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题型:简答题
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简答题

在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B,b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题:

(1)_______病为血友病,另一种遗传病的基因在________染色体上,为________性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________,Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为__________;只患一种病的概率为___________;同时患有两种病的概率为____________。

正确答案

(1)乙;常;隐

(2)基因的自由组合定律

(3)11%

(4)AaXBXb;aaXbXb(5)1/6;1/3;1/2;1/6

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题型:简答题
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简答题

回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的___________部分。

(2)图2是某家族系谱图,据此回答下列相关问题。

①.甲病属于_________遗传病。

②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_________遗传病。

③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是__________。

④.该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是__________。

正确答案

(1)Y的差别

(2)①.常染色体隐性  ②.X连锁显性(伴X染色体显性)   ③.1/4   ④.1/200

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题型:简答题
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简答题

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于_________,乙病属于________。

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴x染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于_______。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是__________,不患病的概率是________。

正确答案

(1)A D  

(2)1/4    aaXBY 8  

(3)2/3 1/8 7/24

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题型:填空题
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填空题

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如上表:

①.根据上表绘制遗传系谱图。

②.该病的遗传方式是________,该女性患者的基因型是________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是________。

③.同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________,进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①.若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。

②.根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_______。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价:_________________________。

正确答案

(1)①.

②.常染色体显性遗传    AA或Aa    1/6

③.G-C突变成A-T    减小

(2)①.父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极

②.适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析

(3)人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,所以说疾病都是基因病,是有一定道理的,然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的,也可能是外界环境因素造成的,如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病

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题型:简答题
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简答题

下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答:

(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有__________。

(2)根据图二判断,Ⅱ4患______病,Ⅱ7患______病;Ⅱ8是纯合子的概率是___________。

(3)Ⅲ12的基因型是_____________;我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是________。

(4)若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其_____(填父亲或母亲),说明理由_______。

正确答案

(1)aXB、aXb、AXb(2)白化     色盲    1/6

(3)AAXBY/AaXBY      13/48

(4)母亲  由于Ⅲ9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体。

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