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题型:简答题
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简答题

图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_________染色体上,是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是_________。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。

正确答案

(1)常    显   

(2)不一定     基因型有两种可能  

(3)XBXb      XBY

(4)1/8  

(5)23A+X      22A+X(或22A+X、23A+X)     染色体畸变

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简答题

在某家族中甲乙两种遗传病均有出现,其中一种为伴性遗传,遗传系谱如下:设甲病(A-a)和乙病(B-b)。请回答下列问题:

(1)甲、乙两病的遗传方式分别为___________、___________。

(2)Ⅲ-9为纯合体的概率是_______,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于_______个体。

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-14结婚,生育一个表现正常孩子的概率是________。

(4)若Ⅲ-1l和Ⅲ-12结婚,则在只考虑乙病的情况下,请用遗传图解说明后代的情况:__________。

正确答案

(1)常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病

(2)3/4  aaXBY  Ⅱ-8

(3) 5/16

(4)

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简答题

如图是甲病和乙病两种遗传病的系谱图。甲病的显性基因为A,隐性基因为a。乙病的显性基因为B,隐性基因为b。请分析该图并回答下列问题:

(1)甲病致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。从系谱图上可以看出,甲病的遗传特点是_____。

(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_____染色体上;Ⅲ2的基因型为_____;假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率是_____。

正确答案

(1)常   显   患者的父母至少有一人必是患者(或代代有患者)(其他正确答案均可)

(2)X   AaXbY   1/4

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简答题

如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

请回答下列问题:

(1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属________遗传,乙种遗传病的致病基因位于____染色体上,属_____________遗传。

(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8:__________,Ⅲ9:___________;

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配属于近亲结婚,患病概率大为提高,子女中患遗传病的概率为___________。

正确答案

(1)X   隐性   常   隐性

(2)aaXBXB或aaXBX   AAXbY或AaXbY

(3)7/16

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简答题

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图回答下列问题:

(1)甲病属于_______遗传病,乙病属于_________遗传病。

(2)Ⅲ-2的基因型为_______。若Ⅱ-4与一个患乙病的女子婚配,生育的孩子不患乙病的概率是______,如果他们想生一个不患乙病的孩子,则可以采取体外受精的方式,医生抽取活体胚胎的1或2个细胞后,可通过观察________判断早期胚胎的性别,你认为医生应选用_______性胚胎进行移植。

(3)我国婚姻法明确禁止近亲结婚,因为近亲结婚所生子女患遗传病的风险更大。如果Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为____。

(4)如果Ⅲ-3与一个正常男子婚配,所生的孩子中有一个孩子患有先天性愚型,该病属于_________遗传病。已知母亲形成卵细胞的过程是正常的,那么致病的原因可能是__________________________。

正确答案

(1)常染色体显性     X染色体隐性

(2)AaXbY     1/2     染色体组成     女

(3)7/12     1/24

(4)染色体异常      精子形成过程中,减数第一次分裂时21号同源染色体未分开,移向同一极,减数第二次分裂正常进行,最后含有两条21号染色体的精子与正常卵细胞结合(或精子形成过程中,减数第一次分裂正常进行,减数第二次分裂时21号染色体着丝点分裂后形成的两条染色体移向同一极,最后含有两条21号染色体的精子与正常卵细胞结合)

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