- 伴性遗传
- 共4414题
下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱，因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。已经怀有身孕，如果她生育一个女孩不患病的概率是
[ ]
正确答案
人类血友病由隐形基因控制，基因在X染色体上．多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体．已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：
（1）父亲的基因型是______；母亲的基因型是______．
（2）若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有______种．表现型正常的几率是______，兼患两病的几率是______．
正确答案
解析
解：（1）根据分析，父亲的基因型是BbXHY；母亲的基因型是bbXHXh．
（2）这对夫妇再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有2×4=8种．其中表现型正常的几率是
故答案为：
（1）BbXHY bbXHXh
（2）8 
下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、女儿正常，父亲不一定正常，如XAXa×XaY→XAXa，A错误；
B、女儿色盲，则父亲一定色盲，B正确；
C、男性正常，则女儿肯定正常，C错误；
D、儿子色盲，母亲不一定是色盲，也可能是携带者，D错误．
故选：B．
某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制，叶片宽度由一对等位基因（C与c）控制，三对基因分别位于3对同源染色体上．已知花色有三种表现型，紫花（A_B_）、粉花（A_bb）和白花（aaB_或aabb）．下表为某校探究小组所做的杂交实验结果．请分析回答下列问题．
（1）写出甲、乙两个亲本杂交组合的基因型．
甲：______；乙：______．
（2）若只考虑花色的遗传，让乙组F1中的紫花植株自花传粉，其子代植株的基因型共有______种，其中粉花植株占的比例为______．
（3）某实验田现有一白花植株，若欲通过一代杂交判断其基因型，可利用种群中表现型为______的纯合个体与之杂交．请写出预期结果及相应的结论：（假设杂交后代的数量足够多）
①若杂交后代全开紫花，则该白花植株的基因型为______；
②若杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株，则该白花植株的基因型为______；
③若杂交后代______，则该白花植株的基因型为______．
正确答案
解析
解：（1）分析实验结果可知，甲实验后代中，紫花：粉花：白花=9：3：1，由于紫花（A_B_）、粉花（A_bb、白花（aaB_或aabb），因此后代的基因型为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，因此对于花色来说，甲组实验亲本的基因型为AaBb×AaBb，后代中，宽叶：窄叶=1：1，相当于测交实验，对于叶的宽度来说，甲组实验亲本的基因型为Cc×cc，所以对于两对相对性状来说，甲组实验亲本的基因型为AaBbCc×AaBbcc．
乙组实验后代中，紫花：粉花=3：1，没有白花出现，因此亲本紫花的基因型为AABb，白花基因型为aaBb；宽叶：窄叶=3：1，相当于杂合子自交，因此亲本基因型为Cc×Cc，因此乙组实验亲本杂交组合的基因型是AABbCc×aaBbCc．
（2）若只考虑花色的遗传，让乙组F1中的紫花植株的基因型为：AaBb和AaBB，前者占
（3）该白花植株的基因型可能是aaBB、aaBb、aabb，让其与粉花纯合植株杂交通过观察后代植株的花色判断基因型．
①若该白花植株的基因型为aaBB，aaBB×AAbb→AaBb，则杂交后代全开紫花；
②如果该白花植株的基因型为aaBb，aaBb×AAbb→AaBb、Aabb，则杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株．
③如果该白花植株的基因型为aabb，aabb×AAbb→Aabb，则杂交后代全开粉花．
故答案为：
（1）AaBbCc×AaBbcc AABbCc×aaBbCc
（2）9
（3）粉花
①aaBB
②aaBb
③全部开粉花 aabb
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，B错误；
C、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误．
故选：C．
若控制某一性状的等位基因共有3个，并只位于X染色体上．那么对于二倍体生物而言，群体中共有的基因型种数是（ ）
正确答案
解析
解：根据二倍体生物体细胞内含有两条性染色体可知：雄性个体染色体为XY，雌性个体染色体为XX．因此，雄性个体性染色体的基因型种数有XA1Y、XA2Y和XA3Y，共3种；雌性个体性染色体的基因型种数XA1XA1、XA1XA2、XA1XA3、XA2XA2、XA2XA3和XA3XA3，共6种．所以对于二倍体生物而言，群体中共有的基因型种数是3+6=9种．
故选：C．
口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因．回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为______（填男性或女性）．丁产生的原因是______（填甲或乙）产生了异常的生殖细胞．
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是______．
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是______．他们生的女孩中正常的概率为______（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）．
正确答案
解析
解：（1）由以上分析知，丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期，X和Y染色体没有分离所致；丙的性染色体虽然为XX，但丙个体含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，所以丙个体的性别趋向为男性．
（2）人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，若性染色体为XY的个体表现为女性，说明SRY基因发生突变；或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达．
（3）白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，但他们都有一个患白化病的弟弟，因此甲和乙的基因型及比例均为
故答案为：
（1）男性 甲
（2）SRY基因发生突变
（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达）
（3）
图1所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．
（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还可以来自于______．
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不可能少于______．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验______．
（4）图2所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．
①I3个体涉及上述三种性状的基因型是______．
②Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是______；生育一个患病男孩的几率是______．
正确答案
解析
解：（1）人体中氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸，必需氨基酸只能通过食物中获得，而酪氨酸属于非必需氨基酸，既能从食物中获得，又能自身合成
（2）基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，酶①基因的碱基数目至少为6n或3n对．
（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．
（4）①分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ1和Ⅰ2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传．同理，尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传．血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ3个体的基因型是PPAaXHXh．
②由以上分析可知：Ⅱ2的基因型为AAD_XHY（
故答案为：
（1）食物
（2）6n
（3）检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸
（4）①PPAaXHXh ②1
（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是______
（2）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是______．
（3）若甲图表示人类部分基因，则人类的色盲基因位于图中的______片段，基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？______．在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的______片段．
正确答案
解析
解：（1）甲图所示的精原细胞的基因型为EeXbDYad，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，说明在减数第一次分裂过程中Ee同源染色体没有分离，则另外一个次级精母细胞只含有Y染色体，形成两个精子是Yad，在减数第二次分裂过程中着丝点分裂后EE分配到细胞一侧，则另外一个精子是eXbD，则三个精子的基因型是 eXbD、Yad、Yad．
（2）根据题意可知，图中精原细胞中的两个DNA用15N进行标记，如果这两个DNA分子位于一对同源染色体上，由于DNA分子的半保留复制，这对同源染色体上复制形成的4个DNA分子均含有15N标记，则正常情况下该细胞分裂形成的精细胞均含15N标记．如果这两个DNA分子位于非同源染色体上，当同源染色体分离时，含有标记的两条染色体被分配到同一个次级精母细胞中时，所产生的精细胞将有一半含有15N标记；如果同源染色体分离时，含有标记的两条染色体被分配到两个次级精母细胞中，则产生的所有的精细胞均含有15N标记．
（3）人类的色盲基因仅位于X染色体上，即对应图中的Ⅱ-2区段．基因D、d位于XY染色体上，控制的相对性状遗传与性别有关．在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的I片段片段，即同源区段．
故答案为：
（1）eXbD、Yad、Yad
（2）50%或100%
（3）Ⅱ-2 有 I
（1）基因的本质是______．
基因储存的遗传信息指的是______．
（2）研究发现果蝇的Ⅳ染色体单体（缺失1条Ⅳ染色体）能够存活下来．据不完全统计，迄今未发现其它染色体缺失一条的果蝇，从基因的角度分析其原因可能是______．
（3）现有一个纯合果蝇品系A，该品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型，相关基因用A、a表示．若让该猩红眼品系雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例如下：
①A、a基因位于______（常/X）染色体上．
②让F2代随机交配，所得F3代中，雌蝇中猩红眼果蝇所占比例为______．
③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占______．
正确答案
遗传效应的DNA片段
4种脱氧核苷酸（或4种碱基）的排列顺序
发生这类变异的受精卵不能发育，或在幼虫、蛹时期个体就死亡
X
解析
解：（1）基因是 遗传效应的DNA片段，基因的4种脱氧核苷酸（或4种碱基）的排列顺序代表遗传信息．
（2）根据题意可知现黑腹果蝇的点Ⅳ染色体单体（缺失1条Ⅳ染色体）能够存活下来．但是迄今尚未发现其他染色体增加或缺失一条（或几条）的黑腹果蝇，可能的原因是发生这类变异的受精卵不能发育，或在幼虫、蛹时期个体就死亡．
（3）①由于F1都是深红眼，且F2中雌蝇全是深红眼，而雄蝇中深红眼：猩红眼=1：1，所以A、a基因位于X染色体上，猩红眼对深红眼为隐性．
②由于F2中雌蝇的基因型为XAXA、XAXa，产生Xa的概率为
③一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交，由于雌果蝇为杂合子，所以基因型为XAXa与XAY．杂交后，由于缺失2条Ⅳ号染色体的个体致死，因此F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占
故答案为：
（1）遗传效应的DNA片段 4种脱氧核苷酸（或4种碱基）的排列顺序
（2）发生这类变异的受精卵不能发育，或在幼虫、蛹时期个体就死亡
（3）①X ②
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