- 基因型和表现型
- 共1619题
已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。
(1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析，此夫妇的基因型为：男______；女______。
(2)医生建议这对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 假如你是医生，你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为_________%。
(3)这对夫妇若想要一个健康的后代，最好生一个_____孩。 理由是_____________。
正确答案
(1)XBY XBXB或XBXb
(2)12.5
(3)女 根据有关的遗传定律可判定，此夫妇的后代中，女儿不会患病，儿子可能患病(患病概率为25％)（或画遗传图解）
下图是患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传的系谱图，据图回答问题：
(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
(3)假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
正确答案
(1)常；显
(2)世代相传；患病；1/2
(3)X；隐；隔代遗传；aaXbY；AaXbY；1/4
在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段，可有效降低该遗传病的发生率。
(3)经调查，岛上每256个人中有1个人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____，有利于进行数据统计与分析。
正确答案
(1)
(2)常 隐 Tt、Tt 1/4 产前诊断
(3)15/16 岛上居民与外界基本无基因交流
请按要求回答下列(1)、(2)小题：
(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是__________。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①．请根据以上知识补充完成上表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。
②．若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：_________。
正确答案
(1)XaXbBr或RrXaXb XaYbr或BrXaY 7/16 3/16 男性
(2)①．
②．获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：
(1)Ⅰ1的基因型为_________；Ⅱ2的基因型为_________；Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基因型为_________，它为杂合子的概率是__________。
(2)理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_________。
(3)假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为__________。
正确答案
(1)Dd；dd； Dd；DD或Dd；2/3
(2)50%
(3)3/8(37.5%)
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