- 伴性遗传
- 共4414题
现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性），已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽．
（1）为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验．
①实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW，黄羽雄性的基因型为______．
②实验三和实验______互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性的基因型为______．
（2）科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究．将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为不完全黑羽．随机选取若干F1雌雄个体相互交配，F2羽色类型及比例，得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）．
①依据______，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制．依据______，推测黑羽性状遗传与性别不相关联．杂交结果说明，F2羽色类型符合______（填“完全显性”、“不完全显性”或“隐性”）遗传的特点．
②若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为______，上述实验中F2基因型有______种．
③根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与不完全黑羽出现是在______基因存在的条件下，h基因影响______基因功能的结果．
（3）根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为______的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑．
正确答案
解析
解：（1）①根据题意可知，只有当B存在时，y黄色才能显现．子代栗羽雄性：黄羽雌性=1：1，雌性都是黄羽，基因型为ZBy W，W染色体只能来自母本，ZBy来自其父本，而且雌性子代没有其他类型的性状分离，所以为纯合ZByZBy．
②正反交是同一相对性状，性别不同的杂交，实验三黄羽雄性×白羽雌性组合，实验四恰好是性别相反的黄羽雌性×白羽雄性．栗羽雄性的两条性染色体为ZZ，而且必须还有B和Y，其父本黄羽有B，没有Y，Y只能由母本提供，母本有B就不是白色了，推测亲本中白羽雌性的基因型为ZbYW．
（2）①“从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体”可知黑色为隐性性状，根据表格中F2代表现为栗羽：不完全黑羽：黑羽=（573+547）：（1090+1104）：（554+566）=1：2：1，故可推断黑与性状是由一对等为基因控制的．而三种形状的雌雄比=（573+1090+554）：（547+1104+566）=1：1，说明黑羽性状遗传与性别无关．具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象，这种现象为不完全显性，故F2中有 不完全黑羽性状的个体，说明F2的羽色类型符合不完全显性遗传．
②伴性遗传与常染色体遗传之间的相对独立关系表现仍是遵循着遗传的自由组合定律．根据题干，H/h的基因型有3种，则ZW的是2种，符合自由组合定律，故实验中F2基因型3×2=6种．
③表现黑羽必须有色基因B存在，然后黑羽基因h影响栗色Y基因所致．
（3）根据上述实验，通过后代羽色可以尽早的确定鹌鹑的雌雄，分别定向饲养，提高生产效率．以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为 白羽的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑，图解如下：
亲代：黑羽雌性 hhZBYW×hhZb-Zb- 白羽雄性
↓
子代：hhZb-W 白色雌性 hhZBYZb-黑色雄性
故答案为：
（1）①ZBy ZBy②四 ZbYW
（2）①F2栗羽：不完全黑羽：黑羽=1：2：1 每一性状的雌雄比例相同 不完全显性
②hhZBYZBY或hhZBYW 6 ③B Y
（3）白羽
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者．男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常．请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（ ）
A健康的概率为
B患病的概率为
C男孩的患病概率为
D女孩的患病概率为
正确答案
解析
解：A、根据题意分析已知牙齿珐琅质褐色病是X染色体上的显性遗传病，正常女性后代是杂合子（XAXa），与正常男子婚配（XAY）后子女正常的概率是
B、正常女性后代是杂合子（XAXa），与正常男子婚配（XAY）后儿子和女儿患病的概率都为
C、正常女性后代是杂合子（XAXa），与正常男子婚配（XAY）后儿子和女儿患病的概率都为
D、正常女性后代是杂合子（XAXa），与正常男子婚配（XAY）后儿子和女儿患病的概率都为
故选：A．
图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式可能是______，丙病的遗传方式是______，Ⅱ6的基因型是______
（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是______．
（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是
正确答案
解析
解：（1）由以上分析可知，甲为伴X染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，丙为常染色体隐性遗传病．根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab．
（2）关于甲病和乙病，Ⅱ-6的基因型为XABXab，Ⅱ-7的基因型为XaBY，Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ-13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子．
（3）根据题意可知，15号的基因型为
故答案为：
（1）伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab
（2）II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子
（3）
公鸡和母鸡在鸡冠的结构上存在区别，通常公鸡的鸡冠较大、肉垂较大、颜色鲜艳；而母鸡的鸡冠较小、肉垂较小、颜色暗淡．假如已知鸡的鸡冠结构受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，而且所有母鸡的鸡冠都是小鸡冠，但是公鸡可以是大鸡冠也可以是小鸡冠．现用都是小鸡冠的一对公鸡和母鸡交配，杂交结果如下表所示，请根据相关信息回答下列问题：
（1）控制小鸡冠的遗传方式是______；
（2）该子代母鸡的基因型是：______；
（3）若基因型Aa的母鸡与大鸡冠的公鸡杂交，请用遗传图解的形式表示此杂交过程：
______．
正确答案
解析
解：（1）已知鸡的鸡冠结构受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，且由以上分析可知，小鸡冠相对于大鸡冠为显性性状，因此控制小鸡冠的遗传方式是常染色体显性遗传，遵循基因的分离定律．
（2）由以上分析可知，亲本的基因型均为Aa，则该子代母鸡的基因型是：AA、Aa、aa．
（3）大鸡冠的公鸡的基因型为aa，其与基因型Aa的母鸡杂交，遗传图解如下：
故答案为：
（1）常染色体显性遗传
（2）AA、Aa、aa
（3）遗传图解：
（1）等位基因R、r位于______染色体上，T、t位于______染色体上．
（2）F1的基因型是______．
（3）让F1雌雄果蝇杂交得到F2，所有个体均正常发育．F2中红眼果蝇的概率是______，白眼雌果蝇的基因型是______．
正确答案
解析
解：（1）分析子一代可知，果蝇的颜色与性别有关，因此有一对等位基因位于X染色体上，假设R基因位于X染色体上，则亲代的基因型为ttXRXR和TTXrY，后代的表现型与题图不符，因此R、r位于常染色体上，T、t位于X染色体上．
（2）亲代果蝇的基因型为：RRXtXt和rrXTY，F1的基因型是RrXTXt、RrXtY．
（3）Rr×Rr→R_：rr=3：1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XtY：XTY=1：1：1：1，因此F2中红眼果蝇的概率是R_XT_=
故答案为：
（1）常 X
（2）RrXTXt和RrXtY
（3）
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇中Y染色体比X染色体长，A错误；
B、含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性正常个体的女儿和母亲都正常，因此在一般情况下，双亲表现正常，不会生出患红绿色盲的女儿，C正确；
D、并不是各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体，如水稻，D错误．
故选：C．
家蚕是二倍体，体细胞中有28 对染色体．雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW．请分析回答下列有关家蚕的问题．
（1）雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，及早鉴别出蚕的雌雄具有重要的经济意义．生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到______染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的．蚕卵的这种变异类型在遗传学上称为______变异．
（2）在家蚕中皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上．现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本×父本）是______．
（3）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）．在另一对常染色体上有I、i 基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y 的作用，从而使蚕茧变为白色；而i 基因不会抑制黄色基因Y 的作用．若基因型为IiYy×iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，则子代的表现型及比例是______．
（4）家蚕幼虫皮斑的普通斑（P）对素白斑（p）是显性，控制皮斑的这对基因与上题的两对基因分别位于3对不同的常染色体上．如果基因型为PpYyIi的雄蚕与基因型为ppyyii的雌蚕交配，产生了足够多的子代，则子代的表现型有______种，表现型及比例是______．
正确答案
解析
解：（1）雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW．用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到W染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的．第10号和W染色体属于非同源染色体，染色体的某一片段移接到非同源染色体上引起的变异属于染色体结构变异（易位）．
（2）一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕（ZaW、ZaZa）和正常蚕（ZAW、ZAZ_），子代雌蚕的ZA、Za均来自亲本的雄蚕，所以父本的基因型为ZAZa；子代ZaZa个体的一个Za来自亲本中的雌蚕，所以母本的基因型为ZaW．
（3）根据题意可知，当Y基因存在，I基因不存在时，表现为黄色，其他情况下均为白色．若基因型为IiYy×iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，则子代的基因型及比例为：IiYy（白色）：Iiyy（白色）：iiyy（白色）：iiYy（黄色）=1：1：1：1，所以子代表现型及比例是白：黄=3：1．
（4）家蚕幼虫皮斑的普通斑（P）对素白斑（p）是显性，控制皮斑的这对基因与上题的两对基因分别位于3对不同的常染色体上，则这三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律．如果基因型为PpYyIi的雄蚕与基因型为ppyyii的雌蚕交配，产生了足够多的子代，则子代的表现型有2×2=4种，其中普通斑：素白斑=1：1，白色：黄色=3：1，则根据乘法法则，子代表现型及比例是普通斑白色蚕：普通斑黄色蚕：素白斑白色蚕：素白斑黄色蚕=3：1：3：1．
故答案为：
（1）W 染色体结构
（2）ZaW×ZAZa
（3）白：黄=3：1
（4）4 普通斑白色蚕：普通斑黄色蚕：素白斑白色蚕：素白斑黄色蚕=3：1：3：1
小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴X染色体遗传．用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀：黑色弯曲尾♀：黄色正常尾♂：黑色正常尾♂=2：1：2：1．下列分析不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：AC、根据以上分析可知黄色是常染色体显性遗传，且显性纯合致死，AC正确；
B、根据以上分析可知正常尾是伴X隐性遗传，弯曲尾是伴X显性遗传，B正确；
D、由以上分析已知控制体色的基因位于常染色体上，且显性纯合致死．控制尾形的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，双亲的基因型为AaXbXb、AaXBY，F1中雌雄个体基因型为：2AaXBXb、1aaXBXb、2AaXbY、1aaXbY，所以后代雄鼠的表现型只有2×2=4种，D错误．
故选：D．
一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图最能表明其原因的是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．由于次级卵母细胞分裂时，细胞质不均等分裂，着丝点分裂，所以D图细胞是次级卵母细胞．
故选：D．
遗传上致死效应有多种原因，常见的两种原因是：①某基因纯合致死，②染色体缺失纯合致死（XY视为纯合子）．继摩尔根发现白眼基因（b）位于X染色体上之后，科研人员又发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了下面的实验．
针对上述实验现象，某小组同学做出以下4种假设（各种配子均可育）：
假设①：X染色体上有显性缺刻翅基因（设为A），且具有显性纯合致死效应；
假设②：常染色体上有显性缺刻翅基因（设为A），且具有显性纯合致死效应；
假设③：X染色体缺失导致缺刻翅（用X-表示），且眼色基因随X染色体缺失而丢失；
假设③：X染色体缺失导致缺刻翅（用X-表示），且眼色基因没随X染色体缺失而丢失．
（1）理论上能成立的假设有______．
（2）为进一步研究，科研人员对表现型为______果蝇做了某细胞染色体检查，显微镜下观察到如图2所示片段，从而证实假设______是正确的，则子代红眼缺刻翅果蝇和白眼正常翅果蝇的基因型依次是______和______．
正确答案
解析
解：（1）控制翅型的基因位于X染色体上，假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制，则亲代雌性个体的基因型是XBXb，雄性个体的基因型是XbY，后代中还应该有正常翅雄性个体出现．假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制，设基因为b，则亲代雌性个体的基因型是XbXb，雄性个体的基因型是XBY，后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性．因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变．
（2）基因突变在显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下能观察到，因此要确定该变异是否是“X染色体片段缺失”，可以对表现型为缺刻翅的雌果蝇做唾腺染色体的检查，若在高倍镜下观察到X染色体配对（缺失环），即图2所示的现象，就可证实假设③：X染色体缺失导致缺刻翅（用X-表示），且眼色基因随X染色体缺失而丢失．子代雄果蝇均为红眼，说明亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因，而子代出现白眼雌果蝇，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段，因此F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因，则子代红眼缺刻翅果蝇和白眼正常翅果蝇的基因型依次是XBX-和XbXb、XbY．
故答案为：
（1）③④
（2）雌性缺刻翅 ③XBX- XbXb、XbY
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