- 伴性遗传
- 共4414题
正确答案
解析
解：A、如果XABXAB与XabYb 杂交，则F1中的基因型为：XABXab（红眼刚毛）、XABYb（红眼截毛），A正确；
B、由A分析可知，F1中不会出现红眼，B错误；
C、如果XABYB与XabXab杂交，则F1中的基因型为XABXab（红眼刚毛）、XabYB（白眼刚毛），C正确；
D、由C分析可知，D错误．
故选：AC．
（2015秋•汨罗市校级月考）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，设致病基因为a，则aa=1%，a=10%，所以在人群中AA=90%×90%=81%，Aa=2×90%×10%=18%，因此正常人群中携带者的概率是18%÷（18%+81%）=
故选：A．
一对红眼长翅的雌、雄果蝇交配，后代表现型及数量如表：
设眼色基因为A、a，翅形基因为B、b，则亲本的基因型是（ ）
正确答案
解析
解：后代雌雄性中长翅：残翅的比例都为3：1，说明为常染色体遗传，亲本基因型都是Bb；
后代雌性只有红眼，雄性中红眼：白眼=1：1，表现为与性别相关联，说明红眼是伴X显性遗传，则亲本为XAXa、XAY．
因此双亲的基因型为BbXAXa、BbXAY．
故选：B．
如图为某家族的遗传系谱．则1号传给6号的染色体条数是（ ）
正确答案
解析
解：已知6号的染色体组成为22对常染色体+XX，由于受精作用，46条染色体一半来自于精子（即父方），一半来自于卵细胞（即母方）．所以6号的46条染色体一半（22+X）来自于父亲即4号，一半（22+X）来自于母亲即5号；而4号的46条染色体一半（22+Y）来自于父亲即2号，一半（22+X）来自于母亲即1号；又1号肯定将X染色体传给6号，因此1号传给6号的染色体条数最少是1条，最多是23条．
故选：D．
一个色盲女性（XbXb）和一个色盲男性（XbY）结婚，子女患色盲的可能性是（ ）
正确答案
解析
解：色盲女性产生一种卵细胞Xb，色盲男性产生精子的类型是Xb和Y，后代女孩的基因型是XbXb，患色盲，男孩的基因型是XbY，也患色盲．由此可见，后代患色盲的可能性是100%．
故选：D．
（1）请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：______．
（2）现有一株雌性不抗病和雄一株性抗病（不知其是否为纯合子）的大麻杂交，请推测子代可能旳性状表现．
①如果D、d位于Ⅱ片段，则子代______．
②如果D、d位于Ⅰ片段，则子代______．
（3）若该对基因在Ⅱ片段，请写出上述第①题杂交组合所产生的F1中雌雄个体交配产生F2的遗传图解（从F1开始写）
______．
正确答案
XDYD、XDYd、XdYD、XDY
雌性全为抗病，雄性全为不抗病
全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病
解析
解：（1）由题意可知大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，且雌雄个体都有抗病性状，所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ1片段上，故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为：XDYD、XDYd、XdYD、XDY．
（2）①由题意可知是让雌性不抗病（隐性）和雄性抗病（显性）两个品种的大麻杂交，如果这对基因位于Ⅱ片段上，则双亲的基因型为：XdXd×XDY，子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病；
②如果如果子代全为抗病，则这对基因位于同源区的Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XDYD；如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XDYd；如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XdYD．
（3）第①题杂交组合所产生的F1中雌雄个体交配产生F2的遗传图解：
故答案为：
（1）XDYD、XDYd、XdYD、XDY
（2）①雌性全为抗病，雄性全为不抗病 ②全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病
（3）
苯丙酮尿症（PKU）常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．
（1）图1为某家族的遗传系谱图．据图1可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是______．5号个体患病的原因是其双亲的基因发生了______现象．
（2）研究发现，苯丙酮尿症是由于肝脏细 胞中缺乏苯丙氨酸羟化酶后，体内积累过
多的苯丙酮酸所致．图2为苯丙氨酸在体内的代谢过程，则控制苯丙氨酸羟化酶合成的基因是图中的______．
（3）据图2可知，苯丙氨酸经正常代谢后可形成黑色素，但一般苯丙酮尿症患者并不表现为白化病，其原因是______．已知基因甲、乙、丙位于不同对染色体上，则两个表现正常的AaBbDd个体婚配，正常情况下子代出现白化病的概率为______L．
（4）为防止类似遗传病的发生，最有效的措施是______．对于筛查出的新生儿需要及时 治疗，目前有效的治疗方法是通过控制患儿饮食中______的含量，使体内苯丙酮酸含量处于正常水平，治疗后体内苯丙氨酸羟化酶含量______（填“正常”或“过多”或“缺乏”）．
正确答案
解析
解：（1）分析题图1可知，1、2不患病，生了患病的孩子5，所以该病是隐性遗传病，若该病是伴X隐性遗传病，则则2（4或10）个体必患病，因此该病不可能是伴X隐性遗传病；1、2不患病，生了患病的孩子5是其双亲的基因发生了等位基因分离的现象．
（2）分析题图2可知，控制苯丙氨酸羟化酶合成的基因是图中的甲．
（3）分析图2可知，苯丙酮尿症患者是由于苯丙氨酸被大量转换成苯丙酮酸，不能转化成酪氨酸所致，但一般苯丙酮尿症患者并不表现为白化病，这是因为酪氨酸除了来自苯丙氨酸转化外，还可以来自食物蛋白或来自体内蛋白质水解；由题意可知，基因甲一般与白化病无关，与白化病有关的基因是基因乙和基因并，所以两个表现正常的AaBbDd个体婚配，后代表现正常的基因型是B_D_，占
（4）亲缘关系较近的个体从共同的祖先那里遗传来的隐性致病基因的机会大，夫妻双方虽然不患病，但有可能都是某隐性遗传病致病基因的携带者，后代患遗传病的概率增大，所以为防隐性遗传传病的发生，最有效的措施是禁止近亲结婚；．对于筛查出的新生儿需要及时治疗，由题意可知，苯丙酮尿症胞中缺乏苯丙氨酸羟化酶后，体内积累过多的苯丙酮酸所致，所以目前有效的治疗方法是通过控制患儿饮食苯丙氨酸的含量，使体内苯丙酮酸含量处于正常水平；并没有改变原有的基因，所以治疗后体内苯丙氨酸羟化酶含量没有增加，仍然是缺乏．
故答案应为：
（1）若为伴性遗传病，则2（4或10）个体必患病 等位基因分离
（2）甲
（3）酪氨酸可以来自食物蛋白或来自体内蛋白质水解 
（4）禁止近亲结婚 苯丙氨酸 缺乏
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）（E、e）均为单基因遗传病．（不考虑交叉互换）下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因．请据图回答．
（1）Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，则该病的遗传方式是______，以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是______．
（2）Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为______、______．
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是______，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是______．
正确答案
解析
解：（1）I-2不具蚕豆黄致病基因，两亲本都无此病生下孩子4号男孩有此病，说明此病是伴X隐性遗传病，I-3和I-4不具有粘多糖病，而生下的女儿7是粘多糖患者，说明该病是常染色体隐性遗传病．
（2）II-3表现型正常，却生下一个血友病男孩，甲家族不具有粘多糖致病基因，血友病和葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症都是伴X染色体隐性遗传，其基因型是AAXeHXEh或AAXEHXEH，II-4是蚕豆黄病和血友病患者基因型是AAXehY．
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，说明a基因频率是
故答案为：
（1）伴X隐性遗传病 粘多糖病
（2）AAXeHXEh或AAXEHXEH AAXehY
（3）
如图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），请分析回答下列问题：
（1）若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______．
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则7号是纯合子的概率为______．
（3）若8号同时患有白化病（基因用a 表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号可能的基因型为______，6号可能的基因型为______，10号同时患有两种病的可能性是______．
正确答案
解析
解：（1）白化病是常染色体隐性（用A、a表示），所以8为aa，可知5、6都为Aa，9为
（2）红绿色盲为伴X隐性（用B、b表示），则8为XbY，可知6为XBXb，又5为XBY，所以7为
（3）若8号同时患有白化病和红绿色盲，则8为aaXbY，所以5为AaXBY，6为AaXBXb，后代白化病的发病率是
故答案为：
（1）
（2）
（3）AaXBY AaXBXb
由X染色体上隐性基因导致的遗传病（ ）
正确答案
解析
解：A、如果父亲患病，女儿不一定患此病，还要看其母亲的情况，A错误；
BC、女患者的父亲和儿子一定患病，BC正确；
D、如果儿子患病，母亲可能患此病，也可能是携带者，D错误．
故选：BC．
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