- 药品不良反应的防治
- 共1004题
1
题型：简答题
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药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。
A．每月
B．每2个月
C．每季度
D．每半年
E．每年
正确答案
C
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
1
题型：简答题
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药品不良反应主要是指
A．合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
正确答案
C
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是
A．15个工作日内
B．10个工作日内
C．72小时
D．罕见药品不良反应
E．药品不良反应
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是：（）
A．药品出现的正常不良反应
B．严重的不良反应
C．罕见的不良反应
D．新的不良反应
E．所进行的调查、分析并提出关联性意见
正确答案
B,C,D,E
解析
暂无解析
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