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填空题

A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应。

请回答下列问题:

(1)F中的含氧官能团的名称为    。 

(2)F能发生的反应类型有    (填序号)。 

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤缩聚反应

(3)C的化学式为    ,G的结构简式为                        。 

(4)某有机物X符合下列条件要求,其名称为                        。 

①与E的摩尔质量相同

②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成

③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰

(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成,其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为                                                    。 

正确答案

(1)羧基、羟基

(2)①②⑤

(3)CO2 

(4)2丙醇(或羟基乙醛)

(5)+2NaOH+HCOONa+H2O

由A的分子式及反应条件可知A中含有酯基,由“A在一定条件下能与醇发生酯化反应”可知A中含有羧基,由“D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应”可知D中含有酚羟基,所以A的结构简式为;B、D、F、G中均含有7个碳原子,F为;(4)E为乙酸,X与(C2H4O2)的摩尔质量相同分子式为C2H4O2或C3H8O,由信息可知不含羧基,含有羟基,结构为HO—CH2—CHO或HO—CH(CH3)2;(5)M中含有羧基、酯基,能与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成可知酯基中含有醛基,应为甲酸某酯

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填空题

某烃类化合物A的用仪器可以测出其相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,分子中只有一种类型的氢。

(1)现有以下的实验室仪器:

请你选择分别用什么仪器。①测出相对分子质量     (填字母代号,下同)、

②测出官能团碳碳双键          、③测出几种类型的氢             

(2)结合题给信息,可以判断A的结构简式为                    

A中的的碳原子是以什么形式杂化?                 

(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为                                                    ;

C的名称为                       ;反应类型为             ;。

E2的结构简式是                  ;④、⑤的反应类型依次是      、     

正确答案

(1)①B(1分)、  ②C(1分)、  ③A(1分);

(2)(2分)、     sp2和 sp3(2分)

(3)(2分)

2,3-二甲基-1,3-丁二烯(2分)、 消去反应(2分)

(2分)   1,4-加成反应(2分)、 取代反应(2分)

试题分析:(2)A的相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键。烯烃通式为CnH2n+2,则A的分子式为C6H12。分子中只有一种类型的氢,所以呈高度对称分布,结构简式为。甲基上的碳原子以sp3形式杂化,双键上的碳原子以sp2的形式杂化。(3)反应②的条件为氢氧化钠的醇溶液,此时卤代烃发生消去反应。产物为,可命名为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯。在一定条件下可以发生1,2-加成和1,4-加成反应,因此反应④为1,4-加成反应。加成产物卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解(取代)反应。

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(1)0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6 mol,则该烃的分子式为               

(2)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于 烃,结构简式为   ,名称是      ,该烃的二氯代物有      种。

(3)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2—二甲基丁烷,则此烃属于       烃,结构简式为                , 名称是         

核磁共振氢谱有                个吸收峰,其面积比是                  

下列物质中,与该烃互为同系物的是(填序号)_________,互为同分异构体的是________。

① CH3CH=CHCH3         ② CH2=CHC(CH3)3

③ CH3CH2CH=CHCH2CH3        ④(CH3)2CH(CH2)2CH3

正确答案

(每空1分,共12分)

(1)C6H12  (2)环烷       环己烷   4

(3) 烯烃 CH2=CHC(CH3)3  3,3-二甲基-1-丁烯  3   9∶1∶2 ①  ③ 

试题分析:(1)依题意,氧气足量,设烃分子式为CxHy,完全燃烧通式为CxHy(g)+(x+y/4)O2(g)→xCO2(g)+y/2H2O(l),由于该反应中各物质的系数之比等于物质的量之比,则x/1=0.6mol/0.1mol,y/2/1=0.6mol/0.1mol,解得:x=6、y=12,所以该烃分子式为C6H12;(2)根据分子式判断该烃可能是烯烃、环烷烃,由于不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它不是烯烃,由于与液溴能发生取代反应,且一溴取代物只有一种,则该烃是对称且只含一种氢原子的环己烷;一溴环己烷只有一条对称轴,因此含有4种氢原子,因此二溴取代物有4种同分异构体;(3)使溴水褪色,说明该烃为烯烃,根据系统命名法,它与氢气的加成产物的结构简式为CH3C(CH3)2CH2CH3,由此逆推该烯烃的结构简式为CH3C(CH3)2CH=CH2,名称为3,3—二甲基—1—丁烯;由于同一碳所连甲基上的氢等效,则该烯烃分子中含有3种氢原子,因此其核磁共振氢谱中有3个吸收峰;由于三种氢原子的个数之比为9∶1∶2,峰面积之比等于各种氢原子数之比,则峰面积之比为9∶1∶2;由于该烯烃的结构简式为CH2=CHC(CH3)3,分子式为C6H12,则2—丁烯是其同系物,3—己烯是其同分异构体。

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(1)1 mol丙酮酸在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸,乳酸的结构简式是                    

(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B的化学反应方程式                                         

(3)B的甲酯可以发生加聚反应,聚合物的结构简式是                   

正确答案

(7分)(1)(2分)              

(2)HOCH2CH2COOHCH2=CH—COOH+H2O(3分)  (3)(2分)

试题分析:(1)丙酮酸分子中含有羰基,能和氢气发生加成反应,则需要乳酸的结构简式是

(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A,则A的结构简式是HOCH2CH2COOH。在酸性条件下,能发生消去反应,则反应的化学方程式是HOCH2CH2COOHCH2=CH—COOH+H2O。

(3)B的甲酯的结构简式是CH2=CH—COOCH3,碳碳双键能发生加聚反应,则聚合物的结构简式是

点评:该题是高考中的常见题型,属于基础性试题的考查。该题的关键是熟练记住常见官能团的结构和性质,然后类推即可,有利于激发学生的学习积极性,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。

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柳胺酚是一种药物,其常用的合成路线如下。回答下列问题:

已知:

(1)柳胺酚的化学式为     

(2)A → B反应所需的试剂是       ; B→ C反应的化学方程式为        

(3)D→E反应的有机反应类型是      ;物质E含有官能团的名称是        

(4)E和F反应的化学方程式为        

(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:        

①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应;④苯环上有二种不同化学环境的氢原子。

正确答案

(1)C13H11NO3(2分)

(2)浓硝酸和浓硫酸  (2分)

(2分)

(3)还原反应 (2分) 羟基、氨基     (2分)   

(4)(2分) (5)(共3分。2个全对得3分,只写一个得1分)

试题分析:(1)依据柳胺酚的结构式可知其化学式为:C13H11NO3(2分)

(2)从合成路线上可知柳胺酚为和E合成的一种物质。然后通过逆推可知E为对氨基苯酚,从而逆推D为对氨硝基苯酚,C为对硝基苯酚酸钠,B为对硝基氯苯,A为氯苯。从A到B为氯苯的一个硝化过程,因此A → B反应所需的试剂是:浓硝酸和浓硫酸;B→ C反应的化学方程式为:

(2分)

(3)D→E反应的有机反应类型是:还原反应,将硝基还原为氨基;物质E含有官能团的名称是:羟基、氨基     (2分)  

(4)E和F反应的化学方程式为:

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化学家利用钯(Pd)作催化剂,将有机化合物进行“裁剪”“缝合”,创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为:

(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环;R′CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2=CH—CN等):

现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系(部分反应条件省略)

请回答下列问题:

(1)反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。

(2)已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢),写出CH2=CH—CN完全催化加氢的化学方程式:________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。

(3)丙烯腈(CH2=CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物,此高聚物的结构简式为______________________________。

(4)写出B转化为C的化学方程式:______________________________反应类型为__________。

(5)D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。

正确答案

试题分析:(1)反应Ⅰ为苯与液溴发生取代反应得到溴苯,方程式为;(2)CH2=CH—CN完全催化加氢则不但C=C与H2加成,C≡N也与H2加成,方程式为;产物的同分异构体有三种:;(3)丙烯腈(CH2=CH—CN)发生加聚反应的产物为;(4)B(C3H4O2)为丙烯酸与甲醇发生酯化反应转化为C,方程式为;(5)根据赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯反应产物为反式结构,结构简式为

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进入21世纪,我国的几大环境污染事件中,吉林石化双苯厂发生爆炸是唯一造成国际影响的事件,近100吨含有苯、甲苯、硝基苯和苯胺()等污染物的废水流入松花江,最终经俄罗斯入海。

(1)写出上述四种污染物中含有的官能团的结构简式                 

(2)苯、甲苯、硝基苯和苯胺4种物质的关系为           

(3)苯胺和NH3与酸反应的性质相似,写出苯胺与盐酸反应的离子方程式                                                   

(4)①写出由苯制硝基苯的化学方程式                                    ,该反应的反应类型是                 

②已知硝基苯在过量的Fe粉和盐酸的作用下可制得苯胺,写出该反应的化学方程式                                                              

正确答案

(1)—NO2、—NH2(共2分,各1分) (2)D(2分)

 (2分)

(4)①  (2分),取代反应(1分)

       (2分)(只要方程式两边有机物正确即给1分,其他错误只扣1分)

试题分析:(1)这四种污染物中含有的官能团的结构简式为:—NO2、—NH2;(2)苯、甲苯、硝基苯和苯

胺均为芳香族化合物;(3)苯胺与盐酸反应的离子方程式为:

①由苯制硝基苯的化学方程式为:    此反应为取代反应;②硝基苯与过量的Fe粉和盐酸反应的化学方程式为:

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硫醇-烯具有反应过程相对简单、反应过程可控等优点,成为近年来有机合成的研究热点之一,如反应①:

(1)化合物I的分子式为______________,反应①的反应类型为______________。

(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。

(3)化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应,则Ⅲ的结构简式为_________。

化合物Ⅳ与新制Cu(OH)2反应的化学方程式___________            _________________。

(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ有如下特征:a.含有苯环,且苯环上有两个取代基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应;c.核磁共振氢谱显示存在5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:6。化合物Ⅴ的结构简式为_______         _____。

正确答案

(1)C7H8S (1分)、加成反应(1分)

(2)(2分)      (3)(2分)

(4) (2分)

试题分析:(1)根据化合物I的结构简式可知,该化合物的分子式为C7H8S;化合物Ⅱ中含有碳碳双键,与化合物I反应后碳碳双键消失,因此该反应是加成反应。

(2)化合物Ⅱ中含有碳碳双键,能发生加成反应,因此化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为

(3)化合物Ⅲ可以生成化合物Ⅱ,根据化合物Ⅱ中含有碳碳双键可知,化合物Ⅲ中含有羟基,通过消去反应生成化合物Ⅱ。羟基可以发生催化氧化生成化合物Ⅳ,由于化合物Ⅳ能发生银镜反应,说明含有醛基,因此化合物Ⅲ通过氧化反应将羟基氧化生成醛基,从而生成化合物Ⅳ,则化合物Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ中含有醛基,能与新制Cu(OH)2反应,因此该反应的化学方程式为

(4)a.含有苯环,且苯环上有两个取代基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;c.核磁共振氢谱显示存在5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:6,所以根据化合物Ⅲ的结构简式可知,化合物Ⅴ的结构简式为

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填空题

苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:

根据以上信息回答下列问题:

(1)A中所含官能团的名称是_________________;B的分子式是_____________。

(2)B→C的反应类型是______________;E→F的反应类型是________________。

(3)D的结构简式是__________________________。

(4) F→G的化学方程式是______________________。

(5)H中最多有____________________________个碳原子在同一个平面上。

(6)芳香族化合物X是F的同分异构体,请写出X的两种符合下列条件的结构简式:

①1 mol最多能和3molNaOH发生反应

②苯环上的氢只有两种

____________________________  _________________________________

正确答案

(1)酯基、碳碳双键、羰基     (2分)

C18H26O2          (2分)

(2)加成反应       (2分)

取代反应     (2分)

(5)9

A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B醇和羧酸钠D,B和氢气发生加成反应生成C,D和酸反应生成E,E是羧酸,E和氯气、红磷反应生成F,F和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,G酸反应生成H,H在一定条件下反应生成,则H是,G是,F是,E是,D是,A中

⑴ A中所含官能团的名称是酯基、碳碳双键、羰基,B的分子式是C18H26O2,答案:酯基、碳碳双键、羰基,C18H26O2

⑵B→C的反应是B中碳双键与H2发生加成反应,反应类型是加成反应;E→F的反应是E的α—H被Cl原子取代,反应类型是取代反应,答案:加成,取代;

⑶D是酯在碱性条件下的水解产物,是钠盐,D的结构简式是,答案:

⑷F→G的反应是卤原子在NaOH的醇溶液中发生消去反应,化学方程式是答案:

⑸H中苯环上6个,碳碳双键上的3个碳,最多有9个碳原子在同一个平面上。答案:9;

⑹F为,芳香族化合物X是F的同分异构体,①1 mol最多能和3molNaOH发生反应,应是酚形成的酯或是卤原子连在苯环上,同分异构体较多,如等,答案:

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简答题

有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式.C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物.则化合物C中的碳原子数是______,分子式是______.若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有-CH3基团.请写出D可能的结构简式.(任意一种,填入上列D方框中)

正确答案

交点和端点表示碳原子,利用氢原子及饱和碳的四价结构,化合物C中的碳原子数是14,氢原子数是20,氧原子数是1,化合物C的分子式是C14H20O;

化合物D的不饱和度为=5,属于酚类化合物,有羟基且连接在苯环上,苯环的不饱和度4,再有一个环或双键,即可满足化合物D的不饱和度,结构式中没有-CH3基团,符合条件的结构简式为

故答案为:14;C14H20O;

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