热门试卷

（8分）

（1）1,4-丁二醇 （1分）

（2）醛基     （1分）

（3）消去反应 （1分）

（4）（1分）

（5）

（6）6种 （2分）     HCOOCH2CH2OOCH （1分）

（7）HC≡CH + 2HCHO HOCH2C≡CCH2OH （1分）

（8）（2分）

试题分析：有题中所给信息可知HC≡CH 与HCHO反应生成A为：HO-CH2-C≡C-CH2-OH；B为：HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH ；C为：；D为： OHC-CH2-CH2-CHO；E为：HOOC-CH2-CH2-COOH；F为： H2C=CH2-CH2=CH2

（1）HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH的名称为1,4-丁二醇。

（2） D为： OHC-CH2-CH2-CHO含有醛基。

（3）醇发生消去反应生成烯烃。

（4）顺丁橡胶为

（5）E与B发生缩聚反应：

（6）根据题意分子的不饱和度为2，含有酯基（1个不饱和度）和2个醛基，所以必有1个或2个甲酸形成的酯基，共可写出6种，其中HCOOCH2CH2OOCH的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2:1

（7）HC≡CH + 2HCHO HOCH2C≡CCH2OH

（8）

（1）        

（2）                       

；消去

（3）3

（4）防止酚羟基被氧化

莽草酸发生消去反应，脱去2分子水生成A，则A为

；

A与足量的氢气发生加成反应生成B，则B为               

，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成C，则C为。D氧化生成E发生信息反应，双键断裂被氧化，为防止酚羟基被氧化，则莽草酸中酚羟基与乙酸发生酯化反应生成D，D为 

，根据反应信息可知，E为

（1）醛基

（2）CH3COOHCH3COO-+H+

（3）a  b   c（选对两个给1分，错选或多选为0分）

（4）

（5）CH3COOCH=CH2

（6）、

（7）

（此方程式不写条件不扣分）

试题分析：根据D，可以反推出A为，B为，C为，羧酸X为CH3COOH，E为，F为；

（1）分子中含氧官能团名称为醛基

（2）羧酸CH3COOH的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+

（3）含有碳碳双键，羧基，苯环，可发生的反应类型为加聚反应，酯化反应，还原反应，不能发生缩聚反应。

（4）与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为

+

（5）E的结构简式为CH3COOCH=CH2。

（6）与具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为、、、。

（7）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为

。考点：

（1）CH2＝CH2（写成结构式不扣分，写分子式给1分。）

（2）—OH（写成OH给1分，写成OH—不给分）

（3）聚合反应（或加聚反应，只写聚合给2分）。

（4）4种（丙烯酸甲酯1种、甲酸与丙烯醇形成的酯3种）。

（5）

（反应物中H2O换成NaOH，生成物中为CH3COONa也可。没配平扣1分，无机物没写扣1分，二者都有只扣1分。没写条件不扣分。）

试题分析：根据题干信息，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3∶1，可知B为CH3CHO，乙醛进一步氧化生成C，结合反应I的产物，可知C为CH3COOH；根据题干信息，不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定，可知加聚反应发生在反应II，然后反应III发生水解生成醇，得到聚乙烯醇；

（1）乙烯的结构简式为CH2＝CH2；

（2）聚乙烯醇中含有的官能团为羟基，结构简式为—OH；

（3）反应Ⅱ的反应类型是加聚反应；

（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体，属于不饱和酯类，甲酸某酯：HCOOCH2CH=CH2 、HCOOCH=CHCH3 和HCOOC(CH3)=CH2；丙烯酸甲酯：H2C=CHCOOCH3；共有4种同分异构体；

（5）反应Ⅲ发生的是碱性条件下酯的水解反应。

（1）

（2）①

②羟基、醛基

③消去

④

不能  碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化

⑤   

试题分析：（1）由其相对分子质量可确定其分子式为C10H10O2,可判定该分子中含苯环结构，分子中有6种氢原子，个数比是1:2:2:1:1:3，所以该物质只能有一个取代基，利用有机物的不饱和度计算方法，该分子中还存在碳碳双键，所以肉桂酸甲酯的结构简式是；

（2）①由肉桂酸甲酯的结构简式可判断I中含碳碳双键和羧基，所以J是I发生加聚反应得到的产物，结构简式为

②由已知得A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，F为苯甲醛，G为C、F发生类似已知反应第一步的产物，所以G中有羟基、醛基；

③G在加热条件下发生消去反应，失去1分子水得H；

④D为氯甲基苯，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成苯甲醇，化学方程式为；H→I的反应不能改用酸性高锰酸钾溶液，因为碳碳双键易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使I中不含碳碳双键，从而得不到肉桂酸甲酯；

⑤A．能发生水解反应说明分子中存在酯基；B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜说明分子中存在醛基，与A结合得分子中应存在HCOO-结构；C．能与溴发生加成说明分子中存在碳碳双键，符合以上要求的I的同分异构体应是含碳碳双键的甲酸某酯，所以其余2种同分异构体的结构简式为

(1)邻二甲苯　(2)取代反应　　　

(4)

(1)由A的分子式及B的结构简式可推知A为邻二甲苯()。(2) 相对于少了4个氢原子，多了4个溴原子，故A生成B发生的是取代反应，该反应的副产物很多，其中是同分异构体的关系。(3)由C的分子式可知，A生成C发生的是一溴取代反应，故生成物有两种，即。(4)比较反应物和目标产物的结构特点可知，前后两种物质均有苯环，故反应过程中苯环没被破坏，后者相对前者增加了两个酯基和两个乙基，其中酯基来源于参与酯化反应的羧基和羟基，故可利用酸性高锰酸钾溶液将反应物苯环上的甲基氧化为羧基，生成邻苯二甲酸，邻苯二甲酸再与乙醇发生酯化反应即可得到目标产物。生成。(6)结合给出的三种官能团(醚基、酯基和醛基)及E分子中含有3个氧原子可知，若苯环上只有一个支链，则G为，若苯环上有两个支链(这两个支链分别含有醚基和酯基，其中包括醛基)，两个支链可分别在苯环的邻、间、对位上，G可能是

（1）BC    （2）羟基羧基     （3）取代反应（酯化）   

（4）CH3OH+HCOOH   HCOOCH3 + H2O

（5）

试题分析：由题干所给的信息可知：

（1）A是芳香族化合物，分子结构中含有苯环，由C、H、O 三种元素组成，A的相对分子质量不超过200，A中氧元素的质量分数为8/30，由此可计算出A中氧原子数目大约为：，A在酸性条件下可发生水解反应生成B和F，由此可知A为酯类化合物。F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应（取代反应），失去1分子水，生成H，由此可推知F分子中含有羟基和羧基，则A中应有酯基和羟基，含有3个C原子。由此可知上述推算正确，则A的相对分子质量为。

（2）已知H的相对分子质量Mr=148，H的分子结构中有1个五元环和1个六元环，H是芳香族化合物，所以分子结构中所含有的六元环就是苯环，则五元环中含有酯基，含有2个O原子，所以，H减去1个苯环可得到属于五元环的式量，再减去2个O原子，就可计算推断出五元环上C、H原子的数目：148－(78－2)－32 = 40， 40/12=3.4，故五元环上含有3个C原子、4个H原子。结合F与FeCl3溶液不显紫色；在催化剂作用下F被O2氧化生成G，而G不能发生银镜反应；可推知F分子中的羟基一定不连在侧链碳链的一端，而是连在中间。由此推出H的结构简式是：   F的结构简式为：

（3）F的分子式为C9H10O3，相对分子质量Mr=166，由A减去F，即180－166 =14，可推知B分子中只含1个碳原子，B应为甲醇。由此推知A的结构简式是：，

A的分子式为C10H12O3。A分子结构中含有1个羟基，1个酯基，1个苯环，所以可发生氧化反应、还原反应（加H）、消去反应、取代反应，且1molA能与3mol H2加成，因为不含羧基，所以不能与NaHCO3反应放出CO2气体。

（4）甲醇（B）在催化剂作用下能被O2氧化生成甲醛（C），甲醛在催化剂作用下能被O2氧化生成甲酸（D）；甲醇（B）与甲酸（D）在浓硫酸、加热条件下可发生酯反应

生成甲酸甲酯 CH3OH+HCOOH HCOOCH3 + H2O 。

（5）G不能发生银镜反应，所以F→G的反应应为：

（6）题给的条件是①苯环上只有一个链状取代基；②能够与NaOH溶液反应，H的分子式为C9H8O2，可以知道，H的分子式中减去6个C原子、5个H原子，就可得出同分异构体的链状取代基中含有3个C原子，3个H原子，2个O原子，由此可排出链状取代基的5种基团，从而推知有5种符合条件的同分异构体：

（1）      NaOH水溶液，加热      缩聚反应

（2）CH3COCOOH  

（3）（4）CH2(OH)CH(OH)CHO

试题分析：丙烯与溴发生加成反应生成A，A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为CH3CH（OH）CH2OH，B催化氧化生成C，C为，C氧化生成D，D为，D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH（OH）COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯发生加聚反应生成高聚物F，F为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。（1）丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯，其结构简式为：。A→B的反应条件为 NaOH水溶液，加热。E→G的反应类型为缩聚反应 。（2）通过以上分析知，D的结构简式为；B转化为C是CH3CH（OH）CH2OH催化氧化生成O=C（CH3）CHO，反应方程式为。（3）在一定条件下，两分子CH3CH（OH）COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是.。（4）E的结构简式为CH3CH（OH）COOH，CH3CH（OH）COOH有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，说明该同分异构体分子中含有2个﹣OH、1个﹣CHO，故符合条件的同分异构体为：HOCH2CH2（OH）CHO。