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题型:简答题
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简答题

已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性.有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑.请回答(只要写出遗传图解即可):

(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?

______

(2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?

______

正确答案

解析

解:(1)因为只有B和b同时存在才是黄底黑斑,又知B和b只存在与X染色体,所以黄底黑斑只能是雌猫,基因组成是XBXb,所以黄色猫就是雄猫,基因型为XbY,据此就可以写出如下遗传图解:

(2)黄色猫和黑色猫交配,无法确定各自的性别,所以要写出两种可能:XBXB×XbY、XbXb×XBY,遗传图解如下:

故答案为:

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题型: 单选题
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单选题

血友病为伴X隐性遗传病.图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎.下列分析中,不正确的是(  )

AⅠ-1不是血友病基因携带者

BⅠ-2是血友病基因携带者

CⅡ-4可能是血友病基因携带者

DⅡ-5可能是血友病基因携带者

正确答案

C

解析

解:A、I一1 是正常的男性,基因型为XBY,不是血友病基因携带者,A正确;

B、II一 3 为血友病患者,基因型为XbY,则I一2 的基因型为XBXb,是携带者,B正确;

C、II一4是正常的男性,基因型为XBY,C错误;

D、II一5 的基因型为XBXB或XBXb,血友病基因携带者的概率是,D正确.

故选:C.

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题型:简答题
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简答题

果蝇由于容易饲养且繁殖速度快,因而广泛应用于遗传学研究的各方面.如图为雄果蝇染色体图解,请据图分析并回答下列问题:

(1)正常情况下(包括正常的分裂状态)果蝇体细胞内最多有______ 个染色体组.

(2)如果将果蝇的一个具有分裂能力的体细胞放在32P标记的脱氧核苷酸培养液中,在第二次细胞分裂的中期,发现一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链具有放射性,则其姐妹染色单体有______条链具有放射性.

(3)摩尔根通过杂交实验发现控制果蝇眼色的基因(红眼A、白眼a)位于X染色体上,他的学生蒂更斯将白眼雌蝇与红眼雄果蝇交配,在其子代中发现一只白眼雌蝇,取其体细胞制成染色体组成图,发现起性染色体组成为XXY,从减数分裂过程中分析可能的原因是______

(4)果蝇的眼色由两队独立遗传的基因(D、d和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上.A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.

已知一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼.则

①亲代雌果蝇的基因型为______,F1代雌果蝇能产生______种基因型的配子.

②将F1代雌雄果蝇随机交配,使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为______,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为______

(5)摩尔根研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性.现有各种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并简要说明推断过程.

正确答案

解析

解:(1)有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数目加倍,可以有四个染色体组.

(2)DNA分子复制的特点为半保留复制,在第一次复制完成后,一条染色体上的两个DNA分子均有一条链没有标记;在第二次分裂完成DNA复制后,一条染色体上的两个DNA分子中的四条链只有1条链未标记,其它三条链均有标记.

(3)染色体组成为XXY可能是初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体没有彼此分离而是都进入次级卵母细胞,次级卵母细胞的减数第二次分裂正常;或者初级卵母细胞减数第一次分裂正常,次级卵母细胞减数第二次分裂时,着丝粒分开,两个染色单体彼此分开但是都进入到卵细胞中.

(4)分析题干可知,控制眼色的两对基因独立遗传,其中B、b位于X染色体上,那么A、a就位于常染色体上,亲代雌果蝇的表现型是粉红眼,题干中指出B存在而A不存在时为粉红眼,因此亲代纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB,由于F1代全为红眼果蝇,故亲代中白眼雄果蝇的基因型为AAXbY,所以F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb,它能产生4种基因型的配子;F1代雄果蝇的基因型为AaXBY,将F1代雌雄果蝇随机交配,F2代基因型为aa__的果蝇中,雌果蝇的基因型为aaXBX-,占,雄果蝇有两种aaXBY和aaXbY,各占,因此F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2:1;在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为

(5)由于Y染色体只遗传给后代中的雄性,因此可以选择纯种截毛♀×♂纯种刚毛进行杂交.如果等位基因位于XY染色体同源区段上,Y染色体上的显性基因一定遗传给子代中的雄果蝇,因此子代雄性个体表现为刚毛;如果等位基因仅位于X染色体上,则雄性个体的X染色体上的显性基因肯定遗传给子代中的雌性,因此子代雄性个体为截毛.

故答案为:

(1)4  (2)2   (3)初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体没有彼此分离而是都进入次级卵母细胞,次级卵母细胞的减数第二次分裂正常;或者初级卵母细胞减数第一次分裂正常,次级卵母细胞减数第二次分裂时,着丝粒分开,两个染色单体彼此分开但是都进入到卵细胞中.

(4)①aaXBXB  4    ②2:1     

(5)

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题型:简答题
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简答题

如图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因.请回答:

(1)甲病属于______性遗传病,致病基因在______染色体上,乙病属于______性遗传病,致病基因在______染色体上.

(2)Ⅱ3和Ⅱ4基因是____________;Ⅲ7基因可能是______,Ⅲ9基因可能是______

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是______,患有甲病的概率是______,只患有乙病的概率是______

正确答案

解析

解:(1)由以上分析可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.

(2)由1号和8号可知,Ⅱ4的基因型为AaXBXb;由9号和10号可知,Ⅱ5的基因型是AaXBXb

(3)Ⅲ7的基因型及概率为AAXBY、AaXBY,Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXb)、aaXBXB),他们婚配后,所生子女患甲病的概率为,患乙病的概率为,所有他们所生子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是,只患有乙病的概率是

故答案为:

(1)隐   常   隐   X

(2)AaXBXb     AaXBXb    AAXBY或AaXBY    aaXBXb或aaXBXB

(3)      

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题型: 单选题
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单选题

患血友病的男孩,其父母不可能的基因型为(  )

AXhXh和XhY

BXHXH和XHY

CXHXh和XHY

DXhXh和XHY

正确答案

B

解析

解:男孩为血友病患者(XhY),则其致病基因h来自母亲,所以母亲的基因型为XHXh或XhXh;其Y染色体来自父亲.

A、XhXh×XhY→XhXh和XhY,A可能;

B、XHXH×XHY→XHXH和XHY,B不可能;

C、XHXh×XHY→XHXH、XHXh、XHY和XhY,C可能;

D、XhXh×XHY→XHXh和XhY,D可能.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是(  )

A甲病是伴X染色体显性遗传病

B如果Ⅲ8是女孩,则其有两种或四种基因型

C乙病是常染色体隐性遗传病

DⅢ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

正确答案

B

解析

解:A、图中Ⅰ的1和2都没有乙病,而其女儿4号有乙病,说明乙病是常染色体隐性遗传病;1于有甲病,儿子6没有甲病,说明甲病是显性遗传病,由题干已知只有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病是伴X显性遗传病,A正确;

B、假设甲乙两种遗传病的致病基因分别由A、a,B、b两对等位基因控制,则Ⅱ-4的基因型为bbXAXa,Ⅱ-3的基因型为BbXaY(因为9号有乙病),因此Ⅲ-8如果是一女孩,可能有4种基因型,B错误;

C、Ⅰ中的双亲正常,而Ⅱ中4患乙病,6正常,说明乙病为常染色体隐性遗传病,C正确;

D、Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型分别是BbXaY、BBXaXa(Ⅱ7不携带致病基因),因此Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是1-×=

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅱ-6的基因型为______

(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______.患乙病的概率是______,不患病的概率是______

正确答案

解析

解:(1)Ⅱ-5号不患甲病,为aa,Ⅱ-7号有乙病,所以其母亲携带乙病基因,则Ⅱ-5号是纯合子的概率是;Ⅱ-6号是不患病的男子,基因型为aaXBY.

(2)Ⅲ-10号患甲病,有不患甲病的弟弟,Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为AA、Aa;Ⅱ-7号患乙病,Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为XBXBXBXb,Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为XBXBXBXb;Ⅲ-13号不患甲病,患乙病,其基因型为aaXbY.因此,Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是1-×=,患乙病的概率是×=.所以他们的后代中不患病的概率是(1-)×(1-)=

故答案为:

(1) aaXBY

(2)       

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题型: 单选题
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单选题

如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是(  )

A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲

B13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2

C11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小

D7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率不一样

正确答案

D

解析

解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为色盲,A正确;

B、Ⅲ13个体的基因型为XeXe,其致病基因来自7和8;由于7号的X染色体来自于2号,所以7号的致病基因来自2号,B正确;

C、由于10号患甲病,5号、6号正常,所以11号携带甲致病基因的几率为;7号患乙病,所以12号携带乙致病基因的几率是1;因此,11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小,C正确;

D、已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因,由图可知其携带的是乙病致病基因,即Ⅱ8不携带甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的孩子的概率都为0,D错误.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)如图所示,下列说法中错误的是(  )

A正常果蝇配子的染色体组型为3+X或3+Y

B如果甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成,则最可能是雌配子异常

C甲图白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子

D白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代红眼雌果蝇的基因型只有XRXr一种

正确答案

D

解析

解:A、正常果蝇的体细胞中含6条常染色体和2条性染色体,所以配子的染色体组型为3+X或3+Y,A正确;

B、由于丙中含3条X染色体,而丁中含1条Y染色体,又甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成,所以不可能是雄配子异常,最可能是雌配子异常,B正确;

C、甲图白眼雌果蝇在减数分裂时,性染色体联会紊乱,既可以X与XY配对,也可以XX与Y配对,所以最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子,C正确;

D、白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇(XRY)产生的含XR的配子,该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合,产生后代的基因型为XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY,其中,XRXr为雌性个体,XRY为雄性个体,根据题干所给图示可知,XRXrY为雌性个体,XRXrXr不育,因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr和XRXrY两种,D错误.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

油菜和大麻是两种重要的经济作物,前者是雌雄同株植物,后者是雌雄异株植物.为了培育优良作物,科学家利用二者进行了以下相关研究.请分析资料回答问题:

资料一 图甲表示油菜体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运输到种子内的两条转变途径.其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成.浙江农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油油菜,产油率由原来的35%提高到58%.

资料二 图乙表示大麻的性染色体简图.图中同源部分(Ⅰ片段)基因互为等位,非同源部分(Ⅱ1、Ⅱ2片段) 基因不互为等位.科学家研究发现,大麻种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在,已知抗病性状受显性基因D 控制,为伴性遗传.

(1)图甲中油脂或氢基酸的合成途径,说明基因可以通过______来控制代谢过程,从而影响生物性状.

(2)已知基因B某一片段碱基排列如图丙所示其中α链是转录链,转录出α′链;陈教授及其助手诱导β链也实现转录,转录出β′链,从而形成双链mRNA.则这个双链mRNA的碱基序列是______.由于该双链mRNA不能与______结合,因此不能合成酶b,但细胞能正常合成酶a,所以高产油油菜的油脂产量高.

(3)要想提高氨基酸的产量,除上述实验基本思路外,还可以采用______育种方法,培育出不能合成酶a的植株.

(4)由资料二所给信息可知,控制大麻的抗病基因不可能位于图乙中的______段.

(5)现有雌雄大麻纯合子若干株,只做一代杂交试验,推测杂交子一代可能出现的性状,并推断控制该性状的基因位于哪个片段,则选用的杂交亲本的表现型为______.如果子一代中______,则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ2片段;如果子一代中______,则控制该性状的基因位于图中的Ⅰ片段.

(6)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成,基因G、g位于Ⅰ片段上,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上.两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,子二代中能合成该物质、不能合成该物质的比例为9:7,则两个亲本的基因型为______

正确答案

解析

解:(1)基因对性状的控制有两种形式:一是基因通过控制酶的合成来控制代谢间接影响生物的性状;二是基因通过控制蛋白质分子的结构直接影响生物的性状.图甲PEP在酶a和酶b的作用下,分别生成油脂和氨基酸,说明基因通过控制酶的合成来控制代谢间接影响生物的性状的.

(2)双链mRNA不可以与核糖体结合,故相应的蛋白质不能合成.已知基因B某一片段碱基排列如图丙所示其中α链是转录链,转录出α′链;陈教授及其助手诱导β链也实现转录,转录出β′链,从而形成双链mRNA.根据碱基互补配对原则,双链mRNA序列为:

(3)根据甲图代谢途径分析,如果引导基因突变使酶a不能形成,则氨基酸的产量会增加.

(4)大麻种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在,因此抗病基因可能位于X、Y染色体同源区段,也可能位于X染色体特有区域,但不可能位于Y染色体的特有区段Ⅱ1,因为位于Y染色体特有区段的基因表现为伴Y遗传,只有雄性个体患病.

(5)判断控制该性状的基因是位于同源区段还是仅位于X染色体上,相当于判断控制该性状的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上,可以采用隐性的雌性个体与显性的雄性个体交配.如果控制该性状的基因位于同源区段上,则在杂交后代中无论雌性还是雄性都表现显性性状;如果控制该性状的基因仅位于X染色体上,则在杂交后代中雌性表现显性性状,雄性表现隐性性状,即性状的遗传与性别有关.

(6)因G、g位于X、Y染色体同源区段,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上,且两个显性基因共同存在时才能合成某物质;两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,这说明两亲本均为纯合体,基因型为EEXgYg和eeXGXG或EEXgXg和eeXGYG,子一代基因型均为EeXGXg、EeXGYg或EeXgYG

故答案是:

(l)控制酶的合成

(2)如图所示:

              

 核糖体

(3)诱变            

(4)Ⅱ1

(5)雌性不抗病和雄性抗病       雌性为抗病,雄性为不抗病    雌雄株均表现为抗病

(6)EEXgYg、eeXGXG或eeXGYG、EEXgXg

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