- 从杂交育种到基因工程
- 共3330题
科学家将人的生长激素基因与pBR322质粒进行重组,得到的重组质粒导入牛的受精卵,使其发育为转基因牛,再通过细胞工程培育为转基因克隆牛.pBR322质粒含有两个抗生素抗性基因和5个限制酶切点(如图2).将重组质粒导入大肠杆菌,并成功地在大肠杆菌中得以表达.请据图回答问题.
(1)图1中显示的人的生长激素基因是通过人工合成的,图中①过程需要的酶是______.该过程所依据的碱基互补配对原则是______(用字母和箭头表示).
(2)图1中的mRNA是从人体的______细胞中获取.
(3)重组质粒形成与否需要鉴定和筛选,方法是将重组质粒的DNA分子导入大肠杆菌,通过含抗生素的培养基进行培养,观察大肠杆菌的生长、繁殖情况进行判断,如图3所示:
①如果受体菌在培养基A上能生长、繁殖形成菌落,而不能在培养基B上生长、繁殖,则使用限制酶a的切点是图2中的______,即目的基因插入了______中.
②如果受体菌在培养基A上不能生长、繁殖形成菌落,而在培养基B上能生长、繁殖,则使用限制酶a的切点是图2中的______,即目的基因插入了______中.
③如果受体菌在培养基A和培养基B上都能生长、繁殖形成菌落,则使用限制酶a的切点是图2中的______.
正确答案
解:(1)由图可知,①过程是由RNA合成DNA过程,为逆转录过程,需要逆转录酶.RNA中的碱基是A、U、C、G,DNA中的碱基是A、T、C、G,所以配对方式是A→T、U→A、G→C、C→G.
(2)根据题意,生长激素基因是目的基因,该基因表达产物由垂体细胞分泌,所以需要从垂体细胞中提取mRNA.
(3)①根据题意,受体菌能在含青霉素的培养基上生存,不能在含四环素的培养基上生存,所以限制酶切点位于四环素基因内部,由图可知,是切点3、4、5.
②根据题意,受体菌不能在含青霉素的培养基上生存,能在含四环素的培养基上生存,所以限制酶切点位于抗氨苄青霉素基因内部,由图可知,是切点1.
③根据题意,受体菌能在含青霉素的培养基上生存,也能在含四环素的培养基上生存,所以这两个基因都没有被破坏,由图可知,是切点2.
故答案为:
(1)逆转录酶 A→T、U→A、G→C、C→G
(2)垂体
(3)①切点3或切点4或切点5 抗四环素基因
②切点1 抗氨苄青霉素基因
③切点2
解析
解:(1)由图可知,①过程是由RNA合成DNA过程,为逆转录过程,需要逆转录酶.RNA中的碱基是A、U、C、G,DNA中的碱基是A、T、C、G,所以配对方式是A→T、U→A、G→C、C→G.
(2)根据题意,生长激素基因是目的基因,该基因表达产物由垂体细胞分泌,所以需要从垂体细胞中提取mRNA.
(3)①根据题意,受体菌能在含青霉素的培养基上生存,不能在含四环素的培养基上生存,所以限制酶切点位于四环素基因内部,由图可知,是切点3、4、5.
②根据题意,受体菌不能在含青霉素的培养基上生存,能在含四环素的培养基上生存,所以限制酶切点位于抗氨苄青霉素基因内部,由图可知,是切点1.
③根据题意,受体菌能在含青霉素的培养基上生存,也能在含四环素的培养基上生存,所以这两个基因都没有被破坏,由图可知,是切点2.
故答案为:
(1)逆转录酶 A→T、U→A、G→C、C→G
(2)垂体
(3)①切点3或切点4或切点5 抗四环素基因
②切点1 抗氨苄青霉素基因
③切点2
目前,精子载体法逐渐成为最具诱惑力的制备转基因动物方法之一,该方法以精子作为外源基因的载体,使精子携带外源基因进入卵细胞受精.下图表示利用该方法制备转基因鼠的基本流程.请据图回答:
(1)获取外源基因用到的工具酶是______,为了提高实验成功率,通常利用______技术获得大量标记的外源基因.
(2)外源基因能够整合到精子的______上是提高转化率的关键,因为受精时只有精子的______才能进入卵细胞中.
(3)过程②采用的是______技术,该过程中应对已经导入外源基因的精子进行______处理.
(4)过程③需要在______(至少写出两点)等条件下进行.由于人们对动物细胞所需营养物质还没有完全搞清楚,因此在培养细胞时需在培养基中加入一定量的______.
正确答案
解:(1)获取目的基因时,需要限制酶切割.PCR扩增技术可以在短时间内大量扩增目的基因.
(2)精子与卵细胞受精时,将精子的头部进入卵细胞中,并释放其细胞核进入卵细胞,但细胞质未进入.因此为了提高转化率,必须将外源基因整合到精子的染色体中,才可以使外源基因进入受精卵中.
(3)②表示体外受精过程,因此需要采用体外受精技术.精子必须获能才可以与卵细胞发生受精作用.
(4)③是早期胚胎培养过程,该过程需要的条件有:无菌无毒、适宜的温度和PH、营养充足、气体环境等.动物细胞培养所需的培养液成分一般都比较复杂,除了含有各种无机盐、有机盐类、维生素、氨基酸、核苷酸、激素等外,还要添加血清等物质.
故答案为:
(1)限制性核酸内切酶(限制酶) PCR
(2)染色体 头部(细胞核)
(3)体外受精 获能
(4)无菌无毒、适宜的温度和PH、营养充足、气体环境 动物血清(或血浆)
解析
解:(1)获取目的基因时,需要限制酶切割.PCR扩增技术可以在短时间内大量扩增目的基因.
(2)精子与卵细胞受精时,将精子的头部进入卵细胞中,并释放其细胞核进入卵细胞,但细胞质未进入.因此为了提高转化率,必须将外源基因整合到精子的染色体中,才可以使外源基因进入受精卵中.
(3)②表示体外受精过程,因此需要采用体外受精技术.精子必须获能才可以与卵细胞发生受精作用.
(4)③是早期胚胎培养过程,该过程需要的条件有:无菌无毒、适宜的温度和PH、营养充足、气体环境等.动物细胞培养所需的培养液成分一般都比较复杂,除了含有各种无机盐、有机盐类、维生素、氨基酸、核苷酸、激素等外,还要添加血清等物质.
故答案为:
(1)限制性核酸内切酶(限制酶) PCR
(2)染色体 头部(细胞核)
(3)体外受精 获能
(4)无菌无毒、适宜的温度和PH、营养充足、气体环境 动物血清(或血浆)
苏云金芽孢杆菌能产生具有杀虫能力的毒素蛋白.如图是培育转毒素蛋白基因植物及转基因植物中两种生物大分子合成的部分过程示意图.请据图回答问题:
(1)将图中①处的DNA用HindⅢ、BamH l完全酶切后,反应管中有______种DNA片段.过程②需要用到______酶.
(2)假设图中质粒原来BamHl的识别序列变为BclI的识别序列,现用BclI和HindⅢ切割质粒,再经过程②能否获得所需重组质粒______,理由是______.
(3)若上述假设成立,并成功形成重组质粒,则重组质粒可被限制酶______切割.
(4)图中α链是______.不同组织细胞的相同DNA进行过程③时启用的起始点______(填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”),原因是______.
正确答案
解:(1)限制酶HindⅢ有2个切割位点,处理DNA分子时可获得3种DNA片段、BamHl有1个切割位点,再次处理DNA,共获得4种DNA片段.过程②是基因表达载体的构建,需要用DNA连接酶连接目的基因和质粒.
(2)如果质粒原来BamHl的识别序列变为BclI的识别序列,BclI和BamHl识别的DNA序列是相同的,切割后露出相同的粘性末端,所以用BclI和HindⅢ切割质粒,再经过程②能获得所需重组质粒.
(3)BclI和BamHl识别的DNA序列是相同的,能切割后露出相同的粘性末端,重组质粒可被限制酶HindIII切割.
(4)图中α链是以DNA的一条链为模板合成的mRNA.不同组织细胞中基因会进行选择性表达,因此不同组织细胞的相同DNA进行过程③时启用的起始点不完全相同.
故答案为:
(1)4 DNA连接酶
(2)能 切割后露出的粘性末端相同
(3)HindIII
(4)mRNA 不完全相同 不同组织细胞中基因会进行选择性表达
解析
解:(1)限制酶HindⅢ有2个切割位点,处理DNA分子时可获得3种DNA片段、BamHl有1个切割位点,再次处理DNA,共获得4种DNA片段.过程②是基因表达载体的构建,需要用DNA连接酶连接目的基因和质粒.
(2)如果质粒原来BamHl的识别序列变为BclI的识别序列,BclI和BamHl识别的DNA序列是相同的,切割后露出相同的粘性末端,所以用BclI和HindⅢ切割质粒,再经过程②能获得所需重组质粒.
(3)BclI和BamHl识别的DNA序列是相同的,能切割后露出相同的粘性末端,重组质粒可被限制酶HindIII切割.
(4)图中α链是以DNA的一条链为模板合成的mRNA.不同组织细胞中基因会进行选择性表达,因此不同组织细胞的相同DNA进行过程③时启用的起始点不完全相同.
故答案为:
(1)4 DNA连接酶
(2)能 切割后露出的粘性末端相同
(3)HindIII
(4)mRNA 不完全相同 不同组织细胞中基因会进行选择性表达
如图是利用多种生物工程技术获得转基因牛的基本操作流程,请分析回答:
(1)获取目的基因常用的工具酶是______.常规PCR技术扩增目的基因过程中使用的DNA聚合酶要耐高温,理由是______.
(2)在基因工程的操作程序中,核心程序是______,其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传下一代,同时使目的基因能够______.
(3)在获取目的基因和构建目的基因表达载体的一个目的基因表达载体的组成包括标记基因和______.
(4)一般来说农杆菌可将目的基因导入双子叶植物而不能导入单子叶植物原因是______.
(5)流程A和B分别指______和______.
(6)农场放牧要考虑环境承载力,牛粪可以用于沼气生产,它们分别应用了生态工程的______和物质循环再生原理.
正确答案
解:(1)限制性核酸内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,一般在基因工程中用于提取目的基因.PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术,该过程DNA的变性与延长要较高温度,所以需要用耐高温的Taq酶(DNA聚合酶).
(2)基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建,然后导入受体细胞,可以使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传下一代,同时使目的基因能够能够表达和发挥作用.
(3)基因表达载体由启动子、终止子、标记基因和目的基因组成.
(4)农杆菌有趋向酚类物质的特性,双子叶植物可以产生酚类物质,而一般单子叶植物不能或很少分泌酚类,所以一般来说农杆菌可将目的基因导入双子叶植物而不能导入单子叶植物.
(5)由以上分析可知,图中A和是指早期胚胎培养过程;B是指胚胎移植过程.
(6)沼气工程使物质循环利用,同时也处理好生物与环境的协调和平衡,所以遵循的是物质循环再生和协调与平衡的原理.
故答案为:
(1)限制(性核酸内切)酶 DNA的变性与延长要较高温度
(2)基因表达载体的构建(目的基因与运载体结合) 能够表达和发挥作用
(3)目的基因、启动子、终止子
(4)农杆菌有趋向酚类物质的特性,一般单子叶植物不能或很少分泌酚类
(5)早期胚胎培养(受精卵培养) 胚胎移植
(6)协调与平衡
解析
解:(1)限制性核酸内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,一般在基因工程中用于提取目的基因.PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术,该过程DNA的变性与延长要较高温度,所以需要用耐高温的Taq酶(DNA聚合酶).
(2)基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建,然后导入受体细胞,可以使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传下一代,同时使目的基因能够能够表达和发挥作用.
(3)基因表达载体由启动子、终止子、标记基因和目的基因组成.
(4)农杆菌有趋向酚类物质的特性,双子叶植物可以产生酚类物质,而一般单子叶植物不能或很少分泌酚类,所以一般来说农杆菌可将目的基因导入双子叶植物而不能导入单子叶植物.
(5)由以上分析可知,图中A和是指早期胚胎培养过程;B是指胚胎移植过程.
(6)沼气工程使物质循环利用,同时也处理好生物与环境的协调和平衡,所以遵循的是物质循环再生和协调与平衡的原理.
故答案为:
(1)限制(性核酸内切)酶 DNA的变性与延长要较高温度
(2)基因表达载体的构建(目的基因与运载体结合) 能够表达和发挥作用
(3)目的基因、启动子、终止子
(4)农杆菌有趋向酚类物质的特性,一般单子叶植物不能或很少分泌酚类
(5)早期胚胎培养(受精卵培养) 胚胎移植
(6)协调与平衡
ab公牛良种奶牛精子激素处理卵细胞受精卵外源基因转基因牛Dh母牛子宫A、B牛C牛cdefg①②③科学家可采用不同方法培育良种牛.请据图回答有关问题:
(1)与一般的繁育良种动物方式相比较,胚胎移植的优势是______.为提高良种奶牛的繁殖能力,在获取卵母细胞之前需用促性腺激素对奶牛进行处理,目的是______.
(2)“转基因牛”D培育过程中,常用受精卵作为外源基因的受体细胞,主要原因是______.
(3)图中数字标号①代表的结构为______,①将来发育为______,c→d过程需对其均等分割的原因是______.A、B牛基因型是否相同?______.
(4)在培育良种牛的过程中运用了动物细胞培养技术.在动物细胞培养过程中,为防止杂菌的污染而要加入一定量的______.
正确答案
解:(1)与一般的繁育良种动物方式相比较,胚胎移植可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力;对良种母牛注射促性腺激素可促使其超数排卵,这样可以提高良种奶牛的繁殖能力.
(2)由于受精卵的全能性易于表达,因此“转基因牛”D培育过程中,常用受精卵作为外源基因的受体细胞.
(3)由以上分析可知,图中①为内细胞团,将来发育成胎儿的各种组织.对囊胚期的胚胎进行分割时,需将内细胞团进行均等分割,这样有利于胚胎的恢复和进一步发育;来自同一个胚胎的后代具有相同的遗传物质,因此胚胎分割形成的A、B牛具有相同的基因型.
(4)动物细胞培养过程中,为防止杂菌的污染而要加入一定量的抗生素.
故答案为:
(1)可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力 超数排卵
(2)受精卵的全能性易于表达
(3)内细胞团 胎儿的各种组织 有利于胚胎的恢复和进一步发育 相同
(4)抗生素
解析
解:(1)与一般的繁育良种动物方式相比较,胚胎移植可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力;对良种母牛注射促性腺激素可促使其超数排卵,这样可以提高良种奶牛的繁殖能力.
(2)由于受精卵的全能性易于表达,因此“转基因牛”D培育过程中,常用受精卵作为外源基因的受体细胞.
(3)由以上分析可知,图中①为内细胞团,将来发育成胎儿的各种组织.对囊胚期的胚胎进行分割时,需将内细胞团进行均等分割,这样有利于胚胎的恢复和进一步发育;来自同一个胚胎的后代具有相同的遗传物质,因此胚胎分割形成的A、B牛具有相同的基因型.
(4)动物细胞培养过程中,为防止杂菌的污染而要加入一定量的抗生素.
故答案为:
(1)可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力 超数排卵
(2)受精卵的全能性易于表达
(3)内细胞团 胎儿的各种组织 有利于胚胎的恢复和进一步发育 相同
(4)抗生素
(2016•诏安县校级一模)在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长.下图为获得抗虫棉的技术流程.请据图回答
(1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因的获取、______、将目的基因导入受体细胞、______.
(2)A过程需要的酶有______和______.
(3)在基因工程中,基因表达载体的构建非常关键,对表达载体的要求是必需具有启动子、______、______、______等条件.
(3)C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外,还必须加入______.
正确答案
解:(1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定.
(2)图中A为基因表达载体的构建过程,该过程需要限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,还需DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒.
(3)基因表达载体的组成包括:目的基因、启动子、终止子和标记基因.
(4)图中标记基因是卡那霉素抗性基因,因此C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外,还必须加入卡那霉素,以淘汰不含重组质粒的细胞.
故答案为:
(1)基因表达载体的构建 目的基因的检测与鉴定
(2)限制酶 DNA连接酶
(3)终止子 目的基因 标记基因
(4)卡那霉素
解析
解:(1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定.
(2)图中A为基因表达载体的构建过程,该过程需要限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,还需DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组质粒.
(3)基因表达载体的组成包括:目的基因、启动子、终止子和标记基因.
(4)图中标记基因是卡那霉素抗性基因,因此C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外,还必须加入卡那霉素,以淘汰不含重组质粒的细胞.
故答案为:
(1)基因表达载体的构建 目的基因的检测与鉴定
(2)限制酶 DNA连接酶
(3)终止子 目的基因 标记基因
(4)卡那霉素
现代生物技术制备H7N9病毒单克隆抗体的流程,请回答问题.
(1)①过程表示______.
(2)③过程常用的方法是______,目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键是______.
(3)从分子水平上检测目的基因是否翻译成蛋白质采用的方法______
(4)若要预防H7N9禽流感,可用图中的______作为疫苗.
正确答案
解:(1)图中①过程箭头从RNA指向DNA,为逆转录过程.
(2)图中的③为目的基因导入动物细胞,最常用的方法是显微注射法;目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键是转基因生物的DNA上是否插入了目的基因.
(3)从分子水平上鉴定目的基因的转录产物RNA,采用的方法是分子杂交技术;而检测目的基因是否翻译成蛋白质需要利用抗原-抗体杂交技术.
(4)疫苗为毒性弱的抗原,因此要预防H7N9禽流感,可以用图中的抗原蛋白作为疫苗.
故答案为:
(1)逆转录
(2)显微注射法 转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因
(3)抗原-抗体杂交
(4)抗原蛋白
解析
解:(1)图中①过程箭头从RNA指向DNA,为逆转录过程.
(2)图中的③为目的基因导入动物细胞,最常用的方法是显微注射法;目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键是转基因生物的DNA上是否插入了目的基因.
(3)从分子水平上鉴定目的基因的转录产物RNA,采用的方法是分子杂交技术;而检测目的基因是否翻译成蛋白质需要利用抗原-抗体杂交技术.
(4)疫苗为毒性弱的抗原,因此要预防H7N9禽流感,可以用图中的抗原蛋白作为疫苗.
故答案为:
(1)逆转录
(2)显微注射法 转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因
(3)抗原-抗体杂交
(4)抗原蛋白
科研人员通过基因工程实现了β-甘露聚糖酶基因在猪肠道野生酵母菌中的表达,使原来不能被猪利用的粗纤维在猪肠道内被分解成可直接吸收的单糖.如图为构建工程菌的部分过程,其中介导序列能引导载体整合到酵母菌的染色体DNA上.请回答:
(1)①过程中需要的工具酶是______,②③过程中需要的工具酶是______.
(2)同尾酶是指切割DNA分子后能产生相同黏性末端的限制酶,图中4种限制酶中属于同尾酶的是______.
(3)重组表达载体中的介导序列引导目的基因整合到酵母菌的染色体DNA上,其意义在于______.
(4)①过程从野生酵母菌染色体DNA中PCR扩增介导序列时,科研人员设计了如下一对引物:和
,其中下划线部分序列的设计依据是______,方框部分序列的设计目的是______.
(5)对重组表达载体进行酶切鉴定,假设所用的酶均可将识别位点完全切开.若使用EcoRⅠ和SalⅠ酶切,得到______种DNA片断.若使用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切,得到______种DNA片断.
正确答案
解:(1)图中①表示采用PCR技术扩增介导序列的过程,该过程在高温条件下进行,需要热稳定性DNA聚合酶;②③表示基因表达载体的构建过程,除了图中的限制酶外,该过程中还需要DNA连接酶.
(2)表中限制酶BamHⅠ和BglⅡ的识别序列不同,但两者切割产生的黏性末端相同,属于同尾酶.
(3)转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键.重组表达载体中的介导序列引导目的基因整合到酵母菌的染色体DNA上,这可使目的基因能随工程菌染色体稳定遗传和表达.
(4)①过程从野生酵母菌染色体DNA中PCR扩增介导序列时,科研人员设计了如下一对引物:GAATTC和CCTAGG,引物是根据已知核苷酸序列设计的,因此其中下划线部分序列的设计依据是介导序列两端的部分DNA序列;GAATTC是限制酶EcoRⅠ的识别序列,而CCTAGG是限制酶BamHⅠ的识别序列,因此方框部分序列的设计目的是使扩增出的介导序列两端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列.
(5)由图可知,重组的基因表达载体含有2个EcoRⅠ酶割位点,含有1个SalⅠ酶切位点,因此使用EcoRⅠ和SalⅠ酶切重组质粒可以得到3种DNA片断.重组的基因表达载体含有2个EcoRⅠ酶割位点,但不再含有BamHⅠ酶割位点,因此用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切重组质粒可以得到2种DNA片断.
故答案为:
(1)热稳定性DNA聚合酶(Taq酶或耐高温的DNA聚合酶) (限制酶和)DNA连接酶
(2)BamHⅠ和BglⅡ
(3)使目的基因能随工程菌染色体稳定遗传和表达
(4)介导序列两端的部分DNA序列 使扩增出的介导序列两端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列
(5)3 2
解析
解:(1)图中①表示采用PCR技术扩增介导序列的过程,该过程在高温条件下进行,需要热稳定性DNA聚合酶;②③表示基因表达载体的构建过程,除了图中的限制酶外,该过程中还需要DNA连接酶.
(2)表中限制酶BamHⅠ和BglⅡ的识别序列不同,但两者切割产生的黏性末端相同,属于同尾酶.
(3)转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键.重组表达载体中的介导序列引导目的基因整合到酵母菌的染色体DNA上,这可使目的基因能随工程菌染色体稳定遗传和表达.
(4)①过程从野生酵母菌染色体DNA中PCR扩增介导序列时,科研人员设计了如下一对引物:GAATTC和CCTAGG,引物是根据已知核苷酸序列设计的,因此其中下划线部分序列的设计依据是介导序列两端的部分DNA序列;GAATTC是限制酶EcoRⅠ的识别序列,而CCTAGG是限制酶BamHⅠ的识别序列,因此方框部分序列的设计目的是使扩增出的介导序列两端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列.
(5)由图可知,重组的基因表达载体含有2个EcoRⅠ酶割位点,含有1个SalⅠ酶切位点,因此使用EcoRⅠ和SalⅠ酶切重组质粒可以得到3种DNA片断.重组的基因表达载体含有2个EcoRⅠ酶割位点,但不再含有BamHⅠ酶割位点,因此用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切重组质粒可以得到2种DNA片断.
故答案为:
(1)热稳定性DNA聚合酶(Taq酶或耐高温的DNA聚合酶) (限制酶和)DNA连接酶
(2)BamHⅠ和BglⅡ
(3)使目的基因能随工程菌染色体稳定遗传和表达
(4)介导序列两端的部分DNA序列 使扩增出的介导序列两端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列
(5)3 2
T-DNA可能随机插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变.用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植株形成花蕾时,将地上部分浸入农杆菌(其中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化.在适宜条件下培养,收获种子(称为T1代).
(1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾,需要去除______.
(2)为筛选出已转化的个体,需将T1代播种在含______的培养基上生长,成熟后自交,收获种子(称为T2代).
(3)为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T2代播种在含______的培养基上,获得所需个体.
(4)经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体.为确定抗盐性状是否由单基因突变引起,需将该突变体与______植株进行杂交,再自交______代后统计性状分离比.
(5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失,从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性______.
(6)根据T-DNA的已知序列,利用PCR技术可以扩增出被插入的______基因片段.其过程是:提取植株的DNA,用______限制酶处理后,再用DNA连接酶将获得的DNA片段连接成环(如图2),以此为模板,从图中A、B、C、D四种单链DNA片断中选取______作为引物进行扩增,得到的片断将用于获取该基因的全序列信息.
正确答案
解:(1)顶芽的存在可导致顶端优势,进而影响侧枝上花蕾的形成,所以需要除去顶芽,以促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾.
(2)野生型拟南芥是否被农杆菌转化,可在个体水平进行检测,看它是否具有抗除草剂性状.因此可将其种植在含除草剂的培养基中.
(3)为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T1代播种在含盐的培养基上,获得所需个体.经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体.
(4)单基因突变引起的变异,其遗传符合基因分离定律,就可用变异株与野生型植株杂交,而后自交,统计自交后代性状分离比进行判断.如果出现3:1的分离比,则为单基因突变.
(5)由(3)中“抗盐性状的突变体”信息知:野生型基因的存在导致植物的抗盐性降低.
(6)T-DNA存在于诱导形成的拟南芥突变体植株的DNA中.DNA连接酶可将不同的DNA片段进行连接.因为DNA两条链反向平行,由图示环状DNA外侧链DNA合成方向可判断,DNA扩增过程所选的引物应为B、C,这样可确保被插入的基因片段得到复制.要注意DNA两条单链反向平行,B、C作为引物可保证插入的基因片段优先复制.
故答案为:
(1)顶芽
(2)(一定浓度的)除草剂
(3)(一定浓度的)盐
(4)野生型 1
(5)降低
(6)突变体 DNA连接酶 B、C
解析
解:(1)顶芽的存在可导致顶端优势,进而影响侧枝上花蕾的形成,所以需要除去顶芽,以促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾.
(2)野生型拟南芥是否被农杆菌转化,可在个体水平进行检测,看它是否具有抗除草剂性状.因此可将其种植在含除草剂的培养基中.
(3)为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T1代播种在含盐的培养基上,获得所需个体.经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体.
(4)单基因突变引起的变异,其遗传符合基因分离定律,就可用变异株与野生型植株杂交,而后自交,统计自交后代性状分离比进行判断.如果出现3:1的分离比,则为单基因突变.
(5)由(3)中“抗盐性状的突变体”信息知:野生型基因的存在导致植物的抗盐性降低.
(6)T-DNA存在于诱导形成的拟南芥突变体植株的DNA中.DNA连接酶可将不同的DNA片段进行连接.因为DNA两条链反向平行,由图示环状DNA外侧链DNA合成方向可判断,DNA扩增过程所选的引物应为B、C,这样可确保被插入的基因片段得到复制.要注意DNA两条单链反向平行,B、C作为引物可保证插入的基因片段优先复制.
故答案为:
(1)顶芽
(2)(一定浓度的)除草剂
(3)(一定浓度的)盐
(4)野生型 1
(5)降低
(6)突变体 DNA连接酶 B、C
【生物-现代生物科技专题】
人的血清白蛋白(HAS)在临床上需求量很大,如图是利用奶牛乳汁生产人类血清白蛋白的图解,根据如图回答:
(1)在基因工程中,如果①的数量太少,常采用______技术扩增.在基因表达载体中,必须含有______,便于检测目的基因是否导入受体细胞;目的基因的首端必须含有______,它是RNA聚合酶的识别和结合位点,以使目的基因得以表达.
(2)实现①进入②的常用方法是______.
(3)在⑤的______时期植入母牛体内最佳.欲同时培育出多头完全相同的转基因牛犊,可以采用______技术.
(4)以上过程涉及到细胞水平的现代生物技术有______.
正确答案
解:(1)①是目的基因,数目太少,可以通过PCR扩增技术,可以在短时间内大量扩增目的基因.基因表达载体的组成有目的基因+启动子+终止子+标记基因,标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因.目的基因的首端含有启动子,它是RNA聚合酶的识别和结合位点,有了它才能驱动基因转录出mRNA,以使目的基因得以表达.
(2)受体细胞是动物细胞,可以通过显微注射法将目的基因转化入受体细胞.
(3)进行胚胎移植时,应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚.胚胎分割采用机械方法将早期胚胎切割,经移植获得同卵双胚或多胚,从而获得较多基因型相同的个体.
(4)②和③形成④是核移植技术,未受精的卵细胞需要培养到减数第二次分裂中才可以去.
故答案为:
(1)PCR技术 标记基因 启动子
(2)显微注射法
(3)桑椹胚或囊胚 胚胎分割移植
(4)核移植技术、动物细胞培养
解析
解:(1)①是目的基因,数目太少,可以通过PCR扩增技术,可以在短时间内大量扩增目的基因.基因表达载体的组成有目的基因+启动子+终止子+标记基因,标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因.目的基因的首端含有启动子,它是RNA聚合酶的识别和结合位点,有了它才能驱动基因转录出mRNA,以使目的基因得以表达.
(2)受体细胞是动物细胞,可以通过显微注射法将目的基因转化入受体细胞.
(3)进行胚胎移植时,应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚.胚胎分割采用机械方法将早期胚胎切割,经移植获得同卵双胚或多胚,从而获得较多基因型相同的个体.
(4)②和③形成④是核移植技术,未受精的卵细胞需要培养到减数第二次分裂中才可以去.
故答案为:
(1)PCR技术 标记基因 启动子
(2)显微注射法
(3)桑椹胚或囊胚 胚胎分割移植
(4)核移植技术、动物细胞培养
纤维素分子不能进入酵母细胞.为了使酵母菌能够利用环境中的纤维素为原料生产酒精,构建了含3种不同基因片段的重组质粒.下面是酵母菌转化及纤维素酶在工程菌内合成与运输的示意图.
据图回答:
(1)本研究构建重组质粒时可选用四种限制酶,其识别序列如图.为防止酶切片段的自身连接,可选用的限制酶组合是______或______.
A.①②B.①③C.②④D.③④
(2)设置菌株Ⅰ为对照,是为了验证______不携带纤维素酶基因.
(3)纤维素酶基因的表达包括______和______过程.与菌株Ⅱ相比,在菌株Ⅲ、Ⅳ中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有______.
(4)在以纤维素为唯一碳源的培养基上分别培养菌株Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,菌株______不能存活,原因是______.
(5)酵母菌生成酒精的细胞部位是______,产生酒精时细胞的呼吸方式是______.在利用纤维素生产酒精时,菌株Ⅳ更具优势,因为导入的重组质粒含有______,使分泌的纤维素酶固定于细胞壁,减少因培养液更新而造成的酶的流失,提高酶的利用率.
正确答案
解:(1)由于酶①与酶②的切口碱基序列相同,酶③与酶④的切口碱基序列相同,所以为防止酶切片段的自身连接,可选用的限制酶组合是酶①③或酶②④.
(2)设置菌株Ⅰ为对照,是为了验证质粒DNA和酵母菌基因组不携带纤维素酶基因,即普通酵母菌不能够利用环境中的纤维素.
(3)纤维素酶基因的表达包括转录和翻译两个过程.与菌株Ⅱ相比,在菌株Ⅲ、Ⅳ中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有内质网、高尔基体.
(4)由于菌株Ⅱ中的重组质粒缺少信号肽编码序列,合成的纤维素酶不能分泌到细胞外,导致细胞无可用的碳源,所以在以纤维素为唯一碳源的培养基上分别培养菌株Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,菌株Ⅱ不能存活.
(5)酵母菌进行无氧呼吸生成酒精,其产生部位是细胞质基质.在利用纤维素生产酒精时,菌株Ⅳ更具优势,因为导入的重组质粒含有A基因片段,使分泌的纤维素酶固定于细胞壁,减少因培养液更新而造成的酶的流失,提高酶的利用率.
故答案为:
(1)B或C
(2)质粒DNA和酵母菌基因组
(3)转录 翻译 内质网、高尔基体
(4)Ⅱ缺少信号肽编码序列,合成的纤维素酶不能分泌到细胞外,细胞无可用的碳源
(5)细胞质基质 无氧呼吸 A基因片段
解析
解:(1)由于酶①与酶②的切口碱基序列相同,酶③与酶④的切口碱基序列相同,所以为防止酶切片段的自身连接,可选用的限制酶组合是酶①③或酶②④.
(2)设置菌株Ⅰ为对照,是为了验证质粒DNA和酵母菌基因组不携带纤维素酶基因,即普通酵母菌不能够利用环境中的纤维素.
(3)纤维素酶基因的表达包括转录和翻译两个过程.与菌株Ⅱ相比,在菌株Ⅲ、Ⅳ中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有内质网、高尔基体.
(4)由于菌株Ⅱ中的重组质粒缺少信号肽编码序列,合成的纤维素酶不能分泌到细胞外,导致细胞无可用的碳源,所以在以纤维素为唯一碳源的培养基上分别培养菌株Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,菌株Ⅱ不能存活.
(5)酵母菌进行无氧呼吸生成酒精,其产生部位是细胞质基质.在利用纤维素生产酒精时,菌株Ⅳ更具优势,因为导入的重组质粒含有A基因片段,使分泌的纤维素酶固定于细胞壁,减少因培养液更新而造成的酶的流失,提高酶的利用率.
故答案为:
(1)B或C
(2)质粒DNA和酵母菌基因组
(3)转录 翻译 内质网、高尔基体
(4)Ⅱ缺少信号肽编码序列,合成的纤维素酶不能分泌到细胞外,细胞无可用的碳源
(5)细胞质基质 无氧呼吸 A基因片段
材料一“试管婴儿”技术是通过将不孕夫妻的精子和卵细胞取出在试管中完成受精,并在试管中培养使其发育到囊胚期,再将胚胎移入女性子宫内发育成胎儿.它不仅使一部分不能生育的男女重新获得了生育的机会,也为人类的优生开辟了新的途径.
材料二 下面是北京大学生命科学院申请的一项专利:
据上述材料一回答下列问题:
(1)“试管婴儿”的形成用到那些技术?______.(至少写两项),若要得到“同卵双胞胎”,还需采用的技术是______.
(2)“试管婴儿”技术诞生后,继而出现了“设计试管婴儿技术”,二者在技术上的区别是后者必需做______ 诊断.
据上述材料二回答下列问题:
(3)此基因工程中,目的基因是______.将人工合成的DNA片段拼接在一起,所必需的酶是______.
(4)该项技术合成的胰岛素可在植物细胞的______中保存,以避免胰岛素在植物细胞中被降解.
(5)用目的基因与农杆菌的______结合构建表达载体.目的基因能否在番茄中稳定遗传的关键是______.
正确答案
解:(1)“试管婴儿”的形成主要采用了体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术,属于有性生殖;若要得到“同卵双胞胎”,还需采用胚胎分割技术.
(2)“试管婴儿”技术诞生后,继而出现了“设计试管婴儿技术”,二者在技术上的区别是后者必需做植入前胚胎遗传学诊断,选择出符合要求的胚胎.
(3)此基因工程的目的是利用转基因番茄生产胰岛素,可见目的基因是人胰岛素基因.将人工合成的DNA片段拼接在一起,首先要用同种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,其次还需要用DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成重组DNA分子.
(4)该项技术所用的人胰岛素基因是通过人工合成的若干DNA片段拼接而成,并且在C端上加上KDEL的内置网滞序列,因此合成的胰岛素可在植物细胞的内质网中保存,以避免胰岛素在植物细胞中被降解.
(5)将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法,即用目的基因与农杆菌的质粒(或Ti质粒)结合构建表达载体.目的基因能否在番茄中稳定遗传的关键是番茄染色体DNA上是否插入了目的基因.
故答案为:
(1)体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植 胚胎分割
(2)植入前胚胎遗传学
(3)人胰岛素基因 限制酶、DNA连接酶
(4)内质网
(5)质粒(或Ti质粒) 番茄染色体DNA上是否插入了目的基因
解析
解:(1)“试管婴儿”的形成主要采用了体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术,属于有性生殖;若要得到“同卵双胞胎”,还需采用胚胎分割技术.
(2)“试管婴儿”技术诞生后,继而出现了“设计试管婴儿技术”,二者在技术上的区别是后者必需做植入前胚胎遗传学诊断,选择出符合要求的胚胎.
(3)此基因工程的目的是利用转基因番茄生产胰岛素,可见目的基因是人胰岛素基因.将人工合成的DNA片段拼接在一起,首先要用同种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,其次还需要用DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成重组DNA分子.
(4)该项技术所用的人胰岛素基因是通过人工合成的若干DNA片段拼接而成,并且在C端上加上KDEL的内置网滞序列,因此合成的胰岛素可在植物细胞的内质网中保存,以避免胰岛素在植物细胞中被降解.
(5)将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法,即用目的基因与农杆菌的质粒(或Ti质粒)结合构建表达载体.目的基因能否在番茄中稳定遗传的关键是番茄染色体DNA上是否插入了目的基因.
故答案为:
(1)体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植 胚胎分割
(2)植入前胚胎遗传学
(3)人胰岛素基因 限制酶、DNA连接酶
(4)内质网
(5)质粒(或Ti质粒) 番茄染色体DNA上是否插入了目的基因
毛角蛋白Ⅱ型中间丝(KIFⅡ)基因与绒山羊的羊绒质量密切相关.获得转KIFⅡ基因的高绒质绒山羊的简单流程如图.
(1)过程①中最常用的运载工具是______,所需要的酶是______和______.
(2)在过程②中,用______处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞.在培养过程中,将成纤维细胞置于5%CO2的气体环境中,CO2的作用是______.
(3)在过程③中,用______处理以获取更多的卵(母)细胞.成熟卵(母)细胞在核移植前需要进行______处理.
(4)从重组细胞到早期胚胎过程中所用的胚胎工程技术是______.在胚胎移植前,通过______技术可获得较多胚胎.
正确答案
解:(1)基因工程中,运载工具包括质粒、噬菌体及动植物病毒等,其中质粒是主要运载工具;①表示基因表达载体的构建过程,首先需要限制酶切割含有目的基因的DNA和运载体DNA,再用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组质粒.
(2)胰蛋白酶可将组织块分散成单个细胞;动物细胞培养过程中需要一定的气体环境(95%氧气和5%二氧化碳),其中5%CO2的作用是维持培养基(液)的pH.
(3)要得到更多的卵(母)细胞需用促性腺激素对动物进行超数排卵处理;成熟卵(母)细胞在核移植前需要进行去核处理,以保证克隆后代的遗传性状主要来自于供体核.
(4)从重组细胞到早期胚胎需要才用早期胚胎培养技术;在胚胎移植时,可通过胚胎分割技术获得更多的胚胎.
故答案为:
(1)质粒 限制酶 DNA 连接酶
(2)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶 ) 维持培养基(液)的pH
(3)促性腺激素 去核
(4)(早期)胚胎培养 胚胎分割
解析
解:(1)基因工程中,运载工具包括质粒、噬菌体及动植物病毒等,其中质粒是主要运载工具;①表示基因表达载体的构建过程,首先需要限制酶切割含有目的基因的DNA和运载体DNA,再用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组质粒.
(2)胰蛋白酶可将组织块分散成单个细胞;动物细胞培养过程中需要一定的气体环境(95%氧气和5%二氧化碳),其中5%CO2的作用是维持培养基(液)的pH.
(3)要得到更多的卵(母)细胞需用促性腺激素对动物进行超数排卵处理;成熟卵(母)细胞在核移植前需要进行去核处理,以保证克隆后代的遗传性状主要来自于供体核.
(4)从重组细胞到早期胚胎需要才用早期胚胎培养技术;在胚胎移植时,可通过胚胎分割技术获得更多的胚胎.
故答案为:
(1)质粒 限制酶 DNA 连接酶
(2)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶 ) 维持培养基(液)的pH
(3)促性腺激素 去核
(4)(早期)胚胎培养 胚胎分割
(2015•奉贤区一模)有关生物工程的问题,请分析回答:
哺乳动物产生的凝乳酶是一种重要的商用酶.图1是利用生物工程技术快速生产凝乳酶的过程;图2是图1中过程⑤合成的含有目的基因的DNA片断,HindⅢ、EcoRⅠ、BamHⅠ分别为三种限制性内切酶,图2中箭头所指为三种限制酶的切点;图3表示某种大肠杆菌的质粒中含有β-半乳糖苷酶α片段序列,大肠杆菌的DNA分子中则含有β-半乳糖酶ω片段序列,由于天然大肠杆菌同时具备这两种片段序列,可以使培养基中含有X-gal底物转变成蓝色产物,当缺少任意一个α或ω片段序列,X-gal底物不能转变成蓝色产物.图4是大肠杆菌中的质粒放大图.
(1)图1中所示通过①②③过程获取目的基因的方法为______.
(2)能否在该哺乳动物的唾液腺细胞中获得相关的mRNA,为什么?______.
(3)将经转基因技术处理过的质粒导入大肠杆菌后,再将大肠杆菌接种到含有X-gal底物的培养基培养一段时间后,培养基中出现较多的蓝色菌落,这是因为______.
(4)应选用的限制性内切酶是______,选择的依据是______.
(5)图中的引物是RNA分子片段,由过程②设计该引物的原理依据是______.
(6)过程⑩的基本环节如下图:
酶蛋白沉淀的方法有______,提纯酶的方法常用______.
正确答案
解:(1)图1中①②③过程表示采用人工方法化学合成目的基因,即根据蛋白质的氨基酸序列,推测出信使RNA序列,再推测出结构基因的核苷酸序列,然后用化学的方法以单核苷酸为原料合成.
(2)由于基因的选择性表达,凝乳酶基因不能在唾液腺细胞中表达,因此不能在该哺乳动物的唾液腺细胞中获得相关的mRNA.
(3)大肠杆菌的质粒中含有β-半乳糖苷酶α片段序列,大肠杆菌的DNA分子中则含有β-半乳糖酶ω片段序列,由于天然大肠杆菌同时具备这两种片段序列,可以使培养基中含有X-gal底物转变成蓝色产物.将经转基因技术处理过的质粒导入大肠杆菌后,再将大肠杆菌接种到含有X-gal底物的培养基培养一段时间后,培养基中出现较多的蓝色菌落,这是因为同一种限制酶作用的目的基因、质粒具有相同的粘性末端,因此会出现质粒的自我环化的空载现象,空载质粒含有完整的α、ω片段序列,能利用培养基中的X-gal底物产生蓝色产物.
(4)质粒上含有三种限制酶的切割位点,若用限制酶HindⅢ切割会破坏目的基因,若用限制酶BamHⅠ切割会破坏标记基因,因此应选用限制性内切酶EcoRI,这样既可切断α片段序列,又不会破坏标记基因,即可为重组DNA分子的筛选提供标记.
(5)过程②中测定氨基酸序列的原理依据是密码子与氨基酸的对应关系.
(6)过程⑩中,酶蛋白沉淀的方法有改变pH或加入硫酸铵,提纯酶常用层析法.
故答案为:
(1)人工方法化学合成
(2)不能,基因的选择性表达,唾液腺细胞凝乳酶基因不能表达
(3)同一种限制酶作用的目的基因、质粒具有相同的粘性末端,因此会出现质粒的自我环化的空载现象,空载质粒含有完整的α、ω片段序列,能利用培养基中的X-gal底物产生蓝色产物
(4)EcoRI 切断α片段序列,为重组DNA分子的筛选提供标记
(5)密码子与氨基酸的对应关系
(6)改变pH或加入硫酸铵 层析法
解析
解:(1)图1中①②③过程表示采用人工方法化学合成目的基因,即根据蛋白质的氨基酸序列,推测出信使RNA序列,再推测出结构基因的核苷酸序列,然后用化学的方法以单核苷酸为原料合成.
(2)由于基因的选择性表达,凝乳酶基因不能在唾液腺细胞中表达,因此不能在该哺乳动物的唾液腺细胞中获得相关的mRNA.
(3)大肠杆菌的质粒中含有β-半乳糖苷酶α片段序列,大肠杆菌的DNA分子中则含有β-半乳糖酶ω片段序列,由于天然大肠杆菌同时具备这两种片段序列,可以使培养基中含有X-gal底物转变成蓝色产物.将经转基因技术处理过的质粒导入大肠杆菌后,再将大肠杆菌接种到含有X-gal底物的培养基培养一段时间后,培养基中出现较多的蓝色菌落,这是因为同一种限制酶作用的目的基因、质粒具有相同的粘性末端,因此会出现质粒的自我环化的空载现象,空载质粒含有完整的α、ω片段序列,能利用培养基中的X-gal底物产生蓝色产物.
(4)质粒上含有三种限制酶的切割位点,若用限制酶HindⅢ切割会破坏目的基因,若用限制酶BamHⅠ切割会破坏标记基因,因此应选用限制性内切酶EcoRI,这样既可切断α片段序列,又不会破坏标记基因,即可为重组DNA分子的筛选提供标记.
(5)过程②中测定氨基酸序列的原理依据是密码子与氨基酸的对应关系.
(6)过程⑩中,酶蛋白沉淀的方法有改变pH或加入硫酸铵,提纯酶常用层析法.
故答案为:
(1)人工方法化学合成
(2)不能,基因的选择性表达,唾液腺细胞凝乳酶基因不能表达
(3)同一种限制酶作用的目的基因、质粒具有相同的粘性末端,因此会出现质粒的自我环化的空载现象,空载质粒含有完整的α、ω片段序列,能利用培养基中的X-gal底物产生蓝色产物
(4)EcoRI 切断α片段序列,为重组DNA分子的筛选提供标记
(5)密码子与氨基酸的对应关系
(6)改变pH或加入硫酸铵 层析法
利用乳腺生物反应器生产人的血清白蛋白,要将人的血清白蛋白基因和______的启动分子等调控组建重组在一起,构建______,通过______方法导入哺乳动物的受精卵,将受精卵体外培养至囊胚期时,可用分割针分割部分______细胞进行性别鉴定,将雌性胚胎植入母体,以确保培育的转基因动物能分泌乳汁.
正确答案
解:要想目的基因只在乳腺组织中表达,在构建基因表达载体时,需要将人的血清白蛋白基因和乳腺组织特异性表达的启动子等调控组建重组在一起;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;用囊胚期胚胎进行性别鉴定时,可用分割针分割部分滋养层细胞进行性别鉴定.
故答案为:
乳腺组织特异性表达 基因表达载体 显微注射法 滋养层
解析
解:要想目的基因只在乳腺组织中表达,在构建基因表达载体时,需要将人的血清白蛋白基因和乳腺组织特异性表达的启动子等调控组建重组在一起;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;用囊胚期胚胎进行性别鉴定时,可用分割针分割部分滋养层细胞进行性别鉴定.
故答案为:
乳腺组织特异性表达 基因表达载体 显微注射法 滋养层
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