- 伴性遗传
- 共4414题
人群中男女比例接近1：1，其根本原因之一是（ ）
正确答案
解析
解：从人类的遗传图解可以看出，男性可以产生X与Y两种比例相等的精子，女性只能产生X一种卵细胞，当Y精子与X卵细胞结合产生的后代是男性，X精子与X卵细胞结合产生的后代是女性，所以后代的性别主要取决于男性产生的精子的类型及比例是含X的精子：含Y的精子=1：1．
故选：C．
下列关于生物遗传和变异的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，基因型可以表示为：XBX-、XBY，则他们可能生出患红绿色盲的儿子，但是女儿一定正常，A错误；
B、人类是高等动物（真核生物），细胞内有染色体，且染色体上有若干基因，而基因突变和染色体变异都可以发生在真核生物的减数分裂过程中，B正确；
C、基因型为YyRr和Yyrr的两株豌豆杂交，其后代可能出现的基因型种类有3×2=6种，其中4种是新的基因型，C错误；
D、一般情况下雄配子要远远多于雌配子，D错误．
故选：B．
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由以上分析可知，控制刚毛性状的基因位于X染色体上．子代卷刚毛雄果蝇有100只，而子代杂合雌果蝇的概率应与之相等，数量也应该是100只，则纯合体共400只．因此，子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是400÷500=
故选：D．
（2）果蝇的正常体细胞中，有四对同源染色体，其中的一对“点状染色体”多一条（称为三体）或少一条（称为单体）都可以正常生活，但性状与正常个体不同，可以挑选出来．点状染色体上的基因突变，形成无眼个体（ee），眼未突变的称为野生型．据此回答下列问题（要求所有现象均用野生和无眼表示，如果有固定比例，要求写出）：
①如果将无眼个体与点状染色体单体的野生型果蝇杂交，子一代现象是______，将子一代中单体果蝇挑选出来，与无眼果蝇交配，子二代现象是______．
②如果将无眼个体与点状染色体三体的野生型纯合果蝇（无基因突变，且能正常减数分裂）杂交，子一代现象是______，将子一代中三体果蝇挑选出来，与无眼果蝇交配，子二代现象是______．
正确答案
解析
解：（1）由于雄性亲本的基因型为BbXRY，所以父本的一个精原细胞经减数分裂产生的精子的基因型是BXR、bY或bXR、BY；在精子的形成过程中，由于果蝇的精原细胞中含有8条染色体，经减数第一次分裂后染色体数目减半．当染色体第二次移向细胞两极时，细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点已分裂，染色体数目暂时加倍，所以细胞中着丝点的个数是8个．
（2）①无眼个体个体基因型为ee与点状染色体单体的野生型果蝇基因型为E，杂交得到的F1基因型为Ee（野生型）或者e（无眼），子一代的表现型为野生型：无眼=1：1．将子一代中单体果蝇e挑选出来，与无眼果蝇ee交配，得到的F2代基因型为ee、e，表现型为全为无眼．
②如果将无眼个体ee与点状染色体三体的野生型纯合果蝇（无基因突变，且能正常减数分裂）EEE杂交，子一代现象是EEe或者Ee，全为野生型．子一代中三体果蝇EEe 产生配子有2Ee：1e：1EE：2E=2：1：1：2，与无眼果蝇ee交配，子二代基因型为2Eee：ee：EEe：2Ee只有ee表现型为无眼．故子二代现象是野生：无眼=5：1．
故答案为：
（1）BXR、bY或bXR、BY 8
（2）①野生：无眼=1：1 全为无眼
②全为野生 野生：无眼=5：1
下列叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、祖父至少能将一条染色体Y传给孙子，但可能一条都传不到孙女，B正确；
C、人类X染色体比Y染色体长，但果蝇的X染色体比Y染色体短，C错误；
D、X染色体特有区段上的基因也有等位基因，如XBXb，D错误．
故选：B．
教材基础知识填空
（1）ATP是细胞的直接能源物质，根细胞形成它时所需能量来自______（填生理过程）．
（2）硝化细菌能将土壤中的氨气氧化为亚硝酸，进而将亚硝酸氧化成硝酸，利用这两个化学反应中释放出的化学能，将______合成为糖类．
（3）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在______．
（4）人类的色盲、血友病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是______，这种现象叫做伴性遗传．
（5）萨顿提出基因在染色体上的研究方法是______．
正确答案
解析
解：（1）ATP是细胞的直接能源物质，根细胞中没有叶绿体，不能进行光合作用，所以根细胞形成ATP时所需能量来自呼吸作用．
（2）硝化细菌能将土壤中的氨气氧化为亚硝酸，进而将亚硝酸氧化成硝酸，利用这两个化学反应中释放出的化学能，将二氧化碳和水合成为糖类，称为化能合成作用．
（3）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂过程中，即同源染色体分离，但着丝点不分裂．
（4）人类的色盲、血友病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关，这种现象叫做伴性遗传．
（5）萨顿提出基因在染色体上的研究方法是类比推理法．
故答案为：
（1）呼吸作用
（2）二氧化碳和水
（3）减I
（4）与性别相关
（5）类比推理法
下列有关性别决定的叙述，不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、豌豆无性别分化，故体细胞中的染色体无性染色体，A正确；
B、X、Y染色体虽然其形状、大小不相同，但在减数第一次分裂过程中能配对，属于一对同源染色体，B正确；
C、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C正确；
D、在XY型生物的雄性个体中含有异型性染色体，雌性个体中含同型性染色体；而在ZW型生物的雄性个体中含有同型性染色体，雌性个体中含异型性染色体，D错误．
故选：D．
果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）；红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上．现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性．则亲本中的雄性果蝇基因型为（ ）
正确答案
解析
解：根据题意分析可知无斑红眼（♀）为_aXBX-，有斑红眼（♂）为A_XBY．子代出现①有斑红眼（♀）（基因组成为AAXBX-）和②无斑白眼雄蝇（基因组成为aaXbY），则亲本基因型为AaXBXb、AaXBY．
故选：A．
猫的毛色有黄色、黑色和黄黑相间的玳瑁色．猫的黑色毛（B）对黄色毛（b）显性．请回答问题．
（1）若B、b基因位于常染色体上，则决定毛色的基因型有______种；若B、b基因位于X染色体上，则决定毛色的基因型有______种．
（2）研究表明，B、b基因位于X染色体上．猫在个体发育过程中，含两条X染色体的细胞中，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体上的基因不表达，不同细胞能表达的X染色体可以不同．据此推测，黄黑相间的玳瑁猫的基因型是______，其身上出现黄色毛的原因是______．
（3）玳瑁猫与黄色猫交配，产生的后代中，出现玳瑁猫的概率是______．
（4）在雄猫中偶然发现了一只玳瑁猫，该玳瑁雄猫最可能的基因型是______．出现这种基因型的原因可能是，其亲代在产生精子或卵细胞的过程中______造成的．
正确答案
解析
解：（1）若B、b基因位于常染色体上，则决定毛色的基因型有BB、Bb和bb共3种；若B、b基因位于X染色体上，则决定毛色的基因型有BXB、XBXb、XbXb、XBY和XbY共5种．
（2）由于黄黑相间的玳瑁猫的基因组成为Bb，又B、b基因位于X染色体上，所以黄黑相间的玳瑁猫的基因型是XBXb．由于黑色毛（B）对黄色毛（b）显性，但仍表现出黄色毛，说明相应部位的细胞XB不表达，Xb表达．
（3）玳瑁猫XBXb与黄色猫XbY交配，产生的后代中，出现玳瑁猫的概率是
（4）雄猫的体细胞中含Y染色体，所以玳瑁雄猫最可能的基因型是XBXbY．出现这种基因型的原因可能是，其亲代在产生精子或卵细胞的过程中，减数第一次分裂时性染色体未分离．
故答案为：
（1）3 5
（2）XBXb 相应部位的细胞XB不表达，Xb表达
（3）
（4）XBXbY 减数第一次分裂性染色体未分离（或发生基因突变或交叉互换后次级卵母细胞中X染色体的姐妹染色单体未分离）
分析有关遗传病的资料，回答问题．
（1）如图显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性．
①甲病的遗传方式是______．Ⅲ-14的基因型是______．
②除患者外，Ⅲ-13的直系血亲中，携带有甲病基因的是______．
（2）如图显示Ⅲ-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化．A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中A-a控制乙病，乙病为显性遗传病．
①图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是______．图乙的过程①中，染色体发生的行为有______（多选）．
A．螺旋化 B．交换
C．联会 D．自由组合
②下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）．
A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递
③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是______．
正确答案
伴X隐性遗传病
XGXG或XGXg
Ⅰ-2，Ⅱ-7
倒位
ABC
ABC
12.5%
解析
解：（1）①分析遗传系谱图可知，Ⅰ-3与Ⅰ-4不患病，后代有患病个体，说明该病是隐性遗传病，又由题意可知，Ⅱ-9不携带致病基因，其儿子患病，说明该致病基因不位于常染色体上，因此甲病的遗传方式是伴X隐性遗传病；Ⅲ-14女孩的双亲不患病，但其兄弟患病，因此Ⅲ-14的基因型可能是XGXG或XGXg．
②Ⅲ-13的直系血亲是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2，甲病基因的携带者是Ⅰ-2，Ⅱ-7．
（2）①分析图甲表示的过程可知，9号染色体上的基因B、D发生了颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；分析图乙的过程①可知，该过程中染色体发生了螺旋、联会和交叉互换．
②甲病是伴X隐性遗传病，乙病是染色体病，两种致病基因的遗传信息不同，即脱氧核苷酸序列不同，各自在遗传过程中遵循基因的分离定律遗传；甲病致病基因位于X染色体上，乙病致病基因位于常染色体上，两者之间能发生基因重组，两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递．
③分析遗传系谱图可知，对甲病来说Ⅲ-14与Ⅲ-13的基因型是XGY、XGXG或XGXg，后代患甲病的概率为25%，对乙病来说，Ⅲ-13是健康的个体不存在异常配子，由题图可知，Ⅲ-14产生的能存活的配子中，正常配子与异常配子的比例是1：1，因此③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是25%×50%=12.5%．
故答案应为：
（1）①伴X隐性遗传病 XGXG或XGXg ②Ⅰ-2，Ⅱ-7
（2）①倒位 ABC ②ABC ③12.5%
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