- 有机化合物的结构特点
- 共5444题
开学初，小源到建设银行营业网点兑换了此前在网上预约的中国高铁纪念币。这枚纪念币由中国人民银行发行，面额10元，每人限兑20枚，且需要提前预约。小源打算与班上同学分享自己的喜悦。他可以向大家这样介绍
①纪念币面额和实际购买力都是由中国人民银行规定的
②纪念币可以直接购买商品，也具有支付手段等货币职能
③纪念币发行量有限，具有一定的收藏价值和升值空间
④纪念币不能与同面额人民币等值流通，必须在规定时间地点使用
正确答案
解析
①错误，国家无权规定纪念币的实际购买力；④错误，纪念币与同面额人民币等值流通，在任何时间地点都可使用；由中国人民银行发行的纪念币属于法定货币，可以直接购买商品，也具有支付手段等货币职能，因其发行量有限，具有一定的收藏价值和升值空间，故②③正确。
知识点
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。
（1）中间体X的分子式为 ，含有的官能团名称为 。
（2）下列说法错误的是
（3）水杨醛有多种同分异构体，写出其中一种既可以发生银镜反应，又可以发生水解反应的结构简式 。
（4）香豆素-3-羧酸与足量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式为 。
（5）反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反应为：
已知吡啶为环状，性质与苯类似。则吡啶的结构简式为 ；吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条件下，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为： 。
正确答案
（16分）
（1）C12H10O4（2分） 酯基、碳碳双键（2分）
（2）B（2分，错选、多选均0分）
（3）
（4）
（3分，没写反应条件扣1分，没配平扣1分，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）
（5）
（3分，没写反应条件或条件错漏扣1分，HNO3没写“浓”不扣分，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）
试题分析：（1）观察X的结构简式，数一数其中所含C、H、O原子个数，可得其分子式为C12H10O4；中间体X含有的官能团是C=C、—COO—，苯环不是官能团，则所含官能团名称为碳碳双键、酯基；（2）中间体X含有的苯环结构、酯基、烃基等原子团，不含羟基、醛基、羧基，因此X不易溶于水，易溶于有机溶剂，故A正确；香豆素—3—羧酸含有苯环结构、碳碳双键、酯基和羧基，由于酯基和羧基很难与氢气加成，1mol苯最多可以与3molH2加成，1mol碳碳双键最多与1molH2加成，1mol香豆素—3—羧酸含有1mol苯环、1molH2，因此它最多可以与4 molH2加成，故B错；由于羧酸的酸性比碳酸强，则香豆素—3—羧酸可以与NaHCO3溶液发生复分解反应，放出二氧化碳气体，故C正确；水杨醛含有醛基、酚羟基和苯环结构，醛基、酚羟基或直接与苯环相连碳上的碳氢键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此水杨醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，香豆素—3—羧酸含有的碳碳双键、直接与苯环相连碳上的碳氢键均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此香豆素—3—羧酸也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；（3）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基，因此既可以发生银镜反应，又可以发生水解反应，由水杨醛的结构简式可得其分子式C7H6O2，依题意可得水杨醛的同分异构体属于甲酸某酯，其结构简式为HCOOC6H5；（4）香豆素—3—羧酸含有苯环结构、碳碳双键、酯基和羧基，其中酯基能发生水解反应，1分子香豆素—3—羧酸与1分子H2O发生水解反应，可以生成含有1个酚羟基、2个羧基的有机物，由于1个酚羟基最多与1个NaOH发生中和反应，生成酚钠和1个H2O，2个羧基最多与2个NaOH发生中和反应，生成羧酸钠和2个H2O，而苯环、碳碳双键等原子团不能与NaOH溶液反应，由此可以书写该反应的化学方程式；（5）题中已知吡啶的分子式为C5H5N，结构、性质与苯类似，由此可以书写其结构简式
A的分子式为C2H6O2，以A为原料，按下图所示流程合成一种常用的光敏高分子材料G，其结构简式为：
已知：①—CH2OH+—CH2OH
②
请回答下列问题：
（1）A的名称是 ：F—→G的反应类型是
B的核磁共振氢谱上共有 种吸收峰。
C的结构简式是 。
A—→B的化学方程式是 。
B+D—→E的化学方程式是 。
写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：
①属于酯类且苯环上只有一个取代基 ②除苯环外不再含其他环状结构
正确答案
（1）乙二醇 加聚反应；（2）3；
（3）
（4）2HOCH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OH+H2O
（5）
（6）(没有)
试题分析：从G产物可知F—→G是加聚反应，F是
（6）因为支链只有一个O原子，没有酯类的同分异构体。
H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：
已知：①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题：
（1）用系统命名法命名(CH3)2C＝CH2： 。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有 。
（3）写出D分子中含有的官能团名称： 。
（4）写出生成E的化学方程式： 。
（5）写出H的结构简式： 。
（6）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有 种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰的为 （写结构简式）。
正确答案
（1）2—甲基—1—丙烯（1分，甲基丙烯，2—甲基丙烯也可，异丁烯不给分。）
（2）取代反应，加成反应。（各1分，共2分。只写取代、加成不给分。）
（3）羟基，羧基。（各1分，共2分，错别字不给分。）
（4）
（5）
（6）9，（2分） 
试题分析：根据信息
可降解聚合物P的合成路线如下：
已知：
(R为烃基)
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化学方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_______________________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________。
(6)F的结构简式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的结构简式是_______________________________________________。
正确答案
(1)羟基 (2)CH3COOH
(5)加成反应、取代反应
(7)
本题主要考查有机化合物知识，意在考查考生对基础知识的掌握程度以及提取信息的能力。本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式。由框图给出的A、B、C转化的反应条件和A的分子式，可推出A为
(3)B―→C的化学方程式是：
(4)D的结构简式为
兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:
A
已知:①CH3CHO+CH3CHO
②
(1)B中含氧官能团的名称是 。
(2)上述合成路线中反应①属于 ,反应②属于 (填写反应类型)。
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式: 。
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有 种。
a.能使FeCl3溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基
正确答案
(1)羟基、醛基
(2)加成反应 消去反应
(3)2
(4)8
由兔耳草醛结构简式逆推可知:D为
菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸
（1） 甲一定含有的官能团的名称是________________________________。
（2）5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是___________。
（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）
___________________________________________________________________。
（4）已知：RCH2COOH
RONa
菠萝酯的合成路线如下：
①试剂X不可选用的是（选填字母）________。
a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液
c．NaHCO3溶液 d．Na
②丙的结构简式是______________，反应Ⅱ的反应类型是______________。
③反应Ⅳ的化学方程式是__________________________________________________________。
正确答案
（10分 除注明外每空1分）(1) 羟基 (2) CH2＝CH－CH2－OH
(3)
(4) ①ac（2分）；②ClCH2COOH；取代反应；
③
试题分析：（1）簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸（
（2）甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58。5.8g甲的物质的量是0.1mol，0.3molCO2中n（C）是0.3mol，0.3molH2O中n（H）是0.6mol，所以根据原子守恒可知，甲分子中含有3个C原子和6个H原子，甲分子中不含甲基，且为链状结构，所以甲的结构简式为CH2＝CH－CH2－OH。
（3）能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，所以其同分异构体是
（4）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成
①苯酚具有酸性但酸性小于醋酸和碳酸的酸性，所以苯酚能和碳酸钠、钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，但不能和醋酸钠以及碳酸氢钠反应，所以答案选ac。
②通过以上分析知，其结构简式为：ClCH2COOH，乙酸甲基上的氢原子被氯原子取代，生成丙，因此反应Ⅱ是取代反应。
③在催化剂、加热条件下，CH2＝CH－CH2－OH和
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。注意苯酚和碳酸氢钠不反应但和碳酸钠反应，为易错点。
已知碳碳双键可以被臭氧氧化：
有机物A可以发生如下图所示的变化，其中E不能发生银镜反应，M的分子内含有七元环状结构。
(1)A的结构简式为________。
(2)A～M中，互为同系物的是________(填字母代号)。
(3)B的同分异构体中，具有链状结构的酯类物质有________种，请写出其中一种物质的结构简式：________。
(4)写出下列反应的化学方程式。
①F―→G：______________________。
②C＋L―→M：______________________。
正确答案
由A的分子式为C7H12O3判断A的结构中存在一个酯基，再由其水解产物C的分子式为C3H8O2，可以得到B的分子式为C4H6O2。由于C中的碳原子已经完全饱和，故C为醇，B为羧酸。B可能的结构简式：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH，前两种物质中碳碳双键被臭氧氧化所得到的物质均可以发生银镜反应，不合题意。CH2=C(CH3)COOH被臭氧氧化可以得到HCHO和CH3COCOOH。CH3COCOOH不能发生银镜反应，所以B的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，D为HCHO，E为CH3COCOOH。E与H2发生加成反应得到F，F为CH3CH(OH)COOH。G也可以被臭氧氧化，判断F到G为消去反应，G的结构简式为CH2=CHCOOH。G被臭氧氧化后得到HCHO和OHCCOOH，即H为OHCCOOH，H再被氧化得到HOOCCOOH。由于M分子内含有七元环状结构，判断C为二元醇，且其结构简式为HOCH2CH2CH2OH。由B和C的结构确定A的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2OH。
A~F六种有机物的相互转化关系如图所示：
已知 ：
据此回答下列问题：
（1）A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为 ，天然橡胶的结构简式为 _。
（2）A生成
（3）E→F的化学方程式为 。
（4）A与Br2按物质的量比1∶1发生加成反应，生成的产物有 _种(考虑顺反异构)。
（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出两种符合下列要求的G的结构简式 _、 。
①M(G)＜M(E)；
②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶3。
正确答案
（1）2－甲基－1，3－丁二烯（2分）；
（2）1，4－加成反应(1分)
（3）
或
（4）4 （2分）
（5）CH3COOH；HCOOCH3(4分) )
试题分析：（1）由A与乙烯加成的产物判断A为异戊二烯，系统命名法是2－甲基－1，3－丁二烯；发生加聚反应得天然橡胶，其结构简式为
（2）A与乙烯发生1，4－加成反应生成
（3）由已知得A发生反应生成B、C，B为甲醛，C分子中含有醛基、羰基，所以E为α-羟基丙酸，则E→F的化学方程式为
（4）A与Br2按物质的量比1∶1发生加成反应，加成方式有2种：1,2加成，1,4加成，得到3种产物，其中1,4加成的产物存在顺反异构，所以共4种。
（5）G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值，说明G与E的实验式相同，为CH2O，又M(G)＜M(E)，G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶3，说明G中有4个氢原子，两种等效氢，所以G的分子式为C2H4O2，其结构简式为CH3COOH、HCOOCH3
分子式为C12H14O2的有机物H广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：
（1）A的名称： ；E的结构简式：
（2）反应④的反应类型为 ；
（3）反应②的化学方程式为 ；
反应⑥的化学方程式为 ；
（4）按要求写出G的同分异构体的结构简式。要求：①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。③苯环上的取代物只有两种。 。
正确答案
（1）2—甲基—1—丁烯；
（3）
（4）
试题分析：根据题给流程图知，A通过反应①与溴水发生加成反应，根据加成产物的结构简式判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是卤代烃在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应生成C，C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH；C转化为D，D在浓硫酸加热的条件下生成六元环酯E，知D中含有羧基和羟基，则D的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH；根据D和F的分子式及F分子中含有两个甲基可判断，反应④是消去反应，即F的结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，反应⑤为卤代烃的水解反应，则G的结构简式为
扫码查看完整答案与解析