- 伴性遗传
- 共4414题
某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病（伴X隐性遗传）的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿是血友病基因携带者的概率是（ ）
A1
B
C
D
正确答案
解析
解：表现型正常的夫妻生出了一个血友病的儿子，由于儿子患血友病，所以母亲是携带者，说明该夫妇的基因型为XHXh和XHY，所以他们所生女儿的基因型为XHXH或XHXh．
因此，该女儿是血友病基因携带者的概率是
故选：B．
有关性染色体的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、性染色体是普遍存在于体细胞内的，因为个体是由一个受精卵发育而来，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，所以包括性细胞在内的大多数体细胞都有x染色体的存在，A错误；
B、性染色体病是普遍存在于体细胞内的，不仅仅存在于 性腺细胞中，B错误；
C、哺乳动物体细胞和性细胞都来自于受精卵的分裂分化，都含有若干对常染色体和一对性染色体，如人有22对常染色体和一对性染色体，女性的性染色体是同型的XX，男性的性染色体是异型的XY，C正确；
D、在自然界普遍存在的性别决定方式是XY型性别决定，除此以外还有ZW型性别决定，如家蚕，D错误．
故选：D．
（1）该果蝇为______（填“雌”或“雄”）性．
（2）图中有______对同源染色体，有______个染色单体．
（3）图中1、1′、2、2′、3、3′号染色体属于______（填“常”或“性”）染色体．
（4）控制果蝇眼色的基因位于4号染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做______遗传．
正确答案
雄
4
0
常
伴性
解析
解：（1）根据图中4和4′的形态不同可判断该果蝇为雄性．
（2）图中有4对同源染色体（1和1′、2和2′、3和3′、4和4′），但没有染色单体．
（3）图中1、1′、2、2′、3、3′号染色体属于常染色体．
（4）控制果蝇眼色的基因位于4号染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．
故答案为：
（1）雄
（2）4 0
（3）常
（4）伴性
芦笋（又名石刁柏，2n=20）号称“蔬菜之王”，属于XY型性别决定植物，雄株产量明显高于雌株．芦笋种群中抗病和不抗病受基因A、a控制，窄叶和阔叶受B、b控制．两株芦笋杂交，子代中各种性状比例如图1所示，请据图1分析回答：
（1）基因B、b位于______染色体上，不抗病是______性状．
（2）亲代的基因型为______．子代表现型为不抗病阔叶的雌株中，纯合子与杂合子的比例为______．
（3）芦笋染色体组可以表示为______．
（4）另一种植物喷瓜的性别类型是由aD、a+、ad三种基因决定，如图2，请根据有关信息回答下列问题：
①aD、a+、ad三种基因的关系如图2所示，由该图可知基因突变具有______
的特点，这三种基因在结构上的本质区别在于______．
②喷瓜的性别类型与基因型关系如上表所示，请回答：
a．由表中信息可知喷瓜是______倍体植物；自然界没有雄性纯合植株的原因是______．
b．请设计一个操作最简便的实验，以确定某两性植株的基因型，预测实验结果并得出结论：______
．
正确答案
X
显
AaXBXb、AaXBY
1：5
9+X或9+Y
不定向（或多方向性）
碱基对排列顺序不同
二
无基因型为aD的卵细胞
让两性植株自交，观察后代的性别类型和比例；如果后代都是两性植株（雌雄同株），则亲本的基因型是a+a+；如果后代中出现雌性植株，则亲本的基因型是a+ad
解析
解：（1）据表可知，在雌株中不抗病：抗病=3：1，雄株中不抗病：抗病=3：1，说明抗病与不抗病性状的遗传与性别无关，即位于常染色体中，且不抗病是显性性状；雌株只有阔叶，雄株既有阔叶又有窄叶，说明阔叶和窄叶性状的遗传与性别相关联，且雄株有两种表现型，说明控制阔叶和窄叶的基因位于X染色体上．
（2）由以上分析可知，亲代的基因型为AaXBXb×AaXBY．在子代不抗病阔叶的雌株（AXBX）中，纯合子AAXBXB的概率为
（3）已知芦笋染色体有2n=20条，属于XY型性别决定植物，所以芦笋的染色体组可以表示为9+X或9+Y．
（4）①由图分析可知一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，这体现了基因突变的不定向性或多方向性；由于这三种基因的遗传信息蕴藏在4种碱基对排列顺序之中，所以这三种基因在结构上的本质区别在于碱基对排列顺序不同．
②a．表中的基因组成信息不难知道喷瓜是二倍体，只要存在aD基因，个体就表现为雄性植株．如果雄性为纯合体aDaD，那么他的两个亲本必然都含有aD，这显然不符合实际情况，所以自然界中没有雄性纯合植株的原因是无基因型为aD的卵细胞．
b．验证（基因型）的方法植物：测交法、自交法、花粉鉴定法，对植物而言，自交方法更加简单而方便，因为使用现有的品种则可，不需要另找隐性纯合子；可省去去雄、授粉、套袋等人工处理的不便，令结果更为可靠、准确．让两性植株自交，观察其后代的性类型．如果其后代都是雌雄同株，则亲本的基因型是a+a+；如果后代中，两性植株：雌性植株=3：1，则亲本的基因型是a+ad．
故答案是：
（1）X 显
（2）AaXBXb×AaXBY 1：5
（3）9+X或9+Y
（4）①不定向（或多方向性） 碱基对排列顺序不同
②a．二 无基因型为aD的卵细胞
b．让两性植株自交，观察后代的性别类型和比例；如果后代都是两性植株（雌雄同株），则亲本的基因型是a+a+；如果后代中出现雌性植株，则亲本的基因型是a+ad
（1）位于图中染色体上的基因，在有性生殖时是否遵循孟德尔遗传定律______．理由是______．位于图中I片段上的基因控制的性状属于伴性遗传吗？______
（2）由题目信息推测抗病和不抗病基因可能存在的位置．
①______；②______；③______．
（3）现有纯合的抗病与不抗病性状的雌、雄大麻若干株，请利用杂交试验，推测杂交子代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因在染色体上的位置做出相应的推断．（要求：只写出杂交情况、子代的性状表现和相应推断的结论）．______．
正确答案
遵循
位于染色体上的基因随同源染色体分开而分离
属于
常染色体
X
XY同源区段
将纯合的抗病雄与不抗病性状雌杂交，如果子代两种表现型，则说明控制该性状的基因在X染色体上；如果子代只有一种表现型，则将子一代交配，如果后代雌雄无差异，则说明控制该性状的基因在常染色体上；如果后代雌雄有差异，Y则说明控制该性状的基因在染色体上．
解析
解：（1）由于图示为一对同源染色体，所以位于一对同源染色体上的一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．又位于图中I片段上的基因位于性染色体上，所以控制的性状属于伴性遗传．
（2）由于大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，所以控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的Ⅱ一1片段上，可能存在的位置有常染色体上、X染色体上或XY同源区段．
（3）将纯合的抗病雄与不抗病性状雌杂交，如果子代两种表现型，则说明控制该性状的基因在X染色体上；如果子代只有一种表现型，则将子一代交配，如果后代雌雄无差异，则说明控制该性状的基因在常染色体上；如果后代雌雄有差异，Y则说明控制该性状的基因在染色体上．
故答案为：
（1）遵循 位于染色体上的基因随同源染色体分开而分离 属于
（2）常染色体 X XY同源区段
（3）将纯合的抗病雄与不抗病性状雌杂交，如果子代两种表现型，则说明控制该性状的基因在X染色体上；如果子代只有一种表现型，则将子一代交配，如果后代雌雄无差异，则说明控制该性状的基因在常染色体上；如果后代雌雄有差异，Y则说明控制该性状的基因在染色体上．
如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：
（1）图中多基因遗传病的显著特点是______．
（2）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为______．
（3）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请在所给方框内画出遗传图解对这一现象进行解释．
______．
正确答案
解析
解：（1）根据题意和图示分析可知：多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加．
（2）由于大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，所以染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期．
（3）父亲色觉正常，基因型为XBY，母亲患红绿色盲，基因型为XbXb，色觉正常的克莱费尔特征患者含有XB基因，该基因来自父亲．遗传图解为：
故答案为：
（1）成年人发病风险显著增加
（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
（3）遗传图解：
某种动物的性别决定为 XY 型，其毛色、眼色性状分别由等位基因 A/a、B/b 控制．今选取黑毛红眼（♀）和白毛白眼（♂）杂交产生F1，让F1自由交配产生F2，结果如下表所示，据此分析回答下列问题：
（1）眼色基因 （B/b） 位于______染色体上，F1 中雌性个体的基因型为______．
（2）F2表现型的种类有______种，基因型有______种．
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为______．
（4）若已知该种动物的直毛和卷毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制的．现提供从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄个体各一只和卷毛雌、雄个体各一只，要通过一次杂交试验来确定哪一种性状是显性性状，则应选择具有______的亲本进行杂交，然后根据后代的表现型进行判断．若后代______，则该杂交组合中父本所代表的性状为显性；若后代______，则母本所代表的性状为显性．
正确答案
解析
解：（1）由以上分析可知，控制眼色的基因（B/b）位于X染色体上；F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY．
（2）F1的基因型为AaXBXb×AaXBY，则F2中雌雄个体的基因型种类为3×4=12种，表现型种类有3×3（红眼雌、红眼雄、白眼雄）=9种．
（3）F2中灰毛雌性个体的基因型及概率为AaXBXB（
（4）根据题意要通过一次杂交试验来确定哪一种性状是显性性状，则应选择具有相对性状的亲本进行杂交：
若后代雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中父本所代表的性状为显性；
若后代 只出现一种性状或雌、雄个体均含有两种不同的性状（或雌性要表现母本性状），则母本所代表的性状为显性．
故答案为：
（1）X AaXBXb
（2）9 12
（3）
（4）相对性状 雌、雄各为一种性状（或雌性不表现母本性状 ）
只出现一种性状或雌、雄个体均含有两种不同的性状（或雌性要表现母本性状）
下列说法正确的是（ ）
①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定的生物，雄性体细胞中有XY，雌性体细胞中有XX
③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上没有b，也没有B
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由她的父亲遗传来的
⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现不连续现象
⑥色盲患者男性多于女性．
正确答案
解析
解：①生物的性状是由基因和环境共同决定的，生物的性别受多种因素共同影响，对于性染色体决定性别的类型，由性染色体决定．但是也有由染色体组数决定的，如蜜蜂，一个染色体组为雄峰，两个为雌蜂；也有由发育时温度决定性别的动物，如龟；还有由发育场所决定性别的生物，①错误；
②XY型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体为XY，雌性体细胞中性染色体为XX，②正确；
③人类色盲基因b位于性染色体的非同源区段上，在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；
④女孩的是色盲基因的携带者，基因型是XBXb，Xb既可以来自父亲，也可以来自母亲，④错误；
⑤男人的Y染色体传给儿子，X染色体传给女儿，由于Y染色体上无相应的基因，所以男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象，⑤正确；
⑥由于色盲基因只位于X染色体上，Y上无对应的等位基因，男性一旦有一个色盲基因就是患者，所以色盲患者男性多于女性，⑥正确．
综上所述正确的是②③⑤⑥．
故选：C
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，A正确；
B、伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性，B正确；
C、伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性，C正确；
D、性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的，D错误．
故选：D．
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲．若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则色盲基因最可能来自于（ ）
正确答案
解析
解：根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色盲后代，基因型为XbXbY，而夫妇男子正常为XBY，女子患有色盲为XbXb，所以XbXb只能来自母亲，其产生的原因是母亲在卵细胞产生过程中同源染色体X未分离，或者着丝点分裂后子染色体未分离．
故选：A．
扫码查看完整答案与解析