- 伴性遗传
- 共4414题
如图为色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb,与正常男性XBY婚配,后代有可能生出患病的儿子XbY,A错误;
B、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb,其与正常男性XBY婚配,生一个患病男孩XbY的概率是×
=
,B正确;
C、Ⅱ-4的基因型都是XBY,其与正常女性(XBXB或BXb)婚配,如果这个女性是携带者,其后代就有可能患病,C错误;
D、Ⅱ-4的基因型都是XBY,其与正常女性(XBXB或BXb)婚配,但是不知道这个女性是携带者的概率,所以无法计算后代是患病男孩的概率.如果这个女性是携带者的概率是,则其后代是患病男孩的概率是
×
=
,D错误.
故选:B.
下列关于图中叙述错误的是( )
正确答案
解析
解:A、根据遗传图解分析子二代中眼色在雌雄中出现的种类和比例不同,白眼只在雄性出现,说明眼色的遗传为伴X遗传,且白眼是隐性性状,A正确;
B、分析遗传图解,由亲本到子一代的遗传图谱可知眼色的遗传中红眼是显性性状,白眼是隐性性状,B正确;
C、根据题意分析可知F1雌性为杂合子,所以雄性后代一半红眼,一半白眼,而F1父本是显性个体,其女儿全部是红眼,所以F2中红眼(雌):红眼(雄):白眼(雄)=2:1:1,C正确;
D、控制眼色的基因存在X染色体上,有等位基因,控制红眼的基因为显性基因,控制白眼的基因为隐性基因,D错误.
故选:D.
人的ABO血型是由三个基因即IA、IB、i控制,ABO血型又有非分泌型和分泌型(唾液中有相关物质)之分,这一性状受E和e控制.如图为某家庭的血型遗传系谱图,其中5号不携带非分泌型基因,1、3、6为O型,5、7为A型,4号为B型.
(1)分泌型血型的遗传方式是______,2号的基因型是______.
(2)请用遗传图解表示Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子的血型情况.(就ABO血型而言,要求写出配子.)______.
正确答案
解析
解:(1)图中4、5是分泌型的,且5不携带非分泌型基因,他们的儿子6是非分泌型的,说明非分泌型是伴X隐性遗传,则分泌型是伴X显性遗传.由于6号是O型,所以4号B型是携带者IBi,则又因为1、3是O型ii,所以2号是IBi,因此2号的基因型是IBiXEXE或IBiXEXe.
(2)由于6号是ii,所以4、5分别是IBi、IAi,后代可能是A型、B型、AB型、O型,如图:
故答案为:
(1)伴X染色体显性遗传 IBiXEXE或IBiXEXe(写全才给分)
(2)
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.请根据以下信息回答问题:
(1)A图显示多基因遗传病的显著特点是______.
(2)Klinefelter综合症(XXY)是一种染色体异常遗传病,现已知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者,其病因是患者双亲中的______产生配子时,在减数______次分裂过程中发生异常.
(3)B图是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a).红绿色盲属于A图中______遗传病,4号个体的基因型为______,7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是______.
(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是______.
(5)题目中给出的遗传病中能利用光学显微镜进行产前珍断的是______.
正确答案
解析
解:(1)根据图示,多基因遗传病的特点是成年以后发病率较高.
(2)现已知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者,则该患者的基因型是XBXbY,其中母亲提供的配子的基因型是Xb,则父亲提供配子的基因型是XBY,说明初级精母细胞在减数第一次分裂的后期同源染色体没有分开.
(3)红绿色盲属于单基因遗传病;8号个体的基因型是aa,所以4号个体的基因型是Aa,由于2号个体的基因型是XbY,所以4号个体的基因型是XBXb,因此4的基因型是AaXBXb;7号个体是男性,一定不携带色盲基因,可能的基因型是AA或Aa,是AA的可能性是.
(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,由该DNA复制形成的子代DNA有一条是变异的,一条是正常的,它的同源染色体则是正常的,这4条DNA分子分别到4个子细胞中,所以不正常配子的概率是.
(5)基因突变不能用显微镜观察,而染色体变异可以用显微镜观察,其中Klinefelter综合症是由于染色体的数目异常造成的,所以可以用显微镜进行观察.
故答案为:
(1)成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增大发病人数急剧上升)
(2)父亲 第一
(3)单基因遗传病 AaXBXb
(4)
(5)Klinefelter综合症(或染色体异常遗传病)
果蝇为二倍体生物,易饲养、繁殖快,广泛用于遗传学研究.如图所示,请回答下列问题:
(1)研究人员对某只果蝇进行基因检测,发现它的体细胞基因型为AaB,若该果蝇未发生变异,则该果蝇中只有一个B出现的原因是______.
(2)果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制.现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交,F1个体相互交配得F2,杂交结果如表格所示.则F2可能出现的基因型有______种,F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是______,让F2个体自由交配,F3灰身雌果蝇出现的概率是______.
(3)核辐射是诱发基因突变的因素之一,某遗传学研究小组调查受过核辐射的果蝇种群,比较他们子代的性状比例.如果辐射导致X染色体非同源区段上发生隐形突变,并且是致死的(若该性状能表现出来,果蝇就会死亡),则后代雌、雄性别之比的变化趋势是______.
(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体,大多数单体动物不能存活,但在果蝇中,点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代.现利用染色体正常的无眼果蝇与Ⅳ号染色体单体的有眼(纯合,显性)果蝇交配,探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上.
实验步骤:
①让正常无眼果蝇与有眼(纯合,显性)单体果蝇交配,获得子代;
②统计子代的表现型,并记录.
实验结果预测及结论:
①若子代中出现______,则说明无眼基因位于Ⅳ号染色体上:若子代全为______,说明无眼基因不位于Ⅳ号染色体上,
②若确定了无眼基因位于Ⅳ号染色体上.则将染色体正常的有眼(纯合)果蝇与Ⅳ号染色体单体的无眼果蝇交配,后代出现Ⅳ号染色体单体的有眼果蝇的概率为______.
正确答案
该果蝇为雄性且B基因位于X染色体上
12
变大
无眼果蝇
有眼果蝇
解析
解:(1)根据图甲,A、a基因存在于Ⅱ号染色体上,Ⅱ号属于常染色体成对存在,B基因存在于性染色体上,雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的,因此判断果蝇的B基因位于X染色体上,在Y染色体上没有它的等位基因,故该果蝇为雄性且基因位于X染色体上.
(2)根据图乙,纯合的灰身红眼雌果蝇(AAXBXB)与黑身白眼雄果蝇(aaXbY)杂交,F1的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1个体相互交配得F2,F2的基因型有3(AA、Aa、aa)×4(XBXB、XBXb、XBY、XbY)=12种;F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是=(aa)×
(XbY)=
;让F2个体自由交配,仅考虑身体颜色的情况下,F2雌雄个体均产生
A、
a两种配子,雌雄配子随机结合则F3灰身(A_)的概率是(
)2AA+2×
A×
a=
,故灰身雌果蝇出现的概率是
.
(3)根据题意,该突变发生于X染色体非同源区段,则雌性有2条X染色体,只有当两条X染色体都发生突变时,雌性个体才会死亡,而雄性个体只有1条X染色体,只要发生突变就会导致个体死亡,故雄性个体死亡的概率大于雌性个体,所以发生核辐射后,雌、雄性别之比的变化趋势是变大.
(4)①根据题意,有眼为显性性状用A表示,故正常无眼果蝇基因型为aa.如果无眼基因位于Ⅳ号染色体上,则纯合单体果蝇的基因型为A,正常无眼果蝇与该纯合单体有眼果蝇交配,后代中有眼果蝇(Aa)和无眼果蝇(a)且比例为1:1;如果无眼基因不位于Ⅳ号染色体上,则纯合单体果蝇的基因型为AA,正常无眼果蝇与纯合单体果蝇交配,后代全为有眼果蝇Aa.
②若确定了无眼基因位于Ⅳ号染色体上.则将染色体正常的有眼(纯合)果蝇与Ⅳ号染色体单体的无眼果蝇交配,后代中有眼果蝇(Aa)和无眼果蝇(a)且比例为1:1,故后代出现IV号染色体单体的有眼果蝇的概率为.
故答案为:
(1)该果蝇为雄性且B基因位于X染色体上
(2)12
(3)变大
(4)①无眼果蝇 有眼果蝇 ②
如图中能排除伴性遗传的是( )
正确答案
解析
解:图1中父母正常,而子女都有患病,则必定属于常染色体隐性遗传病;
图2中父母都患病,而子女都有正常个体,则必定属于常染色体显性遗传病;
图3中父母正常,而子女中只有儿子患病,说明是隐性遗传病,但可以是常染色体隐性遗传病,也可以是伴X染色体隐性遗传病;
图4中父母都患病,而子女中只有女儿患病,儿子正常,说明是显性遗传病,但可以是常染色体显性遗传病,也可以是伴X染色体显性遗传病.
所以图中能排除伴性遗传的是①②.
故选:C.
果蝇是遗传学研究中的模式生物.请结合所学知识回答以下问题:
(1)果蝇正常减数分裂过程中,含有两条Y染色体的细胞是______.
(2)性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极.则性染色体组成为XYY的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为______.
(3)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性.现有下表中四种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验.
①若表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:选用______(填序号)为亲本进行杂交.若子代性状表现为______,则基因位于X染色体上.
②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取______做亲本杂交,如果子代表现型及比例为______,则存在显性纯合致死,否则不存在.
果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上.A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.
正确答案
解析
解:(1)减数分裂第二次分裂后期,次级精母细胞中着丝点分裂,细胞中可能同时含有两条Y染色体或两天X染色体.
(2)性染色体组成为XYY的果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极.则所产生配子的性染色体组成种类及比例分别为X:Y:XY:YY=1:2:2:1.
(3)①判断基因是位于X染色体上还是常染色体上,可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交,即甲×丁,若子代性状与性别无关则为常染色体上,若子代雌性全是显性(卷曲翅),雄性全是隐性(正常翅)则为伴X染色体遗传.
②假设存在显性纯合致死,则卷曲翅得基因型都为Aa,若不存显性纯合致死,则卷曲翅的基因型有AA或Aa两种可能,可用卷曲翅与卷曲翅进行交配来验证,即甲×乙,若子代卷曲翅:正常翅=2:1,则存在显性纯合致死,否则就不存在.
故答案为:
(1)次级精母细胞
(2)X:Y:XY:YY=1:2:2:1
(3)①甲×丁 雌性全为卷曲翅,雄性全是正常翅
②甲×乙 卷曲翅:正常翅=2:1
如图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,Ⅲ8不携带致病基因,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
(1)该致病基因位于______染色体上,______性遗传.
(2)图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是______和______.
(3)Ⅳ16的致病基因是由______遗传给______后再传给他的.
(4)Ⅲ8和Ⅲ9如果再生一个小孩,所生男孩中患病的概率是______,生患病男孩的概率是______.
正确答案
解析
解:(1)根据图中8号和9号正常个体生了一个患病的16号个体,确定该病为隐性遗传病;又由于Ⅲ8不携带致病基因,即16号个体的致病基因只来自于9号,由此确定该病为X染色体隐性遗传病.
(2)根据(1)小题可知,该病为X染色体隐性遗传病,基因用B、b表示,由于7号个体的基因型为XbXb,因此图中Ⅰ2的基因型为XBXb;5号个体表现型正常,而其父亲是该病患者,因此Ⅱ5的基因型是XBXb.
(3)分析图解可知,Ⅳ16的致病基因肯定遗传自其母亲是Ⅲ9,而Ⅲ9的致病基因又是遗传自其父亲,即Ⅱ4.
(4)根据(3)小题可知,Ⅲ8的基因型为XBY,Ⅲ9的基因型为XBXb,因此他们如果再生一个小孩,所生男孩中患病(XbY)的概率=,生患病男孩的概率是
.
故答案为:
(1)X(或性) 隐
(2)XBXb XBXb
(3)Ⅱ4Ⅲ9
(4)
果蝇正常眼由779个小眼组成,如果x染色体增加了棒状眼基因B所在的染色体片段,则小眼的数量显著减少,而表现出棒状眼变异.具体如下表所示:
(1)果蝇棒状眼变异是由于______的改变,使排列在染色体上的基因的______发生改变,而导致小眼数量不同,表现出各种棒状眼______变异.
(2)基因型为______的棒状眼雌果蝇与正常的雄果蝇杂交,F1中雌果蝇小眼数量最多的是358个,最少的是45个,F2中雌果蝇小眼最爹的是个,最少的是______个.
(3)野生果蝇的一条Ⅱ号染色体上经过诱变获得了一个新的隐性突变基因,现与一条Ⅲ号染色体上增加了某段Ⅱ号染色体片段的野生果蝇杂交.F1雌雄果蝇自由交配,若F2中突变型果蝇占______,则表明突变型基因位于Ⅱ号染色体片段上;若F2中突变型果蝇占______.表明突变基因不位于该Ⅱ号染色体片段上.
正确答案
解析
解:(1)根据题干“如果x染色体增加了棒状眼基因B所在的染色体片段,则小眼的数量显著减少,而表现出棒状眼变异”分析,所以染色体上的基因B所在的染色体片段重复是属于染色体结构变异,染色体结构变异的结果会造成基因的数目和排列顺序发生改变.
(2)根据子代的表现型推断亲本的基因型.对照已知条件F1358个和45个小眼的雌果蝇的基因型分别是XBBXB和XBBBXB,根据基因的分离定律XB均来自与正常的父本.XBB和XBBB则来自于母本,即亲本雌果蝇基因型是XBBBXBB;进而推出F1的雄果蝇的基因型有XBBY和XBBBY两种基因型.F1 基因型为XBBXB和XBBBXB的雌果蝇与基因型为XBBY和XBBBY相互交配.可以形成XB、XBB、XBBB3种不同的雌配子和含X的XBB、XBBB2种雄配子.只有重复B基因最少的雌雄配子结合成XBXBB,小眼才最多(258个);也只有重复B基因最多的雌雄配子结合成XBBBXBBB,小眼才最少(25个).
(3)根据题意分析,本题的解题思路是:①一个基因重复到非同源染色体上之后两者可以自由组合.
②自由组合的后代如果有1个、3个或4个a(a+)基因存在时,隐性形状则不表现.也就是只有基因型为aaoo的个体才表现为突变型.
③野生型果蝇II号染色体突变个体基因型为Aaoo,另一野生型果蝇如果一条III号染色体增加了含a基因的II号片段,其基因型为AAa+o,否则为AAoo.
④Aaoo 与AAa+o杂交,F1产生AAa+o、AAoo、Aaa+o和Aaoo四种基因型,各占.
⑤F1自由交配用棋盘法,可以求得F2中aaoo=+
+
+
=
.(如下表)
⑥另一野生型果蝇如果一条II号染色体增加了不含a基因的II号片段,其基因型为AAoo,则两亲本的基因型可以简化为Aa和 AA,Aa和 AA杂交的F1 为Aa和 AA各占,F1自由交配,同样用棋盘法求得 F2中aa=.
故答案是:
(1)染色体结构 数目 位置(或排列顺序)
(2)XBBBXBB 358 25
(3)
(2015秋•淄博校级期末)果蝇直刚毛对卷刚毛为显性,控制这对形状的基因位于X染色体.果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死.若缺失1条IV号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失一条IV号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1.下列叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、后代正常染色体的占,雄果蝇中,卷刚毛果蝇占
,因此染色体数正常的卷刚毛果蝇=
×
=
,A错误;
B、由于缺失两条的不能存活,因此后代雄果蝇中缺失一条染色体的占,B错误;
C、染色体数正常的直刚毛果蝇=,C错误;
D、由于缺失两条的不能存活,因此后代中缺失一条染色体的占,直刚毛果蝇(XBXB、XBXb、XBY)占
,卷刚毛果蝇占
,所以缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇=
,D正确.
故选:D.
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