- 有机化合物的结构特点
- 共5444题
有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3-CH=CH-CH3可简写为。
有机物X的键线式为:
(1)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,写出Y的结构简式
(2)Y在一定条件下发生聚合反应,写出其反应的化学方程式: 。
(3).二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物与生成它们的对应二甲苯的熔点分别为:
由以上数据推断:
①熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为 ;
②熔点为-27℃的二甲苯的名称是 。
正确答案
(1)
(2)n
(3)、 邻二甲苯
试题分析:(1)X的分子式为C8H8,Y属于芳香烃,所以Y是苯乙烯,结构简式为
(2)Y中含碳碳双键,可以发生加聚反应,化学方程式为n
(3)二甲苯的同分异构体有三种,分别是邻、间、对二甲苯,邻二甲苯的一溴代二甲苯有2种同分异构体,间二甲苯的一溴代二甲苯有3种同分异构体,对二甲苯的一溴代二甲苯只有1种结构。
①熔点为234℃的一溴代二甲苯为对二甲苯的一溴代二甲苯,结构简式为
②熔点为-27℃的二甲苯有2种一溴代二甲苯,为邻二甲苯
尿嘧啶(U)是核酸中的一种碱基。它由C、H、O、N四种元素组成,其球棍模型如右图所示。由此推断,尿嘧啶可能发生的反应有 (填编号)。
①水解 ②加聚 ③酯化 ④消去 ⑤银镜 ⑥还原
正确答案
(3分)①②⑥(1分/个,错选倒扣每个1分,扣完为止)
试题分析:根据有机物的球棍模型可知,分子中含有碳碳双键、肽键,所以可能发生的反应有水解、加聚、加成(还原),所以答案选①②⑥。
(18分)Heck反应是合成C--C键的有效方法之一,如反应
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H2发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
(5)化合物III的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物有两种,VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,VI的结构简式为_______________________________.
(6) 也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
正确答案
(18分)(1)取代(1分);取代(酯化)(1分)
(2)C10H10O2 (2分) 4(2分)
(3)(3分)
(4)BC(4分)
(5)(3分)
(6)(2分)
试题分析:(1)由Heck反应的特点“有上有下”判断,Heck反应的类型是取代反应;Ⅱ为酯类化合物,根据V→II的反应条件判断该反应为取代反应或酯化反应;
(2)由化合物III的结构简式判断其分子式为C10H10O2;该化合物中含1个苯环和1个碳碳双键,所以1 mol化合物III最多可与4mol H2发生加成反应;
(3)化合物IV分子结构中有甲基,则化合物IV为α-羟基丙酸,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成丙烯酸,所以由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式;
(4)A、化合物II的分子式为C4H6O2,l mol化合物II完全燃烧消耗4.5 mol O2,错误;B、化合物II分子中存在碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确;C、化合物II分子中含有酯基、碳碳双键都属于憎水基,难溶于水,正确;D、化合物II分子中存在碳碳双键,可以发生分子间加聚反应,反应生成的高聚物的链节的主链应为2个C原子,错误,答案选BC;
(5)化合物III的一种同分异构体VI,VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,说明VI中存在羧基;除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,说明側链结构中有甲基存在;苯环上的一氯取代物有两种,说明苯环有2个不同对位取代基,所以符合条件VI的结构简式为
(6)反应①为卤素原子取代CH2=CH-上-CH2的H原子,所以反应后有机产物的结构简式为
Ⅰ.写出下列官能团的名称(各2分,共6分)
(1) (2)
(3)
Ⅱ.写出下列反应的化学方程式(不可写离子方程式)(各2分,共6分):
(1)葡萄糖溶液和新制氢氧化铜悬浊液(含氢氧化钠)加热反应 ;
(2)2-溴丙烷和NaOH乙醇溶液共热 ;
(3)少量高锰酸钾酸性溶液和乙醇混合加热反应褪色同时有乙酸和硫酸锰生成 ;
正确答案
Ⅰ(1)碳碳双键(2)羰基(3)羧基
Ⅱ(1)CH2OH(CHOH)4CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COONaH+Cu2O+3H2O
(2)CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+H2O+NaBr
(3)5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2SO45CH3COOH + 4MnSO4 + 11H2O + 2K2SO4
试题分析:Ⅰ中官能团的名称分别为(1)碳碳双键(2)羰基 (3) 羧基
Ⅱ中(1)CH2OH(CHOH)4CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O+3H2O
(注意产物为葡萄酸钠)
(2)CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+H2O+NaBr
(3)5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2SO45CH3COOH + 4MnSO4 + 11H2O + 2K2SO4(题目隐藏的条件是硫酸)
点评:该题属于对基础知识的考查,是高考的常考考点,Ⅰ中写官能团的名称比较简单,Ⅱ中要正确书写有一定的难度。
(8分)(1)将各有机物的序号填到对应分类中①CH3CH2CH3 ②CH2=CH—CH3 ③CH3COOCH3 ④H3C—OH⑤CH3CH2COOH 醇:_______ 羧酸:_______ 烷烃: ______
⑥ 烯烃:_______ 酯:_______ 醛:_______
(2)如下图所示的核磁共振谱图是1-丙醇:和2-丙醇:
中的一种,根据图中信息,其结构简式为:
正确答案
(1)醇:__4__ 羧酸:_5__ 烷烃: __1 烯烃:___2_ 酯:_3___ 醛:___6____
(2)
本题考查了有机物分类及官能团的认知,属于基础题。(2)充核磁共振氢谱中看出有有三种不不同的氢,故为2-丙醇。
有环状化合物的结构简式可进一步简化。例如 A式可简化为 B式,C式是1990年公开报导的和经1000万种新化合物。
则化合物C中的碳原子数是____,分子式是____。若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有—CH3基团。请写出D可能的结构简式。(任意一种,填入上列D方框中)
正确答案
本题属信息给予题,分析题中所给信息,从A式简化为B式,主要是省去了碳、氢原子。再分析C式中各原子的连接次序和方式得出C式的碳原子数为14,氢原子个数可根据碳成4键,氧成2个键依次数出,但此法较繁琐。较好的方法是:根据碳、氢、氧化合物中是否含环状结构或不饱和键来确定氢原子的个数。因为分子中无环状结构或不含不饱和键时,氢原子个数应为2n+2(n为碳原子数),每多1个环或多一个双键应减少2个氢原子,C式中含2个C=C双键和3个环状结构。故氢原子个数应为:(2×14+2)-2×5=20,再加上一个氧原子,可得出C的分子式为C14H20O。
D的结构简式可根据酚类的概念和上述计算氢原子个数的方式确定。由于D中含有酚的结构——OH,从分子式C14H20O中去掉C6H5O—,还有C8H15O—,它比含相同碳原子数的烷基少2个氢原子,所以剩余部分中应有一个环状结构或一个双键,又因为D中不含有—CH3,所以双键应在烃基的一端。本题是多解题,侧链可以是含有一个双键的链状结构,也可以是含有一个环状结构等,羟基与侧链还可以有邻、间、对三种同分异构。
(14分)丁香酚氧基乙酸甲酯(E)在人类高血脂症的治疗方面有应用前景。其合成路线(部分反应条件略去)如下:
(1)B →C的反应类型是 ;B的结构简式是 。(2)D中含氧官能团的名称是醚基和 。
(3)请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式
①能发生银镜反应 ②属于酯类
(4)由D合成E的化学方程式是 。
(5)下列关于A的说法正确的是 。
正确答案
(1)取代反应;;(2)羧基;(3)HCOOCH2Cl;
(4)+CH3OH
+H2O
(5)A B D
试题分析:(1)A与NaOH溶液发生反应得到B:
;B与ClCH2COONa发生取代反应得到C:
;(2)C在HCl作用下酸化得到D:
;在D中含氧官能团的名称是醚基和羧基;(3)ClCH2COONa的酸化产物ClCH2COOH能同时满足①能发生银镜反应;②属于酯类条件的同分异构体结构简式HCOOCH2Cl;(4)
与CH3OH在酸作催化剂时加热,发生酯化反应得到E:
。由D合成E的化学方程式是
+CH3OH
+H2O;(5)A.根据A的分子式可知1molA完全燃烧消耗12molO2。正确。B.由于A中含有C=C双键,所以能使酸性KMnO4溶液褪色。正确。C.由于酸性酚小于碳酸没声音不能与NaHCO3反应。错误。D.在A中含有C=C双键,能够发生加成反应;含有酚羟基,所以能与溴发生取代反应。正确。
下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:
回答下列问题:
(1)A~E中,属于烃的是 (填字母)。
(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生反应的化学方程式为 。
(3)C催化氧化生成D的化学方程式为 ____________________。
(4)有机物B具有的性质是 (填序号)。
①无色无味的液体;②有毒;③不溶于水;④密度比水大;⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红,说明E的水溶液显酸性,现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱,则该实验的原理是 (用化学方程式说明)。
正确答案
(每空1分,共5分)(1)A、B (2)CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)②③
(5)CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑(其他合理答案均给分)
试题分析:根据A、B的性质模型可推测A是乙烯,B是苯。根据C、D、E的组成元素和性质可知,C是乙醇,D是乙醛,E是乙酸。
(1)A~E中,属于烃的是乙烯和苯,答案选AB。
(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br。
(3)C催化氧化生成D的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(4)苯是无色具有刺激性气味的液体,有毒,不溶于水,密度小于水的,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以有机物B具有的性质是②③。
(5)可以根据较强酸制备较弱酸的原理进行验证,己CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑。
点评:该题是基础性试题的考查,试题基础性强,紧扣教材基础知识,旨在对学生基础知识对巩固和训练,有利于培养学生的逻辑推理能力和应试能力,提高学生的学习效率。
(8分)某含氧有机物,它的相对分子质量为74。7.4g该含氧有机物充分燃烧后的产物通过浓硫酸后增重5.4g,通过足量澄清石灰水后有30g白色沉淀生成。求:
(1)该含氧有机物的分子式;
(2)该含氧有机物有多种同分异构体,写出其中能水解的同分异构体的结构简式
正确答案
(1)C3H6O2 (2)HCOOCH2CH3、CH3COOCH3
考查有机物分子式的判断及同分异构体的书写等。
(1)7.4g有机物是0.1mol
浓硫酸吸收的是水,则水的物质的量是0.3mol
石灰水中生成的沉淀是碳酸钙,即根据原子守恒可知CO2是0.3mol
所以分子中氧原子的物质的量是
所以该有机物的分子式是C3H6O2
(2)能水解,说明含有酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH3、CH3COOCH3。
有机物的结构式中,四价的碳原子以1个、2个、3 个或4个单键分别在连接1、2、3和4个其他碳原子时,被分别称为伯、仲、叔或季碳原子,例如化合物A中有5个伯碳原子,仲、叔、季碳原子各1个。
A.
请回答以下问题:
(1)化合物A是汽油燃烧品质和抗震性能的参照物,它的系统名称是__________,它的沸点比正辛烷的_________(填写下列选项的字母);
A.高 B.低 C.相等 D.不能肯定
(2)用5个叔碳原子和5个伯碳原子(其余为氢原子)构造饱和烃的结构可能有___________种,请写出它们的结构简式___________;
(3)只由8个叔碳原子(其余为氢原子)构造一个不含双键、三键的结构简式为_____________。
正确答案
(1)2,2,4-三甲基戊烷 ;B
(2)4 ; 、
、
、
(3)
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