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题型: 单选题
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单选题

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示).由此可以推测(  )

AⅡ片段上有控制男性性别决定的基因

BⅡ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关

CⅢ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性

DⅠ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性

正确答案

B

解析

解:A、Ⅱ片段是同源区段,X染色体与Y染色体是一样的,不含有控制男性性别的基因,A错误;

B、Ⅱ片段是同源区段,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,人群中男性患病率不一定等于女性,B正确.

C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段,其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性,C错误;

D、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,人群中男性患病率高于女性,D错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

下列有关生物的杂交方案中,难以直接达到研究目的是(  )

A用显性雌个体与隐性雄个体杂交,研究某基因是否位于X染色体上

B用具有相对性状的纯合子杂交,研究哪个性状是显性性状

C用测交法,研究某显性个体是否纯合

D用正交和反交法,研究某基因是否属于核基因

正确答案

A

解析

解:A、显性雌个体与隐性雄个体杂交,无论是位于常染色体还是X染色体都会出现相同的结果,因而难以研究某基因是否位于X染色体上,A正确;

B、若是具有相对性状的纯合子杂交,后代中只出现一种性状,则此性状为显性性状,B错误;

C、用测交法,研究某显性个体是否纯合,若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本为杂合体,C错误;

D、用正交和反交法,研究某基因是否属于核基因.若结果相同,则属于核基因;若结果不相同,则属于质基因,D错误.

故选:A.

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题型:简答题
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简答题

如图1为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞染色体上分布示意图,图2为有关色盲和白化病在某家庭的遗传系谱图,其中Ⅲ9两病兼患,请据图回答:

(1)若图1是某人体内的一个细胞,则该人的性别是______,该人产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型为______

(2)根据图2判断,Ⅱ4______病,Ⅱ8是纯合子的概率是______,Ⅲ12的基因型是______

(3)若Ⅲ9性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其______(填父亲或母亲),理由是______

正确答案

解析

解:(1)根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb,所以该人的性别是女性.该人的卵原细胞经减数分裂能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3种带有致病基因,即aXB、aXb、AXb

(2)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,又因为Ⅱ7患色盲,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是:AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是纯合子的概率是=.Ⅲ12的基因型及比例是AAXBY或AaXBY.

(3)若Ⅲ9染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,说明两个X染色体都来自母亲,即产生异常生殖细胞的是其母亲.

故答案为:

(1)女性   aXB、aXb、AXb

(2)白化         AAXBY、AaXBY     

(3)母亲     由于Ⅲ9色盲,父亲正常无Xb,所以其母亲是色盲携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体

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题型:简答题
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简答题

为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析了下列两种遗传疾病(其中一种是白化病,另一种是色盲)的系谱图,如图.

请据图回答:

(1)据图分析Ⅱ-7患______;Ⅱ-5为纯合体的概率为______

(2)如果Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配,所生子女中发病率为______;只得一种病的概率是______.根据咨询和遗传疾病概率计算结果,Ⅲ-10和Ⅲ-11是表兄妹间婚配导致一些隐性遗传疾病发病率偏高,所以预防遗传疾病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚.

正确答案

解析

解:(1)根据分析可知乙病为色盲,所以Ⅱ-7患色盲;由于Ⅱ-6患白化病,Ⅱ-7患色盲,所以Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb.因此,Ⅱ-5的基因型为A_XBX_,其为纯合体的概率是=

(2)Ⅲ-10的基因型及概率为AAXBY、AaXBY,Ⅲ-11的基因型及概率婚配为AAXBXbAaXBXb,所生的子女中患甲病的概率为,患乙病的概率为,因此他们所生子女发病的概率为1-(1-)×(1-)=;只得一种病的可能性是+-=

故答案为:

(1)色盲症   

(2)        

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题型: 单选题
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单选题

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于红绿色盲的叙述不正确的是(  )

A不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其母亲一定患有色盲

B其致病基因只在X染色体上,Y染色体上没有

C不考虑其因突变的情况下,女儿患有色盲,其父亲一定也患有色盲

D决定正常色觉的基因为显性基因

正确答案

A

解析

解:A、不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其母亲肯定携带色盲基因,但不一定患有色盲,A错误;

B、其致病基因只在X染色体上,Y染色体上没有,B正确;

C、不考虑其因突变的情况下,女儿患有色盲,其父亲一定也患有色盲,C正确;

D、色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此决定正常色觉的基因为显性基因,D正确.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉都正常,这个男孩的色盲基因来源、及他的兄弟患色盲的概率是(  )

A父母、100%

B祖父、25%

C父母、

D外祖母、

正确答案

D

解析

解:(1)色盲是伴X性染色体的隐性遗传病,该色盲男孩的色盲基因的来源可用如下图解表示:

由图可知,男孩位于X染色体的色盲基因来源于他的母亲,因其外祖父色觉正常,没有色盲基因,因而其母亲的色盲基因只能来自于男孩的外祖母.

(2)男孩的父亲和母亲的基因型分别为XAY×XAXa,可见他的兄弟患色盲的概率是

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

如图为果蝇体细胞染色体,下列相关叙述中错误的是(  )

A该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种

B基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子

C该图表示雄性果蝇体细胞染色体

D其基因型书写为AaXWY

正确答案

B

解析

解:A、由于果蝇含有4对同源染色体,所以在减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有24=16种,A正确;

B、图示的一个细胞经减数分裂只能产生2种4个配子,B错误;

C、由于图示细胞中的性染色体大小不同,表示为X和Y,所以该图表示雄性果蝇体细胞染色体,C正确;

D、由于A、a基因位于常染色体上,W基因位于X染色体上,所以其基因型书写为AaXWY,D正确.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

如图是A、B两种不同遗传病的家系图.调査发现,人群中患B病的女性远远多于男性.指图判断下列说法正确的是(  )

AA病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病

BB病是伴X染色体隐性遗传病

C若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚,生下患病孩子的概率

D如果第Ⅱ代的3号个体与一正常男孩结婚,最好生男孩

正确答案

C

解析

解:A、7号和8号都正常,而其父母都患A病,说明A病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,A错误;

B、由于人群中患B病的女性远远多于男性,说明B病是伴X染色体显性遗传病,B错误;

C、若第Ⅲ代的6号个体(aaXBXb)与9号个体(AAXbY、AaXbY)结婚,生下患病孩子的概率为1-×=,C正确;

D、如果第Ⅱ代的3号个体(AaXBXb)与一正常男孩(aaXbY)结婚,所生男孩与女孩的发病率相等,D错误.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

如图,7号色盲基因来自(  )

A1

B2

C3

D4

正确答案

A

解析

解:色盲属于伴X染色体隐性遗传病,7号为色盲患者,其基因型为XbY,他的色盲基因Xb来自5号,则5号的基因型为XBXb;由于2号正常(XBY),因此5号的色盲基因Xb只能来自1号.所以,7号色盲基因来源于1号(或6号).

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

下列是关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是(  )

A性染色体上的基因都可以控制性别,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

B性染色体只存在于生殖细胞中,其上的基因表达产物也只存在于生殖细胞中

C位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是和性别相关联

D妻子患红绿色盲遗传病,丈夫表现正常,婚后生育女儿患红绿色盲的可能性为

正确答案

C

解析

解:A、位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,表现为伴性遗传,A错误;

B、基因表达产物既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,B错误;

C、由于X、Y染色体决定性别,因此位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,C正确;

D、红绿色盲为伴X隐性遗传病,丈夫表现正常则女儿肯定正常,D错误.

故选:C.

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