热门试卷

(1)1,2二溴乙烷

(2)取代反应　NaOH醇溶液、加热

由C比甲苯多两个碳原子，结合反应①条件及信息可知：A为乙烯，B为1,2二溴乙烷。因C的苯环上一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，C的结构为：。C→D→E为卤代烃的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比较C、G的分子式可知：C—F→G，为卤代烃消去反应，再加聚反应，得到高分子化合物。

(5)根据题意一分子1,2二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应，且均为甲基对位氢参与反应。

（1）醛基、羟基（各1分，共2分）

（2）A、C（各1分，共2分）

（3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分）

（4）   （3分）

（5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分）

（6）或  （2分）

试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。

（2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C7H6O2，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H2反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2是错误的，D不正确，答案选AC。

（3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。

（4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为。

（5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。

（6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为或。

（1）对二甲苯（2分）、   （2分）

（2）氧化反应、取代反应（2分）

（3）

（4）CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CH2（2分）         （5）ac（2分）

试题分析：（1）两个甲基在苯环的对位，所以A的名称为：对二甲苯；对比E和G的结构，F与E发生取代反应，生成G，所以F的结构简式为：

（2）反应①由对二甲苯转化为对二苯甲酸，甲基被氧化为羧基，所以为氧化反应；反应②由对二苯甲酸转化为对儿苯甲酸甲酯，则反应类型为酯化反应或取代反应。

（3）B为对二苯甲酸，与乙二醇发生由酯化引起的缩聚反应，是由化学方程式为：

（4）根据①无支链，②有四个碳碳双键，无甲基，而且一个碳原子上接两个碳碳双键不稳定，可得M的结构简式为：CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CH2

（5）a、根据贝沙罗汀（I）的结构简式可以看出，含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；b、贝沙罗汀（I）不含醇羟基或卤素原子，不能发生消去反应，错误；c、贝沙罗汀（I）含有2个苯环和1个碳碳双键，所以1molI能与7molH2反应，正确；d、根据结构简式可以看出：贝沙罗汀（I）不含酯基。

（1）

（2）取代反应；加成反应。

（3）   醛基

（4）

（5）

试题分析：（1）对二甲苯的结构简式为：。

（2）对二甲苯中的苯环能和氢气发生加成反应，甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基，苯环和甲基上氢原子能发生取代反应，所以可发生的反应有加成反应、氧化反应、取代反应。

（3）A是PX的一种同分异构体，A被酸性高锰酸钾氧化生成B，根据B的分子式知，B中含有两个羧基，则A是含有两个甲基二甲苯，B是含有两个羧基的二甲酸；DEHP发生水解反应生成B和C，B是酸，根据A和B的分子式知，C是一元醇，且分子中含有8个碳原子，C被氧化生成D，D能发生银镜反应，说明C中羟基在边上；在加热、浓硫酸作用下，B发生消去反应生成烯烃E，E和氢气发生加成反应生成烷烃3-甲基庚烷；①B 的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，说明两个羧基处于相邻位置，则B 的结构简式是。 ②D能发生银镜反应，说明D中含有醛基。

（4）

（5）F是B 的一种同分异构体，具有如下特征：

a．是苯的邻位二取代物，说明取代基处于邻位，b．遇FeCl3溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c．能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，所以F的结构简式为，F 与NaHCO3溶液反应的化学方程式为。

（1）HCHO（2）羟基；（3）①②⑤

（4）(CH­3CH­2)3CCHO或(CH­3)­3CC(CH­3)2CHO

（5）

试题解析：A为CH2Cl2和氢氧化钠水溶液反应，发生取代反应，-Cl被-OH取代，在一个C上的两个-OH易被氧化，生成-CHO，根据题给条件②，可以推出B为甲醛：HCHO；CH3（CH2）6CHO，可以写成CH3（CH2）5CH2CHO，所以根据题给信息①，和醛基相连的亚甲基可以和两个甲醛反应，（亚甲基的两个碳氢键断裂，甲醛的一个碳氧键，断裂分别组合后得到E）方程式：CH3（CH2）5CH2CHO+2HCHO=CH3（CH2）5C（CH2OH）2CHO，这种物质就是E，所以G就是CH3（CH2）5C（CH2OH）3，符合题给中G的分子式C10H22O3，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，最后生成I为酸，根据G和I发生酯化反应生成H为C31H34O6，I中含碳原子为21，为3个苯甲酸和G发生的酯化反应，所以C是甲苯上的甲基中的一个氢原子被氯原子取代，生成一氯甲苯C；在氢氧化钠溶液中水解生成苯甲醇D，进一步氧化为苯甲醛F，苯甲酸I。

（1）结合判断出的物质B、E的结构简式：B为：HCHO E：（2）结合题意判断G为CH3（CH2）5C（CH2OH）3，分子中含有-OH，故官能团为羟基；（3）反应①～⑤中．①是取代反应；②是卤代烃的水解属于取代反应；③是醛醛加成反应；④是醛基的加成反应；⑤是酯化反应，属于取代反应；属于取代反应的有①②⑤；（4）CH3（CH2）6CHO的同分异构体符合下列条件，A．能发生银镜反应说明含有醛基，B．烃基上的一氯取代物只有两种说明烃基上含有两类氢原子，则符合条件的同分异构体有：（CH3CH2）3CCHO或（CH3）3CC（CH2）2CHO；（5）反应②是一氯甲苯在强碱溶液中发生的水解反应生成苯甲醇，反应的化学方程式为；D→F发生的反应是苯甲醇D加入催化剂氧化为苯甲醛F ；反应⑤是苯甲酸和含三个醇羟基的E在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应，化学方程式为。

（1）氯原子；羟基（各1分） （2）取代（1分）；氢氧化钠水溶液加热（2分）

（2分）

（3）①bc（2分） ②（2分）  ③3（2分）；

、、（2分）

试题分析：（1）根据有机物乙的结构简式可知，乙中含有的官能团的名称为氯原子和羟基。

（2）有机物甲中含有甲基，而在产物中甲基上的1个氢原子被氯原子代替，因此反应I的反应类型是取代反应；由于有机物中含有碳碳双键，而有机物乙中含有氯原子和羟基，因此需要将碳碳双键加成，同时还需要再引入1个羟基。如果先发生加成反应，再通过卤代烃的水解反应引入羟基，则氯原子都被羟基取代，因此要首先进行卤代烃的水解反应，然后再进行碳碳双键的加成反应。所以反应Ⅱ是卤代烃的水解反应引入羟基，因此反应条件是氢氧化钠水溶液加热。而反应Ⅲ是碳碳双键的加成反应，因此反应的化学方程式为。

（3）有机物甲中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，因此A的结构简式为。A在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成B，则B的结构简式为。B中含有2个醇羟基，可以发生催化氧化生成醛，其中只有－CH2OH中的羟基可以发生催化氧化，因此C的结构简式为。D比B少了2个氢原子和1个氧原子，因此该反应是醇羟基的消去反应，则D的结构简式为。丙比C少了2个氢原子和1个氧原子，且丙能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明丙中含有碳碳双键，因此该反应是醇羟基的消去反应，则丙的结构简式为。

①有机物B中含有2个醇羟基，因此能和金属钠、HBr发生化学反应。醇羟基不能和氯化铁溶液以及碳酸钠溶液反应，所以答案选bc。

②根据以上分析可知，丙的结构简式为。

③遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能与Br2/CCl4溶液反应，说明含有碳碳双键或碳碳三键；苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上的取代基位置应该是对称的，则可能的结构简式为

、、，共计是3种。

（1） ，（2分）

（2）I和J （1分）

（3）②⑥（2分），④（1分）

（4）3种（1分），（或间、对位）（1分）

（5）（1分），（1分）。

试题分析：由G能和HCHO发生缩聚反应生成酚醛树脂可知G为苯酚，逆向推理可得D为苯酚钠。也可以确定为A中含有苯环，再由A的水溶液显酸性说明含有羧基或酚羟基，遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基，A分子结构中苯环上的一氯代物只有两种，并且A能在碱性条件下发生反应，可推得A应该为酯，结合A的分子式知A的结构简式为：，A水解生成B和C，则B的结构简式为，B和碱石灰反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为。C的结构简式为HOCH2CH2CH2COONa，C经酸化后得H，H为HOCH2CH2CH2COOH，H在浓硫酸加热条件下生成I是五元环状化合物，说明发生了酯化反应生成I中含有酯基，为I；H通过④步反应生成产物能使溴水褪色说明发生了消去反应，J为CH2=CHCH2COOH；J在发生加聚反应生成K,发生的反应方程式为则K为产物所示。H又能生成医用高分子材料，医用材料应具备可降解一特点，根据H的结构简式，有醇羟基和羧基两个官能团应该是发生了缩聚反应，则L的结构简式为。

（1）通过以上分析知，A,L的结构简式： ，

（2）上述物质中互为同分异构体的是I和J ；

（3）上述变化中，属于缩聚反应的是②⑥， 属于消除反应的是④；

（4）物质B用盐酸酸化可得到产物W，W的结构简式为，W的同分异构体中，既属于酚类，同时也属于酯类的化合物有3种，（或间、对位）；

（5）根据信息 ②，可通过下列反应的化学方程式来制备甲醛

，