热门试卷

解：（1）B管中雌雄子代果蝇表现不同，从而可以确定为伴性遗传．

（2）由以上分析可知，A管中亲本的基因型为XBXB×XbY，B管中亲本的基因型为XbXb×XBY，C管中亲本的基因型为XBXb×XbY，因此A、B、C三个试管中亲代白眼果蝇的性别分别是雄、雌、雄．

（3）①当a基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇，F2中雌雄比例为3：5，可见有性反转现象，说明亲本中雌果蝇的基因型为AAXBXB，雄果蝇的基因型为aaXbY，则F1中雌雄果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，它们相互交配后产生的F2中，雄性有两种情况，一种是含有XY染色体的，共有3×2=6种；另外一种是雌性性反转形成的，其基因型有2种，即aaXBXB和aaXBXb，因此F2代雄果蝇中共有8种基因型．F2中雌雄的比为3：5，其中雄果蝇中有是雌果蝇性反转形成的，不含Y染色体．

②对于B和b这对等位基因而言，正常雄果蝇的体细胞中只含其中的1个，有丝分裂后期含有2个，而性反转形成的雄果蝇的体细胞中含有2个，有丝分裂后期含有4个．在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若该雄果蝇可育，则可观察到2个荧光点；若该雄果蝇不育，则可观察到4个荧光点．

故答案为：

（1）B      

（2）雄   雌   雄

（3）①aaXbY     8           

②2     4

解：（1）由于果蝇体细胞中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X染色体都是两条，说明体细胞中含有2个染色体组，其中一个染色体组可以表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X．

（2）图B中①上的基因是复制关系，应该相同，现发生异常，变为等位基因，又②上的基因正常，说明该个体减数分裂形成配子时，发生了基因突变．

（3）假设图B减数分裂完成后形成了DdA的配子，如果d来自①，则可能是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离；如果d来自②，则可能是减数第二次分裂后期①上的姐妹染色单体分开后没有分离．

（4）如果图B进行正常减数分裂，形成了Da的卵细胞，说明①④染色体组合，②③染色体组合，因此同时产生的三个极体的基因型是da、dA、dA．

（5）若图B的①与②是同源染色体，所以①上D基因与②上的d基因发生了部分交叉互换属于基因重组．

（6）图B的①与③为非同源染色体，非同源染色体之间发生部分染色体的互换属于染色体变异（或染色体结构的变异）．

故答案为：

（1）2Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X

（2）基因突变

（3）减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离，或者减数第二次分裂后期①上的姐妹染色单体分开后没有分离

（4）da、dA、dA

（5）基因重组

（6）染色体（结构）变异

解：（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者，患者中男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象．

（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY；由于10号为男性患者，而他的父母正常，则6号的基因型是XBXb，11号的基因型是XBXB或XBXb．

（3）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．

（4）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为0．

故答案为：

（1）X  XbY  XbXb

（2）XbY   XbY   XBXB或XBXb

（3）1→4→8→14

（4） 0

解：（1）3和4有甲病而子女9、11号没有病，说明是常染色体上的显性遗传病．1和2号没有乙病而其孩子7有乙病，说明是隐性遗传病，又乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病．

（2）Ⅲ-9正常，其基因型是aaXBXB或aaXBXb；Ⅲ-13只患乙病，其基因型是aaXbY．

（3）Ⅲ-10只患甲病，其致病基因最终自Ⅰ2．

（4）首先判断Ⅲ-10的基因型，由于7号是乙病男，因此1基因型为aaXBXb；又由于5号不换甲病，因此2号基因型为AaXBY，则4基因型为AaXBXB、AaXBXb．又由于9号正常，则3号基因型为AaXBY，因此Ⅲ-10的甲病基因型为AA、Aa，乙病基因型为XBXB、XBXb．Ⅲ-13个体的基因型为aaXbY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-×=，患乙病的概率=×=，只患一病的概率是×（1-）+（1-）×=．

故答案为：

（1）常染色体显性

（2）aaXBXB或aaXBXb　　aaXbY

（3）Ⅰ2

（4）