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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验

A疫苗

B中药饮片

C医院制剂

D首次在中国销售的药品

正确答案

D

解析

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(2)首次在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

A盐酸二氢埃托啡

Bγ-羟丁酸

C含可待因复方口服液体制剂

D流感疫苗

正确答案

D

解析

国家药品监督管理部门规定的生物制品(疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品)和首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。盐酸二氢埃托啡是麻醉药品,γ-羟丁酸是第一类精神药品,含可待因复方口服液体制剂是第二类精神药品。故选D。

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单选题 · 1 分

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A抽查检验

B注册检验

C复验

D指定检验

正确答案

A

解析

抽查检验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验,分为评价抽检和监督抽检,抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。故选A。

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单选题 · 1 分

在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是

A新药

B首次在中国销售的药品

C非处方药

D医疗机构配制的制剂

正确答案

B

解析

《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:①国务院药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品;③国务院规定的其他药品。

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单选题 · 1 分

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是

A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用

B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种

D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出及验

正确答案

C

解析

药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。

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