热门试卷

解：（1）正常的果蝇为二倍体生物，正常体细胞中染色体组成为3对常染色体+XX（雌果蝇）或3对常染色体+XY（雄果蝇）．在减数第一次分裂后期果蝇细胞中，含有4对即8条染色体，含有16个核DNA分子，含两个染色体组；在果蝇细胞减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂而导致染色体及染色体组数目短暂加倍，此时细胞内的染色体数和体细胞相同即8条，含两个染色体组数．

（2）在减数分裂的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，最后产生了染色体数目减半的配子．通过减数分裂可推知，XrXrY个体会产生Xr、XrY、XrXr和Y四种卵子．XrXrY与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、XrY、XrYY、XrXrY、YY，其中能存活的红眼雌果蝇的基因型为XRXr 或XRXrY．

（3）aaXrXr×AAXRY→AaXRXr、AaXrY，分别表现为雌性灰身红眼，雄性为灰身白眼，子二代中灰身红眼的基因型及比例是A_XRXr+A_XRY=×+×=，黑身白眼果蝇的基因型及比例aaXrXr+aaXrY=×+×，因此灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为3：1；子二代中灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXRXr或者是AaXRXr，前者占，后者占；灰身白眼雄果蝇AAXrY或者是AaXrY，前者占，后者占，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为aaXrXr+aaXrY=×+×=．

（4）由题意知，M果蝇的变异来源可能是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；亲本果蝇发生基因突变；

亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离；实验的目的是验证M果蝇的变异类型，可以用M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，通过观察杂交后代的表型比判断M果蝇的变异类型．

I．如果是环境改变引起表现型变化，基因型未变，M果蝇的基因型为XRY，则杂交后的雌果蝇是红眼；

II．如亲本果蝇发生基因突变引起表现型变化，果蝇的基因型为XrY，则杂交后的全是白眼；

III．亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离引起表现型变化，该雄果蝇的基因型为XrO，不育，因此没有后的产生．

故答案为：

（1）2     8  

（2）XrY   Y    XRXr、XRXrY

（3）3：1     

（4）实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型结果预测：

I．子代出现红眼（雌）果蝇；   

II．子代表现型全是白眼 

 III．没有子代

解：（1）构成X染色体上的二种大分子物质分别是DNA和蛋白质，所以其组成单位分别是脱氧核糖核苷酸和氨基酸．把人的一个胚胎干细胞中的X染色体用32P标记后进行培养，如果是男性的，性染色体为XY，则分裂2次后，含有标记元素的细胞的情况可能是2个细胞；如果是女性的，性染色体为XX，则一个胚胎干细胞中的X染色体上DNA分子都被32P标记，放在不含32P的培养基中，复制一次后，每个DNA分子，一条链是32P，另一条链是31P；在第二次复制时，一个着丝点连着的两个DNA中，一个DNA分子既含有32P又含有31P，另一个DNA分子的两条链都是31，所以第2次分裂形成的子细胞中不含有标记的和含有标记的是0个和4个或1个和3个或2个和2个．因此可能是2个或3个或4个细胞含有标记元素．

（2）由于女性的性染色体为XX，所以构成Y染色体上的DNA的复制可发生于人体的男性有分裂能力的细胞中．

（3）由于某遗传病中，男女都有患者，则该致病基因位于图中的X的差别部分或同源部分．

（4）Ⅰ：对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病；再根据子代男女患病率不同，可知乙病的遗传方式应为伴X染色体显性遗传．

Ⅱ：根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY（）或AAXBY（）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为=，患乙病的概率为，说明后代中b基因频率是，而且同时患病的概率为=．

Ⅲ：调查遗传病的发病率，采用的方法是随机抽样调查，且调查群体要足够大．

故答案为：

（1）脱氧核糖核苷酸和氨基酸   如果是男性的，则有2个细胞；如果是女性的，可能是2个或3个或4个细胞含有标记元素

（2）男性有分裂能力的

（3）X的差别部分或同源

（4）Ⅰ：伴X染色体显性遗传

Ⅱ：     

Ⅲ：随机抽样，调查群体足够大

解：（1）根据表格分析已知，人群中女性的基因型有3种，男性的表现型有2种．

（2）遗传图谱中①表示母本XAXA产生的配子XA，②表示父本XaY产生的另一种精子Y；这样的双亲产生的后代是XAXa、XAY，所以③表示的比例是1：1．

（3）根据（2）的遗传图解可知后代全部正常，其中女性都是携带者，其携带的致病基因来自于父本．控制该性状的等位基因遵循基因的分离定律．

故答案为：

（1）3  2

（2）①XA ②Y  ③1：1

（3）不会   父亲   分离

解：（1）根据分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．

（2）由于Ⅰ-1正常而Ⅱ-2两病皆患，所以Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb．

（3）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（）或AaXBXB（），他们所生孩子患甲病的概率为，患乙病的概率为，因此他们生出正常孩子的概率为（1-）（1-）=．

（4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1发生基因突变．

（5）假设Ⅱ-2AaXbY的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明在减数第一次分裂后期，含A、a基因的同源染色体没有分离，且在减数第二次分裂后期，含A基因的两条染色体移向了细胞同一极，则另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y．

故答案为：

（1）常染色体显性遗传病　伴X隐性遗传病　

（2）AaXbY　aaXBXb　

（3）　

（4）Ⅰ-1发生基因突变

（5）aXb、Y、Y

解：（1）①果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB和XBYb外，还有XbYB、XbYb．

②现将两只刚毛果蝇杂交（XBX_×XBY_或X_YB），子代中出现截毛雌果蝇（XbXb），由此可知，这两只果蝇的基因型是XBXb和XbYB．

③现有一只XXY的截毛果蝇（XbXbYb）是由两只刚毛果蝇杂交产生的，父本的基因型肯定是XBYb，已知只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成，说明是XbXb的卵细胞和Yb的精子结合形成的，则母亲的基因型是XBXb．

（2）判定红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-）的基因型，应选择表现型为截毛白眼（XrbXb）的雌果蝇与该雄果蝇交配，后代基因型：X-RXrb、X-RXb、XrbY-、XbY-．由于红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-）的基因型有三种可能：XRBYB、XRBYb、XRbYB，分别按每种可能推出后代基因型与表现型，然后再组织答案．即：

①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；

②如果子代红眼果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb；

③如果子代红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB．

故答案是：

（1）①XbYB、XbYb ②XBXb和XbYB ③XBXb、XBYb

（2）白眼截毛

②红眼果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb

③红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB