- 有丝分裂
- 共4176题
如图中哪条曲线能表示有丝分裂过程中染色体的着丝点与发出纺锤丝的相应极之间的平均距离（ ）
正确答案
解析
解：有丝分裂过程中染色体的着丝点分裂发生在后期，染色单体分开形成染色体，在纺锤丝的牵引下，向细胞两极移动，所以着丝点与着丝点之间的距离逐渐增大，着丝点与发出纺锤丝的相应极之间的平均距离逐渐缩小．
故选：D．
如图表示高等生物有丝分裂过程中染色体数目和形态变化示意图，请据图回答下列相关问题．
（1）在细胞分裂过程中，b阶段出现的细胞结构有______．
（2）图2中的①～②过程对应图1中的______阶段，该阶段进行的物质变化主要是______．
（3）图1中d阶段染色体数目加倍的原因是______，此时染色体、DNA、染色单体的数量之比为______．
（4）若用胰蛋白酶处理染色体后，剩余的丝状物质是______，该物质还存在于叶肉细胞的______中．
（5）在植物根尖分生区细胞中，e阶段最活跃的细胞器是______．
（6）在图3中请画出细胞核中DNA含量的变化曲线．
正确答案
解：（1）在细胞分裂过程中，b阶段处于有丝分裂前期，所以出现的细胞结构有染色体和纺锤体．
（2）图2中的①～②过程表示染色体复制，所以对应图1中的a阶段，该阶段即间期进行的物质变化主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成．
（3）图1中d阶段处于有丝分裂后期，染色体数目加倍的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色单体消失，形成两个子染色体，此时染色体、DNA、染色单体的数量之比为1：1：0．
（4）染色体的主要成分是蛋白质和DNA，所以用胰蛋白酶处理染色体后，剩余的丝状物质是DNA，DNA除了主要存在于细胞核中，在叶肉细胞的叶绿体和线粒体中也有少量．
（5）由于高尔基体与细胞壁的形成有关，所以在植物根尖分生区细胞中，e阶段最活跃的细胞器是高尔基体．
（6）细胞核中DNA含量的变化曲线为：
故答案为：
（1）染色体和纺锤体
（2）a DNA的复制和有关蛋白质的合成（或染色体的复制）
（3）着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成两个子染色体 1：1：0
（4）DNA 叶绿体和线粒体
（5）高尔基体
（6）
解析
解：（1）在细胞分裂过程中，b阶段处于有丝分裂前期，所以出现的细胞结构有染色体和纺锤体．
（2）图2中的①～②过程表示染色体复制，所以对应图1中的a阶段，该阶段即间期进行的物质变化主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成．
（3）图1中d阶段处于有丝分裂后期，染色体数目加倍的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色单体消失，形成两个子染色体，此时染色体、DNA、染色单体的数量之比为1：1：0．
（4）染色体的主要成分是蛋白质和DNA，所以用胰蛋白酶处理染色体后，剩余的丝状物质是DNA，DNA除了主要存在于细胞核中，在叶肉细胞的叶绿体和线粒体中也有少量．
（5）由于高尔基体与细胞壁的形成有关，所以在植物根尖分生区细胞中，e阶段最活跃的细胞器是高尔基体．
（6）细胞核中DNA含量的变化曲线为：
故答案为：
（1）染色体和纺锤体
（2）a DNA的复制和有关蛋白质的合成（或染色体的复制）
（3）着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成两个子染色体 1：1：0
（4）DNA 叶绿体和线粒体
（5）高尔基体
（6）
在下图中①～⑤表示一个细胞有丝分裂过程中染色体变化的不同情况，在整个细胞周期中，染色体变化的循序是（ ）
正确答案
解析
解：有丝分裂过程包括分裂间期和分裂期，间期进行染色体的复制，形成两个姐妹染色单体，呈染色质丝的形态（1）；分裂期的前期染色质丝形成染色体（5）；中期染色体在纺锤丝的牵引下移动到细胞中央（4）；后期着丝点一分为二，姐妹染色单体分开，成为两个染色体（3）；末期染色体解开螺旋，成为染色质丝（2）．
因此图示有丝分裂过程中染色体变化的顺序为（1）（5）（4）（3）（2）．
故选：C．
某植物体细胞内有8对染色体，那么在有丝分裂的前期、中期、后期、末期的细胞中染色体数目分别是（ ）
正确答案
解析
解：某植物体细胞内有8对染色体，即16条．
（1）有丝分裂前期、中期和末期，细胞中染色体数都与体细胞相同，即16条；
（2）有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，即32条．
故选：D．
下面I图表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，II图表示某动物处于细胞分裂不同时期的图象，有关两图的描述错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、I图中BC段形成的原因是发生了DNA分子复制，DNA数加倍，DE段形成的原因着丝点分裂，每条染色体上DNA为1个；故A正确．
B、丙和丁细胞中每条染色体上含有2个DNA，则处于I图中的CD段；故B正确．
C、II图中具有同源染色体的是甲、乙和丙细胞，只有丁图没有同源染色体；故C正确．
D、丁细胞处于减数第二次分裂前期，名称为次级精母细胞，细胞中没有同源染色体，M为X染色体，则N是常染色体，若M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因可能是发生了基因突变或者交叉互换；故D错误．
故选D．
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