- 有机化合物的结构特点
- 共5444题
松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（结构式和H2O中的“18”是为区分2个羟基而人为加上去的）经下图所示反应制得。
试回答：
(1)α-松油醇的分子式是____________。
(2)α-松油醇所属的有机物类别是_______________。
a．醇 b．酚 c．饱和一元醇
(3)α-松油醇所能发生的反应类型是_______________。
a．加成反应 b．水解反应 c．氧化反应
(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现。写出 RCOOH和α-松油醇反应的化学方程式：________________。
(5)写出结构简式：β-松油醇：________________；γ-松油醇： __________________。
正确答案
(1) C10H1818O
(2)a
(3) a、c
(4) RCOOH+
(5)
一种称为“摇头丸”的毒品已由境外进入我国某些地区，目前司法机关正在严厉查缉和打击。已知该毒品中氮的质量分数为10. 37%，试回答：
(1)①“摇头丸”的结构简式可能是( )
A．
B．
C．
D．
(2)据(1)中“摇头丸”的分子结构分析，处于同一平面上的碳原子至少有( )
A．6个
B．7个
C．8个
D．9个
(3)固体“摇头丸”属于( )
A．分子晶体
B．原子晶体
C．离子晶体
D．金属晶体
(4)摇头丸在一定条件下能否与浓HNO3发生硝化反应？（填“能”或“不能”）___________。
(5)写出“摇头丸”在加热、加压和有催化剂时跟H2 反应的化学方程式：____。
(6)“摇头丸”能否跟浓盐酸反应？若能，写出生成物的结构简式；若不能，请说明理由：____。
正确答案
(1)B
(2)B
(3)A
(4)能
(5)
(6)能与浓盐酸反应，生成物的结构简式为：
萝卜中具有较多的胡萝卜素，它是人体的主要营养元素之一，α胡萝卜素的结构为：
（1）写出α胡萝卜素的分子式：______．
（2）1mol胡萝卜素最多能与______mol Br2反应．
（3）β胡萝卜素与α胡萝卜素互为同分异构体，且只是虚线框内部分不同，碳的骨架相同，写出β胡萝卜素方框内可能的结构简式：______．
正确答案
（1）按照每有一个双键和一个环就比烷烃少两个氢原子的规则，此烃共有39个C，11个C=C，2个环，所以氢原子数为39×2+2-11×2-2×2=54，所以其分子式为C39H54，故答案为：C39H54；
（2）每有一个双键可与一个Br2加成，1mol该烃中含有11mol的双键，所以1mol该烃能与11mol Br2加成，故答案为：11；
（3）根据观察，右框内双键有三种不同位置，故有三种同分异构体，即
，故答案为：
．
某芳香族化合物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象确定其结构简式：（要求：每小题只需给出一个答案即可．）
①不能与金属钠反应，其结构简式为______．
②能与钠反应，但遇FeCl3不显色______．
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色______．
正确答案
①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为：C6H5OCH3，故答案为：C6H5OCH3；
②能与钠反应，但遇FeCl3不显色，说明有醇羟基，可以是苯甲醇，即C6H5CH2OH，故答案为：C6H5CH2OH；
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，
故答案为：
（或
或
）．
乳酸是人体生理活动中的一种代谢产物，其结构可表示为：
请填写以下空白：
(1)②的反应类型是____；化合物A的结构简式是________。
(2)作为制作隐形眼镜的材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能，还应具有良好的透气性和亲水性。采用化合物D的聚合物而不是化合物B的聚合物为隐形眼镜制作材料的主要原因是 ____。请写出由化合物D合成高分子化合物的反应方程式为 _____________。
(3)在实际生产过程中，往往插入一定量的下列单体，与化合物D形成共聚物：
加入上述单体，主要作用是___________ 。这种单体的加入对所合成的高分子化合物性能的改善主要表现在_________________________________。
正确答案
(1)消去反应；“略”
(2)化合物D经聚合后，得到的产物中含有-OH，从而使高分子化合物具有亲水性 ；
nCH2=CHCOOCH2CH2OH
(3)形成高分子化合物分子长链之间的交联 ；增加高分子化合物的弹性
某有机物A与氢气的相对密度是30，取有机物A 6.0g完全燃烧后，生成0.2molCO2和0.2molH2O．此有机物既可与金属钠反应，又可与氢氧化钠和碳酸钠反应．
（1）计算该有机物的分子式．
（2）根据该有机物的性质，写出其结构简式．
正确答案
n（CO2）=0.2mol，则6g有机物中：n（C）=n（CO2）=0.2mol，m（C）=0.2mol×12g/mol=2.4g，
n（H2O）=0.2mol，则6g有机物中：n（H）=2n（H2O）=0.4mol，m（H）=0.4mol×1g/mol=0.4g，
因（2.4g+0.4g）=2.8g＜6g，
所以有机物中还应还用O元素，且m（O）=6g-2.4g-0.4g=3.2g，n（O）=
则有机物中：n（C）：n（H）：n（O）=0.2mol：0.4mol：0.2mol=1：2：1，
所以该有机物的最简式为CH2O，令有机物组成为（CH2O）x，有机物A与氢气的相对密度是30，故有机物A的相对分子质量为60，则30x=60，故x=2，所以该有机物的分子式为C2H4O2，
答：该有机物的分子式为C2H4O2；
（2）有机物A分子式为C2H4O2，既可与金属钠反应，又可与氢氧化钠和碳酸钠反应，故含有-COOH，故有机物A的结构简式为CH3COOH，
答：有机物A的结构简式为CH3COOH．
下图是某药物中间体的结构示意图
（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示______该药物中间体分子的化学式为______
（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件______
（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱．有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比．
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：______．
正确答案
（1）碳原子的周围形成四个价键，根据球的半径大小和成键情况可知“Et”表示-CH2CH3，根据键线式和碳原子的成键情况可以写出其分子式为C9H12O3，故答案为：乙基；C9H12O3；
（2）有机物中含有酯基，可以在强碱作用下水解，还含有碳氧双键，可以和氢气加成，故答案为：与NaOH溶液在加热条件下反应（或和H2在催化剂条件下）；
（3）有机物的核磁共振氢谱中含有的峰值有三个，所以有机物含有的氢的种数为3，芳香族化合物均含有苯环，并且分子式为C9H12O3的化合物的结构简式为
，故答案为：
．
有机物A的键线式结构
．（已知：
）
（1）有机物A能够发生的反应有：______（填写字母）
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 e．加聚反应 f．酯化反应
（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B．B中含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是：______．请你设计实验证明含有这种官能团：______；
（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：______；
（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：______；
（5）D在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：______；
（6）F是E的一种同分异构．0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H2（标准状况下）；0.1mol E与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下）；F能与Ag（NH3）2OH溶液反应．F的结构简式是：______．
正确答案
（1）有机物A含有-OH，具有醇的性质，可以发生取代反应、消去反应、酯化反应，含有-Cl，可以发出取代反应、消去反应，不能发生加成反应、还原反应、加聚反应，故答案为：acf；
（2）A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B，B为OHC-CH2-CH（Cl）-CHO，含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是-CHO，
检验醛基：取Ag（NH3）2OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO，
故答案为：，取Ag（NH3）2OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO；
（3）OHC-CH2-CH（Cl）-CHO与水生成C，C可以发生水解反应与消去反应，应是-CHO被氧化为-COOH，故C为HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH，故答案为：HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH；
（4）、C为HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH，发生消去反应生成D为HOOC-CH=CH-COOH，发生水解反应生成E为HOOC-CH2-CH（OH）-COOH，故答案为：HOOC-CH2-CH（OH）-COOH；
（5）HOOC-CH=CH-COOH在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，HPMA为
，
故答案为：
；
（6）F是HOOC-CH2-CH（OH）-COOH的一种同分异构，1molE与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下），F中含有-COOH，二氧化碳的物质的量为
或
，
故答案为：
或
．
食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基．B能使Br2的CCl4溶液褪色，1molB与足量Na反应生成0.5molH2．各物质间有如下转化．
试回答：
（1）在一定条件下能与C发生反应的是______．
a．Na b．Na2CO3 c．Br2/CCl4 d．CH3COOH
（2）D分子中的官能团名称是______，E的结构简式是______．
（3）B与F反应生成A的化学方程式是______．
（4）F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应．
甲的结构简式是______．
（5）已知：乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态．由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3）．丁分子中有2个甲基．
戊的结构简式是______．
正确答案
B和F反应生成A，由分子式可只B中应含有3个C原子，B分子中无甲基，B能使Br2的CCl4溶液褪色，说明含有C=C，1molB与足量Na反应生成0.5molH2，说明分子中含有C=C，则B应为CH2=CHCH2OH，生成C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2CHO，E为CH3CH2COOH，食用香料A分子中无支链，B和F发生酯化反应，F能与Na2CO3反应生成CO2，应含有-COOH，且不存在支链，应为CH3（CH2）4COOH，则A为CH3（CH2）4COOCH2CH=CH2，
（1）由以上分子可知C为CH3CH2CH2OH，含有-OH，可发生酯化反应、消去反应、氧化反应以及与金属钠反应等性质，故答案为：a、d；
（2）B为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键和羟基等官能团，E的结构简式是CH3CH2COOH，
故答案为：碳碳双键和羟基； CH3CH2COOH；
（3）B与F反应生成A的化学方程式是CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
故答案为：CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
（4）F为CH3（CH2）4COOH，F的同分异构体甲能发生水解反应，应含有-COO-，其中的一种产物能发生银镜反应，应为甲酸酯；另一产物在浓H2SO4存在条件下受热不能产生使Br2的CCl4溶液褪色的有机物，说明不能发生消去反应，则-OH邻位C原子上不含H原子，但其催化氧化后的产物也能发生银镜反应，说明含有-CH2OH，则该有机物的结构简式应为：（CH3）3CCH2OOCH，故答案为：（CH3）3CCH2OOCH．
（5）C为CH3CH2CH2OH，乙是C的同系物，属于醇类物质，催化氧化产物为醛类，在常温下为气态，则为甲醛，所以乙是甲醇，E为CH3CH2COOH，根据戊的分子式可以推得丙为：
，则丁为：CH3OCH2CH2OH，所以戊的结构简式是CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3，故答案为：CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3．
(1)一种高聚物分子结构如下图所示：
它是一种制造具有良好耐热、耐水的高频电绝缘材料的树脂，这是由3种单体在一定条件下，通过缩聚反应，脱掉小分子H2O而生成的。试由该高聚物的结构，推断合成该高聚物的3种单体的结构简式是_________ 、________、_________，其物质的量之比为_________。
(2)Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维。它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成。请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中。
正确答案
(1)HCHO ；
(2)
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