- 探究:培养液中酵母菌种群数量的变化
- 共396题
在探究培养液中酵母菌种群数量变化的实验中,某学生的部分实验操作过程是这样的:①从静置试管中吸取酵母菌培养液加入血球计数板进行计数,记录数据.②把酵母菌培养液放置在冰箱中.③第七天再取样计数,记录数据,统计分析绘成曲线.有关说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、该同学实验操作中有3处错误:(1)吸取酵母菌之前应将试管震荡摇匀;(2)酵母菌生存的适宜温度是18-25℃,所以不能将酵母菌培养液放置在冰箱中;(3)应在每天相同时间取样计数,A错误;
B、在实验前应该对计数板、吸管等器具进行灭菌处理,防止杂菌干扰实验结果,B错误;
C、用计数板计数时若视野中酵母菌过多,应先进行一定倍数的稀释,C正确;
D、要获得较为准确的数值,减少误差,应多次记数,求平均值,D正确.
故选:CD.
下列有关生物学实验操作、材料、条件等方面的叙述,正确的是( )
正确答案
解析
解:A、酵母菌可以用液体培养基来培养,培养液中的酵母菌种群的增长情况与培养液中的成分、空间、pH、温度等因素有关,A正确;
B、在观察细胞有丝分裂实验中,用盐酸和酒精混合液对根尖进行解离,B错误;
C、腐乳制作主要是利用了毛霉等真菌,因为毛霉能产生蛋白酶和脂肪酶,它们能将大分子物质水解成小分子物质,从而易于吸收.在制作过程中,加盐和加酒都能抑制微生物的生长,C正确;
D、在分解尿素的细菌的分离实验中,用尿素为唯一氮源的培养基筛选目的菌,能成活的细菌是能分解尿素的细菌,D错误.
故选:AC.
下列操作得到的数据比实际数值偏小的是( )
正确答案
解析
解:A、样方法:在个体密集区取样,由于个体较多,得到的数据比实际数值偏大,A错误;
B、标志重捕法计算公式:种群中个体数(N)÷标记总数=重捕总数÷重捕中被标志的个体数,由于标记物易脱落,则重捕中被标志的个体数偏小,则得到的数据比实际数值偏大,B错误;
C、抽样检测法:在未经摇匀的酵母菌培养液上层取样,得到的数据比实际数值偏小;沉淀物中取样,则得到的数据比实际数值偏大,C正确;
D、调查某遗传病的发病率时应以社会群体为调查对象,若以患者家系为调查对象,计算得出的发病率会偏高,D错误.
故选:C.
(2014春•上高县校级期末)在培养酵母菌的实验中需每天定时对酵母菌细胞进行取样计数,请回答下列问题:
①取出样液的具体操作是______.
②在计数前通常需要将样液稀释,这是因为______.
③将样液稀释100倍,采用血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm)计数,观察到的计数室中细胞分布图如图,则培养液中酵母菌细胞的密度是______个mL.
正确答案
解:①取出样液前,应先振荡摇匀,使酵母菌分布均匀,然后再取样.
②若酵母菌细胞密度过大,则不易计数,因此计数前,通常需要将样液按一定比例稀释(最后的结果要乘以稀释的倍数).
③计数时,应计四个角及中央的5个中方格中的酵母菌数目(对于边界线上的酵母菌要遵循“记上不计下、记左不计右”的原则).因此,这5个中方格中酵母菌数量=5(左上)+4(右上)+3(中间)+4(左下)+4(右下)=20个,则1mm×1mm×0.1mm培养液中酵母菌的数量为20×5×100(稀释的倍数)=10000个,那么1mL培养液中酵母菌细胞数目为10000×=10000×10000=1×108个.
故答案为:
①摇匀后取样
②酵母菌细胞密度过大,计数不清
③1×108
解析
解:①取出样液前,应先振荡摇匀,使酵母菌分布均匀,然后再取样.
②若酵母菌细胞密度过大,则不易计数,因此计数前,通常需要将样液按一定比例稀释(最后的结果要乘以稀释的倍数).
③计数时,应计四个角及中央的5个中方格中的酵母菌数目(对于边界线上的酵母菌要遵循“记上不计下、记左不计右”的原则).因此,这5个中方格中酵母菌数量=5(左上)+4(右上)+3(中间)+4(左下)+4(右下)=20个,则1mm×1mm×0.1mm培养液中酵母菌的数量为20×5×100(稀释的倍数)=10000个,那么1mL培养液中酵母菌细胞数目为10000×=10000×10000=1×108个.
故答案为:
①摇匀后取样
②酵母菌细胞密度过大,计数不清
③1×108
下列有关实验探究的叙述中,错误的是( )
正确答案
解析
解:A、探究培养液中酵母菌种群数量的变化的实验为前后自身对照实验,不需另设置对照组,故A错误;
B、盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”和“低温诱导植物染色体数目的变化”中的作用都是使组织细胞分散开,故B正确;
C、在还原糖的鉴定时,加斐林试剂后需要水浴加热才呈现砖红色沉淀,故C正确;
D、调查某遗传病的发病率时应选择随机的群体进行调查,而患者家系中患者较多,故D正确.
故选A.
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