- 遗传信息的转录
- 共3328题
（1）图甲表示图乙中的[______]______过程，图甲中转运缬氨酸的tRNA上反密码子是______．
（2）图乙中的①表示以DNA的一条链为模板，在______酶的作用下，形成了一个mRNA分子．
（3）提取图乙中的DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，且一条链（H链）中28%是腺嘌呤，则与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的______．
（4）研究发现：该DNA中一对碱基发生替换，导致相应蛋白质的某多肽链上第8位的异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变为苏氨酸（密码子是ACC、ACG、ACA、ACU），可推测DNA中该对碱基的替换情况是：______．
正确答案
解：（1）图甲表示图乙中的②翻译过程，图甲中转运缬氨酸的tRNA上反密码子是CAG，对应的密码子是GUC．
（2）图乙中的①表示以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下进行转录，形成了一个mRNA分子．
（3）已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即G+C=46%，则G=C=23%、A=T=50%-23%=27%．又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%．
（4）由于该DNA中只有一对碱基发生了替换，导致相应蛋白质的某多肽链上第8位的异亮氨酸变为苏氨酸．由于异亮氨酸的密码子有AUU、AUC、AUA，苏氨酸的密码子有ACC、ACG、ACA、ACU，对比两种氨基酸的密码子发现，都是U变成了C，所以可推测DNA中该对碱基的替换情况是T-A替换为C-G或A-T替换为G-C．
故答案为：
（1）②翻译 CAG
（2）RNA聚合
（3）26%
（4）T-A替换为C-G或A-T替换为G-C
解析
解：（1）图甲表示图乙中的②翻译过程，图甲中转运缬氨酸的tRNA上反密码子是CAG，对应的密码子是GUC．
（2）图乙中的①表示以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下进行转录，形成了一个mRNA分子．
（3）已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即G+C=46%，则G=C=23%、A=T=50%-23%=27%．又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%．
（4）由于该DNA中只有一对碱基发生了替换，导致相应蛋白质的某多肽链上第8位的异亮氨酸变为苏氨酸．由于异亮氨酸的密码子有AUU、AUC、AUA，苏氨酸的密码子有ACC、ACG、ACA、ACU，对比两种氨基酸的密码子发现，都是U变成了C，所以可推测DNA中该对碱基的替换情况是T-A替换为C-G或A-T替换为G-C．
故答案为：
（1）②翻译 CAG
（2）RNA聚合
（3）26%
（4）T-A替换为C-G或A-T替换为G-C
（1）过程①表示______，需要______酶的参与．A、B两者在组成上的差别是后者含有______．
（2）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程②合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则
该基因的这个碱基对替换情况是______．
（3）如果合成的肽链共有150个肽键，则控制合成该肽链的基因至少应有______个碱基，运输氨基酸的工具是______．
正确答案
解：（1）图中①表示转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与．A为DNA分子，B为RNA分子，两者在化学组成上的差别是DNA含有脱氧核糖和胸腺嘧啶，RNA含有核糖和尿嘧啶．
（2）异亮氨酸对应的密码子与苏氨酸对应的密码子中第2个碱基不同，即由U变为C，则模板基因中碱基替换情况是A∥T替换成G∥C．
（3）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，如果合成的肽链共有150个肽键，则该肽链含有151个氨基酸，控制合成该肽链的基因至少应有151×6=906个碱基；运输氨基酸的工具是转运RNA（tRNA）．
故答案为：
（1）转录 RNA聚合酶 核糖和尿嘧啶
（2）T∥A替换为C∥G（A∥T替换为G∥C）
（3）906 转运RNA（tRNA）
解析
解：（1）图中①表示转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与．A为DNA分子，B为RNA分子，两者在化学组成上的差别是DNA含有脱氧核糖和胸腺嘧啶，RNA含有核糖和尿嘧啶．
（2）异亮氨酸对应的密码子与苏氨酸对应的密码子中第2个碱基不同，即由U变为C，则模板基因中碱基替换情况是A∥T替换成G∥C．
（3）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，如果合成的肽链共有150个肽键，则该肽链含有151个氨基酸，控制合成该肽链的基因至少应有151×6=906个碱基；运输氨基酸的工具是转运RNA（tRNA）．
故答案为：
（1）转录 RNA聚合酶 核糖和尿嘧啶
（2）T∥A替换为C∥G（A∥T替换为G∥C）
（3）906 转运RNA（tRNA）
2012年诺贝尔化学奖授予在G蛋白偶联受体领域作出杰出贡献的科学家．G蛋白偶联受体调控着细胞对激素、神经递质的大部分应答．下图表示位于甲状腺细胞膜内侧的G蛋白在与促甲状腺激素受体结合形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化的过程．请回答：
（1）促甲状腺激素受体的化学本质是______．
（2）图中过程①需要细胞质为其提供______作为原料，催化该过程的酶是______．与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是______．
（3）过程②除了需要图中已表示出的条件外，还需要______（至少写出2项）．一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______．
（4）科研人员发现有些功能蛋白A分子量变小，经测序表明这些分子前端氨基酸序列正确，但从某个谷氨酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，推测其原因可能是______．
（5）图中的生物效应指的是______．
正确答案
解：（1）促甲状腺激素受体能特异性识别促甲状腺激素，其化学本质是糖蛋白．
（2）图中过程①表示转录，需要细胞质为其提供核糖核苷酸作为原料，合成mRNA，催化该过程的酶是RNA聚合酶．由于T只存在于DNA分子中，所以与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是T-A．
（3）过程②表示翻译，除了需要图中已表示出的条件外，还需要转运RNA、氨基酸和能量．一个mRNA上结合多个核糖体，可以在短时间内能合成较多的肽链，从而提高效率．
（4）功能蛋白A在发生基因突变后，从谷氨酸之后所有的氨基酸序列丢失，对比谷氨酸的密码子（GAA，GAG）和终止密码子（UAA，UAG，UGA）可推知，在功能蛋白A基因上发生的碱基变化可能是C→A（或CTC→ATC，或CTT→ATT），使相应密码子变成终止密码．
（5）图中的生物效应指的是促进甲状腺细胞合成并分泌甲状腺激素．
故答案为：
（1）糖蛋白
（2）核糖核苷酸 RNA聚合酶 T-A
（3）转运RNA、氨基酸和能量 短时间内能合成较多的肽链
（4）基因中碱基发生变化（功能蛋白A基因转录的模板链上碱基发生变化），使相应密码子变成终止密码
（5）促进甲状腺细胞合成并分泌甲状腺激素
解析
解：（1）促甲状腺激素受体能特异性识别促甲状腺激素，其化学本质是糖蛋白．
（2）图中过程①表示转录，需要细胞质为其提供核糖核苷酸作为原料，合成mRNA，催化该过程的酶是RNA聚合酶．由于T只存在于DNA分子中，所以与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是T-A．
（3）过程②表示翻译，除了需要图中已表示出的条件外，还需要转运RNA、氨基酸和能量．一个mRNA上结合多个核糖体，可以在短时间内能合成较多的肽链，从而提高效率．
（4）功能蛋白A在发生基因突变后，从谷氨酸之后所有的氨基酸序列丢失，对比谷氨酸的密码子（GAA，GAG）和终止密码子（UAA，UAG，UGA）可推知，在功能蛋白A基因上发生的碱基变化可能是C→A（或CTC→ATC，或CTT→ATT），使相应密码子变成终止密码．
（5）图中的生物效应指的是促进甲状腺细胞合成并分泌甲状腺激素．
故答案为：
（1）糖蛋白
（2）核糖核苷酸 RNA聚合酶 T-A
（3）转运RNA、氨基酸和能量 短时间内能合成较多的肽链
（4）基因中碱基发生变化（功能蛋白A基因转录的模板链上碱基发生变化），使相应密码子变成终止密码
（5）促进甲状腺细胞合成并分泌甲状腺激素
（2015秋•临沂校级月考）如图所示，图1、图2表示人体细胞中蛋白质合成的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据图回答：
（1）在蛋白质合成过程中，图1表示______过程．
（2）图1中②和③在组成上的区别是______．
（3）如果②发生改变，生物的性状不一定改变，原因是______．
（4）图2中c表示______，细胞中能决定氨基酸的密码子有______种，色氨酸的密码子是______，连接色氨酸和天冬氨酸的化学键的结构简式是______．
（5）若图中多肽a由60个氨基酸脱水缩合而成，则①中至少含有______个碱基对．
（6）在如图所示的蛋白质的合成过程中，遗传信息的流动途径是______．
正确答案
解：（1）图1表示转录过程，主要发生在细胞核中，该过程以四种游离的核糖核苷酸为原料．
（2）图1中②是胞嘧啶脱氧核苷酸，③是胞嘧啶核糖核苷酸，二者在组成上的区别是五碳糖不同：②含有脱氧核糖，③含有核糖．
（3）由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状的改变．
（4）图2中c是tRNA；密码子共有64种，但决定氨基酸的密码子共61种，因为有3种是终止子密码子，不编码氨基酸；密码子位于mRNA上，所以色氨酸的密码子是UGG．氨基酸之间通过肽键相连接，肽键的结构简式为-C0-NH-．
（5）基因控制蛋白质合成过程中，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，若多肽a由60个氨基酸脱水缩合形成，则DNA中至少含有360个碱基，即180个碱基对．
（6）蛋白质合成包括转录和翻译两个步骤，因此蛋白质合成过程中遗传信息流动方向为：
故答案为：
（1）转录
（2）②含有脱氧核糖，③含有核糖
（3）密码子的简并性等
（4）tRNA 61 UGG-NH-CO-
（5）180
（6）
解析
解：（1）图1表示转录过程，主要发生在细胞核中，该过程以四种游离的核糖核苷酸为原料．
（2）图1中②是胞嘧啶脱氧核苷酸，③是胞嘧啶核糖核苷酸，二者在组成上的区别是五碳糖不同：②含有脱氧核糖，③含有核糖．
（3）由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状的改变．
（4）图2中c是tRNA；密码子共有64种，但决定氨基酸的密码子共61种，因为有3种是终止子密码子，不编码氨基酸；密码子位于mRNA上，所以色氨酸的密码子是UGG．氨基酸之间通过肽键相连接，肽键的结构简式为-C0-NH-．
（5）基因控制蛋白质合成过程中，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，若多肽a由60个氨基酸脱水缩合形成，则DNA中至少含有360个碱基，即180个碱基对．
（6）蛋白质合成包括转录和翻译两个步骤，因此蛋白质合成过程中遗传信息流动方向为：
故答案为：
（1）转录
（2）②含有脱氧核糖，③含有核糖
（3）密码子的简并性等
（4）tRNA 61 UGG-NH-CO-
（5）180
（6）
（1）合成人血红蛋白的直接模板是______．
（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是β基因碱基发生了______．一个α基因发生突变不一定导致肽链改变，β基因发生突变，往往导致β肽链改变．根据右图分析说明理由______．
（3）根据图分析，关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序，对你有哪些启示？（答两条）______．
（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型．假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种．
①如果要分析其遗传方式，调查应在______中进行．
②为了研究Xg血型的遗传方式，设计如下一张Xg血型调查后的统计表格．
请你指出该设计表格不足之处，并加以修改．______．
正确答案
解：（1）血红蛋白是经过转录和翻译形成的，而翻译的直接模板是mRNA．
（2）镰刀型细胞贫血症病因是β基因碱基发生了替换，导致基因结构改变，使合成肽链结构改变，进而导致血红蛋白异常．由图可知，α基因有两个，如果一个α基因发生突变，则另一个基因可以表达出原有的肽链，而β基因只有一个，如果β基因发生突变，则不能表达出原有的β肽链，导致血红蛋白异常，因此一个α基因发生突变不一定导致肽链改变，β基因发生突变，往往导致β肽链改变．
（3）根据图中与血红蛋白合成相关的基因的分布和表达情况可以得出结论：①相关基因从胚胎到成体先后表达，即制蛋白质基因的表达有时间的顺序．②血红蛋白的α、γ肽链表达有2个α和2个γ基因控制，即控制同一条多肽链的基因可能有多个．③控制血红蛋白合成相关基因集中分布在11和16好染色体上，即控制同一性状的不同基因可能集中分布．
（4）①要调查某种遗传病遗传方式，应该在患者家系进行．
②还有增加一组婚配方式，即Xg阳性和Xg阴性婚配，与前2组对照．通过调查男性和女性的亲代和子代情况，判断显隐性和患病基因位置（常染色体或性染色体）．
故答案为：
（1）mRNA
（2）替换 因为基因有两个，如果一个α基因发生突变，则另一个基因可以表达出原有的肽链．β基因只有一个，如果β基因发生突变，则不能表达出原有的β肽链
（3）①控制蛋白质基因的表达有时间的顺序；②控制同一条多肽链的基因可能有多个；③控制同一性状的不同基因可能集中分布
（4）①家系 ②增加一组婚配方式，即Xg阳性和Xg阴性婚配，同样调查男性和女性的亲代和子代情况
解析
解：（1）血红蛋白是经过转录和翻译形成的，而翻译的直接模板是mRNA．
（2）镰刀型细胞贫血症病因是β基因碱基发生了替换，导致基因结构改变，使合成肽链结构改变，进而导致血红蛋白异常．由图可知，α基因有两个，如果一个α基因发生突变，则另一个基因可以表达出原有的肽链，而β基因只有一个，如果β基因发生突变，则不能表达出原有的β肽链，导致血红蛋白异常，因此一个α基因发生突变不一定导致肽链改变，β基因发生突变，往往导致β肽链改变．
（3）根据图中与血红蛋白合成相关的基因的分布和表达情况可以得出结论：①相关基因从胚胎到成体先后表达，即制蛋白质基因的表达有时间的顺序．②血红蛋白的α、γ肽链表达有2个α和2个γ基因控制，即控制同一条多肽链的基因可能有多个．③控制血红蛋白合成相关基因集中分布在11和16好染色体上，即控制同一性状的不同基因可能集中分布．
（4）①要调查某种遗传病遗传方式，应该在患者家系进行．
②还有增加一组婚配方式，即Xg阳性和Xg阴性婚配，与前2组对照．通过调查男性和女性的亲代和子代情况，判断显隐性和患病基因位置（常染色体或性染色体）．
故答案为：
（1）mRNA
（2）替换 因为基因有两个，如果一个α基因发生突变，则另一个基因可以表达出原有的肽链．β基因只有一个，如果β基因发生突变，则不能表达出原有的β肽链
（3）①控制蛋白质基因的表达有时间的顺序；②控制同一条多肽链的基因可能有多个；③控制同一性状的不同基因可能集中分布
（4）①家系 ②增加一组婚配方式，即Xg阳性和Xg阴性婚配，同样调查男性和女性的亲代和子代情况
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