- 遗传信息的转录
- 共3328题
由于基因突变,导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、表回答问题:
(1)图中Ⅰ过程发生的场所是_________,Ⅱ过程叫___________。
(2)除赖氨酸以外,图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小原因是_____________。
(3)若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是_____。
(4)从表中可看出密码子具有__________的特点,它对生物体生存和发展的意义是___________。
正确答案
(1)核糖体 转录
(2)丝氨酸,要同时突变两个碱基
(3)A或T
(4)简并性 增强了密码容错性;保证了翻译的速度
RNA干扰机制如下:双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21~23个核苷酸长的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特异识别双链RNA,以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体(RISC)。激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上,并切割该mRNA,造成蛋白质无法合成(如下图所示)。
据图回答下列问题:
(1)组成双链RNA的基本单位是_____________。
(2)根据RNAi机理,RNAi能使相关基因“沉默”,其实质是遗传信息传递中________过程受阻。
(3)通过Dicer切割形成的SiRNA,要使基因“沉默”,条件是SiRNA上有与mRNA互补配对的_________。
(4)有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞,结果却没有引起RNA干扰现象,请据图分析最可能的原因__________。
(5)RNA干扰技术具有广泛的应用前景。如用于乙型肝炎的治疗时,可以先分析乙肝病毒基因中的___,据此通过人工合成______,注入被乙肝病毒感染的细胞,就可以抑制乙肝病毒的繁殖。
正确答案
(1)核糖核苷酸
(2)翻译
(3)碱基(或核苷酸)序列
(4)Dicer酶只能识别双链RNA,不能识别单链RNA
(5)碱基序列 双链RNA
下图为遗传的中心法则及其发展图解:
(1)①-⑤的过程中,发生碱基互补配对的有_______(填序号),其中按A-T、T-A、C-G、G-C配对的是____________(填序号),按A-U、U-A、C-G、G-C配对的是___________________(填序号)。
(2)①、②、⑤过程发生的场所分别是______________________,要合成具有一定结构和功能的蛋白质,还需要_____________________等细胞器的参与。
(3)人们利用基因工程方法将苏云金杆菌的毒蛋白基因导入到棉花体内,培育出了抗虫棉。导入棉花体内的毒蛋白基因发挥作用要经过____________(填序号)3个过程。
(4)对绝大多数生物来说,基因表达成性状时,是由______顺序决定_________顺序,进而决定蛋白质中的氨基酸顺序,再由_________表现出性状。
(5)艾滋病病毒是一种逆转录病毒,它感染人体并大量繁殖时要经过___________(填序号)。
正确答案
(1)①②③④⑤ ① ④⑤
(2)细胞核、细胞核、核糖体(细胞质) 内质网、高尔基体
(3)①②⑤
(4)基因中的脱氧核苷酸 信使RNA中的核苷酸 蛋白质
(5)③①②⑤(或③②⑤也可)
以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为________,乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明__________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是____________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_____为终止密码子。
正确答案
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD(2)
(3)RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①.从图甲可推知,囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②.图甲中,父亲的基因型为_____________,患病女孩的基因型为__________。
③.图乙F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是___________。
④.若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种。
正确答案
(1)基因突变 有害性
(2)UUU或UUC
(3)①.常 隐
②.Aa aa
③.A、a 3/4
④.6
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