- 有机化合物的结构特点
- 共5444题
如图是8种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是________。
（2）上述框图中，①是______反应，③是______反应(填反应类型)。
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：________________________。
（4）C1的结构简式是____________ __；F1的结构简式是__ __________ ___。F1与F2的关系为________。
正确答案
（1）2,3—二甲基丁烷（2分）
（2）取代 加成（各1分）
（3）
（4）
试题分析：选最长碳链做主链，从距离最近的支链开始编号，化合物A的名称是2,3—二甲基丁烷，发生取代反应得到B，然后消去得到两种烯烃，(CH3)2C=C(CH3)2或(CH3)2CC(CH3)=CH2，从E能发生的加成反应可以判断出E是二烯烃，因此可以推断出C1是(CH3)2C=C(CH3)2，因为(CH3)2CC(CH3)=CH2发生加成反应后不可能消去得到二烯烃。
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________；
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式：__ ________________；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：____________________________；E与乙二醇的关系是_______________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为________________。（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为
正确答案
（1）b （2）①
②
③
（3）2-乙基-1-丁烯 （4）
试题分析：烃A的相对分子质量为84，利用商余法知该烃的分子式应为C6H12，可能为烯烃或环烷烃，（1）总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等，则1molC6H12消耗氧气和1mol所给有机物消耗氧气相等，利用拆分变换思想a、C7H12O2可拆分成C6H12·CO2, c、C6H14O可拆分成C6H12·H2O, d、C7H14O3可拆分C6H12·H2O·CO2,可知这三种物质燃烧耗氧与等物质的量的C6H12耗氧相等， b、1molC6H14消耗氧气为9.5mol，1molC6H12消耗氧气为9mol，总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等，选b。（2）①若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种，则结构对称，只含一种H，即含4个甲基，A的结构简式为
格隆溴铵具有解痉、减少胃酸分泌等作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，合成路线如下：
（1）化合物I的分子式为 。
（2）反应①的化学方程式为 ；反应②的反应类型是加成反应，该反应的另一种反应物的结构简式是 。
（3）化合物IV的结构简式为 。
（4）有关对化合物III、IV、V的说法，正确的是 。
a．能燃烧，产物均是CO2和H2O b．均能与NaOH溶液反应
c．均能发生消去反应 d．均能使溴水因反应而褪色
（5）化合物I有多种同分异构体，其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应，且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为 （任写一种）。
正确答案
（15分）
（1）C8H6O3（2分）
（2）
（3）
（4）bc
（5）
试题分析：（1）化合物I的结构简式中含有苯基（C6H5—）、羰基或酮基（>CO）、羧基（—COOH），则其分子式为C8H6O3；（2）反应①是I和甲醇在浓硫酸加热作用下发生酯化反应或取代反应，生成II和水；反应②是I中羰基或酮基与环戊二烯中的C—H键在一定条件下发生的加成反应，根据III的结构简式逆推可知环戊二烯的结构简式；（3）根据V的结构简式逆推可得IV中无碳碳双键，由此推断反应③是III在一定条件下与氢气发生加成反应，从而可以确定III的结构简式；（4）III、IV都由C、H、O三种元素组成，完全燃烧产物都只有CO2和H2O，而V由C、H、O、N四种元素组成，完全燃烧产物还含有氮的化合物，故a错误；III、V都含有酯基，IV含有羧基，它们都能与NaOH溶液反应，故b正确；III、IV、V都含有醇羟基，其与羟基碳相邻碳原子上都含有C—H键，因此在一定条件下都能发生消去反应，故c正确；III含有碳碳双键，能使溴水褪色，IV、V都不含碳碳双键，都不能使溴水褪色，故d错误；（5）依题意，苯环上至少含有2个取代基，其中一个一定是羟基（—OH），另一个一定含有醛基（—COCHO），且2个取代基一定位于相对位置；若苯环上含有3个取代基，则其中一个必为羟基（—OH），另外两个必为醛基，且两个醛基一定位于羟基两侧的对称位置。
二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3（HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH），二甘醇是一种重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，用途十分广泛。二甘醇一般的合成路线如下：
过程Ⅰ Br2 条件Ⅱ 反应Ⅲ
（1）过程Ⅰ是石油加工中常用步骤，其名称为 ；从物质B到物质C的反应条件Ⅱ是 ，该反应属于 （填写反应类型）；物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，写出B可能生成E的化学方程式 。
（2）写出上述合成路线中的物质A、B、C的结构简式：
A ；B ；C
（3）反应Ⅲ的化学方程式为： 。
正确答案
（1）裂解（1分）；NaOH水溶液（1分），取代（水解）反应（1分）；
CH2BrCH2Br + 2NaOH
（2）A：CH2=CH2；B：Br-CH2-CH2-Br；C：HO-CH2-CH2-OH（1分1格，共3分）
（3）2HO-CH2-CH2-OH
试题分析：（1）石油→物质A → 物质B 与溴水反应，说明含双键，而由要制二甘醇，含碳数很少，石油→物质A，这个过程发生了裂解反应，裂解是深度裂化，生成小分子烯烃。B→C，B为溴代烃，C
为醇， 在NaOH水溶液中发生了水解反应。是取代反应。用于切割是乙炔气的性质。
CH2BrCH2Br + 2NaOH
（2）由合成路线逆推二甘醇:2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH→HO-CH2-CH2-OH→Br-CH2-CH2-Br→CH2=CH2
所以，A：CH2=CH2；B：Br-CH2-CH2-Br；C：HO-CH2-CH2-OH
（17分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：
（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_______;
（2）反应I的反应类型是（选填字母）_______;
a．加聚反应 b．缩聚反应
（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_______;
（4）A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是_____________________
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______g。
（5）反应III的化学方程式是______________________________。
（6）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式__________。
正确答案
（1）1，3-丁二烯（2）a；（3）b；
①2CH2=CH-CH=CH2→
（5）
（6）
试题分析：由转化关系图可知，1，3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1，3-丁二烯；由题给信息i可知加热条件下发生反应II（双烯合成）生成A
（1）根据系统命名法可知，该物质为1，3-丁二烯；
（2）反应I 的类型是加聚反应，选a；
（3）顺式P的结构简式应该是两个H原子位于双键同侧，答案为b；
（4）A为
1molB（
（5）反应III 是C（甲醛）与二氯苯酚发生反应（酚羟基邻位与甲醛结合）生成N为
（6）根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO，生成物B为
Ⅰ.有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知：①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。②一定量的B完全燃烧，产物中n（CO2）:n（H2O）＝2:1，且26
（1）烃B的最简式为______，分子式为______。
（2）烃C的名称为 。
（3）A的分子式为________。
Ⅱ.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓硫酸和乙醇溶液，试管d中装有浓溴（表面覆盖少量水）。请填写下列空白：
（1）请写出烧瓶a中发生的化学反应方程式： 。
（2）安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象： 。
（3）c装置内NaOH溶液的作用是 ；e装置内NaOH溶液的作用是 。
正确答案
Ⅰ.（1）CH （1分） C4H4（1分）（2）2—甲基丙烷（1分）（3）C8H12（1分）
Ⅱ．（1）CH3CH2OH
试题分析：I.由②可知，B的最简式为CH，又烃中氢为偶数，且26
II.（1）从CH3CH2OH制1,2-二溴乙烷，很显然反应的过程应是
（2）1，2－二溴乙烷的熔点低，为9.79℃，当冷却温度低于此温度时形成固体，d中出现堵塞现象，如果d中发生堵塞，则b中压强必然增大，从而b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出。
（3）由于浓硫酸具有强氧化性，能把乙醇氧化生成SO2和CO2，从而干扰实验，所以容器c中NaOH溶液的作用是除去乙烯中带出的酸性气体。试管d中装有浓溴，溴易挥发，因此，e装置内NaOH溶液的作用是吸收挥发出来的溴，防止污染环境。
（化学--选修有机化学基础）
工业上用乙烯和氯气为原料合成聚氯乙烯（PVC）．已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应：CH2=CH2+HOCl→CH2（OH）CH2Cl．以乙烯为原料制取PVC等产品的转化关系如下图所示．
试回答下列问题：
（1）写出有机物B和G的结构简式：B______，G______；
（2）④、⑤的反应类型分别是______，______；
（3）写出D的同分异构体的结构简式______，______；
（4）写出反应⑥的化学方程式______；
（5）写出C与D按物质的量之比为1：2反应生成H的化学方程式______．
正确答案
乙烯生成高聚物G，则G是聚乙烯，乙烯和次氯酸反应生成A，A是CH2（OH）CH2Cl，CH2（OH）CH2Cl和氢氧化钠的水溶液方式取代反应生成C，C是乙二醇，A是CH2（OH）CH2Cl，在加热、浓硫酸作用下反应生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯PVC，乙烯和水发生加成反应生成E，E是乙醇，乙醇被氧气氧化生成F，F是乙醛，乙醛被氧气氧化生成D，D是乙酸，乙酸和乙二醇反应生成H二乙酸乙二酯．
（1）通过以上分析知，B是CH2=CHCl，G是
，故答案为：CH2=CHCl；
；
（2）CH2（OH）CH2Cl和氢氧化钠的水溶液方式取代反应生成乙二醇，一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，故答案为：取代；加成；
（3）乙酸的同分异构体有甲酸甲酯和CH2（OH）CHO，结构简式分别为：HCOOCH3，CH2（OH）CHO，故答案为：HCOOCH3；CH2（OH）CHO；
（4）加热、铜作催化剂条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛和水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
（5）C与D按物质的量之比为1：2反应生成H，反应方程式为：CH2（OH）CH2（OH）+2CH3COOH 
故答案为：CH2（OH）CH2（OH）+2CH3COOH 
某有机物A的化学式为
(1)请写出有机物A的结构简式 。
(2)写出有机物A脱水生成B的化学方程式 。
(3)写出③的化学方程式 。
正确答案
(1)HOCH2CH2CH2CH2COOH
(2) HOCH2CH2CH2CH2COOH
（3）HOCH2CH2CH2CH2COOH
根据①②可知分子中含有羧基和醇羟基，根据③可知A是直链的，羟基连在末端的碳原子上，所以结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH。A发生消去反应生成B，反应式为HOCH2CH2CH2CH2COOH
某芳香族化合物A的结构简式是
（其中R为饱和烃基），A在一定条件下有如图所示的转化关系．已知E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍，分子组成符合CaHbO2．
（1）E的分子式是______．
（2）关于上述各步转化中，下列说法正确的是______．
a．以上各步没有涉及加成反应 b．E比C的相对分子质量小18
c．A、B、C、D中都含有-COOH d．A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C18H18O4Cl
（3）写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：______、______（①分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种 ②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol Ag）．
（4）针对以下不同情况分别回答：
①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F；D能发生银镜反应．
则D的结构简式是______．欲由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是______．
②若E中除苯环外，还含有一个六元环，则C→E的化学方程式是______．
正确答案
A的结构简式是
，E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍，M（E）=148，分子组成符合CaHbO2，
，所以C为
，A→B发生水解和中和反应，则B为
，
（1）由上述分析可知，E为C9H8O2，故答案为：C9H8O2；
（2）a．转化中涉及取代反应、中和反应、氧化反应、消去反应，以上各步没有涉及加成反应，故a正确；
b．E与C相差1个O原子和2个H原子，则E比C的相对分子质量小18，故b正确
c．由上述分析可知，A、C、D中都含有-COOH，而B中不含有，故c错误；
d．A与C发生酯化反应后，还生成水，则得到的有机物分子式可能是C18H17O4Cl，故d错误；
故答案为：ab；
（3）E的同分异构体，符合①分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4molAg，则含2个-CHO和1个甲基，结构简式为
、
，故答案为：
；
；
（4）①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F；D能发生银镜反应，则D为
，由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是
，
故答案为：
；
；
②若E中除苯环外，还含有一个六元环，则C→E的化学方程式是
，
故答案为：
．
下表是A、B、X、Y、Z五种有机物的有关信息：
根据表中信息回答下列问题：
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做 ，写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式__ _____。
(2) A与氢气发生加成反应后生成分子F，F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2。当n＝__________时，这类有机物开始出现同分异构体。
(3) B具有下列性质中的哪些？ （填号）：
①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色 ⑥任何条件下不与氢气反应
写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式： 。
(4)X与Z反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为 ；其化学反应方程式为： 。
(5) 写出由X氧化生成Y的化学反应方程式： 。
正确答案
(1) 1,2-二溴乙烷（1分）
(2) 4（1分）
(3)②③（1分） （2分）
(4) 取代反应（或酯化反应）（1分）
(5)2CH3CH2OH＋O2
试题分析：根据A的比例模型可知A是C2H4，B是苯，A与H2O反应生成X，且X和Na反应，说明X是CH3CH2OH，Y由X氧化而来，而且相对分子质量比X少2，即Y为CH3CHO,，根据Z的球棍模型可知Z为
点评：本题综合考查了五种有机化学中的典型有机物，及其性质的运用，难度不大，解题的关键是结合图形，和已掌握的知识，推测其结构简式，正确判断其性质以及书写化学方程式。
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