error，ME)、治疗失败(therapeutic failure，TF)和某些已知的ADR发生率上升。卫生行政和药政管理部门有责任从广大人民群众用药安全出发，不论药品质量、用法、用量正确与否，只要发现疑点就要上报。并且尽快评估和预防这些ADR和ADE。
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
关于“用药差错”的说法，正确的是
A．大多是在遵守治疗原则和规定下发生
B．其含义与药品不良反应相同
C．不会导致药品不良反应
D．美国报告系统按患者受损程度共分为5级
E．大多为用药过程中可以预防的事件
正确答案
E
解析
暂无解析
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