- 药品不良反应的防治
- 共1004题
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题型：简答题
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药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
正确答案
B
解析
根据《药品管理法》的规定：国家实行药品不良反应报告制度。
1
题型：简答题
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关于药物相互作用纳洛酮、纳曲酮与阿片类药合用可
A．发生拮抗作用
B．发生敏感化作用
C．属于体外配伍禁忌
D．减少药品不良反应
E．增加毒性或药品不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
正确答案
D
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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实施药品不良反应报告制度的意义是
A．确保人民用药安全有效
B．加强上市药品的安全监管
C．促进新药研究开发
D．促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E．严格药品不良反应监测工作的管理
正确答案
A,B,E
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品不良反应报告的范围是
A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应
B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应
D．上市20年以上的药品
E．上市10年以上的药品
正确答案
A,B,C
解析
暂无解析
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